(浙江 000963.sz) | 17.10 | 2.62 | 2.58% (2.58%) | 上市时间2000-01-27股价36.05元涨跌幅0.28%成交金额3.91亿元换手率0.62%市值632.22亿元A股市值632.22亿元流通市值631.96亿元自由流通市值264.25亿元总股东人数6.88万人均自由流通市值38.41万元总股本17.54亿流通A股17.53亿上市至今年化投资收益率12.14%陆股通持股占流通A股比例2.22% (13.75亿元2026-03-31) 融资融券余额占流通A股市值比例1.45% (融资余额9.13亿元融券余额242.37万元2026-04-09) 质押股数与前十大股东持股之比11.64% (49.98亿元2026-04-03) 实际控制人类型胡凯军 (自然人) 2026 一季报 公告日期2026-04-242025 年报 公告日期2026-04-24 | |||
| 所属三级行业化学制剂 (申万) | 市盈率 | 80.02 | 市净率 | 4.43 | 股息率 | 0.69% (0.69%) | 申万:医药生物化学制药化学制剂申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
| 所属指数指数纳入纳出 |
| ||||||
| 备注 (101): | 双击编辑备注 |
华东医药(000963) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2026-04-06
那预计什么时候能通过审批呢 ( cninfo1371852 提问于 03-31 10:03 ) 原文链接
您好！具体产品的研发进展，您可查阅公司以往或后续发布的定期报告。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！我想问一下近期批准的肉毒素公司计划什么时候上市销售？谢谢！ ( irm2675180 提问于 03-30 11:03 ) 原文链接
您好！公司独家经销产品芮妥欣®（注射用重组A型肉毒毒素）正按计划积极推进上市销售准备工作。感谢您的关注！
请问HDM3016预计什么时候提交上市申请，DR10624什么时候进入三期 ( irm2218819 提问于 03-10 01:03 ) 原文链接
您好！HDM3016（QX005N）预计于今年上半年递交结节性痒疹适应症上市申请，预计于今年下半年递交特应性皮炎适应症上市申请。DR10624目前正在进行重度高甘油三酯血症三期临床准备工作。感谢您的关注！
尊敬的董秘您好！我想问的是肾小球过滤系统现在销售情况是否符合公司预期？能否告知现在已经推广进入多少家医院了？谢谢！ ( irm2675180 提问于 03-25 01:03 ) 原文链接
您好！公司经皮肾小球滤过率测量设备的商业化进展顺利，具体请您关注公司后续发布的定期报告。感谢您的关注！
2025年年终收益如何 ( cninfo1310154 提问于 03-24 02:03 ) 原文链接
您好！公司2025年度业绩情况请您关注公司将于2026年4月24日披露的《2025年年度报告》。感谢您的关注！
尊敬的吕总并二代团队；公司好产品不少，你们己上任7年，何时走上第一代李邦良三年利润翻倍轨道？一代应比一代强，投资者重点关注利润持续高增长就是优秀团队人才哟～谢谢 ( cninfo1339412 提问于 03-23 07:03 ) 原文链接
您好！我们深知投资者对利润增长的重视，公司管理层始终以提升公司价值为核心目标。近年来，公司持续加大研发投入、优化产品结构，并积极拓展市场渠道，这些举措为长期发展奠定了坚实基础。医药行业具有研发周期长、政策环境复杂等特点，公司团队将继续专注主业经营，强化精细化管理，努力推动业绩稳步提升，以回报广大投资者的信任。感谢您的关注！
董秘您好，国家医保局DRG/DIP 3.0分组方案将于2026年7月发布、2027年1月正式执行，核心是细化病种分组、扩大特例单议范围、强化国谈药进院保障。请问该政策对公司创新药商业化、仿制药板块、整体盈利预期将产生哪些具体影响？公司是否已制定针对性的准入与推广策略？ ( irm1975284 提问于 03-21 04:03 ) 原文链接
您好！对于创新药，受益于专科细分组与特例单议，高价值品种准入与放量空间有望扩大。对于仿制药，将促使市场进一步向具备成本与质量优势的企业集中。公司依托一体化产业链，将持续优化成本并推进产品升级。长期看，该政策有利于公司创新价值兑现，优化盈利结构。 公司已前置制定专项应对方案：一是在研发阶段即关注药物经济学评价；二是优化创新药病组适配准入策略；三是持续强化仿制药的精益生产与成本管控；四是进一步完善院外市场布局。感谢您的关注！
问下，减肥药原研专利过期，对贵司有什么机会呢？ ( cninfo1371852 提问于 03-20 08:03 ) 原文链接
您好！公司司美格鲁肽注射液糖尿病适应症的上市申请尚在审评过程中，我们将密切关注后续进展。感谢您的关注！
你好，董秘，10624的二期临床数据这么好，而且在海外的一期临床也已完成，公司考虑在海外同步启动三期，以求获得更大的市场吗，以及是否就临床方案和FDA沟通过 ( irm2218819 提问于 03-19 08:03 ) 原文链接
您好！DR10624后续具体临床开发计划，请您关注公司后续披露的公告或新闻。感谢您的关注！
请问利纳西普的供货问题预计什么时候解决，公司后续如何避免再发生类似问题。 ( irm2218819 提问于 03-13 01:03 ) 原文链接
您好！炎朵®因合作方供货时间未定，公司正积极与合作方沟通。为提升供应链韧性，公司已着手优化管理体系，具体包括但不限于：优化与BD合作方的供货条款，明确交付责任与保障机制；与主要合作伙伴建立更透明的信息共享与联动机制；评估并推进关键物料供应商的多元化布局；完善库存安全预警模型。我们将持续加强全链条风险管理，以保障核心产品的稳定供应。敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。感谢您的关注！
您好，“请问公司对未来发展的战略规划是怎样的？在现有业务基础上，计划向哪些新领域或市场进行延伸和拓展？公司将采取哪些具体举措来提升经营业绩，从而更好地回报广大中小股东？” ( irm2798147 提问于 02-26 06:02 ) 原文链接
您好！公司将持续聚焦医药全产业链，深化创新转型与国际化战略。在巩固现有优势领域基础上，公司将继续重点拓展创新药、高端医美、工业微生物等业务，并通过引进、合作研发及产业孵化加快布局前沿技术。 公司将加速创新药上市进程，推动核心产品市场渗透；优化运营效率，强化全产业链成本管控；积极推进医美板块全球化资源整合与渠道建设；持续强化工业微生物板块的技术创新，加快高附加值产品的产业化与市场转化；推动医药商业板块的提质增效，提升市场份额与服务能力。同时，我们将严格遵守信息披露规范，通过稳健的业绩增长和可持续的分红政策，回报广大中小股东的长期支持。更多有关公司未来发展规划的内容，请您关注公司以往及后续发布的定期报告。感谢您的关注！
董秘您好， 请问近期国际油价持续上涨对公司经营成本、物流费用等方面是否会产生实质性影响？是否已有相关应对措施或预判？ 另外，公司业务是否涉及中东地区市场或供应链？如果有，中东局势紧张（如美伊冲突）对公司在该区域的销售、采购、合作等是否造成影响？ 谢谢！ ( irm1972612 提问于 03-03 08:03 ) 原文链接
您好！目前公司业务收入大部分来源于国内，近期中东局势对公司无重大影响。公司将密切跟踪国际政策动态和经贸环境变化，积极做好应对准备。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！我想问的是，年底上市的肾小球过滤系统、治疗非细胞肺癌的药、爱拉赫这三款创新产品是否按计划入院推进销售？是否能告知肾小球过滤系统处理研究机构外现在推广进多少家医院了？谢谢！ ( irm2675180 提问于 02-28 11:02 ) 原文链接
您好！公司肾小球滤过率测量设备、爱拉赫®产品已上市销售；马来酸美凡厄替尼片（用于治疗非小细胞肺癌）目前正在进行商业化准备，计划于今年二季度正式上市。具体请您关注公司以往及后续发布的定期报告。感谢您的关注！
请问公司2025年在产品销售上做了哪些实质性措施，2026年又准备做哪些调整？ ( cninfo615565 提问于 02-26 10:02 ) 原文链接
您好！2025年，公司在产品销售上已采取多项措施，包括但不限于：创新药业务加速新药准入与医院覆盖，医美业务深化产品组合推广与渠道建设，工业微生物聚焦重点产品市场开拓与客户合作；医药商业以数字化与创新服务为核心引擎，持续巩固行业领先地位。 2026年，公司将保持战略定力并动态优化：一方面，持续推动创新产品上市放量，加强各板块间的渠道与客户协同；另一方面，将更聚焦精细化市场推广与成本管控，积极应对市场环境变化，以多元业务保障经营稳健发展。感谢您的关注！
吲哚布芬，他克莫司，吡格列酮二甲双胍2026全部集采，再加上商誉计提和百令市场被冲击，请问公司做好准备应对了吗？会有哪些措施能保证业绩稳健增长？ ( irm1944818 提问于 02-26 03:02 ) 原文链接
您好！公司始终基于最全面的情景进行战略准备，无论特定政策与市场变化是否发生，我们的核心战略均旨在构建长期可持续发展能力。 当前公司经营发展已由多元化动力驱动：创新药业务（包括自研与BD引进）正逐步进入收获期，提供长期增量；医美业务长期来看具备较好发展潜力；工业微生物板块依托合成生物学技术，聚焦高附加值产品开发与产业化，贡献新的业绩增长点；医药商业板块通过业务创新与运营提效，提供稳定现金流。同时，公司持续优化全产业链成本，强化精益管理以应对各类潜在挑战。 公司财务状况健康，对各项资产均进行严谨评估与管理。我们将通过上述结构性增长与高质量运营，致力于持续提升公司长期价值，以稳健业绩回报股东信任。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！近期关注到美呗发布的《2025医美消费榜》中提到伊妍仕2025年销量同比下滑56%，我想问的是，这个消息来源是否可靠？公司能否透露伊妍仕的真实销售情况？谢谢！ ( irm2675180 提问于 02-14 09:02 ) 原文链接
您好！该报告所称幅度与公司内部销售数据不一致，公司医美业务的具体经营情况请以公司以往及后续发布的定期报告为准。感谢您的关注！
hdm1005有计划开发口服版本吗？公司研发梯队和进度都和同行有很大差距，公司有计划和同行一样通过异地上市，增发配股，发债等形式全力投奔创新吗？ ( irm1944818 提问于 02-11 08:02 ) 原文链接
您好！关于HDM1005，公司基于前沿技术和患者需求，已启动包括口服剂型在内的不同给药途径的探索性研究，目前正进行早期评估，相关进展将按规定及时披露。公司始终将创新作为核心战略，研发聚焦于具有差异化和临床价值的领域。目前，公司资金能够持续保障研发投入，对于您提及的异地上市、增发及发债等资本运作，公司目前暂无相关计划。未来若有任何重大战略规划，公司将严格遵守信息披露规定，及时向市场公告。感谢您的关注与建议！
董秘你好，关注到华东医药合作伙伴 Kiniksa 在今年 1 月的更新中披露其 2025 年 ARCALYST 销售额同比增长 62%，并大幅上调了 2026 年销售目标。请问在海外需求如此旺盛的背景下，炎朵®在国内的供应是否会受到挤压？公司如何利用好这一波全球销售热潮来推动国内的放量？” ( irm1975284 提问于 02-11 05:02 ) 原文链接
您好！炎朵®因合作方供货时间未定，公司正积极与合作方沟通。感谢您的关注！
董秘好 陈老师好 想了解一下咱们公司医美第四季度整体经营扭过来了吗？开始正增长吗？采取措施效果如何？谢谢陈老师！ ( irm1918260 提问于 02-09 05:02 ) 原文链接
您好！公司医美板块具体经营情况请您以公司后续披露的年度报告为准。感谢您的关注！
公司这对外bd到底啥策略啊，临床前的没有，早期临床没有，进入三期的还是没有，公司的研发体系到底有没有问题。为啥别人能做到一个接一个的大单 ( irm2218819 提问于 02-08 09:02 ) 原文链接
您好！创新药海外授权合作是涉及商务、法规、市场及战略匹配的复杂过程。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
董秘你好！我是公司的小股东，最近我在重庆的线下商店买不到健姿奥利司他产品，在拼多多公司旗舰店上也无该产品，请问该产品是否停产停售？公司有网络直销店吗？能否告知？公司一直以销售见长，但网络营销直达用户方面是不是有需要改进的地方？ ( irm1299882 提问于 02-06 10:02 ) 原文链接
您好！公司奥利司他胶囊为处方药（卡优平®）和OTC（健姿®）双跨产品。目前，公司奥利司他胶囊在重庆市一心堂、桐君阁等主流连锁药店均有销售，并与全国大连锁药店都有密切的合作，覆盖门店数万家。此外，公司已在京东健康、阿里健康、拼多多等平台开设官方直营店铺。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！作为一个长期看好公司发展的小股东，想给公司提个小小的建议：在每个财年结束的时候，即使财报没超过交易所规定的变动幅度，公司能不能也能尽快发个财报指引？这样让长期投资的股东对公司财务情况有个大概得了解？同时也起到稳定投资者预期的作用？！谢谢！ ( irm2675180 提问于 02-02 04:02 ) 原文链接
您好！感谢您的宝贵建议。公司始终重视与投资者的透明沟通，并严格遵守信息披露相关规定。据公司初步测算，公司2025年度经营业绩和财务状况未出现相关法律法规所规定的必须进行业绩预告的情形。关于年度业绩的详细情况，敬请关注公司后续披露的经审计的正式定期报告。感谢您的关注！
公司没有回购打算？哪怕少点表个态也算呀 ( irm2218819 提问于 01-28 01:01 ) 原文链接
您好！目前公司的回购注销仅针对《2022年限制性股票激励计划》中的部分限制性股票。今后公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！
请问公司在GLP-1超长效（月制剂）领域有布局吗，有的话今年能进入临床吗 ( irm2218819 提问于 02-05 01:02 ) 原文链接
您好！公司密切关注GLP-1超长效制剂（月制剂及以上）等领域前沿进展，并进行积极评估。目前该方向尚未有项目正式立项。后续进展如达到披露标准时，公司将及时公告。感谢您的关注！
KIO015欧洲批准没？ELLANSE美国申报上市了吗？ ( irm1944818 提问于 02-03 04:02 ) 原文链接
您好！KIO015目前处于欧盟MDR-CE认证技术审评阶段，总体进展顺利，公司团队正在积极准备末次发补所需的补充资料。Ellansé® S型美国注册相关工作正在有序推进中，公司正严格按照FDA的要求开展必要的临床及非临床研究。感谢您的关注！
公司制定了《市值管理制度》，请问公司在市值管理上，有什么实质性的动作么？ 还是关注/理解/重视，天天在讲车轱辘话？ ( irm1972612 提问于 01-30 02:01 ) 原文链接
您好！公司制定《市值管理制度》旨在建立长效机制，而非空谈。目前主要实质性举措包括但不限于：1）提升信息披露质量与透明度，通过法定渠道及业绩说明会等主动传递核心价值；2）加强投资者关系管理，常态化开展与投资者的交流，针对性传递战略进展，积极回应市场关切；3）聚焦主业经营与研发创新，以扎实业绩与管线进展作为市值基石；4）坚持为投资者提供连续、稳定的现金分红，为股东带来长期的投资回报；5）持续完善ESG指标体系，提高优秀上市公司的投资价值和品牌形象。今后公司将持续努力，不断提升市值管理工作，推动价值发现。感谢您的关注！
请问公司与时安生物合作的siRNA代谢药物，是有全球权益吗，还是只有国内，可否披露 ( irm2218819 提问于 01-29 01:01 ) 原文链接
您好！公司与苏州时安生物技术有限公司合作的针对创新减重机制的siRNA创新疗法，目前已完成临床前候选化合物（PCC）确认，公司目前拥有该产品在合作领域内（指适用于所有人类疾病的治疗、缓解或预防领域）的全球权益。感谢您的关注！
公司在研创新药80多款，数量快赶上恒瑞医药了，几个问题：1，公司研发人员数量和投入资金比恒瑞医药少了很多，是不是跟公司实力不匹配？2，短期上这么多管线是否存在创新不够而滥竽充数的情况？3，如何平衡利润增长和研发投入的关系？是否存在冒进行为？ ( irm1330137 提问于 01-28 10:01 ) 原文链接
您好！公司创新研发通过自主开发、外部引进、项目合作等方式重点在内分泌、自身免疫和肿瘤三大核心治疗领域进行布局，通过平台化、智能化管理提升效率，研发人员人均产出及资金使用效率处于行业前列。公司研发管线布局围绕核心治疗领域，坚持临床价值导向，所有项目均经过严格的科学及商业评估，所有研发项目均设有明确的里程碑考核机制。公司始终将研发投入控制在营收合理比例内，通过阶段性成果转化支撑长期发展，确保创新质量与财务稳健性的平衡。公司将会持续优化资源配置，推动创新产品管线有序落地。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！在回答投资者提问中回答公司的出海方式以授权为主，我想问的是公司目前在研的几款创新药无论是靶点还是已公布的临床数据都很优秀！为什么到目前为止还没有谈成一个项目？是因为公司的标的要价太高还是有其他原因？谢谢！ ( irm2675180 提问于 01-28 02:01 ) 原文链接
您好！创新药海外授权合作是涉及商务、法规、市场及战略匹配的复杂过程。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
董秘好，以公司迈华替尼为例，从获得临床试验批件到上市获批用了11年。显著高于创新药从临床到上市的7年。具体原因是什么？后续创新药是否也会进度缓慢？公司未来三年的营收目标是否已经制定？能否给出业绩区间，稳定投资者信心。 ( irm3116330 提问于 01-28 11:01 ) 原文链接
您好！迈华替尼片是公司早期研发的创新药。近年来，随着公司研发体系持续成熟、与监管沟通效率提升，后续创新药项目的临床开发周期已显著优化，整体进程符合行业规律。关于未来经营计划，公司已结合研发进展与市场趋势制定了清晰的战略规划，具体请以公司后续发布的定期报告和相关公告为准。公司对未来发展充满信心，将持续高效推进研发与商业化，努力以稳健业绩回报投资者。感谢您的关注！
董秘好，根据公司制定的市值管理规定，公司市值在短期内已下降近20%。公司管理层是否重视此类情况，并积极采取措施应对。 ( irm3116330 提问于 01-28 10:01 ) 原文链接
您好！感谢您对公司的关注。我们注意到您在提问中提及的股价数据与近期市场公开交易数据存在一定差异。根据我们的监测，公司连续20个交易日内股票收盘价格累计波动幅度并未触及您所提及的阈值。 尽管如此，公司管理层始终高度重视公司在资本市场的表现以及全体股东的利益。我们理解股价的短期波动会受到宏观经济环境、行业政策变化、市场情绪及个股技术面等多重复杂因素的共同影响。作为一家医药上市公司，我们坚信公司的长期价值根植于内在的基本面。目前，公司生产经营一切正常，核心业务稳步推进，研发管线也按计划取得进展。公司将持续专注主业、提升业绩，并通过规范披露和加强沟通，积极向市场传递公司价值。再次感谢您的关注！
董秘您好，请问公司是否有计划在1月份披露年报业绩预告或者业绩快报？是否有计划计提商誉减值？请正面回复有或者没有计划，谢谢！ ( irm1944818 提问于 01-23 09:01 ) 原文链接
您好！据公司初步测算，公司2025年度经营业绩和财务状况未出现相关法律法规所规定的必须进行业绩预告的情形，也未出现需要进行业绩快报的情形。公司每个会计年度都聘请专业资产评估机构进行商誉减值测试，具体是否存在商誉减值事项尚需依据年度审计与评估结果确定，公司将严格根据相关法律法规要求进行披露。感谢您的关注！
我非常好奇，公司制定的《市值管理制度》，到底践行到哪儿去了呀？光说不练吗 ( irm2218819 提问于 01-21 01:01 ) 原文链接
您好！公司管理层始终密切关注市值表现，并深切理解投资者的期待与关切。市值波动受宏观环境、行业周期及市场情绪等多重因素影响，但管理层始终将提升公司内在价值作为核心要务。我们持续聚焦主业创新与经营优化，通过强化研发管线、推进国际化合作及提升运营效率，夯实长期发展基础。同时，公司高度重视与资本市场的交流，将更积极传递战略进展与投资价值。我们坚信扎实的业绩与清晰的成长路径终将获得市场认可。感谢您的关注与建议！
作为7年的股东，看见公司转型的急迫性也看了外部市场环境的恶化！但外部环境对于所有公司都是一样的！能否激发企业的成长性真的需要贵公司管理层好好反思的！！ ( irm1270108 提问于 01-21 10:01 ) 原文链接
您好！感谢您的建议。我们完全认同，在相同的宏观挑战下，企业的核心竞争力与主动作为才是关键。管理层对此有清醒认识，并已全力推进战略转型：聚焦核心管线加速研发与差异化布局，深化国际合作以拓展市场，并持续优化内部运营效率。我们坚信，通过夯实内在成长动能，能够穿越周期、提升价值。我们将以更扎实的业绩回报信任。再次感谢您的关注！
董秘您好，在 1 月份的 JPM 期间，我们注意到全球巨头对于“后 DPP-4 时代”的管线补充需求迫切。 公司认为 HDM1002 的产品特性，对于拥有成熟糖尿病销售网络但缺乏核心 GLP-1 管线的跨国药企，是否具备极强的战略互补价值？公司在 BD 谈判中是否感受到了这种特定的“资源置换”需求？ ( irm1975284 提问于 01-20 07:01 ) 原文链接
您好！HDM1002作为具有差异化的口服GLP-1靶向药物，其定位正是为了满足全球市场未满足和差异化的临床需求。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
作为全球FIC在研药物 DR10624在临床成功的前提下，所有适应症国内国外的预期销售峰值分别是多少？ ( irm3090157 提问于 01-19 11:01 ) 原文链接
您好！该药物尚未完成全部关键临床研究及获批上市，公司未提供未来收入指引。公司正在全力推进该产品的临床开发，所有重大进展都将严格依照监管要求及时披露。感谢您的关注与理解！
作为全球FIC药物 DR10624若全部适应症临床成功的前提下，国内 国外的预期保守销售额分别为多少？ ( irm3090157 提问于 01-19 10:01 ) 原文链接
您好！该药物尚未完成全部关键临床研究及获批上市，公司未提供未来收入指引。公司正在全力推进该产品的临床开发，所有重大进展都将严格依照监管要求及时披露。感谢您的关注与理解！
公司市值长期不涨，价值得不到资本市场的认可，管理层难道不需要反思吗？ ( irm1944818 提问于 01-19 05:01 ) 原文链接
您好！公司管理层始终密切关注市值表现，并深切理解投资者的期待与关切。市值波动受宏观环境、行业周期及市场情绪等多重因素影响，但管理层始终将提升公司内在价值作为核心要务。我们持续聚焦主业创新与经营优化，通过强化研发管线、推进国际化合作及提升运营效率，夯实长期发展基础。同时，公司高度重视与资本市场的交流，将更积极传递战略进展与投资价值。我们坚信扎实的业绩与清晰的成长路径终将获得市场认可。感谢您的关注与建议！
你好，10624的国内三期临床方案和CDE沟通完了吗，预计什么时候启动三期，海外临床有计划的启动时间吗 ( irm2218819 提问于 01-18 01:01 ) 原文链接
您好！具体研发进展您可关注公司后续发布的公告或新闻。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！近段时间公司的股价虽受二级市场投资环境等影响有所承压，但个人感觉近期公司股价也受到下列事件的影响：1、和佐立侵权纠纷；2、吲哚芬专利是否被取消的诉讼；3公司创新药如何走出去？我想问的是：和佐立纠纷，高院是否开庭？2、吲哚芬专利诉讼进展到哪一步了？3、公司目前创新药出海是倾向于授权还是像有些药企那样自己走出去在海外推广？谢谢！ ( irm2675180 提问于 01-16 10:01 ) 原文链接
您好！1、公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）已就青海珠峰冬虫夏草原料有限公司、青海珠峰冬虫夏草药业有限公司侵犯中美华东相关发明专利权的侵权行为，依法向中华人民共和国最高人民法院提起上诉，尚未开庭。2、公司已就多家企业侵犯中美华东“一种吲哚布芬晶型D及其制备方法”（专利号：ZL202211596913.5）发明专利的行为发起行政裁决、司法诉讼并取得了积极进展，同时积极应对被控侵权企业提起的专利无效宣告请求。截至目前，公司已收到的多份行政裁决决定/司法诉讼判决决定认定侵权行为成立；公司收到的该专利所有无效宣告请求审查决定书，均维持专利权全部有效。3、公司当前创新药出海策略以授权合作为主。此举可借助国际合作伙伴的成熟渠道与经验，加速产品海外上市，分散风险，并实现前期价值兑现，更符合公司现阶段高效布局全球市场的战略目标。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！近期DR10624纳入优先评审名单，我想问的是公司是否能计划根据二期数据提前申报附带条件申报上市销售该药品？谢谢！ ( irm2675180 提问于 01-12 03:01 ) 原文链接
您好！DR10624已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，用于重度高甘油三酯血症。这体现了监管部门对该产品临床价值的认可，也将为该产品缩短审评时限创造有利条件。公司将持续推进该产品的临床研究，并严格依据数据结果与监管指导，确定最合适的申报策略。具体计划及进展请以公司官方公告为准。感谢您的关注！
杭知局已经撤销了对浙江同伍的吲哚布芬侵权裁决决定，浙江同伍的吲哚布芬也已经被允许挂网，请问是否是吲哚布芬专利被无效了或者是是不是同伍提供了新证据被杭知局采纳没有侵权， ( irm1944818 提问于 01-07 03:01 ) 原文链接
您好！目前，公司吲哚布芬晶型专利状态仍为有效。公司此前就浙江同伍生物医药有限公司侵犯本公司“一种吲哚布芬晶型D及其制备方法”（专利号：ZL202211596913.5）发明专利权向杭州市知识产权局提交行政裁决申请，杭州市知识产权局裁决其立即停止侵权。在行政诉讼一审过程中，浙江同伍首次披露其使用的原料药来源于四川某公司，杭州市知识产权局最终以出现新的事实，不属于其管辖范围为由撤销行政裁决；目前针对浙江同伍使用的原料药来源企业即四川某公司的行政裁决申请程序处于正常受理中，侵权事实没有改变，公司将持续关注案件进展，并依法采取一切必要措施保护自身合法权益。感谢您关注！
公司引进的atgc的肉毒素是不是黄了？这么长时间都没查询到提交国内临床申请， ( irm1944818 提问于 01-08 05:01 ) 原文链接
您好！ATGC-110已在韩国获批上市。关于授权区域的开发计划，公司将根据全球战略布局及合作伙伴的技术交付进度，在符合各国监管要求的前提下适时启动相关研究工作。具体节点受多重因素影响，敬请关注公司后续的信息披露和新闻发布。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！我想问的是今年大概有哪些创新产品能达到申报临床的？是免疫方面的还是哪些方面？谢谢！ ( irm2675180 提问于 01-08 10:01 ) 原文链接
您好！2026年公司将有十余项IND申报计划，覆盖肿瘤、代谢/内分泌、自免等核心治疗领域。感谢您关注！
利纳西普有眉目没？2026年有希望上市销售吗？ ( irm2763879 提问于 01-07 11:01 ) 原文链接
您好！炎朵®因合作方供货时间尚未最终确定，具体时间计划存在不确定性。公司正积极与合作方保持密切沟通，推动相关事宜。感谢您的关注！
你好，公司会参加这个月的jpm大会吗，以及是否会有演讲，期间是否会有对外授权的接触 ( irm2218819 提问于 01-06 02:01 ) 原文链接
您好！公司在JPM大会期间没有大会演讲的安排。公司在研重点创新药的临床数据，计划于今年通过多个国际重要学术会议陆续发布。公司高度重视国际化战略，始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
请问，公司2026年签下的第一个商业化项目 MC2的皮肤学级护肤乳膏Biomee®#1和Biomee®#2乳膏，这两个产品目前在国外上市了吗？国内注册的流程是进行临床然后申报上市？还是直接以国外的临床数据在国内申请上市？公司的公告太简单，所以请求公布更多关于该项目的信息。 ( irm1299882 提问于 01-05 08:01 ) 原文链接
您好！Biomee®#1 和Biomee®#2 乳膏目前尚未在海外上市。上述产品在国内将作为进口化妆品进行注册备案，而非药品的注册审批路径，无需在国内开展临床试验。感谢您的关注！
关注到公司正在推进 HDM7006（猫用减肥药） 的注册申报工作。请问结合当前临床进展及市场评估，公司是否对该产品未来上市后的 预期营收规模及净利润贡献进行了测算或内部评估？若有，能否分享相关预估范围及主要假设前提（如目标市场渗透率、定价区间、毛利率假设等）？ ( irm1972612 提问于 01-02 10:01 ) 原文链接
您好！公司内部虽会进行必要的市场分析与评估，但具体的营收、利润测算及关键商业假设属于公司未公开的内部敏感信息，不便对外披露，请予理解。感谢您的关注！
关注到公司正在推进 HDM7006（猫用减肥药） 的注册申报工作。请问结合当前临床进展及市场评估，公司是否对该产品未来上市后的 预期营收规模及净利润贡献进行了测算或内部评估？若有，能否分享相关预估范围及主要假设前提（如目标市场渗透率、定价区间、毛利率假设等）？ ( irm1972612 提问于 01-02 10:01 ) 原文链接
您好！公司内部虽会进行必要的市场分析与评估，但具体的营收、利润测算及关键商业假设属于公司未公开的内部敏感信息，不便对外披露，请予理解。感谢您的关注！
公司不注重市值管理，完全辜负了长期股东对公司的信任，哎，太失望了 ( irm2218819 提问于 01-06 01:01 ) 原文链接
您好！股票二级市场的短期波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响，但企业的长期价值终将回归基本面。公司高度重视市值管理工作及股东回报，已制定了《市值管理制度》，将市值管理作为一项长期战略管理行为，健全市值管理工作制度机制，规范和强化市值管理工作，提升市值管理工作成效。今后公司将进一步推动经营水平和发展质量提升，不断提升市值管理工作。感谢您的关注！