(浙江 002332.sz)
市盈率33.32市净率1.52股息率4.34%上市时间2010-01-12股价9.22涨跌幅0.33%成交金额7,616.66万换手率0.84%市值91.20亿A股市值91.20亿流通市值90.78亿自由流通市值71.12亿总股东人数5.10万人均自由流通市值13.94万总股本9.89亿流通A股9.85亿上市至今年化投资收益率2.00%陆股通持股占流通A股比例0.83% (7,963.41万2025-09-30) 融资融券余额占流通A股市值比例5.87% (融资余额5.30亿融券余额116.16万2025-12-04) 质押股数与前十大股东持股之比0%实际控制人类型仙居县国有资产监督管理委员会 (国有)
所属三级行业化学原料药 (申万) 市盈率51.41市净率2.53股息率1.14%申万:医药生物化学制药化学原料药申万2021版:医药生物化学制药原料药国证:医药卫生制药化学制剂
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仙琚制药(002332) - 互动易历史问答列表

最后更新于:2025-12-03

董秘你好 公司在互动易上回复说大股东在市值管理上对管理层提出建议和措施。能否说一下具体是哪些建议和措施? ( irm1835881 提问于 12-01 12:12 ) 原文链接

尊敬的投资者您好!感谢您的提问。公司大股东始终关注市值管理与公司长期发展,履行股东职责,通过定期沟通、专项研讨等方式,督促管理层聚焦主营业务、优化经营、加强投资者关系等工作,以稳健的业绩为市值稳定提供坚实支撑。谢谢!

(回答于 12-03 11:12) 收藏 讨论

董秘你好 仙琚制药属国企性质,公司有哪些制度来约束和防止管理层的职务侵占利益腾挪? ( irm1835881 提问于 12-01 12:12 ) 原文链接

尊敬的投资者您好!感谢您对公司规范运营的关注。作为国有性质企业,公司始终坚守合规底线,围绕防范职务侵占等风险,构建了以制度为基础、以监督为保障的长效管控机制。公司制定了涵盖经营决策、财务管控、资产处置、关联交易、人员管理等领域的内控管理制度,明确管理层履职边界与禁止性规定,从制度层面杜绝违规行为。公司强化全流程监督机制:对公司重大决策执行、财务收支、资产安全等进行常态化监督;公司严格接受国资监管部门的监管指导,会计师事务所独立审计,主动接受证券监管机构与市场投资者和社会公众的监督。谢谢!

(回答于 12-03 09:12) 收藏 讨论

董秘你好 公司市值管理制度考核是由当地国资监管部门负责的吗? ( irm1835881 提问于 11-26 06:11 ) 原文链接

尊敬的投资者您好!公司市值管理工作由董事会领导,公司大股东、实际控制人可以对市值管理工作提出建议和措施。市值管理工作需要结合公司自身发展阶段、行业发展趋势、资本市场整体环境等综合因素。公司聚焦核心主业,以务实举措稳步夯实公司核心投资价值。谢谢!

(回答于 11-28 04:11) 收藏 讨论

尊敬的董秘您好,请问阴道黄体酮凝胶已经做了要补充的临床研究和之前的研究有什么区别?这个品类还有必要再投资吗? ( irm1960177 提问于 11-26 06:11 ) 原文链接

尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。临床研究需要根据审评机构的具体要求进行,不同时期临床试验入组的试验例数会有所不同。谢谢!

(回答于 11-28 04:11) 收藏 讨论

董秘你好 公司张董事长目前持有公司股票465.4万股,请向张董求证所持股票是否参与转融通了? ( irm1835881 提问于 11-26 06:11 ) 原文链接

尊敬的投资者您好!经了解,公司董事长持有的公司股票没有参与转融通交易。谢谢!

(回答于 11-28 04:11) 收藏 讨论

尊敬的董秘,您好!公司股价长期表现不佳,严重跑输板块和指数,是否是公司价值的真实体现?公司是否计划采取一定措施(如回购、增持等)来维护股价? ( irm1910639 提问于 11-19 05:11 ) 原文链接

尊敬的投资者,您好!感谢您对公司的关注。股价受市场风格、行业状况、公司发展阶段、公司业绩等多种因素影响。公司深耕主业,稳健经营,并通过连续、稳定的分红政策,切实回报每一位投资者。面对近年来行业变化,我们将持续推动创新,以扎实的业绩、稳健的回报等多种方式,驱动公司价值呈现。谢谢!

(回答于 11-26 11:11) 收藏 讨论

尊敬的董秘,您好!关注到公司申报的黄体酮阴道缓释凝胶已在CDE完成各项审评,祝贺公司有望实现该品种的首仿突破!请问该产品若顺利获批,是否将为公司业绩贡献新的增长点?此外,公司目前在研产品线中是否还包括其他具备首仿或难仿潜力的品种?期待您的回复,谢谢! ( irm1910639 提问于 11-18 04:11 ) 原文链接

尊敬的投资者,您好!感谢您对公司的关注。据了解该产品目前尚未获批,预计需要进一步的补充临床研究。公司目前在研产品主要立足于高壁垒复杂制剂、吸入制剂、二类创新药,积极探索创新型新靶点。复杂制剂及新药研发具有不确定性,敬请投资者注意投资风险。谢谢!

(回答于 11-21 08:11) 收藏 讨论

请问11月10日的股东人数多少,谢谢 ( irm1901083 提问于 11-14 10:11 ) 原文链接

您好!截止近期,公司股东约5万1千户。

(回答于 11-17 11:11) 收藏 讨论

请问公司,未来拉动利润增长的战略产品有哪些? ( cninfo451363 提问于 11-13 05:11 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。公司将聚焦甾体激素领域,依靠技术创新和技术迭代,更快速的客户响应,做全做精激素产业链,不断丰富原料药及制剂产品结构。谢谢!

(回答于 11-17 11:11) 收藏 讨论

请问贵司截止11.13日股东户数约为多少户? ( irm1647237 提问于 11-13 03:11 ) 原文链接

您好!截止近期,公司股东约5万1千户。

(回答于 11-17 11:11) 收藏 讨论

请问贵司在海外有布局了哪些平台?各个平台的作用是什么?谢谢 ( irm2554971 提问于 10-31 06:10 ) 原文链接

您好,感谢您的关注。公司的海外布局,主要有意大利Newchem公司作为公司原料药业务海外布局的生产、研发和销售平台。仙琚制药香港子公司主要做为公司未来海外制剂的拓展销售平台之一。谢谢!

(回答于 11-05 09:11) 收藏 讨论

请问贵司在创新药的布局上都做了哪些规划?未来有怎样的预期?谢谢 ( irm2554971 提问于 10-31 06:10 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。创新是企业发展的源动力。在新药研发方面,公司主要以临床需求和疾病机理为导向,并积极关注早期药物发现,探索新的复杂制剂平台、无菌原料药平台、改良新药平台,积极探索新靶点新剂型。新药探索过程充满机遇和挑战,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。谢谢!

(回答于 11-05 09:11) 收藏 讨论

董秘你好 公司有无建立市值管理制度?市值管理第一责任人是谁?是否有考核奖惩措施? ( irm1835881 提问于 10-31 04:10 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。公司已于2025年4月制定并公告了市值管理制度。市值管理工作由董事会领导、经营管理层共同参与。具体请参看相关公告。谢谢!

(回答于 11-05 09:11) 收藏 讨论

董秘你好 公司大股东所持股票是否参与转融通交易?大股东如果参与转融通交易,按当前监管要求是否要公告?请正面核实后准确回答! ( irm1835881 提问于 10-29 03:10 ) 原文链接

您好,经核实,公司大股东没有参与转融通交易。

(回答于 10-31 03:10) 收藏 讨论

尊敬的董秘你好,查看公司三季报发现公司前三季度毛利下降不多,但销售费用增加不少,想了解一下今年新增的销售费用的投入主要是针对创新药奥美克松钠吗?其他新的仿制药是否也消耗了一部分销售费用,实际效果如何?按照目前药品的上市节奏,明年销售费用还会继续增加吗? ( irm1910639 提问于 10-28 03:10 ) 原文链接

您好,感谢您的关注。公司销售费用增长,主要是部分新产品处于前期市场导入期。同时为未来几年新产品商业化做提前准备,必须提前搭建专业化能力销售队伍。

(回答于 10-29 03:10) 收藏 讨论

公司三季报显示前三季度营收同比减少了4亿多,请问这部分失去的营收是公司主动放弃的还是市场竞争丢弃的或是市场整体不旺无需求的? ( irm1432152 提问于 10-28 12:10 ) 原文链接

您好,感谢您的关注。公司前三季度销售收入同比下滑,主要是受制剂集采(区域集采、省际联盟集采、省级集采等)、原料药市场价格波动及市场竞争加剧以及低毛利的贸易类收入同比减少等综合因素影响。

(回答于 10-29 03:10) 收藏 讨论

尊敬的董秘你好:与贵公司合作研发创新药奥美克松纳注射液目前在国药审评中心处于䃼充资料阶段还是最后行政审批阶段,望董秘能够详细告之? ( irm1409495 提问于 10-27 12:10 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。据了解,目前该产品在补充资料阶段,处于正常审评过程中。

(回答于 10-28 04:10) 收藏 讨论

请问公司:我根据百度搜索了信息,国内获批的雌二醇片同类产品现阶段是公司独家获批上市。除了国内上市以外,国外市场销售还需要不需要进行欧盟和美国FDA等国外机构的认证?产品对更年期妇女的雌性激素补充和辅助治疗骨质疏松症的比较好的疗效。我看京东药店有商家把雌二醇片作为增强女性性功能来介绍,此药品有作为外用药的效果吗? ( cninfo601394 提问于 10-14 09:10 ) 原文链接

您好,感谢您的关注。雌二醇片的适应症为用于雌激素缺乏引起的相关疾病,同时可以预防骨质疏松。制剂产品出口需取得国外市场相关产品认证。处方药的具体用法用量请遵照医生建议。谢谢。

(回答于 10-17 04:10) 收藏 讨论

请问公司:9月16日批准上市的雌二醇片现在国内的市场容量和竞争对手情况是怎么样的?雌二醇片作为女性更年期雌性激素补充和骨质疏松的补充治疗药片。应该会给公司带来比较大的预期收益吧? ( cninfo601394 提问于 10-14 09:10 ) 原文链接

您好,感谢您的关注。公司正在积极推进雌二醇片的产品备案、挂网等前期市场准入工作。谢谢。

(回答于 10-17 04:10) 收藏 讨论

董秘,公司接连出问题,公司好像未出任何改正与纠正措施,也未对投资者作出任何道歉。而唯一应对的方法就是分光公司利润而至每股经营现金流为负。请问公司这种做法可取吗? ( irm1432152 提问于 10-13 08:10 ) 原文链接

您好,感谢您的关注。

(回答于 10-14 09:10) 收藏 讨论

请问公司属一般性国有企业竟被反垄断调查,责任人是谁给公司造成的损失,谁来承担责任,其下属子公司杭州能可爱心医疗科技有限公司诸多问题,总公司竟把反映问题的人开除,维护问题人,可有此事。能可爱心成立20余年已资不抵债可有此事,心脏起搏器项目早已终止有无公告,还有管理上的诸多问题不予处理请问是否有人因维护个人利益而损害公司利益。 ( irm2825401 提问于 10-09 01:10 ) 原文链接

您好,感谢您的关注。

(回答于 10-14 09:10) 收藏 讨论

请问截止至2025年9月30日收盘公司股东人数为多少,谢谢! ( irm1911546 提问于 10-07 09:10 ) 原文链接

您好!截止近期,公司股东约5万户。

(回答于 10-09 04:10) 收藏 讨论

请问公司三季报的披露时间是什么时候 ( cninfo1224846 提问于 09-30 04:09 ) 原文链接

您好,感谢您的关注。公司三季报拟于2025年10月28日披露。

(回答于 10-09 04:10) 收藏 讨论

请问贵司,多次违反相关规定,比如罚款1.95亿元,这次募集资金又使用不规范,会不会触及特别处理以及退市?谢谢 ( irm1273950 提问于 09-26 06:09 ) 原文链接

您好,感谢您的关注。据了解,不触及您所提到的情形。

(回答于 09-30 12:09) 收藏 讨论

公司受到监管巨额处罚暴露出公司治理存在重大问题,请问目前在ESG方面有那些改进措施?如何避免类似的行政处罚? 人才是药企的核心竞争力,在集采趋势下,唯有创新药才能创造持续的利润。公司在人才培养方面采取了哪些措施,如何保障核心精力? 另外在员工权益保障方面是否严格遵守国家和浙江省的法律法规,如生育补贴和产假等? ( cninfo1264825 提问于 09-24 09:09 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注和建议。公司已对此进行了深刻反思,并采取了多项改进措施:健全反垄断合规制度体系,制定专项合规指引与员工手册,开展全员培训与风险排查;完善内控与风险防控机制,强化内部合规管理。在员工权益保障方面,公司严格遵守法律法规,并通过职工代表大会制度、多元化沟通渠道及时响应员工诉求,提供五险二金、补充医疗、子女入学等保障。公司将持续完善ESG体系建设,推动可持续发展。谢谢!

(回答于 09-25 08:09) 收藏 讨论

您好!贵公司近来违规的事影响很不好!请问还有没有触及退市的违法行为?对于负面影响,公司及管理层有何积极应对之策,如回购或资产重组 ( cninfo613155 提问于 09-23 10:09 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。公司生产经营正常。谢谢。

(回答于 09-25 08:09) 收藏 讨论

尊敬的懂秘,你好,近一年来公司股价跌幅位列A股化学制药板块第三位,大幅跑输其他指数,请问公司后续是否会采取措施维护公司股价稳定? ( irm1910639 提问于 09-23 03:09 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。公司管理层始终专注主业,通过稳健经营、保持连续稳定的现金分红政策回报投资者。公司将继续优化经营,以创新驱动,争取以稳健的业绩促进公司的价值体现。

(回答于 09-25 08:09) 收藏 讨论

请问最新的药品集采政策对公司有何影响? ( irm1409820 提问于 09-22 02:09 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。据了解,第十一批国家药品集采在规则上做了重要调整,核心思路是“稳临床、保质量、防围标、反内卷”。对列入产品目录的厂商来说,竞争不再仅仅是价格的比拼,而是转向了对产品质量、供应链稳定性和品牌声誉的综合考量。谢谢。

(回答于 09-25 08:09) 收藏 讨论

请问公司股价2亿元的罚款是否已缴纳?目前该事项进展到什么程度了? ( irm1409820 提问于 09-22 01:09 ) 原文链接

您好!感谢您对公司的关心。

(回答于 09-25 08:09) 收藏 讨论

请问股东户数多少? ( irm1298743 提问于 09-22 02:09 ) 原文链接

您好!截止近期,公司股东约5万户。

(回答于 09-22 03:09) 收藏 讨论

请问公司截至九月22日股东人数, ( irm1409820 提问于 09-22 01:09 ) 原文链接

您好!截止近期,公司股东约5万户。

(回答于 09-22 03:09) 收藏 讨论

截止9.22贵司股东户数有多少? ( irm1647237 提问于 09-22 10:09 ) 原文链接

您好!截止近期,公司股东约5万户。

(回答于 09-22 03:09) 收藏 讨论

你好,截至9月19日公司的股东人数为多少? ( irm2256612 提问于 09-19 03:09 ) 原文链接

您好!截止近期,公司股东约5万户。

(回答于 09-22 03:09) 收藏 讨论

请问贵公司截至9.19日的股东人数 ( cninfo1224846 提问于 09-19 10:09 ) 原文链接

您好!截止近期,公司股东约5万户。

(回答于 09-22 03:09) 收藏 讨论

尊敬的董秘您好,我在部分平台搜索到一些视频或稳住断章取义,就贵公司因反垄断倍罚款与“地塞米松制剂涨价超百倍”直接相关。本人查阅到的罚单仅提及原料药价格从约8,000上升到约13,000,未见制剂涨价百倍的细节。如果此事确与公司无直接关系,建议公司可以去各个主流媒体要求删除相关的不实报道,以免长期以往影响公司的声誉,影响公司产品的销售。 ( irm1910639 提问于 09-18 06:09 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注与关心。

(回答于 09-22 03:09) 收藏 讨论

请问董秘,奥美克松纳大概什么时间能审批下来 ( irm1298743 提问于 09-18 03:09 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。据了解,目前该产品还在审评过程中。

(回答于 09-22 03:09) 收藏 讨论

董秘你好 公司大股东和董事长所持股份是否已经参与转融通交易? ( irm1835881 提问于 09-17 11:09 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。

(回答于 09-22 03:09) 收藏 讨论

公司是否有市值管理制度和措施?公司股价大幅落后同行及大盘指数,是否经营层面出现困难?还是创新药进展不及预期? ( irm1835881 提问于 09-17 11:09 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。一般股价受行业发展阶段、市场风格、公司经营情况等多种因素影响。谢谢!

(回答于 09-22 03:09) 收藏 讨论

董秘你好 公司有哪些制度和措施预防管理层利用信息优势进行内幕交易? ( irm1835881 提问于 09-17 12:09 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。公司制定了《内幕信息知情人登记管理制度》《信息披露管理制度》《内幕信息保密制度》《重大信息内部报告制度》等相关制度;规范信息披露流程;培训学习相关法律法规、案例警示,强化合规意识。谢谢!

(回答于 09-22 03:09) 收藏 讨论

尊敬的董秘您好,贵公司在甾体类原料药领域具有丰富积累和技术优势,同时已经获得地屈孕酮片的生产注册。请问公司是否具备地屈孕酮原料药的自主生产能力和资质?如果没有,后续是否会研发这一高端孕激素原料药品种? ( irm1910639 提问于 09-16 06:09 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。公司2025年5月已取得地屈孕酮片境内生产药品注册证书(详见公司公告,公告编号2025-023),公司已同时具备地屈孕酮原料药的自主生产能力。谢谢。

(回答于 09-17 04:09) 收藏 讨论

请问董秘.2020年定增的10个亿上的新生产线投产和奥美克松纳上市.2026年预计能为公司创造多少钱的营收和利润? ( cninfo1352093 提问于 09-16 06:09 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。药品在商业化销售之前需要经历生产线建设、申报注册、产品获批等各个环节。相关产品尚在申报审批过程中。谢谢!

(回答于 09-17 04:09) 收藏 讨论

尊敬的董秘您好:请问贵司与奥默医药联合研发的新药奥美克松纳注射液目前已从国家药品审批中心撤网,是否已经顺利通过的审评? ( irm1409495 提问于 09-11 07:09 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。据了解,目前该产品还在审评过程中。

(回答于 09-16 04:09) 收藏 讨论

请问贵公司奥美克松钠审批进展是否顺利,NDA是否已经完成审批。 ( cninfo1224846 提问于 09-14 10:09 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。据了解,目前该产品还在审评过程中。

(回答于 09-16 04:09) 收藏 讨论

请问贵司截止9.8日股东户数有多少? ( irm1647237 提问于 09-09 03:09 ) 原文链接

您好!截止近期,公司股东约5万户。

(回答于 09-11 04:09) 收藏 讨论

尊敬的董秘:请问贵司截止8月底股东人数是多少?还有贵司与奥默医药共同研发的奥美克松纳注射液是什么原因造成在国家药品评审中心申报处于暂停状态 ( irm1409495 提问于 08-31 09:08 ) 原文链接

您好!截止近期,公司股东约4万6千户。据了解,奥美克松钠的审评处于正常审评过程中。谢谢!

(回答于 09-03 03:09) 收藏 讨论

请问醋酸地塞米松片通过一致性评价的公告,是不是就能开始正式生产、销售有利润了 ( irm1670885 提问于 08-23 09:08 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。产品通过一致性评价之后,相关生产线应通过GMP检查、生产验证,以及开展产品市场准入及商业化准备工作。

(回答于 08-27 05:08) 收藏 讨论

吸入制剂类(如噻托溴铵喷雾剂)、激素类注射剂等相关产品的生产线已经建好,正在推进验证、申报,通过这些程序就能生产吗? ( irm1670885 提问于 08-23 09:08 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。产品审评通过取得药品注册证书后,还需要经历GMP检查、生产验证、市场准入与商业化准备等环节。

(回答于 08-27 05:08) 收藏 讨论

建议公司利用现有的凝胶技术开发外用的性激素补充制剂,丰富产品线,提升市场竞争力。 ( cninfo451363 提问于 08-21 09:08 ) 原文链接

您好!感谢您对公司的关心和积极建议!

(回答于 08-22 11:08) 收藏 讨论

奥美克松钠的审评处于正常审评过程中,评审结束还要过哪些程序才能生产? 生产线已经建好吗? ( irm1670885 提问于 08-20 01:08 ) 原文链接

您好,感谢您对公司的关注。该产品的生产线设施已经就绪。目前该产品还在审评过程中。后续还需要经历GMP检查、生产验证等多个环节。谢谢。

(回答于 08-22 11:08) 收藏 讨论

董秘您好,请问截止8月10号公司股东数是多少? ( irm1911546 提问于 08-18 11:08 ) 原文链接

您好!截止近期,公司股东约4万6千户。

(回答于 08-22 11:08) 收藏 讨论