艾力斯(688578) - 互动易历史问答列表

尊敬的投资者您好，公司持续开发伏美替尼的临床优势，并不断探索伏美替尼的临床适用范围。公司将严格按照相关法律法规的要求履行信息披露义务，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的长期支持和建议。公司始终高度重视资源配置效率，在研发建设方面，公司研发团队均在医药研发相关领域拥有较多年工作经历，对于药物的研发具备相应的行业经验和专业知识。公司研发团队技术知识结构合理，专业领域涵盖新药研发的各个方面，公司将持续吸引高素质人才，为公司可持续发展提供强有力的支撑。公司一手搭建的大分子团队多个早研项目均在高效有序推进过程中，目前已有两款产品进入CMC开发阶段，希望可以尽快申报IND。在产品引进方面，公司将持续密切关注创新药领域的新突破及行业发展趋势，紧密结合现有产品、临床资源、营销团队优势，不断丰富肺癌产品，多维度完善公司肿瘤治疗领域的产品布局，为公司可持续发展注入创新动力。在临床方面，公司各项在研项目稳健推进中，公司持续拓宽伏美替尼的应用场景，目前公司产品伏美替尼除二线治疗、一线治疗、20外显子二线治疗已获批的适应症外，还有多项注册临床正在推进过程中，包括EGFR经典突变的辅助治疗、20外显子一线治疗适应症、PACC突变的适应症、脑转适应症及EGFR非经典突变的辅助治疗等，其中PACC突变NSCLC一线治疗适应症已于2025年12月被纳入拟突破性治疗品种。针对C797S突变NSCLC患者的治疗，公司目前有新一代的EGFR-TKI处于I期临床试验阶段。在投资者回报方面，公司积极落实“以投资者为本”的发展理念，努力为广大投资者创造长期可持续的价值，公司已于2025年实施两次现金分红，具体情况可参考公司分别于2025年5月23日披露的《上海艾力斯医药科技股份有限公司2024年年度权益分派实施公告》以及于2025年9月3日披露的《上海艾力斯医药科技股份有限公司2025年半年度权益分派实施公告》。关于股票回购或注销事宜，需综合考虑行业发展、公司财务状况、经营规划、战略目标等多重因素，同时结合实际情况经决策后方可确定。未来如有相关计划，公司将严格依照法规及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，您的建议已收悉。公司始终重视与投资者的沟通交流，建立多种与投资者有效沟通的渠道，通过上证e互动、投资者关系邮箱、业绩说明会、现场调研和投资者热线电话等线上线下相结合的方式加强与投资者的沟通，不断促进公司与投资者之间的良性关系，进一步增强投资者对公司的了解。同时也将投资者的关注点与建议及时传达给公司管理层，积极响应投资者诉求。目前公司各项工作有序推进中，公司将持续坚持以投资者为本的发展理念，提高上市公司质量，努力以稳健经营和长期价值回馈股东信任。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，股票价格受宏观经济、市场环境、行业政策、公司价值等多重因素综合影响，敬请广大投资者理性投资，注意风险。公司将持续坚持以投资者为本的发展理念，努力为广大投资者创造长期可持续的价值，与投资者共享发展成果，进一步增强投资者的获得感。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，受理号CXHL2600194表明公司产品伏美替尼新药临床试验申请（IND）已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，EGFR 20号外显子插入突变是非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR突变中常见的一种亚型，在我国，约占EGFR突变NSCLC患者的2%-5%。由于常规的EGFR-TKI治疗效果不明显且患者预后较差，目前该治疗领域存在较为迫切的临床需求。公司将不断完善产品的专业学术推广，积极推动伏美替尼新增获批适应症尽快纳入国家医保目录，造福更多肺癌患者。具体情况可参考公司已于2026年2月4日披露的《上海艾力斯医药科技股份有限公司自愿披露关于甲磺酸伏美替尼片EGFR 20号外显子插入突变NSCLC二线治疗适应症药品注册进展的公告》。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，股票增持、回购或注销需综合考虑行业发展、公司财务状况、经营规划、战略目标等多重因素，同时结合实际情况经决策后方可确定。未来如有相关计划，公司将严格依照法规及时履行信息披露义务。公司将持续坚持以投资者为本的发展理念，努力为广大投资者创造长期可持续的价值，与投资者共享发展成果，进一步增强投资者的获得感。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司高度重视产品研发，目前核心产品伏美替尼除二线治疗、一线治疗已获批的适应症外，还有多项注册临床正在推进过程中，包括EGFR经典突变的辅助治疗、20外显子的二线及一线治疗适应症、PACC突变的适应症、脑转适应症及EGFR非经典突变的辅助治疗等，其中针对20外显子二线治疗的NDA申请已获得受理并被纳入优先审评审批，PACC突变NSCLC一线治疗适应症已于2025年12月被纳入拟突破性治疗品种。2024 年8月，公司引进了KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂AST24082，自产品引进以来，公司全面负责相关产品的后续开发和推进工作，目前戈来雷塞二线治疗NSCLC的适应症已于2025年5月正式获批，与此同时，戈来雷塞用于治疗胰腺癌及其他实体瘤的多瘤种研究、与SHP2抑制剂AST24082联合用药用于KRAS G12C 突变的一线非小细胞肺癌的临床试验都在顺利推进中。针对C797S突变NSCLC患者的治疗，公司目前有新一代的EGFR-TKI处于I期临床试验阶段。此外，公司新药发现研发平台进一步提升，已深入布局涵盖大、小分子研发领域，团队建设不断加强，并有多款创新药物处于临床前研发阶段。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。在遵守信息披露规则的基础上，公司也将多方听取投资者的反馈意见，不断优化公司信披工作，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。在遵守信息披露规则的基础上，公司也将多方听取投资者的反馈意见，不断优化公司信披工作，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，截至2025年9月30日（公司最新定期报告的报告期末），公司普通股股东总数为19,107户。目前公司各项经营活动均有序开展，公司将继续聚焦主营业务发展，不断提升经营效率，争取以优秀的业绩持续回馈广大投资者，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，截至2025年9月30日（公司最新定期报告的报告期末），公司普通股股东总数为19,107户。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司未持有ArriVent BioPharma,Inc.优先股，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司目前已将AI技术运用到药物研发过程中，有效助力药物研发工作，包括研发效率的提升。公司将持续关注前沿技术的应用和发展，努力提升科技创新的能力，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司始终坚持以“创新”为核心竞争力，坚持实施创新驱动发展战略，公司将持续积极推进公司产品的国际化战略布局，让创新药物惠及全球患者，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司长期以来致力于小分子创新药物研发，在巩固提升小分子创新药物研发的基础上，近年来公司组建了大分子新药发现团队，搭建了大分子新药研发平台，进一步提升公司研发团队的创新活力。公司大分子团队多个早研项目均在高效有序推进过程中，目前已有两款产品进入CMC开发阶段，希望可以尽快申报IND。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司自主研发的KRAS G12D选择性抑制剂已于2024年3月获得临床试验默示许可；公司从和誉医药引进的新一代EGFR口服小分子抑制剂已于2024年9月获得临床试验默示许可。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，2025年前三季度，公司总体实现营业收入37.33亿元，较上年度同期增长47.35%，公司业绩持续增长主要得益于伏美替尼的产品销售持续放量，具体情况可参考公司已于2025年10月29日披露的《上海艾力斯医药科技股份有限公司2025年第三季度报告》。公司引进的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞，以及在中国大陆地区享有独家商业化推广权的普拉替尼，均于2025年12月首次被纳入国家医保目录，有助于进一步降低患者的用药负担并提高药品的可及性，受益患者的群体数量将持续扩大。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，该案件尚在审理过程中，公司将密切关注案件进展情况，积极维护公司利益，并严格按照相关法律法规要求履行信息披露义务。具体情况可参考公司已于2025年8月27日披露的《上海艾力斯医药科技股份有限公司2025年半年度报告》。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，2025年前三季度，公司总体实现营业收入37.33亿元，较上年度同期增长47.35%，公司业绩持续增长主要得益于伏美替尼的产品销售持续放量，具体情况可参考公司已于2025年10月29日披露的《上海艾力斯医药科技股份有限公司2025年第三季度报告》。目前公司各项业务条线均呈现良好的增长趋势，预计公司未来利润会持续增长。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司高度重视产品研发，持续拓宽伏美替尼的应用场景，目前核心产品伏美替尼除二线治疗、一线治疗已获批的适应症外，还有多项注册临床正在推进过程中，包括EGFR经典突变的辅助治疗、20外显子的二线及一线治疗适应症、PACC突变的适应症、脑转适应症及EGFR非经典突变的辅助治疗等，其中针对20外显子二线治疗的NDA申请已获得受理并被纳入优先审评审批，PACC突变NSCLC一线治疗适应症已于2025年12月被纳入拟突破性治疗品种。2024 年8月，公司引进了KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂，自产品引进以来，公司全面负责相关产品的后续开发和推进工作，目前戈来雷塞二线治疗NSCLC的适应症已于2025年5月正式获批，与此同时，戈来雷塞用于治疗胰腺癌及其他实体瘤的多瘤种研究、与SHP2抑制剂联合用药用于KRAS G12C 突变的一线非小细胞肺癌的临床试验都在顺利推进中。针对C797S突变NSCLC患者的治疗，公司目前有新一代的EGFR-TKI处于I期临床试验阶段。此外，公司新药发现研发平台进一步提升，已深入布局涵盖大、小分子研发领域，团队建设不断加强，并有多款创新药物处于临床前研发阶段。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司始终坚持以患者为中心，以创新为战略基石，以满足全球医药市场未被满足的临床需求为导向，研发出疗效确实、安全可靠的创新药物，提升患者的健康水平和生活质量，让患者获益最大化。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司始终坚持以“创新”为核心竞争力，坚持实施创新驱动发展战略，在产品研发方面，公司围绕伏美替尼展开深度研发，积极探索伏美替尼的应用场景，目前核心产品伏美替尼除二线治疗、一线治疗已获批的适应症外，还有多项注册临床正在推进过程中，包括EGFR经典突变的辅助治疗、20外显子的二线及一线治疗适应症、PACC突变的适应症、脑转适应症及EGFR非经典突变的辅助治疗等，其中针对20外显子二线治疗的NDA申请已获得受理并被纳入优先审评审批，PACC突变NSCLC一线治疗适应症已于2025年12月被纳入拟突破性治疗品种。2024年8月，公司引进了KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂，自产品引进以来，公司全面负责相关产品的后续开发和推进工作，目前戈来雷塞二线治疗NSCLC的适应症已于2025年5月正式获批，与此同时，戈来雷塞用于治疗胰腺癌及其他实体瘤的多瘤种研究、与SHP2抑制剂联合用药用于KRAS G12C 突变的一线非小细胞肺癌的临床试验都在顺利推进中。针对C797S突变NSCLC患者的治疗，公司目前有新一代的EGFR-TKI处于I期临床试验阶段。此外，公司新药发现研发平台进一步提升，已深入布局涵盖大、小分子研发领域，团队建设不断加强，并有多款创新药物处于临床前研发阶段。与此同时，公司将持续积极推进公司产品的国际化战略布局，让创新药物惠及全球患者。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，ArriVent BioPharma,Inc.于2021年9月向公司发行19,411,765 股普通股，2024年1月，Arrivent在完成上市前融资的过程中，对原始股进行了统一的股份折股，上市前15.21股折算为上市后1股，公司所持股份已按比例折算为1,276,250股。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司始终践行“人才驱动发展”战略，将人才建设体系化建设与战略目标深度融合。公司大力吸引高素质人才，重点聚焦新药研发、临床开发、营销团队等核心领域，全力打造具备多元化专业背景和深厚行业经验的专业技术及营销团队。随着公司在肿瘤创新药领域的不断拓展，公司拥有超1,400人的营销团队，覆盖31个省市及超5,000家医院。营销团队成员具有肿瘤靶向药和创新药领域的专业知识、丰富的产品营销经验及药企从业经历。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司已在非小细胞肺癌靶向药领域深耕20余年，通过对非小细胞肺癌的深入研究，公司在相关领域已有深厚积累，包括对各作用靶点的治病机理、靶向药物的研发流程、现有各靶点靶向药物的研发动态、完善的生物活性筛选平台及化合物分子作用机制研究体系等，具备持续开发靶向药物的能力；其次，公司拥有专业化的研发团队，具有丰富的项目研发经验，公司研发团队技术知识结构合理，专业领域涵盖新药研发的各个方面，包括小分子新药发现团队、大分子新药发现团队、临床前研究和管理团队、临床试验和管理团队、产业化中试和生产管理团队、质量研究和管理团队、战略发展和专利管理团队、国内外新药注册管理团队等。各个研发团队融合成有机整体，使公司的新药研发工作得以高效率地展开和进行；另一方面，公司的核心管理成员具有丰富的企业管理经验、专业的医学背景，已经形成了一套科学的经营管理模式，建立了完备的管理制度，能有效确保公司在新产品研发、生产质量保证、拓展销售渠道等方面高效运作；此外，公司具备出色的创新药物商业化能力，能确保公司药物的快速商业化。公司将持续专注于创新药物领域的发展，在不断完善公司战略和经营管理的同时，努力为股东创造长期投资价值，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司目前已将AI技术运用到药物研发过程中，有效助力药物研发工作，包括研发效率的提升。公司将持续关注前沿技术的应用和发展，努力提升科技创新的能力，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，随着伏美替尼一线及二线治疗适应症进入国家医保报销范围，有效降低了患者的用药负担，进一步扩大了国内肺癌患者受益群体的数量。此外，伏美替尼针对EGFR经典突变的辅助治疗适应症、20外显子插入突变一线及二线治疗适应症、PACC突变的一线治疗适应症、针对EGFR敏感突变伴脑转移患者的治疗、EGFR非经典突变的辅助治疗等均处于注册临床阶段，随着相关适应症在未来陆续获批，伏美替尼的市场空间会进一步扩大。对于耐药患者的治疗，现有药物在疗效、安全性和可及性仍有进一步提升的空间。目前伏美替尼已经和c-MET ADC、TROP2/HER3 ADC以及口服PD-L1抑制剂开展了联合用药临床研究，并得到了积极的初步疗效及安全性数据，相关临床研究仍在持续推进中。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司始终坚持以“创新”为核心竞争力，坚持实施创新驱动发展战略，公司将持续积极推进公司产品的国际化战略布局，让创新药物惠及全球患者，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，主要原因是公司第二季度收到政府补助约1.5亿元，该项计入“其他收益”科目，助推当季度归属于上市公司股东的净利润的增长。从扣除非经常性损益的净利润来看，公司仍然保持稳步增长的态势。目前公司各项经营活动均有序开展，公司将继续聚焦主营业务发展，不断提升经营效率，争取以优秀的业绩持续回馈广大投资者，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司全资子公司江苏艾力斯生物医药有限公司新增年产1.5亿片甲磺酸伏美替尼片固体制剂生产线已于2025年7月取得江苏省药品监督管理局GMP符合性证明文件，已满足药品监督管理部门的许可生产条件并获批投产，包括原有年产5000万片甲磺酸伏美替尼片固体制剂生产线，公司已具备2亿片甲磺酸伏美替尼片固体制剂生产能力，进一步保障了产品供应能力，为持续增长的市场需求提供有力支持。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司积极推进伏美替尼国际化战略布局，与海外合作伙伴ArriVent保持密切沟通协作，让创新药物惠及全球患者。公司与ArriVent合作开发的伏美替尼适用于20外显子插入突变NSCLC一线治疗的全球、多中心、III期临床研究进展顺利，已于2025年一季度完成患者入组工作。另外，得益于伏美替尼针对EGFR PACC突变NSCLC良好的治疗潜力，ArriVent已开启针对PACC突变NSCLC一线治疗的国际多中心III期注册临床研究，目前正在患者筛选过程中，有望今年实现首例患者入组。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，截至2025年9月30日（公司最新定期报告的报告期末），公司普通股股东总数为19,107户。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，有关本次医保谈判的最终结果敬请关注国家医疗保障局的官方通知。2025年上半年公司实现营业收入23.74亿元，同比增长50.57%，公司业绩持续增长主要得益于伏美替尼的产品销售持续放量，具体情况可参考公司已于2025年8月27日披露的《上海艾力斯医药科技股份有限公司2025年半年度报告》。目前公司各项业务条线均呈现良好的增长趋势，预计公司未来利润会持续增长。 在产品研发方面，公司围绕伏美替尼展开深度研发，积极探索伏美替尼的应用场景，目前核心产品伏美替尼除二线治疗、一线治疗已获批的适应症外，还有多项注册临床正在推进过程中，包括辅助治疗、20外显子的二线及一线治疗适应症、PACC突变的适应症、脑转适应症及EGFR非经典突变的辅助治疗等，其中针对20外显子二线治疗的NDA申请已获得受理并被纳入优先审评审批。2024年8月，公司引进了KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂，自产品引进以来，公司全面负责相关产品的后续开发和推进工作，目前戈来雷塞二线治疗NSCLC的适应症已于今年5月正式获批，与此同时，戈来雷塞用于治疗胰腺癌及其他实体瘤的多瘤种研究、与SHP2抑制剂联合用药用于KRAS G12C 突变的一线非小细胞肺癌的临床试验都在顺利推进中。针对C797S突变NSCLC患者的治疗，公司目前有新一代的EGFR-TKI处于I期临床试验阶段。此外，公司有多款创新药物处于临床前研发阶段。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，有关本次医保谈判的最终结果敬请关注国家医疗保障局的官方通知。自伏美替尼获批上市以来，随着市场销售的迅速放量，承担产品生产任务的江苏艾力斯原伏美替尼生产线很快进入全速运行状态,，2023年初，公司决策启动新增1.5亿片甲磺酸伏美替尼固体制剂生产线项目建设，江苏艾力斯于2025年7月取得了江苏省药品监督管理局GMP符合性证明文件，已满足药品监督管理部门的许可生产条件，新生产线获批投产，为后续伏美替尼持续放量销售打下坚实的基础。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，有关本次医保谈判的最终结果敬请关注国家医疗保障局的官方通知。公司始终围绕伏美替尼“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的产品特点制定了专业化、差异化的营销策略，打造出一支组织架构设计合理、团队成员经验丰富、拼搏奋斗精神充沛的营销团队，扎实推进各项销售工作，努力为患者带来更好的治疗方案，公司将继续完善产品的商业布局从而不断提升行业竞争力，继续严格控制各项成本费用，努力提升公司利润，夯实公司业绩持续增长的态势。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，江苏艾力斯已于2025年7月取得了江苏省药品监督管理局GMP符合性证明文件，已满足药品监督管理部门的许可生产条件，新生产线获批投产。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司有多款创新药物在研。对于公司自主研发的I类新药甲磺酸伏美替尼片，公司深入挖掘伏美替尼的临床优势，积极探索伏美替尼的应用场景。目前核心产品伏美替尼除二线治疗、一线治疗已获批的适应症外，还有6项注册临床正在推进过程中，包括辅助治疗、20外显子的二线及一线治疗适应症、PACC突变的适应症、脑转适应症及EGFR非经典突变的辅助治疗等，其中针对20外显子二线治疗的NDA申请已获得受理并被纳入优先审评审批。2024年8月，公司引进了KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂，自产品引进以来，公司全面负责相关产品的后续开发和推进工作，目前戈来雷塞二线治疗NSCLC的适应症已于今年5月正式获批，此外，针对NSCLC一线治疗、多瘤种等临床的开发也在有序进行。针对C797S突变NSCLC患者的治疗，公司目前有新一代的EGFR-TKI处于I期临床试验阶段。此外，公司有多款创新药物处于临床前研发阶段。 面对同类产品的市场竞争，公司将充分利用商业化产品的临床优势，同时制定差异化的商业化策略，努力提高自身产品的可及性，持续助力药物惠及更多患者。 创新药行业受国家政策鼓励和支持，为充分把握行业机遇，公司一直强化主业发展。首先，公司高度重视产品研发，具有丰富创新药物研发经验，已累计主持或参与了3项国家“重大新药创制”科技重大专项、1项863计划、多项省市级科研项目。2025年6月，伏美替尼核心化合物专利“吡啶胺基嘧啶衍生物、其制备方法及应用”荣获第二十五届中国专利金奖。公司依托深厚的自主创新研发能力，构筑了差异化研发优势。其次，公司在深耕自主研发的同时，坚持产品引进，不断夯实肺癌治疗产品矩阵，积极推动在肿瘤其他领域的管线布局，为公司可持续发展注入创新动力。第三，公司不断完善研发团队的布局及建设，积极引进具有行业丰富经验和专业知识的人才，为公司保持创新活力提供充足的人才保障。最后，公司积极推进伏美替尼国际化战略布局，开辟广阔市场空间，公司与ArriVent合作开发的伏美替尼适用于20外显子插入突变NSCLC一线治疗的全球、多中心、III期临床研究已于2025年一季度完成患者入组工作，此外，ArriVent计划开启针对PACC突变NSCLC一线治疗的国际多中心III期注册临床研究，这标志着伏美替尼海外第二个III期注册临床的开启，为后续伏美替尼造福全球患者打下了良好的基础。风险相关信息请参阅公司于2025年8月27日披露的公司2025年半年度报告第三节管理层讨论与分析之“四、风险因素”。感谢关注！

尊敬的投资者您好，二级市场股价波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响。本次减持计划的实施股东为公司员工持股平台，本次减持的原因是股东的自身资金需求，不会对公司治理结构及持续经营产生影响。公司始终严格按照相关法律法规要求及时履行信息披露义务，具体情况可参考公司已于2025年9月2日及2025年9月13日披露的《上海艾力斯医药科技股份有限公司关于股东权益变动触及1%刻度的提示性公告》。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司自加科思引进的KRAS G12C抑制剂产品戈来雷塞，其用于KRAS G12C突变的二线NSCLC治疗适应症已于2025年5月获国家药品监督管理局批准上市，公司支付相关里程碑款项，相关研发投入资本化。具体情况可参考公司已于2025年8月27日披露的《上海艾力斯医药科技股份有限公司2025年半年度报告》。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，该案件尚在审理过程中，公司将密切关注案件进展情况，积极维护公司利益，并严格按照相关法律法规要求履行信息披露义务。具体情况可参考公司已于2025年8月27日披露的《上海艾力斯医药科技股份有限公司2025年半年度报告》。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，本次减持计划的实施股东为公司员工持股平台，本次减持是因为股东的自身资金需求，不会对公司治理结构及持续经营产生影响，公司将严格按照相关法律法规要求及时履行信息披露义务。公司生产经营情况正常，各项工作有序推进中，具体经营情况可参考公司将于2025年8月27日披露的《上海艾力斯医药科技股份有限公司2025年半年度报告》。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，自伏美替尼获批上市以来，随着市场销售的迅速放量，承担产品生产任务的江苏艾力斯原伏美替尼生产线很快进入全速运行状态, 2023年初，公司决策启动新增1.5亿片甲磺酸伏美替尼固体制剂生产线项目建设，江苏艾力斯于2025年7月取得了江苏省药品监督管理局GMP符合性证明文件，已满足药品监督管理部门的许可生产条件，新生产线获批投产，为后续伏美替尼持续放量销售打下坚实的基础。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司目前主要有以下产品处于商业化阶段： 1、公司自主研发的三代EGFR-TKI伏美替尼，主要针对EGFR突变非小细胞肺癌患者的治疗，目前已获批二线治疗及一线治疗适应症，且均已被纳入国家医保目录报销范围，同时，针对伏美替尼20号外显子插入突变一线治疗非小细胞肺癌的全球III期临床研究已于今年初完成患者入组，公司将与合作伙伴共同推进伏美替尼早日惠及全球患者； 2、KRAS G12C抑制剂戈来雷塞，国家药品监督管理局已于今年5月批准戈来雷塞在境内生产药品注册上市许可，用于KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌成人患者的二线治疗，目前该产品已于今年6月在境内开出首方。 3、普拉替尼胶囊，公司与基石药业于2023年11月达成商业战略合作，获得普拉替尼胶囊在中国大陆地区的独家商业化推广权。普拉替尼胶囊是中国大陆首款获批上市的RET抑制剂，目前已获批一线及二线非小细胞肺癌适应症（同时覆盖甲状腺癌）。 关于上述产品的更多信息，可以参考已披露的公司年报。针对未来新品研发计划，公司始终在聚焦自主研发的基础上，不断发挥自身产品优势，继续积极开拓对外合作机会，多维度完善公司肿瘤治疗领域的产品布局。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，截至2025年3月31日（公司最新定期报告的报告期末），公司普通股股东总数为12,561户。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司KRAS G12C抑制剂枸橼酸戈来雷塞片已成功获得国家药品监督管理局批准上市，具体内容请查阅公司于2025年5月23日在上海证券交易所网站上刊登的《上海艾力斯医药科技股份有限公司自愿披露关于枸橼酸戈来雷塞片新药上市申请获得批准的公告》（公告编号：2025-013）。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，除核心产品伏美替尼外，公司于2023年11月获得了RET抑制剂普吉华在中国大陆地区的独家商业化推广权，其目前在中、美均获得了一线、二线非小细胞肺癌适应症的完全批准，并同时覆盖甲状腺癌。公司于2024年8月引进了KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂，进一步拓展了公司在肿瘤领域管线的布局，包括肺癌、胰腺癌以及结直肠癌等。公司始终在聚焦自主研发的基础上，不断发挥自身产品优势，继续积极开拓对外合作机会，多维度完善公司肿瘤治疗领域的产品布局。未来如有相关计划，公司将严格依照法规及时履行信息披露义务，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，2025年第一季度公司研发投入合计1.12亿元，较上年度同期增长74.86%。研发投入占营业收入的比例为10.21%，较上年度同期增加了1.58个百分点。研发投入同比增长的主要原因是在研药品的各项临床试验稳步推进，以及从加科思引进产品的临床试验也正在逐步开展。公司作为创新驱动的新药研发企业，始终以提高全人类的生命质量和健康水平为己任，以全球医药市场未被满足的临床需求为导向，以开发出首创药物（First-in-class）和同类最佳药物（Best-in-class）为目标，致力于研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、惠及大众的创新药物。随着各项针对伏美替尼、戈来雷塞等产品的临床试验同步展开，预计未来公司的研发投入在绝对值方面将呈现持续增长的态势。公司在重视研发投入的同时，将继续落实费用方面的控制计划，按照项目研发进度合理控制研发支出。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，除核心产品伏美替尼外，公司与基石药业于2023年11月达成商业战略合作，艾力斯获得普吉华在中国大陆地区的独家商业化推广权。普吉华是中国大陆首款获批上市的RET抑制剂，目前在中、美均获得了一线、二线非小细胞肺癌适应症的完全批准，并同时覆盖甲状腺癌。相关临床结果显示，普吉华对相关肿瘤具有强效和持久的抗肿瘤活性，整体安全可控。普吉华的产品疗效优势结合公司专业学术推广能力出色的商业化团队，使得普吉华的市场覆盖范围逐渐提升，惠及更多相关患者，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司始终密切关注前沿技术的最新发展，公司将根据各类创新技术对公司业务的优化和提升效果积极探索合作的可能，从而推动技术与产业深度融合，以提升公司科技创新的能力，感谢您的关注！