(浙江 000963.sz) | 14.31 | 2.03 | 3.25% (3.25%) | 上市时间2000-01-27股价28.58元涨跌幅-5.96%成交金额9.21亿元换手率1.80%市值501.22亿元A股市值501.22亿元流通市值501.01亿元自由流通市值209.80亿元总股东人数8.43万人均自由流通市值24.89万元总股本17.54亿流通A股17.53亿上市至今年化投资收益率11.11%陆股通持股占流通A股比例2.34% (11.51亿元2026-06-30) 融资融券余额占流通A股市值比例2.06% (融资余额10.94亿元融券余额474.70万元2026-07-23) 质押股数与前十大股东持股之比12.07% (44.01亿元2026-07-17) 实际控制人类型胡凯军 (自然人) 2026 中报 公告日期2026-08-27 | |||
| 所属三级行业化学制剂 (申万) | 市盈率 | 62.01 | 市净率 | 4.19 | 股息率 | 0.71% (0.71%) | 申万:医药生物化学制药化学制剂申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
| 所属指数指数纳入纳出 |
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华东医药(000963) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2026-07-17
尊敬的董秘，您好！我想咨询的是HDM1002，按照时间节点，该药应该已经完成三期临床试验了。通过这一年的试验，该药的安全性和减肥效果是否能和礼来的口服减肥药媲美？谢谢。 ( irm2675180 提问于 07-14 07:07 ) 原文链接
您好！HDM1002体重管理适应症中国临床III期研究预计于2026年Q3获得关键数据读出，预计2026年Q4递交NDA申请。目前该项 III 期研究尚在推进，试验数据处于盲态，暂未取得详细研究结果。根据前期Ⅰ、Ⅱ期临床数据，HDM1002在减轻体重和改善代谢方面展现出良好效果，且安全性和耐受性良好。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！近期关注到DR10624已布局高甘油三酯血症、MASLD、MASH、肥胖、2型糖尿病及HFpEF/HFmrEF等多个适应症。请问这些适应症是否属于公司围绕DR10624制定的平台化开发战略？未来是否将根据临床研究进展持续拓展新的适应症，打造覆盖代谢及心血管疾病的平台产品？此外，公司是否已有推进国际多中心临床及海外合作开发的规划？谢谢！ ( irm1975284 提问于 07-10 02:07 ) 原文链接
您好！DR10624 为长效三靶点激动剂，具备代谢综合调节潜力。目前该产品正围绕高甘油三酯血症、MASLD、HFpEF/HFrEF等多适应症进行开发。公司将结合临床研究进展持续评估拓展新适应症，力争打造覆盖内分泌代谢及心血管疾病的差异化产品。海外开发方面，公司将依据项目推进情况统筹规划国内外开发策略，在相关进展达到披露标准后，及时披露。感谢您的关注！
你好，肿瘤领域IO+ADC是热门方向，公司在ADC领域布局非常丰富，但是IO领域目前只有DR30206一款药，且进度还比较慢，公司在IO领域后续是什么样的布局思路呢，会考虑license in一些吗。以及公司当前ADC管线和IO联用的前景如何，烦请回答 ( irm2218819 提问于 07-07 01:07 ) 原文链接
您好！IO+ADC 联合疗法为公司肿瘤领域布局的重点方向。相关 IO 管线拓展工作有序开展，部分项目处于早期研发阶段，具体细节因商业保密暂不便披露。现有潜力ADC管线正在规划IO药物联用的临床开发方案。公司将持续充实IO管线，完善肿瘤领域治疗体系，项目达到披露标准后我们将及时公告。感谢您的关注！
您好，DR10624 国内 MASH II 期（DR10624-202）110 例受试者 2026 年 1 月已完成入组，此前公司披露计划 2026 年 Q3 数据读出。想咨询：一是当前随访、数据锁库进度能否按三季度节点如期揭盲；二是否计划在 9 月 EASD 年会披露该项临床数据；三是美国 IND 已于 2026 年 1 月获批，本次国内 II 期数据是否可联动海外申报，形成中美通用申报数据包。 ( irm1975284 提问于 07-07 05:07 ) 原文链接
您好！DR10624 代谢相关脂肪性肝病的II期临床研究目前已顺利完成揭盲，公司计划于 2026年Q4的国际学术会议公布详细临床数据。海外申报相关事宜，公司将根据临床数据结果，统筹规划国内外申报策略，在相关进展达到披露标准后，及时披露。感谢您的关注！
公司的HDM2024和百利天恒已上市的同靶点药品相比有什么优势吗，为什么进度落后这么多，依然跟进去研发这个靶点 ( irm2218819 提问于 07-04 01:07 ) 原文链接
您好！根据现有数据，HDM2024与同类药物相比，在有效性、安全性方面具备差异化潜力。公司布局该靶点，系基于对靶点临床价值、市场需求及自身技术平台优势的综合研判，看好该赛道长期临床与商业化空间，后续将按研发节点适时对外披露进展。感谢您的关注！
你好，1002的减肥三期数据，q3会公布吗 ( irm2218819 提问于 07-02 01:07 ) 原文链接
您好！HDM1002体重管理适应症中国临床III期研究预计于2026年Q3获得关键数据读出，预计2026年Q4递交NDA申请。后续公司将结合项目进展，择机通过国际权威学术会议、公司公告或官方新闻等渠道对外披露相关数据，相关信息敬请持续留意公司后续发布内容。感谢您的关注！
给个准信，别老含糊其辞，今年公司的内部制定的bd目标是什么，从24年开始，年年说有目标，年年没达成。每年几十亿的研发费用花哪儿去了 ( irm2218819 提问于 06-26 09:06 ) 原文链接
您好！内部 BD目标属未公开经营管理数据，不便对外披露。创新药海外授权合作是涉及商务、法规、市场及战略匹配的复杂过程，推进节奏受关键临床进展、数据读出、合作方适配、商务条款等多重因素影响。对外授权是公司创新药国际化的重点工作方向之一，相关商务对接与洽谈始终在积极推进。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。研发费用详情可查阅历年年报附注。感谢您的关注！
董秘您好。芮妥欣作为公司重点医美产品，自上市以来市场关注度较高。想了解目前该产品的全国渠道覆盖与铺货推进节奏是否符合既定规划？终端合作机构的动销反馈及市场接受度如何？公司针对该产品的后续学术推广与市场布局有怎样的安排？感谢解答。 ( irm1975284 提问于 06-26 11:06 ) 原文链接
您好！芮妥欣®铺货推进符合前期规划，依托成熟医美渠道已快速覆盖全国主流连锁医美机构，下半年将逐步放量。终端机构对其重组技术差异化优势认可度高，用户口碑稳步提升。后续公司将持续开展全国专家学术会、规范化实操培训，持续夯实产品学术壁垒，协同全品类医美矩阵扩大市场覆盖。感谢您的关注！
董秘您好，结合公司经营情况，市场普遍预判半年报业绩变动幅度大概率未达到深交所强制披露业绩预告的标准。想咨询公司：即便无强制披露要求，管理层是否会考虑自愿发布2026年半年度业绩预告，提前向投资者反馈医美、GLP-1、创新药等板块上半年经营情况？感谢解答。 ( irm1975284 提问于 06-25 09:06 ) 原文链接
您好！目前公司暂无自愿披露2026年半年度业绩预告的相关安排。关于半年度业绩的详细情况，敬请关注公司后续披露的正式定期报告。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！我想问的是注射用 HDM2017 晚期恶性实体瘤适应症的临床试验一期结果什么时候公布？是在学术会议期间发布还是以公告的形式发布？谢谢！ ( irm2675180 提问于 06-25 09:06 ) 原文链接
您好！HDM2017的单药概念验证初步临床数据预计今年第四季度读出。后续公司将结合项目进展，择机通过国际权威学术会议、公司公告或官方新闻等渠道对外披露相关数据，相关信息敬请持续留意公司后续发布内容。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！我想问的是肾小球过滤系统纳入了非公立医院治疗指南，那未来有没有可能进入公立医院治疗指南？现在的销售情况如何？谢谢！ ( irm2675180 提问于 06-25 04:06 ) 原文链接
您好！临床指南本身无公立、非公立医院的适用界限，可适用于全场景医疗机构。公司后续将持续积累更多临床循证数据，夯实临床应用依据，稳步推动产品在公立医院落地渗透。目前产品商业化有序推进，截至2026年一季报发布，MediBeacon® TGFR耗材已完成25个省份挂网，瑞玛比嗪注射液已完成21个省份挂网。感谢您的关注！
南京九恒（南农动药的二股东）和中美华东的合同纠纷是什么原因，方便阐述下吗 ( irm1944818 提问于 06-25 01:06 ) 原文链接
您好！公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司持有华东动宝（江苏）药业有限公司（简称 “南农动药”）70% 股权。本次与南农动药二股东南京九恒药业合伙企业（有限合伙）的纠纷，系双方对于原股权收购协议约定的部分里程碑付款条件是否达成存在分歧。感谢您的关注！
占公司仿制药板块销售额过半的几款核心产品都进入十二批集采，公司怎么考虑，会对27年的收入产生多大影响 ( irm2218819 提问于 06-24 01:06 ) 原文链接
您好！目前第12批国家组织药品集中带量采购尚处于药品信息填报阶段，尚未正式开标。本次集采最终影响取决于具体竞价规则、公司产品是否中标及中标价格、约定采购量、竞争格局等因素，存在不确定性，目前尚无法预判对收入的具体影响。纳入集采的仿制药品种阶段性增长将承压，公司会密切关注本次集采的具体进展，积极制定报价策略和竞标准备工作。并通过加速创新产品研发进展和商业化、拓宽海内外市场、优化渠道结构等长期举措，持续降低集采政策对公司整体收入的影响，实现高质量可持续发展。感谢您的关注！
吕总董秘好：1:四环医药医美2025销收收入14.85及净利润8.18亿大幅增长100%，这是大环境有问题吗？百济神州一季报利润大幅增长1800%16亿，有受医药政策压制吗？2:李邦良时代1万员工+几个独家大单品创造十几年利润高增长，创28亿。如今医美产品几十个+中药几十个+糖尿病几十个+肿瘤几十个+免疫几十个+兽药几十个+工业微生物上百个+员工2万个，利润34亿，利润增长可快一点吗？华东优势呢？ ( cninfo1339412 提问于 06-22 10:06 ) 原文链接
您好！不同企业的业务布局、发展周期存在差异，不具备直接可比性。我们深知投资者对利润增长的重视，公司管理层始终以提升公司价值为核心目标。近年来，公司持续加大研发投入、优化产品结构，并积极拓展市场渠道，这些举措为长期发展奠定了坚实基础。医药行业具有研发周期长、政策环境复杂等特点，公司团队将继续专注主业经营，强化精细化管理，推动企业长期可持续发展，以回报广大投资者的信任。感谢您的关注！
在创新药方面，公司错失先机，这进一步导致公司国际化也慢人一步，有点一步错，步步错的味道，这里的国际化主要指的licence out,请问公司的国际化战略是什么？为什么迟迟没行动？自己做还是与国外大公司合作？谢谢！ ( irm1330137 提问于 06-18 10:06 ) 原文链接
您好！创新药海外授权合作是涉及商务、法规、市场及战略匹配的复杂过程，推进节奏受关键临床进展、数据读出、合作方适配、商务条款等多重因素影响。对外授权是公司创新药国际化的重点工作方向之一，相关商务对接与洽谈始终在积极推进。过早授权不利于释放产品全球长期价值，也不利于保障全体股东权益。公司始终秉持开放合作态度，既可与 MNC 开展直接授权合作，也可探索Newco等灵活合作模式，将结合管线发展阶段选择最优方案。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
董秘您好，公司工业微生物板块已形成发酵、分离纯化、高纯度制备的工程化能力，核苷、可降解材料等产品已实现产业化。请问公司的高纯制备与杂质管控能力，是否已沉淀为可复用的平台化技术？对于向电子级乳酸、高纯功能助剂等高附加值生物基特种化学品延伸，公司是否开展过技术预研或可行性论证？现阶段是否仍以医药、动保、医美上游物料为核心发展方向？感谢解答。 ( irm1975284 提问于 06-16 05:06 ) 原文链接
您好！分离纯化和杂质控制是保证药物质量可控的核心技术。公司工业微生物具备成熟、规模化、符合国际标准的高纯制备技术能力。同时，行业内创新填料的开发，以及连续分离技术的日益成熟，也为行业发展提供了新的解决路径。公司既有能力使用平台化技术保证产品质量，也将持续不断引进或研发创新的高纯制备技术。对于生物基特种材料领域，公司有过多次的可行性论证，相关技术布局将在以市场导向的条件下推进研发工作。公司工业微生物板块发展方向始终不变，将持续聚焦xRNA原料、特色原料药&中间体、大健康&生物材料、动物保健四大核心业务方向，加快国际化布局，力争实现持续快速发展。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！我想问的是创新药迈瑞东的销售情况，是否符合公司的销售预期？谢谢！ ( irm2675180 提问于 06-15 08:06 ) 原文链接
您好！公司1 类创新药迈瑞东®（马来酸美凡厄替尼片）为精准靶向 EGFR 外显子 21（L858R）突变的抗肿瘤产品，于2026年5月开出全国首张处方。该产品已获得《CSCO非小细胞肺癌治疗指南（2026）》I级推荐、《IV期原发性肺癌中国治疗指南（2026 版）》I类推荐，目前正依托公司成熟的肿瘤商业化团队推进医院准入与渠道布局，上市起步阶段进展顺利，整体符合公司销售预期。后续公司将持续深化商业化进展，进一步提升患者用药可及性。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！我想问的是迈瑞东的销售情况怎样了？是否符合公司的预期？谢谢！ ( irm2675180 提问于 06-15 08:06 ) 原文链接
您好！公司1 类创新药迈瑞东®（马来酸美凡厄替尼片）为精准靶向 EGFR 外显子 21（L858R）突变的抗肿瘤产品，于2026年5月开出全国首张处方。该产品已获得《CSCO非小细胞肺癌治疗指南（2026）》I级推荐、《IV期原发性肺癌中国治疗指南（2026 版）》I类推荐，目前正依托公司成熟的肿瘤商业化团队推进医院准入与渠道布局，上市起步阶段进展顺利，整体符合公司销售预期。后续公司将持续深化商业化进展，进一步提升患者用药可及性。感谢您的关注！
最新股东数，平均持股多少 ( cninfo611064 提问于 06-16 06:06 ) 原文链接
您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露，您可留意后续发布，也可查询以往定期报告。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注！
董秘您好。巴菲特“一美元原则”认为：留存利润若无法创造超1美元市值，就应分红。2025年公司研发投入29.82亿元，创新产品收入增长61.8%；同年却分红超16亿元，甚至超过研发投入增幅。请问是否测算过：这笔分红资金若用于加速自研管线，能否创造更高长期价值？在创新收获期，公司是否考虑适当降低分红比例，将更多利润直接投入研发，以加速向自研驱动转型？ ( cninfo1378161 提问于 06-16 01:06 ) 原文链接
您好！公司始终坚持股东利益最大化，兼顾分红回报与长期创新发展。2025 年公司医药工业研发投入（不含股权投资）29.82亿元，其中直接研发支出24.72亿元，同比增长39.64%，投入强度稳步提升。创新管线价值取决于靶点布局、临床效率与商业化能力等多重因素，并非单纯由资金规模决定，公司已做充分投入产出测算，现有投入可保障管线有序推进。分红基于稳健盈利与健康现金流制定，后续公司将持续优化资源配置，稳步推进创新研发。感谢您的关注！
看到道尔生物布局了多条adc管线，包括双毒素、双靶点等，想问下，公司自己的adc研发中心和道尔生物在adc领域是如何分工合作的吗 ( irm2218819 提问于 06-08 06:06 ) 原文链接
您好！公司创新药研发中心设有 ADC 研发平台，是公司ADC管线全链条开发主体，统筹上游技术资源，覆盖早期研发、临床推进、注册申报与产业化落地全流程，保障管线高效商业化兑现。 控股子公司道尔生物专注基于多结构域的多特异性生物药的创新开发，依托自有技术平台差异化布局创新ADC。 双方研发团队运营相对独立，同时在管线布局、项目进展、技术交流等方面保持常态化沟通与协作。感谢您的关注！
罗氏重金买了一款btk protac，公司几年前就曾披露了同靶点同机制的管线，但还没推进到临床，请问公司后续还会推进吗，如果推进，预计什么时候IND；如果不推进，公司是作何考虑 ( irm2218819 提问于 06-08 06:06 ) 原文链接
您好！公司目前暂无BTK-PROTAC 管线推进计划。感谢您的关注！
公司年报里就披露10624在临床三期中，怎么都过去一个多月了，还没看到三期临床的注册信息呢 ( irm2218819 提问于 06-04 06:06 ) 原文链接
您好！您可在药物临床试验登记与信息公示平台查询DR10624治疗重度高甘油三酯血症的三期临床研究登记信息（登记号：CTR20262269）。感谢您的关注！
你好，目前AI时代已来，请问公司在AI医药方面有什么建设，公司层面未来针对AI的战略是什么？ ( irm3382955 提问于 05-23 04:05 ) 原文链接
您好！公司已建成人工智能辅助药物发现（AIDD）平台，目前已从技术搭建转向全面赋能研发管线。平台搭建竞品分析、蛋白质药物预测等功能模块，2025年累计生成超百万候选分子，自研14项核心计算工具，深度支撑22项在研项目，覆盖小分子、多肽、抗体及抗体偶联药物等多个技术领域。未来公司将继续完善“算力、数据与专业人才”协同发展的技术体系，持续拓展平台在小核酸、新型特异性分子等前沿领域的应用，深化AI融入新药研发关键环节，进一步提升研发效率。感谢您的关注！
董秘好 陈老师好 咱们公司针对医美板块今年具体有哪些举措 计划什么时间效益能够反转呢？谢谢陈老师 ( irm1918260 提问于 05-18 04:05 ) 原文链接
您好！海外医美业务，公司自2024年底起便主动优化海外业务结构，对部分高风险业务进行了调整，并整合相关资源与团队。该整合预计于2026年上半年完成，届时海外运营效率与发展质量有望得到提升。海外产品注册亦稳步推进，KIO015目前正处于欧盟MDR-CE认证的技术审评阶段，预计有望于2026年内获得欧盟CE认证。国内医美业务，近期已有芮妥欣®（注射用重组A型肉毒毒素）、伊妍仕恒耀™（伊妍仕®M型） 重要产品相继获批，后续包括V30、MaiLi®Precise产品也有望在今年陆续上市。随着这些重点产品逐步进入商业化阶段，国内医美板块预计将有望开启新一轮成长周期。通过上述举措，公司正为医美板块在整合调整后的高质量发展与增长复苏奠定坚实基础。感谢您的关注！
您好！年报显示海外参股公司（Heidelberg Pharma及R2）持续经营亏损，2025年合计影响合并净利润约1.4亿元；Sinclair同期计提商誉减值7811万元，且公司提示该“失血”仍将持续。请问管理层：第一，对各亏损主体的止损方案和考核时间表分别是什么？第二，若经营面无改善，是否有出售或清盘退出计划？谢谢。 ( cninfo1378161 提问于 05-18 01:05 ) 原文链接
您好！公司参股子公司Heidelberg Pharma 2025年已完成战略缩减，聚焦核心研发管线，HDP-101临床研发进展顺利。根据Heidelberg Pharma 公开发布的财报，其2026年目标为大幅减亏。公司看好其 ADC 核心技术价值，暂无出售、退出计划。 海外医美方面，公司自2024年底起便主动优化海外业务结构，对全资子公司Sinclair部分高风险业务进行了调整，并整合相关资源与团队。该整合预计于2026年上半年完成，届时海外运营效率与发展质量有望得到提升。海外产品注册亦稳步推进，KIO015目前正处于欧盟MDR-CE认证的技术审评阶段，预计有望于2026年内获得欧盟CE认证。目前Sinclair产品数量和覆盖领域均居行业前列，具备长期发展潜力，公司暂无出售计划。感谢您的关注！
董秘好 陈老师好 近一年公司创新药相比之下成长缓慢 医美本应助力公司快速发展 然而相反给公司收益造成损失 预期失望 避风险奋奋逃离 公司没有给投资者吃定心丸 才形成这种局面 希望公司拿出实实在在的举措最终成果告知投资者 挽回信心 谢谢 ( irm1918260 提问于 05-15 04:05 ) 原文链接
您好！公司理解各位投资者的期待与顾虑。创新药研发周期长、投入门槛高，具备客观行业规律。公司目前自研创新药HDM1002、HDM1005、DR10624 三款核心品种已推进至Ⅲ期临床。自今年年底开始，公司自研创新药将陆续递交上市申请。 海外医美业务，公司自2024年底起便主动优化海外业务结构，对部分高风险业务进行了调整，并整合相关资源与团队。该整合预计于2026年上半年完成，届时海外运营效率与发展质量有望得到提升。海外产品注册亦稳步推进，KIO015目前正处于欧盟MDR-CE认证的技术审评阶段，预计有望于2026年内获得欧盟CE认证。国内医美业务，近期已有芮妥欣®（注射用重组A型肉毒毒素）、伊妍仕恒耀™（伊妍仕®M型） 重要产品相继获批，后续包括V30、MaiLi®Precise产品也有望在今年陆续上市。随着这些重点产品逐步进入商业化阶段，国内医美板块预计将有望开启新一轮成长周期。通过上述举措，公司正为医美板块在整合调整后的高质量发展与增长复苏奠定坚实基础。感谢您的关注！
针对目前低迷的估计，公司是否有维护股价的行动? 是否有回购股票的计划? 公司的市值管理体现在何处? 2026年是否有年中分红计划? ( cninfo1303345 提问于 06-04 10:06 ) 原文链接
您好！股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响。公司核心经营稳健、创新转型持续推进。市值管理以夯实基本面为核心，同时规范披露、加强资本市场沟通，传递公司价值。2026年5月20日召开的公司年度股东会，已审议通过《关于提请股东会授权董事会制定2026年中期分红方案的议案》，公司将根据股东会决议在符合利润分配的条件下制定具体的分红方案，并提请董事会审议。感谢您的关注！
请问公司预计炎朵恢复商业供货的主要前提条件是什么？目前最大的障碍是FDA对三星生物生产场地的审批，还是NMPA生产场地变更审批，或者其他供应链因素？ ( irm1975284 提问于 06-04 03:06 ) 原文链接
您好！炎朵®因合作方海外市场需求旺盛、产能分配受限，目前供货时间未定，公司正积极与合作方沟通，并同时做好相应预案，不排除使用法律手段维护公司合法权益。感谢您的关注！
您好，请问公司如何高度重视的进行市值管理？ ( irm1975284 提问于 06-03 11:06 ) 原文链接
您好！公司市值管理以夯实基本面为核心，通过扎实经营提升内在价值。我们聚焦创新药、医美、工业微生物等核心赛道，持续加大研发投入，加速产品商业化落地，夯实业绩基础。同时规范披露、加强资本市场沟通，传递公司价值。此外，公司为投资者提供连续、稳定的现金分红，未来将持续完善股东回报机制，努力实现市值与内在价值长期匹配。感谢您的关注！
对于公司的医美业务，年报中一直在遮遮掩掩,不过这也符合公司报喜不报忧的风格，既然医美收入已经这么高，亏损赢利金额必须单列出来，成熟投资人想了解全面信息，好的坏的信息都很重要，增长200%好消息大力宣扬，不好消息不愿面详细提及，这是不成熟的做法，也不是客观，解决问题的孩童心态。另外，公司过去一直强调医美亏损是产品单一，今年产品已集齐，希望不要再有其它亏损理由，以上请公司认真解决。 ( irm1330137 提问于 05-30 07:05 ) 原文链接
您好！公司理解投资者对医美盈利数据的关切。公司医美板块统计口径覆盖多经营主体：除国内外专业医美子公司外，中美华东部分减重适应症产品存在医美渠道销售，相关营收纳入医美统计，但生产成本、后台费用归集在医药工业体系；医药商业也拥有少量医美代理品类；同时中美华东药服团队统筹医美产品公立医院准入、学术培训等推广工作，相关人力与运营成本和工业业务共用，上述各项成本费用无法精准独立分摊，因此暂无法核算全板块合并净利润。各医美单体子公司的财务数据暂未达到《企业会计准则》及上市公司信息披露相关法律法规规定的强制披露标准，故未在定期报告单列。后续若满足法定披露条件，公司将依规在年报、中报披露。感谢您的关注！
2025年报中，关于医美的收入： P28页报告的收入为18.26亿（剔除内部抵消因素） P310页的分部收入里面，医美为13.9亿，而且这个表格里面内部抵消因素也是单列的，说明13.9亿也是剔除内部交易吧？ 那么这两个数字的实际差异是什么？ ( irm1411590 提问于 05-25 04:05 ) 原文链接
您好！二者的差异主要在于前者包含公司医药商业代理医美产品收入及自有减肥OTC 产品收入等。感谢您的关注！
对于EB病毒引起的各种疾病，例如鼻咽癌，淋巴瘤，噬血细胞综合征，以及慢性EB活动性EBV感染，目前EB病毒感染没有特效药，国内95%以上的的人群都感染过，病程也比较长，成人和孩子用药需求都非常大，公司有计划研发此类针对性的药物吗？这些 ( cninfo616291 提问于 05-28 02:05 ) 原文链接
您好！公司目前暂无此类药物在研。感谢您的关注！
1002的降糖二期结束这么久了，数据还不公布吗 ( irm2218819 提问于 05-27 07:05 ) 原文链接
您好！公司将于2026年6月举行的美国糖尿病协会（ADA）大会上以口头报告的方式展示HDM1002糖尿病适应症二期临床研究结果。感谢您的关注！
董秘你好，目前医院机构对于抗病毒需求非常大，但是很多疾病苦于没有抗病毒的特效药，公司对于抗病毒方面的研发药物有哪些进展？特别是 EB病毒和疱疹病毒以及腺病毒合胞病毒等药品有广阔的市场，希望公司拓展此类产品战略 ( cninfo616291 提问于 05-28 11:05 ) 原文链接
您好！公司目前暂无此类药物在研。感谢您的关注与建议！
2025年末为95.19亿元，高于2024年末的89.06亿元，连续三年攀升，增速远高于同期营收增长率。贵公司转型的成果一点也没体现在财务上公司管理存在重大问题？ ( irm1270108 提问于 06-02 10:06 ) 原文链接
您好！您问题中提及的数字经判断主要涉及公司财务报告中应收账款事项。公司应收账款金额主要和医药商业业务相关，因医药商业销售主要客户为浙江省内各大公立医院，销售回款存在一定账期，这是由医药商业的业务模式决定的，也在财报数据中得到反映。公司应收账款随销售收入的增长相应增加这是正常现象。公司始终坚持审慎的信用政策，持续强化客户资信和销售额度管理，从未予以放宽，并一直严格业务人员绩效考核，应收账款整体风险可控，不会对公司经营造成影响。年报显示公司整体经营性现金流正向增加，表现稳健，一季度经营性现金流为负主要系商业业务的季节性正常波动。感谢您的关注！
已经有多家医药公司开始回购股份了，如果公司真的认为当前股价被低估，真的重视市值管理的话，希望公司尽快启动一波回购吧 ( irm2218819 提问于 05-25 09:05 ) 原文链接
您好！市值管理工作是公司长期持续的重点，我们将结合市场情况、公司发展阶段及资金安排等因素，审慎评估各类举措，切实维护全体股东利益。感谢您的关注！
ASCO会议，公司连一个像样点的临床/临床前阶段的数据都拿不出来吗，不知道研发费用都花哪儿去了，很难想象公司的肿瘤管线还占了公司所有管线近半数之多，不如把研发费用集中到代谢领域 ( irm2218819 提问于 05-25 08:05 ) 原文链接
您好！今年公司肿瘤管线的数据读出将主要集中在今年下半年。感谢您的关注！
公司除了大力发展创新药外，另一个发展思路是开发中药OTC药物，就像公司的伤科灵，云南白药的气血康口服药之等，集采猛于虎也！ ( irm1330137 提问于 05-24 09:05 ) 原文链接
您好！感谢您的建议！
dr10624的mash二期临床设计，终点指标并没有核心指标纤维化逆转数据，请问公司作何考虑。下半年即将公布的mash二期顶线数据中会有纤维化逆转方面的数据读出吗，二期仅实验十二周，后续是否会探索在更长周期下的纤维化逆转数据 ( irm2218819 提问于 05-24 08:05 ) 原文链接
您好！目前正在开展的DR10624用于代谢相关脂肪性肝病的Ⅱ期临床研究，次要终点指标包含LSM相对基线的变化、纤维化生物标志物等，可提示肝纤维化是否得到改善、是否存在逆转趋势。感谢您的关注！
在医药集采的价格机制下，公司未来的业绩如何能够保持增长？目前公司国际化似乎也不够深入。 ( irm3382955 提问于 05-24 07:05 ) 原文链接
您好！集采常态化背景下，公司主要依靠创新业务驱动增长。目前创新产品对收入的贡献持续攀升，今年一季度实现销售及代理服务收入合计8.1亿元，同比增幅达61.8%，占医药工业（含CSO业务）营业收入比重为20.05%，整体业务步入高速增长通道。 国际化方面，工业微生物多项产品完成美国 DMF 注册，深度服务全球药企；医美业务营销网络已覆盖全球80多个国家和地区，产品数量和覆盖领域均居行业前列。后续公司将持续深耕全球市场，优化业务结构，夯实长期增长基础。感谢您的关注！
董秘您好，请问下25 年和 26 年第一季度利鲁平分别销量是多少支 ( irm1975284 提问于 05-18 04:05 ) 原文链接
您好！具体数据因涉及商业机密暂不公开，敬请谅解。感谢您的关注！
国家第十二批药品集采预填报药品范围公布，他克莫司，环孢素，吲哚布芬等都是公司的大单品，对公司影响多大，公司的应对策略是什么。 ( irm3383061 提问于 05-16 09:05 ) 原文链接
您好！根据国家组织药品联合采购办公室发布的相关公告，已公布的为新批次集采预填报药品目录，新批次国家药品集中采购品种最终范围、企业投标资质要求等，以后续发布的采购公告为准。公司就子公司纳入此次预填报目录的部分品种正和相关部门保持沟通。同时也在积极做好集采投标准备工作以及集采后的市场应对工作。感谢您的关注！
你好，请问贵公司连续下跌8个月，且年度跌幅大于其他同类医药公司，请问贵司有没有实质性市值管理的手段？另外对外授权的事项说了几年，但至今未有实质性落地，公司在国内都慢慢沦为二流医药企业，请问管理层是否意识到当前的形势？ ( irm3382954 提问于 05-16 06:05 ) 原文链接
您好！股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响。公司核心经营稳健、创新转型持续推进。市值管理以夯实基本面为核心，同时规范披露、加强资本市场沟通，传递公司价值。 创新药海外授权合作是涉及商务、法规、市场及战略匹配的复杂过程。对外授权是公司重点工作方向之一，公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！今天网传第十二批集采开始申报，其中我公司的吲哚芬、他克莫司、环孢素进入集采名单。我想问的是：财务部门是否测算过如果这三款要全部集采的话对公司明年的业绩有多大影响？谢谢！ ( irm2675180 提问于 05-15 10:05 ) 原文链接
您好！根据国家组织药品联合采购办公室发布的相关公告，已公布的为新批次集采预填报药品目录，新批次国家药品集中采购品种最终范围、企业投标资质要求等，以后续发布的采购公告为准。公司就子公司纳入此次预填报目录的部分品种正和相关部门保持沟通。同时也在积极做好集采投标准备工作以及集采后的市场应对工作。感谢您的关注！
我对贵公司的经营状况及盈利能力还是比较认可的，可贵公司股价毫无投资价值，请问是贵公司市场开拓不足还是创新研发不足？ ( cninfo1117276 提问于 05-14 10:05 ) 原文链接
您好！股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响。自研新药研发周期长、投入门槛高，具备客观行业规律。公司目前自研创新药HDM1002、HDM1005、DR10624 三款核心品种已推进至Ⅲ期临床。自今年年底开始，公司自研创新药将陆续递交上市申请。公司四大业务板块市场拓展工作也在有序开展。感谢您的关注！
尊敬的董秘您好，我是一名公司的长期投资者，公司25年和26年q1创新药放量情况喜人，同时公司医药工业还有着约80%体量的存量仿制药产品，请问这些产品中占据销量头部的有哪些？销售额分别是多少？后续集采/降价的可能性，降幅，时间节奏如何？ 目前初步了解到百令胶囊，他克莫司胶囊销售额较大，请公司重点介绍下其降价风险如何？ 以上，辛苦解答 ( irm1349825 提问于 05-08 01:05 ) 原文链接
您好！百令胶囊已于2024年底在全国中成药联盟集采续约中成功中选，中标价格调整较小。 根据国家组织药品联合采购办公室发布的相关公告，已公布的为新批次集采预填报药品目录，新批次国家药品集中采购品种最终范围、企业投标资质要求等，以后续发布的采购公告为准。公司就子公司纳入此次预填报目录的部分品种正和相关部门保持沟通。同时也在积极做好集采投标准备工作以及集采后的市场应对工作。感谢您的关注！
公司股价跌成这样，到底准不准备回购，市值管理重视到哪儿了？不要再说分红，分红对谁最有利大家都知道 ( irm2218819 提问于 04-29 10:04 ) 原文链接
您好！公司管理层始终密切关注市值表现，并深切理解投资者的期待与关切。如有股份回购计划，公司将严格依照法律法规及公司章程，履行相应审议程序并及时披露。市值管理工作是公司长期持续的重点，我们将结合市场情况、公司发展阶段及资金安排等因素，审慎评估各类举措，切实维护全体股东利益。感谢您的关注！
你好，公司股价都跌成这样了，月线即将五连阴，公司还是没有回购打算吗 ( irm2218819 提问于 04-28 01:04 ) 原文链接
您好！公司管理层始终密切关注股价表现，并深切理解投资者的期待与关切。如有股份回购计划，公司将严格依照法律法规及公司章程，履行相应审议程序并及时披露。市值管理工作是公司长期持续的重点，我们将结合市场情况、公司发展阶段及资金安排等因素，审慎评估各类举措，切实维护全体股东利益。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！在一季度财报中没有提及肾小球过滤系统的销售情况，我想问的是该药械的销售情况如何？谢谢！ ( irm2675180 提问于 04-27 03:04 ) 原文链接
您好！公司已于2026年一季度报告披露，全球首个适用于肾功能正常或受损患者的肾功能评估床旁产品“MediBeacon®TGFR”在中国市场已经正式开始商业化销售。截至报告披露日，MediBeacon ® TGFR耗材已完成25个省份挂网，瑞玛比嗪注射液已完成21个省份挂网。感谢您的关注！