睿昂基因(688217) - 互动易历史问答列表

尊敬的投资者，您好!本次增值税税率调整对公司2025年及后续年度利润会产生一定程度的影响，相关情况请见公司2025年8月29日披露的《睿昂基因2025年半年度报告》。公司严格依照国家税收法律法规及相关政策执行，其他具体影响敬请关注后续披露的定期报告或临时报告。同时，公司将在采购端、产品端、销售端等方面采取多种措施，提质降本增效，努力降低税率调整对公司带来的影响，切实做到高质量、高效益发展。感谢您对公司的关注!

尊敬的投资者,您好！为了保证所有投资者平等地获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司已在2025年第三季度报告中披露报告期末对应的股东人数。截止2025年9月30日，公司股东人数为4715。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者，您好，公司主营业务为体外诊断产品（包括检测试剂及检测仪器）的研发、生产、销售及科研、检测服务，主要为血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等）和传染病（乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等）患者提供基因及抗原的精准检测，为疾病诊断、风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。同时，公司也在大力拓展免疫诊断的抗原检测试剂产品，产品主要用于白血病初筛、跟踪及存量患者复查领域，成为公司白血病领域产品的有力补充。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司目前暂时未部署Deepseek，但公司凭借在国内血液肿瘤市场近10年的行业领先地位，积累了庞大且规整的生信数据。公司通过多组学分析平台，自建了上万人患者数据库，并利用AI算法优选出预后不佳患者，结合对海量文献和发明成果的提取、拆分、理解，分析其可能存在的信号传导通路、靶点及相关药物，通过逻辑关系将它们联系在一起，更有利于优化患者的治疗方案，使患者得到更加精准的治疗。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好。公司相关的产能信息请见2023年年度报告，公司的可转债进展请见后续披露的公告。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好。公司在血液肿瘤领域拥有多张首家或独家产品证书。公司的白血病3种融合基因试剂盒产品于2012年取得三类医疗器械证书，在长达6年的时间里是国内独家产品，从而使得该产品在白血病融合基因检测初诊筛查市场占据了三分之二以上的份额。2022年3月，公司的“白血病相关15种融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）”正式获批上市，该产品是国内获批上市的白血病检测试剂盒中覆盖融合基因种类最多产品，公司也凭借该产品继续强势领跑国内白血病分子诊断行业。在淋巴瘤领域，公司的淋巴细胞基因重排产品于2020年9月取得三类医疗器械证书，该产品为国内淋巴瘤领域的独家产品。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司已建立了财务共享中心，财务共享的相关实施进展按照公司业务发展正在逐步优化。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者，您好！为保证所有投资者公平地获取公司信息，公司会在定期报告中披露报告期末的股东情况。如您确需查询其他时点的股东人数，请提供相关股东证明到公司现场办理相关查询工作，公司经核实股东身份后将予以提供。感谢您的理解与配合，谢谢！

尊敬的投资者，您好。公司持续规范公司治理，做好顶层设计并落地执行，保障公司规范运作和可持续发展。公司也在定期报告部分章节中披露了环境保护、社会责任和公司治理等各方面工作情况。未来公司仍将努力经营为股东创造价值，积极践行可持续发展理念，切实履行社会责任，推动公司稳健高质量发展。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好。公司始终重视环境保护、社会责任及公司治理等方面的工作，充分尊重和维护投资者的合法权益。公司暂未委托上述机构进行ESG评级。未来公司将持续关注国家政策和行业标准，不断完善公司治理结构，积极践行ESG理念，汲取优秀同行的ESG管理经验，持续提升ESG管理水平，推动公司高质量发展。具体内容请关注公司后续在定期报告相关章节的披露情况。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好。公司凭借在国内血液肿瘤市场近10年的产品领先地位，积累了数量庞大且规整的生信数据。公司通过多组学的分析平台，自建了超万人患者数据库（包含转录组、外显子组、基因组学、血清学、生理生化指标及随访数据），并利用AI算法优选出预后不佳患者，结合对海量的文献和发明成果提取、拆分、理解，分析其可能存在的信号传导通路、靶点及相关药物，通过逻辑关系将它们联系在一起，有利于更加优化患者的治疗方案，让患者受益。由于该方法的建立依赖于庞大的数据库和独特的算法，因此有着非常高的行业壁垒。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好。公司高度重视市值管理工作，2024年1月31日，公司召开第二届董事会第二十一次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，基于对公司未来持续稳定发展的信心和对公司价值的认可，公司拟通过集中竞价交易方式进行股份回购。本次回购股份将在未来适宜时机全部用于股权激励或员工持股计划，并在股份回购实施结果暨股份变动公告日后三年内予以转让。本次回购股份的资金总额不低于人民币1,500万元（含），不超过人民币2,000万元（含），本次回购股份的价格不超过人民币49.00元/股（含），本次回购的期限为自股东大会审议通过本次回购方案之日起12个月内。具体内容详见公司于2024年2月1日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《上海睿昂基因科技股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告》（公告编号：2024-004）。本次回购方案尚需提交公司股东大会审议，回购股份的进展情况请关注公司后续披露的相关公告。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好。公司目前公司生产经营情况正常。2024年1月31日，公司召开第二届董事会第二十一次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，基于对公司未来持续稳定发展的信心和对公司价值的认可，公司拟通过集中竞价交易方式进行股份回购。本次回购股份将在未来适宜时机全部用于股权激励或员工持股计划，并在股份回购实施结果暨股份变动公告日后三年内予以转让。本次回购股份的资金总额不低于人民币1,500万元（含），不超过人民币2,000万元（含），本次回购股份的价格不超过人民币49.00元/股（含），本次回购的期限为自股东大会审议通过本次回购方案之日起12个月内。具体内容详见公司于2024年2月1日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《上海睿昂基因科技股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告》（公告编号：2024-004）。本次回购方案尚需提交公司股东大会审议，回购股份的进展情况请关注公司后续披露的相关公告。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好。公司高度重视市值管理工作，2024年1月31日，公司召开第二届董事会第二十一次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，基于对公司未来持续稳定发展的信心和对公司价值的认可，公司拟通过集中竞价交易方式进行股份回购。本次回购股份将在未来适宜时机全部用于股权激励或员工持股计划，并在股份回购实施结果暨股份变动公告日后三年内予以转让。本次回购股份的资金总额不低于人民币1,500万元（含），不超过人民币2,000万元（含），本次回购股份的价格不超过人民币49.00元/股（含），本次回购的期限为自股东大会审议通过本次回购方案之日起12个月内。具体内容详见公司于2024年2月1日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《上海睿昂基因科技股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告》（公告编号：2024-004）。本次回购方案尚需提交公司股东大会审议，回购股份的进展情况请关注公司后续披露的相关公告。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好。公司生产经营情况正常，公司管理层将继续围绕公司战略目标和年度经营计划，勤勉尽责，努力经营。股票市场估值除了受自身经营情况影响外，也受宏观经济、金融、投资者情绪等多种因素的影响，请投资者注意风险。一直以来，公司持续提升自身的运营和管理能力，开展各个领域的创新和改造，坚持以消费者为中心改进产品和服务，通过长期的稳健经营，努力为广大投资者创造价值。公司将不断优化与资本市场的沟通，探索更加有效的企业价值传递方式，共同应对目前的市场挑战和机遇，感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者，您好！股票市场估值除了受自身经营情况影响外，也受宏观经济、金融、投资者情绪等多种因素的影响。面对目前复杂的内外部环境，公司管理层将继续围绕公司战略目标和年度经营计划，勤勉尽责，努力经营。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好！公司一直以来高度重视ESG，积极履行企业各方责任，充分尊重和维护股东、员工、客户、供应商等合法权益，共同推动公司持续、高质量发展。公司暂未单独披露ESG报告，未来将会积极践行ESG发展理念，不断推进ESG建设，持续提升ESG管理水平，助推公司持续、稳定、健康发展。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者，您好，2022年上半年，公司承担了上海市部分新冠检测业务，该业务毛利率较低，约为41.2%，公司主营业务中自产试剂毛利率基本维持在70%-80%，增收不增利主要是因为高毛利的肿瘤业务收入占比下降；另外是因为新冠检测收入主要来源于控股51%的子公司，收入全额确认，净利润只能确认一半；此外，商誉减值、新购入机器设备的累计折旧、股权激励的股份支付、优化人员结构、引进高薪人才等众多因素使得2022年度的利润增长率不及营收增长率。公司目前仍然坚持市场化的研发方向，根据肿瘤患者的实际需求研发相应的产品和服务。感谢您的关注。

公司和北京大学重庆大数据研究院共建“基因智能大数据联合实验室”，重点聚焦血液系统、实体肿瘤、老年疾病等疾病。在2023中国国际智能产业博览会上，公司和北京大学重庆大数据研究院发布了双方合作成果——基因大数据智能运算平台，该平台致力于对基因数据从产生、存储、整合、计算、分析到应用的全生命周期进行管理的整体解决方案，可面向医学研究、临床诊断、健康体检等行业或场景，通过流程编排引擎和智能调度机制，为生物信息分析人员和科研人员提供实现生物信息分析的自动化、智能化，提供一站式服务。公司目前没有研发基因工程药物。

尊敬的投资者，您好，公司目前没有涉及重组胶原蛋白的生物合成技术。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好，公司主要从事体外诊断领域，不涉及疫苗的研发，感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好，由于公司产品筛查精度较高，可以为基层医院的医疗人员提供诊断参考。公司目前正在积极推进白血病15种融合基因试剂盒、淋巴瘤基因重排试剂盒的下沉入院工作，但是由于公司的白血病15种融合基因试剂盒、淋巴瘤基因重排试剂盒都是新产品，其入院流程是比较繁琐的，需要经历临床医生、检验科室、设备科、院长后才能启动招标流程，之后对试剂盒进行试用，价格谈下来后才能入院，整个流程一般在1年左右。医院进行产品的公开招标，通常要三家公司来应标。由于公司的白血病15种融合基因试剂盒、淋巴瘤基因重排试剂盒是国内的独家产品，需要废两次招标，直至第三次招标才能中标。2023年，宏观因素使一些医院推迟了招标进程，导致白血病15种融合基因试剂盒的招标进院的流程慢于预期。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好，公司目前没有参与渐冻症药物开发，感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好，公司目前没有基因重组或基因编辑等基因工程技术，感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好，公司目前没有研发并生产基因工程药物。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好，公司目前没有和施一公、颜宁等院士团队合作，感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好，公司高度重视与中小投资者在内的各类投资者的沟通工作，2023年公司与各类股东调研50次等等。关于稳定股价的举措，请关注公司的公告。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好，根据国家药监局要求，第三类医疗器械产品的注册上市都需经过注册检验、临床试验、获得受理号、药监局专家会、根据专家会意见补充材料、最终获得审批等审批流程，申请注册周期一般为三至五年或更长时间，且资金和人员投入较大。公司的“人EGFR基因T790M突变检测试剂盒”目前处于发补材料阶段，进度有所延迟，相关信息请关注公司后续的公告。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好，公司目前没有在糖尿病、尿毒症、艾滋病、渐冻症等疾病的基因工程技术方面进行研究。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好，目前公司主营业务为体外诊断试剂的研发、生产和销售。在合成蛋白方面目前无研发计划，生物技术储备主要是指公司有蛋白质方面的生物技术研发人才储备。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好，股票价格波动与多种因素相关，短期看公司股价会与公司价值相偏离，长期来看两者会趋于一致。公司目前生产经营一切正常，公司未来会不断改善经营，做优基本面，提升公司内在价值，积极维护股东权益，为股东创造价值。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好，公司凭借在国内血液肿瘤市场近10年的产品领先地位，积累了数量庞大且规整的生信数据，并建立了适用于中国人群的数据库。凭借多年的实践和数据积累，公司总结出了一套利用多因素分析并结合人工智能的算法，建立了急性髓系白血病、急性淋系白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤等血液肿瘤的预后模型，能准确对血液肿瘤患者进行预后评估。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的建议，我们会将相关建议转呈管理层，感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好，基因芯片技术为公司四大分子诊断技术平台之一，公司在国内独家利用和改进美国 Akonni 诊断系统公司专利技术，建立微流控检测技术平台，将传统的样本处理、核酸扩增、芯片杂交和读取分析等多流程整合为一体化全自动流程，保证检测的高通量、准确性、稳定性，避免了气溶胶实验室污染，提高微流控芯片检测技术的全自动水平。

尊敬的投资者，您好！目前公司有合成蛋白方面的生物技术储备，但是还没有相关产品的注册证，尚未开展相关产品的销售。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司可转债事项的进展情况请关注后续进展公告，相关进展公司会按照有关法律法规及时履行披露义务。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！1、目前公司的液体活检技术主要用实体肿瘤的伴随诊断，如肺癌、结直肠癌的耐药等；但是凭借其高灵敏性，该产品在肺结节相关肺癌、宫颈癌、全癌肿早筛等领域具备了对ctDNA突变的检测能力，结合公司在ctDNA甲基化，CTC+免疫应答等技术储备，可以提供一整套肿瘤早筛服务。另外，公司利用全光谱流式平台建立了近8万例中国人的健康与疾病免疫图谱数据库，包含不同年龄段的健康人免疫图谱与超过30种疾病的免疫图谱。通过对比特定癌症患者与健康人的免疫图谱差异，并结合人工智能算法建立了特定癌症的风险评估模型，为癌症的早筛方法提供了一个全新、有效的角度。 2、公司打造了一支超过50人的IT生信团队，总结出了一套利用多因素分析并结合人工智能的算法，主要应用于建立对特定癌症患者的预后评估模型。目前公司已经利用该算法建立了急性髓系白血病、急性淋系白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤等血液系统主要肿瘤的预后模型。 3、公司非常重视消费级基因检测产品。公司旗下的思泰得生物承接单位、个人医学检测业务及癌症筛查业务等。感谢您的建议和关注！

尊敬的投资者，您好！目前，公司IPO募投项目的产能不存在缩减情况。公司在IPO时募集的资金主要用于生产白血病相关融合基因检测试剂盒、S-ddPCR法的人B-raf基因突变检测试剂盒、人K-ras基因突变检测试剂盒、人EGFR基因突变检测试剂盒、人EGFR基因T790M 突变检测试剂盒等肿瘤精准诊断试剂产品；本次发行可转债的相关情况请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。 根据深圳基因界科技咨询有限公司发布的《2021肿瘤基因及分子检测蓝皮书》：在肿瘤伴随诊断与复发监测诊断领域，2020年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模约为154亿人民币，预计2025年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模将达到660亿人民币，相关市场已经成为中国医疗市场上最活跃、发展速度最快的领域之一。随着公司上述产品市场需求的不断扩大，公司相关产品销量将不断上升，亟需开展产能扩张计划，不断提高公司产能规模。 Super.Droplet Digital Polymerase Chain Reaction，中文名称：超敏微滴式数字PCR，公司独有的技术。公司在ddPCR平台技术基础上，前置富集流程，因而具有更高灵敏度。目前公司基于ddPCR平台的EGFR基因T790M突变检测试剂盒处于“发补”阶段，目前公司正在完善该部分的工作。未来公司获得T790M突变检测试剂盒的第三类医疗器械证书后，届时公司将借助阿斯利康的销售渠道把T790M突变检测试剂盒销售到各大医院。 另外，公司高度重视生命科学实验仪器的发展，入股了美国公司Akonni和技特生物两家体外诊断仪器生产厂商。在2017年12月15日，公司与Akonni签订《分销及许可协议》，公司可以利用Akonni 微流控芯片技术进行相关专利产品的国产化开发、生产和销售。公司目前有两条仪器设备研发管线，一条是数字PCR研发管线（已取得二类医疗器械证书），另一条是与Akonni合作的微流控仪器设备研发管线，两条管线均在长春由子公司技特生物负责落地。 公司有一款针对甲状腺癌鉴别诊断的产品，基于数字PCR平台，主要针对的是一些穿刺标本，目前已完成临床验证，药监局已受理。在相关产品获批后，公司将会加大甲状腺癌鉴别诊断产品的推广，提高公司的销售收入。公司有针对甲状腺癌的液体活检和NGS产品，已完成前期研发，准备进入后续注册阶段。感谢您对公司的关注和支持。

尊敬的投资者，您好！目前，公司IPO募投项目的产能不存在缩减情况。公司在IPO时募集的资金主要用于生产白血病相关融合基因检测试剂盒、S-ddPCR法的人B-raf基因突变检测试剂盒、人K-ras基因突变检测试剂盒、人EGFR基因突变检测试剂盒、人EGFR基因T790M 突变检测试剂盒等肿瘤精准诊断试剂产品；本次发行可转债的相关情况请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。 根据深圳基因界科技咨询有限公司发布的《2021肿瘤基因及分子检测蓝皮书》：在肿瘤伴随诊断与复发监测诊断领域，2020年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模约为154亿人民币，预计2025年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模将达到660亿人民币，相关市场已经成为中国医疗市场上最活跃、发展速度最快的领域之一。随着公司上述产品市场需求的不断扩大，公司相关产品销量将不断上升，亟需开展产能扩张计划，不断提高公司产能规模。 Super.Droplet Digital Polymerase Chain Reaction，中文名称：超敏微滴式数字PCR，公司独有的技术。公司在ddPCR平台技术基础上，前置富集流程，因而具有更高灵敏度。目前公司基于ddPCR平台的EGFR基因T790M突变检测试剂盒处于“发补”阶段，目前公司正在完善该部分的工作。未来公司获得T790M突变检测试剂盒的第三类医疗器械证书后，届时公司将借助阿斯利康的销售渠道把T790M突变检测试剂盒销售到各大医院。 另外，公司高度重视生命科学实验仪器的发展，入股了美国公司Akonni和技特生物两家体外诊断仪器生产厂商。在2017年12月15日，公司与Akonni签订《分销及许可协议》，公司可以利用Akonni 微流控芯片技术进行相关专利产品的国产化开发、生产和销售。公司目前有两条仪器设备研发管线，一条是数字PCR研发管线（已取得二类医疗器械证书），另一条是与Akonni合作的微流控仪器设备研发管线，两条管线均在长春由子公司技特生物负责落地。 公司有一款针对甲状腺癌鉴别诊断的产品，基于数字PCR平台，主要针对的是一些穿刺标本，目前已完成临床验证，药监局已受理。在相关产品获批后，公司将会加大甲状腺癌鉴别诊断产品的推广，提高公司的销售收入。公司有针对甲状腺癌的液体活检和NGS产品，已完成前期研发，准备进入后续注册阶段。感谢您对公司的关注和支持。

尊敬的投资者，您好！目前，公司IPO募投项目的产能不存在缩减情况。公司在IPO时募集的资金主要用于生产白血病相关融合基因检测试剂盒、S-ddPCR法的人B-raf基因突变检测试剂盒、人K-ras基因突变检测试剂盒、人EGFR基因突变检测试剂盒、人EGFR基因T790M 突变检测试剂盒等肿瘤精准诊断试剂产品；本次发行可转债的相关情况请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。 根据深圳基因界科技咨询有限公司发布的《2021肿瘤基因及分子检测蓝皮书》：在肿瘤伴随诊断与复发监测诊断领域，2020年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模约为154亿人民币，预计2025年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模将达到660亿人民币，相关市场已经成为中国医疗市场上最活跃、发展速度最快的领域之一。随着公司上述产品市场需求的不断扩大，公司相关产品销量将不断上升，亟需开展产能扩张计划，不断提高公司产能规模。 Super.Droplet Digital Polymerase Chain Reaction，中文名称：超敏微滴式数字PCR，公司独有的技术。公司在ddPCR平台技术基础上，前置富集流程，因而具有更高灵敏度。目前公司基于ddPCR平台的EGFR基因T790M突变检测试剂盒处于“发补”阶段，目前公司正在完善该部分的工作。未来公司获得T790M突变检测试剂盒的第三类医疗器械证书后，届时公司将借助阿斯利康的销售渠道把T790M突变检测试剂盒销售到各大医院。 另外，公司高度重视生命科学实验仪器的发展，入股了美国公司Akonni和技特生物两家体外诊断仪器生产厂商。在2017年12月15日，公司与Akonni签订《分销及许可协议》，公司可以利用Akonni 微流控芯片技术进行相关专利产品的国产化开发、生产和销售。公司目前有两条仪器设备研发管线，一条是数字PCR研发管线（已取得二类医疗器械证书），另一条是与Akonni合作的微流控仪器设备研发管线，两条管线均在长春由子公司技特生物负责落地。 公司有一款针对甲状腺癌鉴别诊断的产品，基于数字PCR平台，主要针对的是一些穿刺标本，目前已完成临床验证，药监局已受理。在相关产品获批后，公司将会加大甲状腺癌鉴别诊断产品的推广，提高公司的销售收入。公司有针对甲状腺癌的液体活检和NGS产品，已完成前期研发，准备进入后续注册阶段。感谢您对公司的关注和支持。

尊敬的投资者，您好。公司高度重视白血病和淋巴瘤的市场开拓情况，并且一直密切关注行业发展动态，会持续对市场进行分析、评估，推进市场开拓工作。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。在此特别提醒广大投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注和支持。

尊敬的投资者，您好。根据国家药监局要求，第三类医疗器械产品的注册上市都需经过注册检验、临床试验、获得受理号、药监局专家会、根据专家会意见补充材料、最终获得审批等审批流程。未来在T790M试剂盒产品（数字PCR）获批后，公司将深化同阿斯利康的合作模式，借助其销售渠道加速入院，提升公司在液体活检领域的影响力。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。感谢您对公司的关注和支持。

尊敬的投资者，您好。公司未涉及上述业务，公司若有其他行业发展计划会按照证监会和交易所的相关规定进行信息披露。感谢您对公司的关注和支持。

尊敬的投资者，您好。公司管理层高度重视研发工作，公司在2019-2021年投入的研发费用为6,701.12万、7,436.22万、6,864.39 万，占当年营业收入的比例为26.23%、26.10%、23.59%。公司目前主要的研发项目有16项，涉及白血病、淋巴瘤、实体瘤等多个领域。为保持产品竞争优势，公司高度重视研发团队建设并持续加大研发投入。经过多年发展，公司建立了一支实力雄厚、技术水平高的核心研发团队，技术带头人均来自国内外知名高校和科研院所，拥有丰富的行业经验。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。感谢您对公司的关注和支持。

尊敬的投资者，您好。目前公司在液体活检领域的重点项目为“人EGFR基因T790M 突变检测试剂盒”。公司借助在血液肿瘤领域积累的丰富经验，采用微滴式数字PCR方法研发的人EGFR基因T790M突变检测试剂盒，在阿斯利康进行的多家供应商肿瘤外周血富集检测人EGFR基因T790M突变检测试剂盒评选中获得满分评价，且其检测精度达到0.05%，达到国内领先水平。未来在人EGFR基因T790M突变检测试剂盒获批后，公司将深化同阿斯利康的合作模式，借助其销售渠道加速入院，提升公司在液体活检领域的影响力。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。感谢您对公司的关注和支持。

尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的建议，我们会将相关建议转呈管理层，后续若有相关事项，公司将严格按照相关规定开展信息披露工作。感谢您对公司的关注和支持。

尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的建议，我们会将相关建议转呈管理层，后续若有相关事项，公司将严格按照相关规定开展信息披露工作。感谢您对公司的关注和支持。

尊敬的投资者，您好，目前，公司白血病相关 15 种融合基因检测试剂盒”（佰睿达）为国内独家产品，同时也是国内获批上市的白血病检测试剂盒中覆盖融合基因种类最多产品，没有相关竞品。感谢您对公司的关注和支持。

尊敬的投资者，您好，公司合并利润表的净利润为27,296,108.12元，由两部分组成，其中“归属于母公司股东的净利润”为21,282,798.96元，“少数股东损益”为6,013,309.16元。在公司2022年半年度报告中，“归属于上市公司股东的净利润”为21,282,798.96元，较去年同期的24,929,146.10元下降约14.63%，感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好，公司股东持股数量请关注公司定期报告。感谢您对公司的关注和支持。