(浙江 000963.sz) | 13.83 | 1.93 | 3.41% (3.41%) | 上市时间2000-01-27股价27.290元涨跌幅1.26%成交金额4.46亿元换手率0.94%总市值478.59亿元A股市值478.59亿元流通市值478.40亿元自由流通市值200.33亿元总股东人数10.02万人均自由流通市值19.99万元总股本17.54亿流通A股17.53亿 陆股通持股占流通A股比例2.34% (11.51亿元2026-06-30) 融资融券余额占流通A股市值比例2.42% (融资余额11.40亿元融券余额442.26万元2026-10-08) 质押股数与前十大股东持股之比12.31% (39.52亿元2026-09-30) 上市至今年化投资收益率10.89%实际控制人类型胡凯军 (自然人) 2026 三季报 公告日期2026-10-29 | |||
| 所属三级行业化学制剂 (申万) | 市盈率 | 57.01 | 市净率 | 3.87 | 股息率 | 0.89% (0.75%) | 申万:医药生物化学制药化学制剂申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
| 所属指数指数纳入纳出 |
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华东医药(000963) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2026-10-08
公司此前持续推进创新药国际化，目前HDM1002等产品也具备较大的海外市场空间。公司未来是否会积极寻求海外临床、授权合作或自主商业化等方式，进一步释放创新药的全球市场价值？ ( irm2535000 提问于 09-28 04:09 ) 原文链接
您好！公司始终坚持创新药国际化发展战略。对于海外业务布局，公司会综合评估项目特点、投入产出、风险收益，灵活考量多种路径，包括开展海外临床试验、对外授权合作以及择机探索自主商业化等方式。公司将根据各管线研发进展审慎决策，如有相关重大合作或项目进展，将严格按照相关法律法规履行信息披露义务。感谢您的关注！
请问公司AI应用上有布局吗，是否利用AI布局研发？ ( irm1307762 提问于 09-21 10:09 ) 原文链接
您好！公司已搭建人工智能辅助药物发现（AIDD）平台，并持续深化在新药研发中的落地应用，推动 AI、生物信息学与研发流程深度融合，赋能靶点评估、分子设计、候选化合物筛选、成药性优化等环节。目前 AIDD 团队已支持近30个在研项目。生物药领域，AIDD 辅助抗体设计与优化已在多个重点项目落地，进度较快的项目已进入pre-PCC阶段；小分子研发中借助 AIDD开展成药性预测与评估，HDM1013 项目已推进至 IND 开发阶段。相关详细介绍可参见公司 2026 年半年度报告。敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！
董秘您好，同地域的深度求索，具备优秀的大模型能力。公司可以考虑与其开展AI制药方向的合作，借助大模型赋能创新药研发、分子设计、ADC工艺优化等环节，提升研发效率，请问公司如何看待AI制药，是否有与国内大模型企业合作的相关规划？谢谢。 ( irm3432918 提问于 09-20 12:09 ) 原文链接
您好！公司十分看好 AI 制药的发展前景，人工智能在靶点发现、分子设计、候选化合物筛选、成药性优化等多种场景具备较大应用价值，能够有效缩短研发周期、提升研发效率。现阶段公司内部已搭建人工智能辅助药物发现（AIDD）平台，持续深化在新药研发中的落地应用。对于和国内大模型企业开展外部合作，公司保持开放态度。2025年8月，公司与深势科技就AI for Science药物计算设计平台Hermite®达成深度合作。后续我们将持续结合自身研发管线实际需求，综合评估技术适配度、商业化可行性，审慎研判对外合作机会。敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！
董秘好 陈老师好 咱们公司工业板块规划《十五五》时 其中创新药大概什么时间营销占比能达到50%呢？谢谢陈老师！ ( irm1918260 提问于 09-28 08:09 ) 原文链接
您好！您所提及的创新药收入占医药工业营收比重达到50%，为公司争取达成的阶段性努力方向。创新药业务受临床开发进度、产品获批节奏、市场准入、商业化落地等多重内外部因素影响，存在不确定性，公司尚无法准确预判该占比达成的时点，敬请理解。公司将持续积极推进各项工作，力争早日实现该目标。现阶段核心工作为持续夯实创新管线布局，加快后期在研项目推进，做好已上市创新药商业化运营，持续提升创新药收入占比。感谢您的关注！
随着全球减重药市场从注射制剂逐步向口服制剂拓展，公司如何看待口服GLP-1未来在整个代谢药市场中的市场空间？HDM1002在公司的创新药战略中处于怎样的战略位置？ ( irm2536668 提问于 09-28 04:09 ) 原文链接
您好！相较注射剂，口服 GLP-1类产品凭借用药便捷性优势，有望改善患者长期用药依从性，具备良好的行业发展前景。HDM1002片是公司内分泌/代谢赛道重点自研创新品种，在整体创新药战略中占据重要地位。该产品减重适应症Ⅲ期已取得积极结果，降糖适应症正在同步推进Ⅲ期，是公司GLP-1差异化管线矩阵的重要一环。后续公司将全力推进该产品的注册申报工作。感谢您的关注！
随着公司创新药管线不断进入商业化阶段，公司未来的业务结构是否会逐步从传统成熟产品为主，向创新药驱动增长转变？公司是否希望资本市场更多关注公司的创新药平台价值和长期成长性？ ( irm2536668 提问于 09-28 04:09 ) 原文链接
您好！随着公司创新业务持续快速发展，创新产品业务收入占比将稳步提升。成熟业务作为公司经营基本盘，持续贡献稳定营收与经营性现金流，为创新研发投入提供坚实保障。公司在多个前沿赛道布局创新管线，具备中长期成长潜力。建议投资者从多维度综合评估公司价值，既要关注现有成熟业务的经营韧性，也要密切跟踪管线进展与关键里程碑落地情况，客观评估持续研发投入所带来的管线储备丰富度及创新平台的中长期成长潜力，理性看待创新业务的长期价值。感谢您的关注！
除了创新药本身，公司在研发、临床注册、生产制造、商业化推广以及医药商业渠道等方面已经形成较完整的体系。公司是否认为这种一体化能力，是未来持续提高创新药商业化成功率的重要竞争优势？ ( irm2536668 提问于 09-28 04:09 ) 原文链接
您好！公司已经搭建起涵盖研发（含药物发现、药学研究、临床前研究、临床研究及注册等）、生产、商业化在内的完整产业体系，我们认为这套一体化能力，是提升创新药商业化成功率的重要竞争优势之一。自有研发体系可实现从早期研发至产业化的高效衔接；自有生产制造体系能够为创新药落地提供产能保障；成熟的商业化推广团队以及医药商业渠道，有助于产品获批后快速触达临床终端。公司将持续打磨全链条能力，助力创新价值更好兑现。感谢您的关注！
目前公司围绕肥胖及代谢领域已经形成HDM1002、HDM1005、DR10624等多产品梯队，公司未来是否有意将代谢领域打造成为继消化、内分泌等优势领域之后新的核心增长平台？ ( irm2535000 提问于 09-28 04:09 ) 原文链接
您好！内分泌/代谢领域是公司医药工业的传统优势治疗领域，HDM1002、HDM1005、DR10624为该治疗领域的重点在研产品。上述系列管线是公司进一步做强做大该板块的重要抓手，未来有望为内分泌/代谢业务注入新增长动力。公司将稳步推进各项研发工作，持续完善内分泌/代谢管线布局。感谢您的关注！
随着HDM1002 III期临床取得积极结果并即将申报上市，未来HDM1002商业化后，公司对其销售放量有哪些核心优势？ ( irm2535000 提问于 09-28 04:09 ) 原文链接
您好！如后续HDM1002顺利获批上市，产品放量主要依托两大核心条件。一是公司具备较强的内分泌/代谢领域商业化能力，拥有成熟的学术推广团队，深耕该赛道多年，可快速开展医患教育与市场推广工作。二是HDM1002拥有亮眼的减重Ⅲ期临床结果与差异化优势，作为每日一次口服小分子GLP-1激动剂，52 周治疗周期减重效果持续，未观察到减重平台期；除减重作用外，还可改善肝脏脂肪、优化体成分，保护瘦体重，多项心血管代谢指标同步获益；整体安全性良好，给药不受进食饮水限制。公司目前正有序开展各项商业化前置筹备。感谢您的关注！
董秘你好:我是公司十几年的老股东了，我有两个问题想要了解！第一是关于宁波华东的注销清算，这么多年过去了，法院主持的清算还没结束吗？是一笔什么糊涂账呀？第二个问题是公司管理层一直表示重视公司的市值管理，请问公司管理层的年薪绩效考核是怎么与公司的市值挂勾的？ ( irm3479763 提问于 09-24 05:09 ) 原文链接
您好！截至公司2026年半年度报告披露，华东宁波医药有限公司清算工作，在法院主持下已经完成主要资产的处置，尚余部分应收款项的催收。公司将积极推动后续的清算工作。公司高管年度绩效主要依据经营指标完成情况及个人履职情况进行考核。感谢您的关注！
HDM1005 体重管理 III 期 40 周数据是否已读出？预计何时、以何种方式对外披露？ ( irm3495256 提问于 09-23 11:09 ) 原文链接
您好！HDM1005体重管理适应症中国III期临床研究已于近期顺利达成40周主要终点的期中分析。感谢您的关注！
公司境外营收占比非常小，公司是否有措施开拓海外市场，规避单一市场的风险？ ( irm1307762 提问于 09-10 02:09 ) 原文链接
您好！公司高度重视海外市场布局，持续推进全球化发展战略。医药工业板块，多个核心品种同步开展海外注册及临床，积极推进对外合作；医美板块依托英国全资子公司Sinclair，持续深耕海外成熟市场，不断丰富产品管线、优化渠道运营；工业微生物板块也在持续拓展海外客户，今年上半年工业微生物海外业务销售增长33%。感谢您的关注！
董秘您好，想咨询两个问题： 1、公司CDMO业务，目前业务的在手订单情况，海外客户拓展进展如何？是否有拓展CXO、CRO相关业务的规划？ 2、公司创新药管线，现阶段核心竞争力如何？在ADC、GLP-1等赛道，对比同行，公司差异化优势主要有哪些？ ( irm3432918 提问于 09-20 11:09 ) 原文链接
您好！公司工业微生物板块持续夯实xRNA原料、特色原料药&中间体、大健康&生物材料、动物保健四大业务布局，强化技术创新迭代与海内外市场拓展，将深度融入全球医药供应链作为现阶段核心工作目标，海内外重点客户开发取得阶段性成效。其中，特色原料药&中间体业务，已签订多个ADC毒素CDMO合作项目，多肽业务正加快国际市场开拓；xRNA业务，已与多家跨国药企建立合作关系，今年上半年该业务实现快速增长；大健康&生物材料业务，已实现对美国多家国际头部保健品客户的供货合作。今年上半年，公司工业微生物海外业务销售增长33%。更多内容详见公司已发布的2026年半年度报告。 公司创新药管线聚焦肿瘤、内分泌、自免三大治疗领域构筑差异化竞争力。在内分泌领域，公司积累了深厚的品牌效应和市场基础，围绕GLP-1靶点已构筑包括口服片剂、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差异化的产品管线。HDM1002、HDM1005、DR10624等自研产品各具差异化优势，临床进展位居国内前列。在肿瘤ADC 赛道，公司已构建从研发到商业化的全链条能力，布局有ROR1、FGFR2b、MUC17、CDH17 等差异化创新靶点，整体新靶点研发进度全球领先，且多个产品获美国FDA 孤儿药资格认定。公司通过投资、控股、孵化多家国内领先生物技术公司，同时战略性入股德国Heidelberg Pharma，引进其ATAC（抗体-鹅膏蕈碱偶联物）专有技术平台，进一步布局差异化毒素ADC 管线，持续打造全球一流的ADC 自主研发产业平台。更多内容详见公司已发布的2026年半年度报告“核心竞争力分析”章节。感谢您的关注！
目前医药行业因集采正在重新洗牌，预计很多企业会被淘汰，公司有没有计划在行业低迷期间，收购整合一些优质企业扩大自己规模的动作？ ( irm3382955 提问于 09-18 09:09 ) 原文链接
您好！公司坚持战略导向、审慎评估原则，不会单纯为做大规模而开展收购。我们持续关注产业链内优质标的，重点考量业务协同、技术价值以及财务回报机会。如出现契合公司整体战略、估值合理的项目，会适时评估推进；若涉及重大收购，公司将严格按照监管要求及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
董秘你好！请问，吕梁董事长9月初访问了贵阳，请问此次在贵阳新建的项目内容是什么？投资规模多大？是出于什么样的发展考虑？ ( irm1299882 提问于 09-14 11:09 ) 原文链接
您好！公司董事长于 9 月初赴贵阳，与当地政府就全资子公司华东医药（贵州）药业有限公司长期发展开展政企交流，重点涉及该子公司现有生产场地拆除重建后的新基地规划与投资建设事宜。相关事项基于公司工业板块今后重点中药产品长期产能规划及贵州区域产业优势统筹考量，目前尚处于前期沟通及规划阶段。感谢您的关注！
近几年公司二级市场表现不佳，明年业绩受集采影响预期也比较差。请问公司上下整体团队氛围如何？是方向清晰积极破局，还是前途未知消极迷茫。管理层有何措施应对明年的业绩下滑压力？ ( irm3382955 提问于 09-15 08:09 ) 原文链接
您好！公司管理层及全体员工目标明确、团队士气稳定、积极进取。面对集采带来的经营压力，后续公司将持续加大新业务、新板块、新产品、新市场开拓力度，深化精细化管理；依托院内院外渠道协同拓展、强化知识产权保护、加速创新转型、持续优化业务结构等多重举措，有效化解阶段性经营压力，平稳穿越集采周期，稳步达成中长期业绩目标。感谢您的关注！
董秘，你好！很高兴终于在9月10日看到炎朵®产品供货问题的解答有了新内容。你所说的“针对前期延迟供货对应的和解事，双方经协商已取得积极进展，并将积极推进中国市场商业化供货事宜。”请问，和解协议何时能签，炎朵®何时能在国内上市？请至少说一个大概的时间段。谢谢！ ( irm1299882 提问于 09-14 11:09 ) 原文链接
您好！目前和解谈判仍在推进过程中，尚未正式完成协议签署。公司正全力推动各项工作，力争尽快落实和解相关安排，推进中国市场商业化供货事宜。感谢您的关注！
董秘，你好！请问，公司三季报发布时间确定了吗？三季报公布前有没有业绩预告？谢谢！ ( irm1299882 提问于 09-14 11:09 ) 原文链接
您好！公司2026年第三季度报告的披露时间暂未最终确定。现阶段公司暂无自愿披露2026年第三季度业绩预告的相关安排。感谢您的关注！
您好，公司 HDM1005 已进入 III 期关键阶段，美国 IND 亦已获批。考虑到全球多中心 III 期临床的投入规模较大，请问公司对该产品海外临床的资金来源与组织实施有何规划？是由公司自主推进，还是计划通过对外合作方式实施？ ( irm1975284 提问于 09-12 02:09 ) 原文链接
您好！具体产品的海外临床计划将结合国内临床数据、海外市场及资源情况综合确定，如进入实质推进阶段，公司将及时披露。感谢您的关注！
您好，HDM1002 体重管理 Ⅲ 期 52 周 + 4 周随访数据预计 9 月完成，请问公司是否计划在 9 月披露该部分临床数据？披露形式有无规划，谢谢。 ( irm1975284 提问于 09-10 05:09 ) 原文链接
您好！公司计划在数据就绪后推进相关披露工作。感谢您的关注！
利纳西普获批近两年了，迟迟没有上市销售，公司采取了哪些措施？有哪些进步？还有希望吗？ ( irm2763879 提问于 09-09 02:09 ) 原文链接
您好！公司持续与合作方对接炎朵®产品供货事宜。针对前期延迟供货对应的和解事项，双方经协商已取得积极进展，并将积极推进中国市场商业化供货事宜。感谢您的关注！
董秘好 陈老师好 公司在目前集采常态化 医美转型中 产品竞争激烈情况下 在《十五五》期间 公司用什么措施规划来推进公司效益增长 还是前景困难重重 效益会逐年递减呢？股东们知道公司规划实底就好了 谢谢陈老师！ ( irm1918260 提问于 09-06 11:09 ) 原文链接
您好！公司依托医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务推进长期发展：医药工业坚持创新驱动，优化研发管理，持续推进创新药研发与商业化；医药商业向综合药事服务商转型，拓宽非药、代理及分销业务；医美加快海内外产品注册，强化品牌建设与学术推广，持续为求美者提供综合解决方案；工业微生物聚焦大品种，降本增效，拓展海外市场。同时生产端持续控本提质。感谢您的关注！
请问1002,1005,1010三款代谢产品还有计划在海外开启临床吗 ( irm2218819 提问于 09-03 06:09 ) 原文链接
您好！具体产品的海外临床计划将结合国内临床数据、海外市场及资源情况综合确定，如进入实质推进阶段，公司将及时披露。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！我想问的是在近期发布的半年报中提到司美格鲁肽注射液分别约2026年4月和获得 5 月获得 EAEU 批准，是不是说可以在这些国家销售了？谢谢！ ( irm2675180 提问于 09-03 02:09 ) 原文链接
您好！取得注册批准仅代表产品具备了当地上市的资质，产品实现终端销售还需综合考虑专利环境、商业化筹备、市场情况等多重因素。敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！
您好，根据第三批长三角创新联合体公开公示名单，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司为 “长三角自身免疫疾病新药创新联合体” 牵头单位，特向公司请教： 1. 该联合体的核心参与单位构成、建设周期及主要攻关方向是否已确定？重点覆盖哪些自身免疫疾病适应症与技术方向？ 2. 公司有哪些自免领域在研管线或技术平台纳入联合体协同开发？相关研发成果的知识产权与商业化权益分配机制如何？ ( irm1975284 提问于 08-22 01:08 ) 原文链接
您好！长三角自身免疫疾病新药创新联合体由公司全资子公司中美华东牵头，其他参与单位可参见《关于建设第三批长三角创新联合体的通知》（https://kxjst.jiangsu.gov.cn/art/2026/5/25/art_82540_11775863.html）。联合体将重点聚焦系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、银屑病等临床需求迫切的自身免疫疾病，技术方向涵盖抗体药、细胞治疗、基因治疗和CAR-T等。知识产权与商业化权益分配机制尚未最终确定，后续将根据项目推进和管线需求，通过签署合作协议动态约定，遵循公平合理原则。其他具体信息您可查阅《长三角创新联合体建设工作指引（试行）》（https://kxjst.jiangsu.gov.cn/art/2025/7/7/art_82568_11596247.html）。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！华东医药多款创新药即将亮相 EASD、EADV 与 ESMO 2026 年会。在这些展示的创新产品中并未提及HDM1002,我想问的是因为三期数据没有读出，所以不参展？谢谢。 ( irm2675180 提问于 08-17 11:08 ) 原文链接
您好！HDM1002（口服小分子GLP-1受体激动剂），体重管理适应症中国Ⅲ期临床研究44周主要临床终点数据已顺利读出，后续52周治疗及4周安全随访数据预计今年9月完成，计划今年Q4递交NDA申请。2型糖尿病适应症的Ⅲ期临床研究已全部完成入组，预计2026年Q4完成主要终点数据读出。公司将根据数据成熟情况，择机在合适的国际学术会议或通过公告/新闻对外披露进展。感谢您的关注！
公司能不能考虑一下把分红的一部分资金改成回购股票，特别是股价低迷的时候，也体显出管理者对公司未来发展的信心，也符合全体股东利益。可以参考一下恒瑞医药。 ( cninfo1390754 提问于 08-24 08:08 ) 原文链接
您好！对于股份回购注销，公司会结合经营基本面、现金流、发展战略及市场环境持续评估，如筹划相关事项，将严格履行审议及信息披露义务。感谢您的关注！
董秘您好：请问华东医药有没有利用AI进行新药研发？ ( cninfo738638 提问于 08-17 02:08 ) 原文链接
您好！公司已搭建人工智能辅助药物发现（AIDD）平台，并持续深化在新药研发中的落地应用，推动 AI、生物信息学与研发流程深度融合，赋能靶点评估、分子设计、候选化合物筛选、成药性优化等环节。目前 AIDD 团队已支持近30个在研项目。 生物药领域，AIDD 辅助抗体设计与优化已在多个重点项目落地，进度较快的项目已进入pre-PCC阶段；小分子研发中借助 AIDD开展成药性预测与评估，HDM1013 项目已推进至 IND 开发阶段。相关详细介绍可参见公司 2026 年半年度报告。敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！
你好，2005获得了FDA的快速通道资格，请问下该药预计在美国什么时候启动临床，预计会自己推动吗还是 ( irm2218819 提问于 08-26 10:08 ) 原文链接
您好！公司正在应FDA要求，将和FDA进一步讨论HDM2005三期方案设计。在相关事项明确后，公司将根据项目情况选择海外临床开发路径，海外具体启动时点将结合国内临床数据、海外市场及资源情况综合确定，如进入实质推进阶段，公司将及时披露。感谢您的关注！
10624三期临床注册快三个月了，国内外都还没完成首例患者入组吗 ( irm2218819 提问于 08-24 11:08 ) 原文链接
您好！具体研发进展您可关注公司后续发布的公告或新闻。感谢您的关注！
請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2026年8月20日贵公司的股东人数是多少? ( irm1336987 提问于 08-21 05:08 ) 原文链接
您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注！
请问公司中报什么时候披露？市场有传闻说二季度业绩承压，公司能否说明一下近期经营情况？ ( irm3470911 提问于 08-20 12:08 ) 原文链接
您好！公司2026年半年度报告已于2026年8月27日披露，二季度具体经营情况详见报告原文。感谢您的关注！
董秘您好，华东医药是今年来股价跌幅较大的医药类白马企业，这与贵司的经营数据及基本面似乎有较大不符，请问贵司管理层如何看待广大投资者的利益，如何做好市值管理？谢谢 ( irm3461593 提问于 08-06 04:08 ) 原文链接
您好！股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响，敬请投资者注意风险，理性投资。公司核心经营稳健、创新转型持续推进。目前市值管理以夯实基本面为核心，同时规范披露、加强资本市场沟通，传递公司价值。为切实回馈股东、传递管理层长期发展信心，公司近期发布《关于公司董事长提议实施2026年中期利润分配方案的公告》，在符合相关法律法规及《公司章程》规定的利润分配政策前提下，提议向全体股东每10股派3.50元人民币现金（含税），以公司目前总股本计算，预计2026年中期分红总额为613,807,896.80元。感谢您的关注！
通过这次集采，公司应该能深刻体会到，仿制药药的时代己经过去，靠仿制药大单品提供现金流的想法彻底破灭，后面医保资金压力越来越大，而同时交医保的年轻人越来越少，支持创新药力度越来越大，仿制药己经没有机会。其次，随着大量药企转型创新药，创新药的竟争压力也会越来越大，也存在僧多粥少的情况，国内市场容量总是有限，小河沟里不可能养出大魚，国际化才能海阔天空，百济神州就是榜样，请问公司何时及何种方式迈出第一步？ ( irm1330137 提问于 08-09 10:08 ) 原文链接
您好！集采常态化背景下，公司早已预判单纯依靠仿制药驱动增长的发展模式难以持续，近年持续加码创新研发，创新产品营收占比稳步提升。 创新转型国际化是公司既定核心长期战略，并非起步筹备阶段，早已多路径推进：创新药板块开展中美双报与海外临床，部分管线获 FDA 批件，同步探索对外授权；医美以 Sinclair 为全球化平台，推进海外注册，产品销售覆盖全球多国；工业微生物推进海外DMF注册，拓展全球客户。感谢您的关注！
DR10624,30206表现出了具备全球竞争的潜力，道尔最新管线也搞双抗ADC,和中美华东重叠，有计划分拆道尔生物上市吗，通过市场融资助力道尔走出去，类似科伦/科伦博泰 ( irm1944818 提问于 08-08 07:08 ) 原文链接
您好！现阶段公司暂无您所说的分拆独立上市的规划。后续如有相关计划，将严格依照监管要求及时披露。感谢您的关注！
请问董秘，公司的肾小球滤过率药械合一检测系统，是投资者最关注的戏产品，请问该产品截至7月底的销售情况如何？ ( irm1299882 提问于 08-05 05:08 ) 原文链接
您好！MediBeacon® TGFR（包含经皮肾小球滤过率测量设备与瑞玛比嗪注射液）目前国内商业化正有序推进，截至2026年一季报发布，MediBeacon® TGFR耗材已完成25个省份挂网，瑞玛比嗪注射液已完成21个省份挂网。该产品的最新商业化进展，请您关注公司后续发布的定期报告和相关公告。目前MediBeacon® TGFR已被纳入《中国慢性肾脏病筛查、诊断及治疗临床实践指南（2026版）》及《中国老年共病人群急性肾损伤的评估与诊断专家共识》；瑞玛比嗪注射液已申报2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录，有望为后续市场拓展奠定良好基础。感谢您的关注！
在公司股价持续低于市场对创新管线价值的预期、且经营现金流相对稳定的情况下，公司是否研究过股份回购并注销？未来现金将优先用于研发、并购还是提高股东回报？ ( irm1975284 提问于 08-05 05:08 ) 原文链接
您好！公司高度关注股价表现及公司内在价值匹配度，重视股东回报。对于股份回购注销，公司会结合经营基本面、现金流、发展战略及市场环境持续评估，如筹划相关事项，将严格履行审议及信息披露义务。 公司现金流整体稳健，资金分配上优先保障创新管线研发投入，审慎开展契合战略的产业并购，同时兼顾股东回报，落实分红等相关安排。公司将平衡长期发展与股东利益，力争提升公司内在价值。感谢您的关注！
HDM1005减重Ⅲ期40周顶线数据即将成为重要里程碑。公司认为其核心差异化究竟是减重幅度、胃肠道耐受性、低剂量优势，还是长期依从性？公司商业化定位是与主流双靶点正面竞争，还是主攻不能耐受现有GLP-1药物的人群？ ( irm1975284 提问于 08-05 05:08 ) 原文链接
您好！HDM1005目前正在开展Ⅲ期临床试验。根据此前II期临床试验数据，HDM1005减重疗效显著，安全性、耐受性良好，同时还观察到在糖代谢、血压和血脂等其他心血管、代谢指标上的显著改善。商业化上，HDM1005将面向超重或肥胖的广泛人群参与市场竞争。感谢您的关注！
尊敬的董秘，第十二批药品集采结果符合公司预期吗，公司的报价策略能否说明一下，对于吡格列酮二甲双胍的丢标算意外吗。对于两中两丢的结果对公司利润的影响多少，公司的应对策略是什么？是否让公司利润保持增长。 ( cninfo1390754 提问于 08-03 09:08 ) 原文链接
您好！公司针对本次集采各产品的投标方案及各类可能结果已提前开展统筹规划、充分预判，本次拟中选结果整体符合公司预期。各产品投标策略，系公司结合行业竞争格局、产品成本水平、长期发展价值、知识产权布局、全渠道发展战略等多重因素综合研判后制定。 吡格列酮二甲双胍片未能中选，是公司基于充分评估与审慎权衡后的理性抉择。 公司已于2026年8月3日披露《关于公司参与第十二批全国药品集中采购拟中选的公告》，公告详细列明本次集采全部投标产品的拟中选、未中选情况，同时披露对应营收占比、集采周期、相关影响与应对措施，您可前往深交所指定信息披露平台查阅原文。本次集采落地执行后，公司仿制药核心品种由集中采购带来的阶段性经营压力有望得到充分释放，全面迈入创新药加速发展的崭新阶段。后续公司将持续加大新业务、新板块、新产品、新市场开拓力度，深化精细化管理；依托院内院外渠道协同拓展、强化知识产权保护、加速创新转型、持续优化业务结构等多重举措，有效化解阶段性经营压力，平稳穿越集采周期，稳步达成中长期业绩目标。感谢您的关注！
董秘您好，华东医药吡格列酮二甲双胍没有首次报价中选，公司也没有利用规则三复活机制，是因为公司报价过高，还是公司另有考量。 ( cninfo1390754 提问于 08-03 08:08 ) 原文链接
您好！公司针对本次集采各产品的投标方案及各类可能结果已提前开展统筹规划、充分预判，本次拟中选结果整体符合公司预期。各产品投标策略，系公司结合行业竞争格局、产品成本水平、长期发展价值、知识产权布局、全渠道发展战略等多重因素综合研判后制定。吡格列酮二甲双胍片未能中选，是公司基于充分评估与审慎权衡后的理性抉择。感谢您的关注！
针对第十二批医药集采，预计对公司2027年的业绩影响有多大，公司有没有应对策略来保持业绩增长，另外公司国际化方面具体是怎么推进的？还有今年股价大幅下跌，市值管理有出台什么有效措施不？ ( irm3382955 提问于 07-30 07:07 ) 原文链接
您好！公司已于2026年8月3日披露《关于公司参与第十二批全国药品集中采购拟中选的公告》，公告详细列明本次集采全部投标产品的拟中选、未中选情况，同时披露对应营收占比、集采周期、相关影响与应对措施，您可前往深交所指定信息披露平台查阅原文。 本次集采落地执行后，公司仿制药核心品种由集中采购带来的阶段性经营压力有望得到充分释放，全面迈入创新药加速发展的崭新阶段。后续公司将持续加大新业务、新板块、新产品、新市场开拓力度，深化精细化管理；依托院内院外渠道协同拓展、强化知识产权保护、加速创新转型、持续优化业务结构等多重举措，有效化解阶段性经营压力，平稳穿越集采周期，稳步达成中长期业绩目标。 公司将创新转型国际化列为核心发展战略，采用自研出海、海外并购整合、BD合作多路径推进。创新药板块开展中美双报与海外临床，部分管线获 FDA 批件，同步探索对外授权；医美以 Sinclair 为全球化平台，推进海外注册，产品销售覆盖全球多国；工业微生物推进海外 DMF 注册，拓展全球客户。 股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响，敬请投资者注意风险，理性投资。公司核心经营稳健、创新转型持续推进。目前市值管理以夯实基本面为核心，同时规范披露、加强资本市场沟通，传递公司价值。为切实回馈股东、传递管理层长期发展信心，公司近期发布《关于公司董事长提议实施2026年中期利润分配方案的公告》，在符合相关法律法规及《公司章程》规定的利润分配政策前提下，提议向全体股东每10股派3.50元人民币现金（含税），以公司目前总股本计算，预计2026年中期分红总额为613,807,896.80元。感谢您的关注！
请问董秘，公司半年度业绩是否有预报？半年报什么时候发布？ ( irm1299882 提问于 08-05 05:08 ) 原文链接
您好！目前公司暂无自愿披露2026年半年度业绩预告的相关安排。2026年半年度报告将于2026年8月27日披露。感谢您的关注！
公司创新研发管线已接近100项，未来是否会建立更严格的项目退出机制？目前是否已有临床价值、竞争格局或商业回报低于预期，准备暂停或对外转让的项目？ ( irm1975284 提问于 08-05 05:08 ) 原文链接
您好！公司内部已建立常态化管线评估与动态进退机制，定期从临床价值、竞争格局、商业化潜力、投入产出等多维度对全部在研项目进行综合复盘评估，持续优化管线结构，对评估后价值不及预期的项目，会审慎采取暂停、终止或其他处置方式，集中资源投向核心潜力项目。感谢您的关注！
随着部分成熟仿制药受集采影响，公司现有院内销售资源将如何向创新药和生物药转移？未来两年是否会出现销售人员及费用先投入、创新产品收入后兑现的阶段，从而影响医药工业利润率？ ( irm1975284 提问于 08-05 05:08 ) 原文链接
您好！面对集采带来的仿制药业务变化，公司正在对院内销售资源做结构性调整，调配具备专业能力的人员转向创新药等重点产品，搭建适配创新产品的学术推广体系。 创新产品的市场导入期，客观上会需要进行一定投入。公司将根据产品准入及商业化节奏精细化管控投入，力争实现投入产出合理匹配。感谢您的关注！
请问董秘，炎朵®在2024年10月份就获批上市，至今都快过去两年时间了，但还没在国内上市，公司的回答语焉不详，为什么该产品在国际上大卖，但合作方却迟迟不履行协议向中国市场供货？是合同签的有问题？是华东医药本身有问题？还是美国合作方已经正式违约？ ( irm1299882 提问于 08-05 05:08 ) 原文链接
您好！炎朵®因合作方海外市场需求旺盛、产能分配受限，目前供货时间未定，公司正积极与合作方沟通，并同时做好相应预案，不排除使用法律手段维护公司合法权益。感谢您的关注！
现在股价跌跌不休，贵司对于自己的公司是否有信心，如果有，可以用什么方式表达，还是就是这样放任不管？ ( cninfo1229763 提问于 08-05 10:08 ) 原文链接
您好！股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响，敬请投资者注意风险，理性投资。公司核心经营稳健、创新转型持续推进。目前市值管理以夯实基本面为核心，同时规范披露、加强资本市场沟通，传递公司价值。为切实回馈股东、传递管理层长期发展信心，公司近期发布《关于公司董事长提议实施2026年中期利润分配方案的公告》，在符合相关法律法规及《公司章程》规定的利润分配政策前提下，提议向全体股东每10股派3.50元人民币现金（含税），以公司目前总股本计算，预计2026年中期分红总额为613,807,896.80元。感谢您的关注！
您好董秘，公司的1002和1005几个国内三期临床已经接近尾声，请问下海外临床到底还开启吗，还请明确回复，谢谢 ( irm2218819 提问于 08-04 03:08 ) 原文链接
您好！上述产品公司当前优先完成国内 III 期临床，海外具体启动时点将结合国内临床数据、海外市场及资源情况综合确定，如进入实质推进阶段，公司将及时披露。感谢您的关注！
十二批集采涉及公司工业板块营收一半以上的产品，公司不发个公告或者开个说明会向广大投资者说明下吗。十二批集采最终结果对公司未来影响到底有多大，两个未中标的项目公司作何考虑 ( irm2218819 提问于 08-02 03:08 ) 原文链接
您好！公司已于2026年8月3日披露《关于公司参与第十二批全国药品集中采购拟中选的公告》，公告详细列明本次集采全部投标产品的拟中选、未中选情况，同时披露对应营收占比、集采周期、相关影响与应对措施，您可前往深交所指定信息披露平台查阅原文。感谢您关注！
十二批集采会对公司27年业绩造成何种影响，会导致业绩负增长吗。公司定的2030年创新药收入占比过半的目标，是不是会以这样另类的方式提前三年实现了？ ( irm2218819 提问于 07-29 07:07 ) 原文链接
您好！公司已于2026年8月3日披露《关于公司参与第十二批全国药品集中采购拟中选的公告》，公告详细列明本次集采全部投标产品的拟中选、未中选情况，同时披露对应营收占比、集采周期、相关影响与应对措施，您可前往深交所指定信息披露平台查阅原文。 本次集采落地执行后，公司仿制药核心品种由集中采购带来的阶段性经营压力有望得到充分释放，全面迈入创新药加速发展的崭新阶段。后续公司将持续加大新业务、新板块、新产品、新市场开拓力度，深化精细化管理；依托院内院外渠道协同拓展、强化知识产权保护、加速创新转型、持续优化业务结构等多重举措，有效化解阶段性经营压力，平稳穿越集采周期，稳步达成中长期业绩目标。感谢您的关注！
董秘您好，第十二批集采已将吲哚布芬列为存在专利争议的品种。请问截至目前，公司围绕吲哚布芬晶型及相关制备工艺专利，已对多少家企业提起专利侵权诉讼或行政裁决？其中已有多少家获得生效裁判或行政裁决，多少家仍在审理中？相关企业是否均为本次集采报名或报量企业？谢谢。 ( irm1975284 提问于 07-24 04:07 ) 原文链接
您好！公司此前在2025年年度报告中披露，已就15家侵权企业侵犯本公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）“一种吲哚布芬晶型D及其制备方法”（专利号：ZL202211596913.5）发明专利的违法行为发起行政裁决、诉讼取得了积极进展，同时积极应对被控侵权企业提起的专利无效宣告请求。详细内容您可查阅2025年年度报告原文。此外，最新行政裁决、诉讼进展情况您可关注公司后续发布定期报告和相关公告。感谢您的关注！