上海莱士(002252) - 互动易历史问答列表

感谢您的关注！ 公司为基立福人血白蛋白在中国大陆地区的独家经销商，线上低价主要为下游经销商行为，并非公司定价；且2026年5月新版《药品管理法实施条例》已明确规定血液制品不得通过网络销售。公司将严格遵照新规要求，持续规范销售渠道、流通管理及处方管理，合规开展市场推广业务。 谢谢。

感谢您的关注！ 公司将GDS视为联营企业按权益法核算，隐含商誉列示在长期股权投资的账面价值中。每年年末，公司会聘请专业的评估和审计机构对长期股权投资进行减值测试。 此前，在海盈康与基立福股权转让交易中，基立福承诺，GDS在2024年1月1日至2028年12月31日期间（“测评期”）的累计EBITDA（通过将经双方认可的测评期内各年度的GDS的EBITDA相加）将不低于8.5亿美元。同时，基立福还承诺，只要其继续直接或间接控制GDS，其应会促使GDS在本次交易交割后的每个会计年度向其股东宣派金额不少于GDS在该财政年度净利润50%的股息。 目前，GDS经营稳健，对公司有稳定的投资收益以及分红回报，具备正向价值。公司会持续动态监测经营与资产情况，按规则及时披露相关变动。 谢谢。

感谢您的关注！ 2025年公司完成了大额回购并于近期完成了前述部分回购股份的注销，控股股东也于2025年实施了多次增持，充分彰显对公司的长期信心。 公司将持续聚焦主业提升盈利，依托规范市值管理体系维护股东权益，若后续推出相关安排，将依规及时公告。 谢谢。

感谢您的关注！ 公司为基立福人血白蛋白在中国大陆地区的独家经销商，线上低价主要为下游经销商行为，并非公司定价；且2026年5月新版《药品管理法实施条例》已明确规定血液制品不得通过网络销售。公司将严格遵照新规要求，持续规范销售渠道、流通管理及处方管理，合规开展市场推广业务。 谢谢。

感谢您的关注！ 血制品行业生产牌照与浆站资源稀缺，南岳生物作为湖南独家血制品生产企业，其浆站、产能、产品文号具备稀缺性，属于长期战略布局。 公司将进一步推进内部整合优化，全面落地提质增效，为公司长远稳健发展筑牢核心支撑。 谢谢。

感谢您的关注！ 公司已制定《市值管理制度》，一方面将持续深耕主业、创新研发、提质增效，夯实内在价值；另一方面将依规灵活运用股份回购、现金分红、投资者关系管理等合法合规方式开展市值管理工作。若后续推出具体举措，公司将严格按照监管要求及时履行信息披露义务。谢谢。

感谢您的关注！ 公司过往并购的各生产经营主体，均为独立法人；且主要为独立生产经营的专业化血制品企业，各板块业务布局、浆站区域、产品结构各有侧重。公司在保持各主体独立运营的基础上，统筹优化组织架构、推进营销体系转型、统一管理标准，完善绩效考核机制等，持续提升整体人效与运营水平。谢谢。

感谢您的关注！ 公司股价与市值波动，受到行业周期、政策变化、市场情绪等多重因素影响。此前相关并购事项终止，主要考虑交易结构较为复杂，未能形成相关各方认可的具体方案，并非双方市值体量差异所致。 截至目前，公司暂无新的相关筹划，公司当前核心工作仍是深耕血制品主业，持续优化产品结构、推进研发创新、完善内部治理，同时积极应对行业政策与市场变化。公司将全力提升经营质量与内在价值，努力推动市值合理修复，以稳健发展回馈广大投资者。谢谢。

感谢您的关注！ 公司开发出口血液制品业务已有十余年，是国内最早开拓海外市场的血液制品生产企业之一。公司核心产品静丙在东南亚、南美等近20个国家和地区获得产品注册，是国内少数稳定开展血液制品出口业务的企业。公司将持续推进海外市场法规注册与长期贸易机会，推动海外业务稳健发展。谢谢。

感谢您的关注！ 公司高管分工明确，总经理负责整体经营运营及研发工作；其他高管分别分管生产、质量、采浆、财务、证券事务等工作。 公司建立了完善的廉洁管控体系，出台反舞弊、反商业贿赂等制度，全方位防范利益输送。对于高管营私舞弊、收受贿赂等行为，公司坚持零容忍，一经查实，将依规追责。 谢谢。

感谢您的关注！ 当前血制品行业正处于阶段性调整，短期供需格局有所变化，叠加相关医保政策影响，行业面临一定的压力，但血制品临床刚需的属性并未改变。 公司将合理规划采浆与生产节奏，同时持续优化产品结构，加大研发创新以及高附加值产品布局，提升核心竞争力。此外，公司会进一步完善内部管理，立足长远稳健经营，不断增强抵御行业周期波动的能力，全力推动企业高质量发展。谢谢。

感谢您的关注！ 截至2026年5月29日，公司股东总户数为115,062户。谢谢。

感谢您的关注！ 上海莱士的SR604抗体是在海外转让的针对活化蛋白C的小鼠杂交瘤细胞株产生的鼠抗人活化蛋白C抗体的基础上进一步研究开发的产品，Equilibra是国外申报的申办方，非海外原始杂交瘤细胞株的持有者。上海莱士与Equilibra在临床数据上会共享。谢谢。

感谢您的关注！ 公司高度重视投资者合理回报，近几年已通过提高分红频次等方式积极回馈股东。公司高管薪酬严格与业绩挂钩、动态调整，2025年高管薪酬总额同比降幅超40%；叠加高管参与第二期员工持股且以高管身份参与计划的高管还承诺放弃2026-2028年部分薪酬，利益与公司深度绑定。 公司将持续做精主业、加快研发转化、优化股东回报，并保持常态化投资者沟通，以稳健经营和扎实业绩回报广大长期投资者。谢谢。

感谢您的关注！ 血液制品行业需求刚性、长期增长逻辑清晰。公司作为国内血液制品龙头企业，拥有稳定浆站资源、完整产品管线、成熟生产质控体系，同时积极布局创新药研发，中长期成长基础扎实。公司将持续做精主业、加快研发转化、优化股东回报，并保持常态化投资者沟通，以稳健经营和扎实业绩回报广大长期投资者。谢谢。

感谢您的关注！公司将认真研读上海相关产业及金融扶持政策，结合自身业务积极研判对接，如有相关重大事项将依规及时披露。谢谢。

感谢您的关注。目前，公司采浆增速与行业情况相当，不存在无序扩采的情形，公司始终恪守行业良性发展原则，以合规经营提升自身价值回馈投资者。谢谢。

感谢您的关注。公司市盈率与同行业上市公司大体相当，二级市场估值受行业周期、市场偏好等多重因素影响。后续公司一方面持续深耕主业，推进浆站挖潜、营销变革与降本增效，夯实业绩基本盘；另一方面加速推进创新药研发布局，培育第二增长曲线。同时，公司进一步加强投资者关系管理，提升信息披露透明度，积极传递公司价值，以合规方式维护市值稳定，推动公司价值与股价合理匹配。

感谢您的关注。公司高管从业阅历深厚，深耕血制品领域多年，丰富的行业经验能够有效把控经营与风控，年龄不影响履职能力。公司高管薪酬严格与业绩挂钩、动态调整，2025年高管薪酬总额同比降幅超40%；叠加高管参与第二期员工持股且以高管身份参与计划的高管还承诺放弃2026-2028年部分薪酬，利益与公司深度绑定。同时公司持续优化人才梯队建设，不断引进年轻化管理人才，赋能企业长效发展。谢谢。

您好，感谢您的关注！ 1、公司高管薪酬制定严格遵循业绩挂钩、行业对标原则，经相关审议程序落地，2025年高管薪酬总额同比降幅超40%，薪酬水平随经营业绩动态调整。公司披露的员工持股并非无偿福利，参与人员均需出资认购，叠加多层解锁考核条件，核心是绑定高管、核心人员与公司中长期发展利益。以2026年第二期员工持股为例，方案设置公司、个人双层考核，公司层面锚定研发里程碑；同时以高管身份参与计划的高管另行加码约束，相关高管承诺放弃2026-2028年度部分薪酬，具体考核指标及放弃薪酬情况请查阅披露的第二期员工持股计划。 2、公司历次推出的员工持股或股权激励是公司薪酬体系持续优化的重要举措，通过员工出资参与、设置分层业绩考核，深度绑定员工与公司长远利益。该类激励聚焦长效价值创造，助力提升公司综合竞争力与内在价值。公司将持续优化激励规则，以经营提质回馈广大投资者。

您好，感谢您的关注！ 股价波动受多重市场因素影响，公司理解股东关切。截至目前，暂无新一轮回购事项。公司始终重视市值管理，会结合公司现金流、发展战略及监管要求综合评估；若后续有相关安排，将严格履行信披义务及时公告。谢谢。

感谢您的关注与建议。 血液制品行业监管标准严苛，公司业务架构复杂且存在境外业务，安永凭借专业能力与国际化执业资源，有助于严控审计合规风险、保障财报质量。公司也会持续评估国内优质机构的能力，综合权衡审计质量、合规要求与费用成本。谢谢！

您好，感谢您的关注！ 该事项不属于法定披露范围，还请您理解，谢谢。

您好，感谢您的关注！ 该事项不属于法定披露范围，还请您理解，谢谢。

您好，感谢您的关注！ 公司于2023年推出第一期员工持股计划，该计划公司层面2025年业绩考核指标为：2023-2025年营业收入累计不低于250亿元，或有创新型生物制品或改良型生物制品临床申请获得批准。除前述公司层面业绩考核外，该持股计划还将对个人层面进行绩效考核。相关情况请以公司后续公告为准。 谢谢。

您好，感谢您的关注！ 蛋白C主要适应症是先天性蛋白C缺乏患者，它的药理机制不仅仅是抗凝作用还有抗炎和细胞保护作用。该药品的临床需求被纳入国家卫健委《第三批鼓励研发申报儿童药品清单》中。目前国内尚无同类药品上市。

您好，感谢您的关注！ 上市公司股价受宏观环境、行业周期、市场情绪等多重因素影响。公司高度重视股价表现与市值维护，已依规制定市值管理制度，坚持以提升经营质量为核心，持续夯实内在价值、增强投资价值与股东回报能力，切实维护全体股东利益。 2026年，公司一方面深耕主业，推进浆站挖潜、营销变革与降本增效，夯实业绩基本盘；另一方面加速推进创新药研发布局，培育第二增长曲线。同时，公司推出了第二期员工持股计划、已回购股份注销事项，加强投资者关系管理，提升信息披露透明度，积极传递公司价值。 公司将持续聚焦经营、提质增效，以合规方式维护市值稳定，推动公司价值与股价合理匹配。

您好，感谢您的关注！ 公司定期获取的股东名册为前两百名持股情况；持股低于一万股的相关数据不属于对外披露事项，谢谢。

您好，感谢您的关注！ 公司2026年推出的第二期员工持股计划设置了公司及个人两层业绩考核指标。公司层面考核指标均为医药研发关键里程碑，需监管受理、临床完成方可认定，具有明确的合规性、可验证性与挑战性。在公司层面业绩考核达成的基础上，根据个人业绩考核结果或研发项目里程碑达成情况，确定每个解锁批次内持有人可享受的解锁比例或解锁数量。 本次员工持股计划2026年解锁条件为当年创新药创新型生物制品1）申报并获得受理的IND数量（包括新适应症）；2）完成I期临床试验数量；3）完成II期临床试验数量；4）完成全部受试者入组的III期临床试验数量，上述4项数量合计不少于2个。SR604若在2026年推进至III期（完成入组），仅算其中1个指标；公司仍需在当年累计完成至少2个研发里程碑（可以是SR604之外的其他创新药项目），方可达到2026年解锁门槛。 本次员工持股计划针对高管团队设置了更严格的考核与责任约束，除对应的个人考核指标外，以高管身份参与本计划的高管团队承诺放弃2026-2028年度的部分薪酬。以上具体考核指标、放弃薪酬等情况详见公司第二期员工持股计划全文。 谢谢。

您好，感谢您的关注！ 经核查，此类情况非公司行为。公司严格遵守法律法规，持续维护市场秩序与用药安全，谢谢！

您好，感谢您的关注！ 公司的主营业务为生产和销售血液制品，主要产品为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、凝血因子类产品等，是目前中国最大的血液制品生产企业之一。此外，公司获得关联方基立福控股子公司基立福全球及GDS授权，作为人血白蛋白产品以及血液筛查系统、血液筛查检测试剂及血液筛查试剂盒产品在中国大陆地区的独家经销商，开展进口人血白蛋白以及血筛相关产品的销售业务。 血液制品行业需求刚性、长期增长逻辑清晰。公司作为国内血液制品龙头企业，拥有稳定浆站资源、完整产品管线、成熟生产质控体系，同时积极布局创新药研发，中长期成长基础扎实。

您好！感谢您的关注！ 1.公司目前产品已经覆盖了白蛋白类、免疫球蛋白类及凝血因子类三大类，共计12个产品品种。 2.国家允许进口人血白蛋白，核心是补充国内阶段性供给缺口。从临床疗效、适应症来看，国产与进口产品基本无差异，在各省定价水平、可及性等方面有所差异。 3.公司已确立血液制品主业与创新生物药双轮驱动战略，针对研发投入情况，后续将聚焦SR604以及其他全球首创新靶点新机制的抗体药物研发、高附加值血制品升级等核心管线，持续加大精准研发投入和研发费用占比。

您好！感谢您的关注！ 公司分别于2025年02月14日、2025年07月09日、2025年11月05日披露了SR604注射液相关适应症进入二期临床的相关公告。目前针对“血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗”适应症已完成中期数据统计，初步结果达到二期临床试验所设定的安全性和有效性指标，目前已开始针对该适应症的三期临床试验准备工作；针对“血管性血友病患者出血发作的预防治疗”适应症也已进入二期入组阶段。 公司将根据临床试验结果和监管审批要求尽快推动产品上市，满足临床未被满足的需求。公司将严格按照监管要求及时履行信息披露义务。

您好！感谢您的关注！ 2025年全年采浆量超过2,000吨，同比增长超过8%，高于行业平均增幅，吨浆成本受原料、运营、浆站建设等多重因素综合影响，相关经营数据请以年报披露为准。南岳生物并入后，公司依托浆站整合、产能统筹提升整体运营效率，具体采浆情况请以定期报告披露为准。截至目前，公司浆站运营布局保持稳健，行业浆站审批整体趋严，公司在推进新浆站申报的同时，重点做好存量浆站挖潜，稳步提升采浆规模。

您好！感谢您的关注！ 二级市场股价受宏观环境、行业情绪、市场风格等多重因素影响。公司严格内控治理，持续规范经营、防范各类风险，不存在重大潜在爆雷风险。 血液制品行业需求刚性、长期增长逻辑清晰。公司作为国内血液制品龙头企业，拥有稳定浆站资源、完整产品管线、成熟生产质控体系，同时积极布局创新药研发，中长期成长基础扎实。

您好！感谢您的关注！ 董事王全立先生由控股股东海盈康提名。

您好！感谢您的关注！ 靶点是体内的活化蛋白C，SR604是针对这个靶点的抗体，该SR604抗体是在海外转让的针对活化蛋白C的小鼠杂交瘤细胞株产生的鼠抗人活化蛋白C抗体的基础上进一步研究开发的产品，该转让技术授权上海莱士对此杂交瘤细胞株的进一步研发以及用于中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区的商业化用途。 后续如有相关重大进展，公司将严格按照监管规定及时履行信息披露义务。

您好！感谢您的关注！ 2024、2025年度，公司享有GDS按投资比例45%计算的投资收益分别为3.30亿元、3.49亿元。2024年度，GDS向公司分配股利2,700万美元，折合人民币约1.94亿元；2025年度，GDS向公司分配股利3,161.50万美元，折合人民币约2.24亿元。 2023年12月29日，海尔集团与基立福签署了《战略合作及股份购买协议》（“原协议”），2024年1月21日，经基立福与海尔集团协商一致，海尔集团下属公司海盈康（青岛）医疗科技有限公司（“海盈康”）作为原协议项下的承继方，海尔集团、海盈康与基立福重新签订了《经修订及重述的战略合作及股份购买协议》（“新协议”），前述海尔集团、海盈康与基立福签订的股份购买协议中基立福承诺，只要其继续直接或间接控制GDS，其应会促使GDS在海尔与基立福交易交割后的每个会计年度向其股东宣派金额不少于GDS在该财政年度净利润50%的股息。

您好！感谢您对我公司的关心和支持！ 截至2026年5月8日，公司股东总户数为114,819户。 谢谢。

尊敬的投资者，您好！感谢您的关注与提问！ 血液制品作为国家实行特殊管理的药品，不得通过网络销售以及医师在网络诊疗活动中不得开具血液制品处方，目的是把控血液制品合规流通、保障临床合理使用。公司核心血液制品主要用于医院临床急救、重症治疗、替代治疗等刚需场景，终端销售以院内及院外实体药店为主，且院外销售均依托医疗机构医生合规处方开展。因此本次新规对公司整体业务及产品销售的直接影响有限、可控。公司将严格遵照新规要求，持续规范销售渠道、流通管理及处方管理，合规开展市场推广业务。 血液制品行业需求刚性、长期增长逻辑清晰。公司作为国内血液制品龙头企业，拥有稳定浆站资源、完整产品管线、成熟生产质控体系，同时积极布局创新药研发，中长期成长基础扎实。 短期行业政策调整以规范为主，不会改变行业长期刚需属性；公司将持续深耕采浆、提升产能、优化产品结构、推进创新药管线，稳健提升经营质量与盈利能力。感谢您的关注与支持！

尊敬的投资者，您好！现就您提出的问题逐一回复如下： 1.关于SR604全球海外商业化权益归属 公司目前取得的SR604相关权益，为中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区的进一步研发与商业化授权；全球其他海外市场的商业化权益，归属于本次技术合作的原海外授权方，不属于上市公司，亦未划归实控人海尔体系任何体外关联公司，不存在向大股东关联方转移海外权益的情形。 2、海外权益安排的审议与披露情况 该事项未达到需上市公司董事会、股东会审议披露标准，但履行了公司内部批准程序。该授权有利于公司研发创新。后续如有相关重大进展，公司将严格按照监管规定及时履行审议程序以及信息披露义务。 3.关于过往回复侧重境内权限的说明 公司前期回复重点阐述中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区权益，核心是基于当前公司实际持有的授权范围、现阶段聚焦的核心研发与商业化布局客观说明事实，并非刻意回避海外权益；海外权益不属于上市公司，无额外可披露的权益划转、变更事项，后续如发生权益调整、合作拓展等对公司有重大影响的事项，公司将第一时间履行信息披露义务。 4.关于创新药海外权益价值与中小股东利益保护 本次合作采用聚焦核心区域、风险可控、投入聚焦的License‑in行业主流模式，公司集中资源深耕中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区市场，可快速推进SR604临床研发、缩短落地周期、优先兑现区域价值，切实保障上市公司及全体股东当期与中长期利益；不存在将海外权益转移至大股东关联公司、侵占中小股东利益的情况。公司始终严格遵守监管规则，坚决维护全体股东合法权益，若有任何合规问题，欢迎持续监督沟通。 后续公司将持续与合作方保持良好沟通，积极研判产品全球合作机会，最大化提升产品整体价值。如涉及重大事项，公司将严格依规及时履行信息披露义务。感谢您的理解、监督与支持！

尊敬的投资者，您好！ 公司SR604人源化活化蛋白C单抗是在海外转让的杂交瘤细胞株基础上进一步研究开发的产品，该转让技术授权上海莱士SR604的进一步研发以及用于中国和香港台湾地区的商业化用途。全球其他海外市场的商业化权益，归属于本次技术合作的原海外授权方。长远来看，公司将持续与原合作方保持良好沟通与互动，积极研判产品全球合作机会，最大化提升产品整体价值。如涉及重大事项，公司将严格依规及时履行信息披露义务。 本次合作采用聚焦核心区域、风险可控、投入聚焦的License‑in行业主流模式，公司集中资源深耕中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区市场，可快速推进SR604临床研发、缩短落地周期、优先兑现区域价值，切实保障上市公司及全体股东当期与中长期利益；不存在损害中小股东利益的情况。公司始终严格遵守监管规则，坚决维护全体股东合法权益，若有任何合规问题，欢迎持续监督沟通。

尊敬的投资者，您好！感谢您的关注与提问！ 血液制品作为国家实行特殊管理的药品，不得通过网络销售以及医师在网络诊疗活动中不得开具血液制品处方，目的是把控血液制品合规流通、保障临床合理使用。公司核心血液制品主要用于医院临床急救、重症治疗、替代治疗等刚需场景，终端销售以院内及院外实体药店为主，且院外销售均依托医疗机构医生合规处方开展。因此本次新规对公司整体业务及产品销售的直接影响有限、可控。公司将严格遵照新规要求，持续规范销售渠道、流通管理及处方管理，合规开展市场推广业务。 血液制品行业需求刚性、长期增长逻辑清晰。公司作为国内血液制品龙头企业，拥有稳定浆站资源、完整产品管线、成熟生产质控体系，同时积极布局创新药研发，中长期成长基础扎实。 短期行业政策调整以规范为主，不会改变行业长期刚需属性；公司将持续深耕采浆、提升产能、优化产品结构、推进创新药管线，稳健提升经营质量与盈利能力。感谢您的关注与支持！

尊敬的投资者，您好！感谢您的关注与提问！ 血液制品作为国家实行特殊管理的药品，不得通过网络销售以及医师在网络诊疗活动中不得开具血液制品处方，目的是把控血液制品合规流通、保障临床合理使用。公司核心血液制品主要用于医院临床急救、重症治疗、替代治疗等刚需场景，终端销售以院内及院外实体药店为主，且院外销售均依托医疗机构医生合规处方开展。因此本次新规对公司整体业务及产品销售的直接影响有限、可控。公司将严格遵照新规要求，持续规范销售渠道、流通管理及处方管理，合规开展市场推广业务。 血液制品行业需求刚性、长期增长逻辑清晰。公司作为国内血液制品龙头企业，拥有稳定浆站资源、完整产品管线、成熟生产质控体系，同时积极布局创新药研发，中长期成长基础扎实。 短期行业政策调整以规范为主，不会改变行业长期刚需属性；公司将持续深耕采浆、提升产能、优化产品结构、推进创新药管线，稳健提升经营质量与盈利能力。感谢您的关注与支持！

您好，感谢您对公司的关注及支持！ 公司SR604人源化活化蛋白C单抗是在海外转让的杂交瘤细胞株基础上进一步研究开发的产品，该转让技术授权上海莱士SR604的进一步研发以及用于中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区的商业化用途。谢谢。

您好，感谢您对公司的关注及支持！ 公司SR604人源化活化蛋白C单抗是在海外转让的杂交瘤细胞株基础上进一步研究开发的产品，该转让技术授权上海莱士SR604的进一步研发以及用于中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区的商业化用途。谢谢。

尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。 公司高管薪酬制度严格遵循“业绩挂钩、行业对标、责任匹配”原则，由董事会薪酬与考核委员会、董事会、股东会审议。2025年公司高管薪酬总额同比下降超过40%，核心管理层薪酬随业绩波动，切实体现 “业绩导向”。公司将持续优化薪酬体系，强化“业绩贡献与薪酬强挂钩”机制，致力于以合理薪酬激励团队、提升公司价值，回报广大股东。 谢谢。

您好！非常感谢您对公司创新药转型战略、管理团队履职能力及第二期员工持股计划的关注与宝贵意见。 公司坚定推进向创新生物医药企业转型，现任总经理具备深厚且丰富的医药研发从业履历，专业背景扎实、产业经验成熟，有能力统筹牵头公司创新药研发管线布局、临床推进与研发体系建设工作；同时公司已组建专业化研发技术团队，分工清晰、专业协同，能够有力支撑公司创新药战略落地实施。 公司第二期员工持股计划的业绩考核指标，是结合行业政策周期、血制品经营现状、创新药研发投入节奏综合审慎制定，整体设置科学合理、兼顾可行性与激励约束性，既立足当前经营实际，也贴合公司中长期转型发展目标。 我们高度重视中小投资者的诉求与建议，相关议案严格履行董事会、股东会审议程序，充分保障中小股东投票权利。后续公司也将持续完善考核与激励机制，夯实治理效能，全力提升经营业绩与内在价值，回馈全体股东。 感谢您的关注与监督！

感谢您对我公司的关心和支持！ 截至2026年4月30日，公司股东总户数为114,671户。 谢谢。

您好！感谢您对我公司的关心和支持！ GDS作为基立福旗下控股子公司，目前经营稳健，公司按45%的持股比例享有相应投资收益与分红。基立福及GDS相关信息请以其官方披露为准。后续如涉及对公司有重大影响的相关事项，公司将严格按照监管规定履行信息披露义务。 谢谢。