(浙江 000963.sz) | 17.42 | 2.67 | 2.53% | 上市时间2000-01-27股价36.72元涨跌幅1.13%成交金额3.92亿元换手率0.61%市值644.08亿元A股市值644.08亿元流通市值643.84亿元自由流通市值269.16亿元总股东人数6.88万人均自由流通市值39.13万元总股本17.54亿流通A股17.53亿上市至今年化投资收益率12.30%陆股通持股占流通A股比例2.64% (18.29亿元2025-12-31) 融资融券余额占流通A股市值比例1.45% (融资余额9.19亿元融券余额155.84万元2026-02-09) 质押股数与前十大股东持股之比11.97% (52.39亿元2026-02-06) 实际控制人类型胡凯军 (自然人) 2025 年报 公告日期2026-04-24 | |||
| 所属三级行业化学制剂 (申万) | 市盈率 | 88.18 | 市净率 | 4.59 | 股息率 | 0.66% | 申万:医药生物化学制药化学制剂申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
| 所属指数指数纳入纳出 |
| ||||||
| 备注 (97): | 双击编辑备注 |
华东医药(000963) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2026-02-09
公司没有回购打算？哪怕少点表个态也算呀 ( irm2218819 提问于 01-28 01:01 ) 原文链接
您好！目前公司的回购注销仅针对《2022年限制性股票激励计划》中的部分限制性股票。今后公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！
请问公司在GLP-1超长效（月制剂）领域有布局吗，有的话今年能进入临床吗 ( irm2218819 提问于 02-05 01:02 ) 原文链接
您好！公司密切关注GLP-1超长效制剂（月制剂及以上）等领域前沿进展，并进行积极评估。目前该方向尚未有项目正式立项。后续进展如达到披露标准时，公司将及时公告。感谢您的关注！
KIO015欧洲批准没？ELLANSE美国申报上市了吗？ ( irm1944818 提问于 02-03 04:02 ) 原文链接
您好！KIO015目前处于欧盟MDR-CE认证技术审评阶段，总体进展顺利，公司团队正在积极准备末次发补所需的补充资料。Ellansé® S型美国注册相关工作正在有序推进中，公司正严格按照FDA的要求开展必要的临床及非临床研究。感谢您的关注！
公司制定了《市值管理制度》，请问公司在市值管理上，有什么实质性的动作么？ 还是关注/理解/重视，天天在讲车轱辘话？ ( irm1972612 提问于 01-30 02:01 ) 原文链接
您好！公司制定《市值管理制度》旨在建立长效机制，而非空谈。目前主要实质性举措包括但不限于：1）提升信息披露质量与透明度，通过法定渠道及业绩说明会等主动传递核心价值；2）加强投资者关系管理，常态化开展与投资者的交流，针对性传递战略进展，积极回应市场关切；3）聚焦主业经营与研发创新，以扎实业绩与管线进展作为市值基石；4）坚持为投资者提供连续、稳定的现金分红，为股东带来长期的投资回报；5）持续完善ESG指标体系，提高优秀上市公司的投资价值和品牌形象。今后公司将持续努力，不断提升市值管理工作，推动价值发现。感谢您的关注！
请问公司与时安生物合作的siRNA代谢药物，是有全球权益吗，还是只有国内，可否披露 ( irm2218819 提问于 01-29 01:01 ) 原文链接
您好！公司与苏州时安生物技术有限公司合作的针对创新减重机制的siRNA创新疗法，目前已完成临床前候选化合物（PCC）确认，公司目前拥有该产品在合作领域内（指适用于所有人类疾病的治疗、缓解或预防领域）的全球权益。感谢您的关注！
公司在研创新药80多款，数量快赶上恒瑞医药了，几个问题：1，公司研发人员数量和投入资金比恒瑞医药少了很多，是不是跟公司实力不匹配？2，短期上这么多管线是否存在创新不够而滥竽充数的情况？3，如何平衡利润增长和研发投入的关系？是否存在冒进行为？ ( irm1330137 提问于 01-28 10:01 ) 原文链接
您好！公司创新研发通过自主开发、外部引进、项目合作等方式重点在内分泌、自身免疫和肿瘤三大核心治疗领域进行布局，通过平台化、智能化管理提升效率，研发人员人均产出及资金使用效率处于行业前列。公司研发管线布局围绕核心治疗领域，坚持临床价值导向，所有项目均经过严格的科学及商业评估，所有研发项目均设有明确的里程碑考核机制。公司始终将研发投入控制在营收合理比例内，通过阶段性成果转化支撑长期发展，确保创新质量与财务稳健性的平衡。公司将会持续优化资源配置，推动创新产品管线有序落地。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！在回答投资者提问中回答公司的出海方式以授权为主，我想问的是公司目前在研的几款创新药无论是靶点还是已公布的临床数据都很优秀！为什么到目前为止还没有谈成一个项目？是因为公司的标的要价太高还是有其他原因？谢谢！ ( irm2675180 提问于 01-28 02:01 ) 原文链接
您好！创新药海外授权合作是涉及商务、法规、市场及战略匹配的复杂过程。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
董秘好，以公司迈华替尼为例，从获得临床试验批件到上市获批用了11年。显著高于创新药从临床到上市的7年。具体原因是什么？后续创新药是否也会进度缓慢？公司未来三年的营收目标是否已经制定？能否给出业绩区间，稳定投资者信心。 ( irm3116330 提问于 01-28 11:01 ) 原文链接
您好！迈华替尼片是公司早期研发的创新药。近年来，随着公司研发体系持续成熟、与监管沟通效率提升，后续创新药项目的临床开发周期已显著优化，整体进程符合行业规律。关于未来经营计划，公司已结合研发进展与市场趋势制定了清晰的战略规划，具体请以公司后续发布的定期报告和相关公告为准。公司对未来发展充满信心，将持续高效推进研发与商业化，努力以稳健业绩回报投资者。感谢您的关注！
董秘好，根据公司制定的市值管理规定，公司市值在短期内已下降近20%。公司管理层是否重视此类情况，并积极采取措施应对。 ( irm3116330 提问于 01-28 10:01 ) 原文链接
您好！感谢您对公司的关注。我们注意到您在提问中提及的股价数据与近期市场公开交易数据存在一定差异。根据我们的监测，公司连续20个交易日内股票收盘价格累计波动幅度并未触及您所提及的阈值。 尽管如此，公司管理层始终高度重视公司在资本市场的表现以及全体股东的利益。我们理解股价的短期波动会受到宏观经济环境、行业政策变化、市场情绪及个股技术面等多重复杂因素的共同影响。作为一家医药上市公司，我们坚信公司的长期价值根植于内在的基本面。目前，公司生产经营一切正常，核心业务稳步推进，研发管线也按计划取得进展。公司将持续专注主业、提升业绩，并通过规范披露和加强沟通，积极向市场传递公司价值。再次感谢您的关注！
董秘您好，请问公司是否有计划在1月份披露年报业绩预告或者业绩快报？是否有计划计提商誉减值？请正面回复有或者没有计划，谢谢！ ( irm1944818 提问于 01-23 09:01 ) 原文链接
您好！据公司初步测算，公司2025年度经营业绩和财务状况未出现相关法律法规所规定的必须进行业绩预告的情形，也未出现需要进行业绩快报的情形。公司每个会计年度都聘请专业资产评估机构进行商誉减值测试，具体是否存在商誉减值事项尚需依据年度审计与评估结果确定，公司将严格根据相关法律法规要求进行披露。感谢您的关注！
我非常好奇，公司制定的《市值管理制度》，到底践行到哪儿去了呀？光说不练吗 ( irm2218819 提问于 01-21 01:01 ) 原文链接
您好！公司管理层始终密切关注市值表现，并深切理解投资者的期待与关切。市值波动受宏观环境、行业周期及市场情绪等多重因素影响，但管理层始终将提升公司内在价值作为核心要务。我们持续聚焦主业创新与经营优化，通过强化研发管线、推进国际化合作及提升运营效率，夯实长期发展基础。同时，公司高度重视与资本市场的交流，将更积极传递战略进展与投资价值。我们坚信扎实的业绩与清晰的成长路径终将获得市场认可。感谢您的关注与建议！
作为7年的股东，看见公司转型的急迫性也看了外部市场环境的恶化！但外部环境对于所有公司都是一样的！能否激发企业的成长性真的需要贵公司管理层好好反思的！！ ( irm1270108 提问于 01-21 10:01 ) 原文链接
您好！感谢您的建议。我们完全认同，在相同的宏观挑战下，企业的核心竞争力与主动作为才是关键。管理层对此有清醒认识，并已全力推进战略转型：聚焦核心管线加速研发与差异化布局，深化国际合作以拓展市场，并持续优化内部运营效率。我们坚信，通过夯实内在成长动能，能够穿越周期、提升价值。我们将以更扎实的业绩回报信任。再次感谢您的关注！
董秘您好，在 1 月份的 JPM 期间，我们注意到全球巨头对于“后 DPP-4 时代”的管线补充需求迫切。 公司认为 HDM1002 的产品特性，对于拥有成熟糖尿病销售网络但缺乏核心 GLP-1 管线的跨国药企，是否具备极强的战略互补价值？公司在 BD 谈判中是否感受到了这种特定的“资源置换”需求？ ( irm1975284 提问于 01-20 07:01 ) 原文链接
您好！HDM1002作为具有差异化的口服GLP-1靶向药物，其定位正是为了满足全球市场未满足和差异化的临床需求。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
作为全球FIC在研药物 DR10624在临床成功的前提下，所有适应症国内国外的预期销售峰值分别是多少？ ( irm3090157 提问于 01-19 11:01 ) 原文链接
您好！该药物尚未完成全部关键临床研究及获批上市，公司未提供未来收入指引。公司正在全力推进该产品的临床开发，所有重大进展都将严格依照监管要求及时披露。感谢您的关注与理解！
作为全球FIC药物 DR10624若全部适应症临床成功的前提下，国内 国外的预期保守销售额分别为多少？ ( irm3090157 提问于 01-19 10:01 ) 原文链接
您好！该药物尚未完成全部关键临床研究及获批上市，公司未提供未来收入指引。公司正在全力推进该产品的临床开发，所有重大进展都将严格依照监管要求及时披露。感谢您的关注与理解！
公司市值长期不涨，价值得不到资本市场的认可，管理层难道不需要反思吗？ ( irm1944818 提问于 01-19 05:01 ) 原文链接
您好！公司管理层始终密切关注市值表现，并深切理解投资者的期待与关切。市值波动受宏观环境、行业周期及市场情绪等多重因素影响，但管理层始终将提升公司内在价值作为核心要务。我们持续聚焦主业创新与经营优化，通过强化研发管线、推进国际化合作及提升运营效率，夯实长期发展基础。同时，公司高度重视与资本市场的交流，将更积极传递战略进展与投资价值。我们坚信扎实的业绩与清晰的成长路径终将获得市场认可。感谢您的关注与建议！
你好，10624的国内三期临床方案和CDE沟通完了吗，预计什么时候启动三期，海外临床有计划的启动时间吗 ( irm2218819 提问于 01-18 01:01 ) 原文链接
您好！具体研发进展您可关注公司后续发布的公告或新闻。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！近段时间公司的股价虽受二级市场投资环境等影响有所承压，但个人感觉近期公司股价也受到下列事件的影响：1、和佐立侵权纠纷；2、吲哚芬专利是否被取消的诉讼；3公司创新药如何走出去？我想问的是：和佐立纠纷，高院是否开庭？2、吲哚芬专利诉讼进展到哪一步了？3、公司目前创新药出海是倾向于授权还是像有些药企那样自己走出去在海外推广？谢谢！ ( irm2675180 提问于 01-16 10:01 ) 原文链接
您好！1、公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）已就青海珠峰冬虫夏草原料有限公司、青海珠峰冬虫夏草药业有限公司侵犯中美华东相关发明专利权的侵权行为，依法向中华人民共和国最高人民法院提起上诉，尚未开庭。2、公司已就多家企业侵犯中美华东“一种吲哚布芬晶型D及其制备方法”（专利号：ZL202211596913.5）发明专利的行为发起行政裁决、司法诉讼并取得了积极进展，同时积极应对被控侵权企业提起的专利无效宣告请求。截至目前，公司已收到的多份行政裁决决定/司法诉讼判决决定认定侵权行为成立；公司收到的该专利所有无效宣告请求审查决定书，均维持专利权全部有效。3、公司当前创新药出海策略以授权合作为主。此举可借助国际合作伙伴的成熟渠道与经验，加速产品海外上市，分散风险，并实现前期价值兑现，更符合公司现阶段高效布局全球市场的战略目标。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！近期DR10624纳入优先评审名单，我想问的是公司是否能计划根据二期数据提前申报附带条件申报上市销售该药品？谢谢！ ( irm2675180 提问于 01-12 03:01 ) 原文链接
您好！DR10624已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，用于重度高甘油三酯血症。这体现了监管部门对该产品临床价值的认可，也将为该产品缩短审评时限创造有利条件。公司将持续推进该产品的临床研究，并严格依据数据结果与监管指导，确定最合适的申报策略。具体计划及进展请以公司官方公告为准。感谢您的关注！
杭知局已经撤销了对浙江同伍的吲哚布芬侵权裁决决定，浙江同伍的吲哚布芬也已经被允许挂网，请问是否是吲哚布芬专利被无效了或者是是不是同伍提供了新证据被杭知局采纳没有侵权， ( irm1944818 提问于 01-07 03:01 ) 原文链接
您好！目前，公司吲哚布芬晶型专利状态仍为有效。公司此前就浙江同伍生物医药有限公司侵犯本公司“一种吲哚布芬晶型D及其制备方法”（专利号：ZL202211596913.5）发明专利权向杭州市知识产权局提交行政裁决申请，杭州市知识产权局裁决其立即停止侵权。在行政诉讼一审过程中，浙江同伍首次披露其使用的原料药来源于四川某公司，杭州市知识产权局最终以出现新的事实，不属于其管辖范围为由撤销行政裁决；目前针对浙江同伍使用的原料药来源企业即四川某公司的行政裁决申请程序处于正常受理中，侵权事实没有改变，公司将持续关注案件进展，并依法采取一切必要措施保护自身合法权益。感谢您关注！
公司引进的atgc的肉毒素是不是黄了？这么长时间都没查询到提交国内临床申请， ( irm1944818 提问于 01-08 05:01 ) 原文链接
您好！ATGC-110已在韩国获批上市。关于授权区域的开发计划，公司将根据全球战略布局及合作伙伴的技术交付进度，在符合各国监管要求的前提下适时启动相关研究工作。具体节点受多重因素影响，敬请关注公司后续的信息披露和新闻发布。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！我想问的是今年大概有哪些创新产品能达到申报临床的？是免疫方面的还是哪些方面？谢谢！ ( irm2675180 提问于 01-08 10:01 ) 原文链接
您好！2026年公司将有十余项IND申报计划，覆盖肿瘤、代谢/内分泌、自免等核心治疗领域。感谢您关注！
利纳西普有眉目没？2026年有希望上市销售吗？ ( irm2763879 提问于 01-07 11:01 ) 原文链接
您好！炎朵®因合作方供货时间尚未最终确定，具体时间计划存在不确定性。公司正积极与合作方保持密切沟通，推动相关事宜。感谢您的关注！
你好，公司会参加这个月的jpm大会吗，以及是否会有演讲，期间是否会有对外授权的接触 ( irm2218819 提问于 01-06 02:01 ) 原文链接
您好！公司在JPM大会期间没有大会演讲的安排。公司在研重点创新药的临床数据，计划于今年通过多个国际重要学术会议陆续发布。公司高度重视国际化战略，始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
请问，公司2026年签下的第一个商业化项目 MC2的皮肤学级护肤乳膏Biomee®#1和Biomee®#2乳膏，这两个产品目前在国外上市了吗？国内注册的流程是进行临床然后申报上市？还是直接以国外的临床数据在国内申请上市？公司的公告太简单，所以请求公布更多关于该项目的信息。 ( irm1299882 提问于 01-05 08:01 ) 原文链接
您好！Biomee®#1 和Biomee®#2 乳膏目前尚未在海外上市。上述产品在国内将作为进口化妆品进行注册备案，而非药品的注册审批路径，无需在国内开展临床试验。感谢您的关注！
关注到公司正在推进 HDM7006（猫用减肥药） 的注册申报工作。请问结合当前临床进展及市场评估，公司是否对该产品未来上市后的 预期营收规模及净利润贡献进行了测算或内部评估？若有，能否分享相关预估范围及主要假设前提（如目标市场渗透率、定价区间、毛利率假设等）？ ( irm1972612 提问于 01-02 10:01 ) 原文链接
您好！公司内部虽会进行必要的市场分析与评估，但具体的营收、利润测算及关键商业假设属于公司未公开的内部敏感信息，不便对外披露，请予理解。感谢您的关注！
关注到公司正在推进 HDM7006（猫用减肥药） 的注册申报工作。请问结合当前临床进展及市场评估，公司是否对该产品未来上市后的 预期营收规模及净利润贡献进行了测算或内部评估？若有，能否分享相关预估范围及主要假设前提（如目标市场渗透率、定价区间、毛利率假设等）？ ( irm1972612 提问于 01-02 10:01 ) 原文链接
您好！公司内部虽会进行必要的市场分析与评估，但具体的营收、利润测算及关键商业假设属于公司未公开的内部敏感信息，不便对外披露，请予理解。感谢您的关注！
公司不注重市值管理，完全辜负了长期股东对公司的信任，哎，太失望了 ( irm2218819 提问于 01-06 01:01 ) 原文链接
您好！股票二级市场的短期波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响，但企业的长期价值终将回归基本面。公司高度重视市值管理工作及股东回报，已制定了《市值管理制度》，将市值管理作为一项长期战略管理行为，健全市值管理工作制度机制，规范和强化市值管理工作，提升市值管理工作成效。今后公司将进一步推动经营水平和发展质量提升，不断提升市值管理工作。感谢您的关注！
董秘好 陈老师好 今天看到了你的回复 非常感谢！正是华东医药基因好 业绩徘徊了怎么多年也舍不得离开 只要有一个好的 执行力强的团队 坚持创新转型不动摇 自主创新+不断引进+AI工具的使用 会大大缩短研发时间 市场营销又是咱们公司的强项 相信一定能转型成功 成为后起之秀 今后走出去 成为国际创新药龙头大公司就更上一层楼了 辛苦你们了 谢谢！ ( irm1918260 提问于 12-30 01:12 ) 原文链接
您好！感谢您的信任与支持！
请问公司今年新上市的玻尿酸产品MAILI这半年的销售业绩怎么样，符合预期吗，未来峰值是否有机会到10亿以上 ( irm2218819 提问于 12-28 03:12 ) 原文链接
您好！公司医美产品MaiLi Extreme®自今年5月在国内上市以来，销售进展符合预期，获得了积极的市场反馈。该产品依托其独特的技术定位，旨在满足高端求美需求。未来，公司将通过持续推出系列产品、深化渠道建设与市场教育，进一步巩固品牌影响力。公司认为，MaiLi系列产品具备良好的增长潜力，未来该系列产品销售规模有望突破十亿元。感谢您的关注！
董秘好 陈老师好 现在的股价看出大家对咱们公司是没有信心的 专家说 咱们公司和创新药龙头公司相比有天壤之别 必须马不停蹄直追 2026年30亿（创新药销售）2-3年后80亿 5-8年后200亿 否则将没有咱们公司生存之地了 这样的艰巨任务 能转型成功吗？真是为公司捏把汗呀 老师是了解全面状况的 盼陈老师给这些老股东们一个实底就好了 谢谢 ( irm1918260 提问于 12-26 07:12 ) 原文链接
您好！感谢您对公司的关注与关切。创新转型一直是公司的核心战略方向。一方面，公司核心产品管线已进入密集收获期，预计未来 2-3 年内将有多项核心产品落地，为业绩增长提供持续动能；另一方面，公司通过“自主研发 + 外部合作” 的双轮驱动模式，聚焦差异化创新领域，持续强化核心竞争力。对于创新药业务收入，公司具备充分的战略信心与执行保障，目前公司已将资源配置、考核机制全面向创新业务倾斜，管理层及全体员工均已明确目标、凝聚共识。我们深知信任之重，必将全力以赴，用扎实的进展回报各位股东。感谢您的关注！
请问截止到2025年12月24号，公司股东数是多少，谢谢。 ( irm3008790 提问于 12-25 04:12 ) 原文链接
您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露，您可留意后续发布，也可查询以往定期报告。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注！
您好，请问截止到2025年12月24日公司股东数是多少？ ( irm3008790 提问于 12-23 09:12 ) 原文链接
您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露，您可留意后续发布，也可查询以往定期报告。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！我想问的是今年获批的马来酸美凡厄替尼片、肾小球过滤系统以及爱拉赫这三类创新药的推广及销售情况如何？谢谢！ ( irm2675180 提问于 12-22 04:12 ) 原文链接
您好！公司创新产品的整体销售情况将在定期报告中予以披露，请您关注后续发布的定期报告。感谢您的关注！
你好，加科思的pan-KRAS抑制剂达成了总额20亿美元的对外授权，公司的HDM2025为同靶点药物，请问预计什么时候会进入临床阶段，相比其他同靶点药物有何优势，以及有没有对外授权的可能性 ( irm2218819 提问于 12-22 02:12 ) 原文链接
您好！该项目尚处于早期研发阶段。感谢您的关注！
你好，HDM1005的二期数据显示，4mg版本不仅在不良反应率方面大幅高于2mg版本，且减重效果也不如2mg，为何高剂量减重效果还不如低剂量，和高剂量的滴定策略是否有关系，是否意味着2mg已达到1005的瓶颈 ( irm2218819 提问于 12-17 09:12 ) 原文链接
您好！HDM1005目前的二期数据展示的是实测值，在经过治疗组、基线体重等影响因素校正后 4mg 组疗效略优于 2mg 组；同时，二期治疗时间短，且需要从低剂量逐渐滴定至目标剂量，稳定治疗时长较短是 2mg 和 4mg 疗效接近的主要原因。此外，二期临床研究主要目的是剂量探索，各剂量疗效需要在更长时间、更大样本量的三期研究中进一步验证。感谢您的关注！
您好，请问贵公司是否应该推进多地上市，来锚定贵公司的正确市值？贵公司有何种措施来解决目前换手率极低带来的，占市值极小比例资金却可以不成比例的影响市值的问题？看到贵公司今年开始发英文财报，那么国际化进程是否已有详尽计划？ ( irm1325673 提问于 12-10 10:12 ) 原文链接
您好！公司暂无多地上市安排，未来若有重大资本规划调整，公司将第一时间履行信息披露义务。为匹配公司国际化发展战略，兼顾海外投资者的需求，推动公司持续开展国际业务合作，公司从2019年开始持续主动地披露英文版定期报告。感谢您的关注！
你好，公司和佐力关于百令专利的案子一审败诉了，会对公司百令的销售以及整体业绩有很大影响吗，另外，公司会继续上诉吗 ( irm2218819 提问于 12-14 02:12 ) 原文链接
您好！本次诉讼案件尚处于一审判决阶段，对公司本期利润及期后利润不构成重大影响。公司将依法向中华人民共和国最高人民法院提起上诉，采取相关法律措施，维护公司合法权益。有关本次诉讼进展情况，您可查阅公司于2025年12月15日在《证券时报》《中国证券报》《上海证券报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上披露的《关于全资子公司收到一审民事判决书的公告》（公告编号：2025-113）。感谢您的关注！
董秘您好。关注到近期国内同行在口服GLP-1药物领域与跨国药企达成了重要的海外授权合作，这体现了全球市场对该赛道的重视。公司的HDM1002作为有潜力的同类产品，其国际化战略也备受投资者关注。想请教：近期行业内的成功BD案例，是否加速了公司与潜在合作伙伴的沟通进程？公司能否分享，目前HDM1002项目在国际合作方面的整体进展阶段（例如，是处于广泛接触期，还是已进入深度洽谈期）？ ( irm1975284 提问于 12-10 10:12 ) 原文链接
您好！公司高度重视国际化战略，始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
董秘您好。关注到近期国内同行在口服GLP-1药物领域与跨国药企达成了重要的海外授权合作，这体现了全球市场对该赛道的重视。公司的HDM1002作为有潜力的同类产品，其国际化战略也备受投资者关注。想请教： 1. 标准与偏好：公司在为HDM1002遴选全球合作伙伴时，最看重潜在合作方的哪些核心能力（例如，是其在全球代谢疾病领域的商业化网络、特定区域市场的优势，还是其临床开发特定适应症的专长）？ ( irm1975284 提问于 12-10 10:12 ) 原文链接
您好！公司高度重视国际化战略，始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。公司会围绕研发、市场、合规、商业化等多个关键维度评估合作方能力，保障产品能够拓宽市场边界、加速商业化落地。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
您好，请问11月27日道尔生物DR10624注射液，新增的临床申请CXSL2501013具体内容是什么？谢谢 ( irm1325673 提问于 12-10 10:12 ) 原文链接
您好！具体请您关注公司后续发布的相关公告或新闻。感谢您的关注！
你好，同样是口服小分子GLP-1，公司的1002十二周安慰剂校正后减重4%，而硕迪生物超过11%，为何差距如此之大，1002真的还有推进下去的必要吗，烦请解答下 ( irm2218819 提问于 12-09 09:12 ) 原文链接
您好！HDM1002减重Ⅱ期临床研究结果显示，HDM1002 100 mg BID组、HDM1002 200 mg BID组、HDM1002 400 mg QD组及安慰剂组给药12周后体重较基线变化百分比分别为-4.63%、-6.08%、-6.83%和-2.88%。从Ⅱ期数据来看，HDM1002体重降低的效果呈现剂量依赖性，随着剂量的增加，减重效应也随之提升；HDM1002 12周减重未达到平台期，体重下降的趋势仍然明显，且随着用药时间的延长，各剂量组的减重效果均有进一步提升的潜力。您提及的其他公司数据为给药36周的试验数据。因用药时长、试验设计、入组人群基线等存在不同，临床数据不能直接横向对比。感谢您的关注！
您好！公司最近有一款反流胃创新药品种上医保。根据相关资源，该药品曾经由生诺BD给上海医药。做为医药商业龙头之一的上海医药都选择放弃这个市场上已经有三款同质产品的品种，而公司却逆流而上，公司是基于什么策略选择?另外，公司与生诺合作需要支付相关费用吗？费用是多少？谢谢 ( irm1901199 提问于 12-08 10:12 ) 原文链接
您好！利那拉生酯是生诺医药与Cinclus Pharma合作开发的新一代钾离子竞争性酸阻滞剂类药物，用于治疗消化系统疾病，目前，该药物针对反流性食管炎适应症已在国内获批并成功进入2025年国家医保目录。消化领域是公司长期深耕并拥有较强市场优势的核心赛道之一，此次公司与生诺医药就利那拉生酯达成商业化合作，有望与我们现有的产品形成强大的协同效应，将进一步强化我们在消化系统疾病治疗领域的产品管线布局。公司将依托覆盖全国的营销网络和成熟的消化领域推广经验，全力推动该产品的市场渗透，让更多患者受益于这一创新药物。根据协议条款，生诺医药作为MAH持有人，负责利那拉生酯的研发、注册、生产和供应，在协议签署并生效后，生诺医药将获得首付款，以及相应里程碑付款；公司将负责利那拉生酯在中国大陆的商业化推广工作。感谢您的关注！
你好，请问爱拉赫最终没有进入今年的医保目录，公司有什么考量？今年公司两大王牌新药，利纳西普因为备货问题还未上市，爱拉赫未进医保，公司内部是否有些问题，领导怎么看？ ( irm2218819 提问于 12-07 01:12 ) 原文链接
您好！爱拉赫®作为公司引进的进口创新药产品，没有被纳入2025年国家医保目录的主要原因是，目前其综合成本及海外市场价格与国内医保支付标准之间尚存在差距。公司持续探索多层次医疗保障，除国家医保外，公司支持多项患者援助项目，帮助更多患者获得有效治疗支持，同时减轻用药经济负担。依据《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》，爱拉赫®2024年9月成功落地广东省指定药械通医院，提前惠及大湾区患者，进一步提升了药品的可及性。爱拉赫®依托“港澳药械通”政策率先打开市场，2025年1-9月已实现销售收入超4500万元。此外，爱拉赫®中国市场包装版本已于11月初正式商业化并开出全国首张处方。未来，公司将继续坚持以患者为中心，在为患者提供优质的产品和治疗方案的同时，不断提升药物的可及性和可负担性。感谢您的关注！
董秘好：1:高德美三季报业绩大增，你公司医美产品一大堆，为什么增长下降呢？2:隐藏的医美利润何时公开？有家上市公司财务总监及董秘罚了600万听说了吗？3:吕梁各版块产品弄一大堆，2019年5月上任时估值700亿马上近7年了还是700亿，近7年利润增长慢，吕梁有什么方法让利润增长快估值爬起来呢？4:华东优势是做大单品，何时弄两三个百亿美元大单品出来呢？一堆小产品无用呀！烦转吕梁，你可不回复此信！ ( cninfo1339412 提问于 12-04 02:12 ) 原文链接
您好！感谢您的关注！
董秘好 陈老师好 甘李药业公告和巴西签订一份30亿大单协议 以技术换量方式和糖尿病大国 比如 （俄罗斯 伊朗）等国正在协商联系 并且在国内不断扩张市场占有率 甘李药业公司近几年会快速成长 咱们公司是大单品著称呀 感觉国际市场公司还没有开展工作 盼望陈老师百忙之中抽时间说说咱们公司这方面的情况 有什么计划和打算 谢谢！ ( irm1918260 提问于 12-03 07:12 ) 原文链接
您好！公司高度重视国际化战略，公司医药工业板块目前已有部分制剂产品出口国际市场，创新药业务在强化自主研发的同时，也将积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会；医美板块为全球化运营，医美营销网络已覆盖全球80多个国家和地区，拥有海内外已上市产品二十余款，在研全球创新产品十余款，致力于成为全球领先的医美综合解决方案提供商；工业微生物板块持续拓展海外市场，特色原料药&中间体、xRNA业务已与多家海外药企建立合作关系，销售规模稳定增长，客户数量稳步增加。具体进展和计划详见公司以往及后续发布的相关公告及定期报告。感谢您的关注！
你好，董秘，近日看到公司的首席科学官刘东舟博士出任海德堡制药的CEO，请问刘东舟博士在华东的职位有变化吗 ( irm2218819 提问于 11-26 12:11 ) 原文链接
您好！目前刘东舟博士为公司首席科学官（CSO），同时兼任参股公司Heidelberg Pharma AG的首席执行官（CEO）。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！我想问两个问题。1、HDM1005二期顶线数据什么时候披露？2、最新上市的肾小球过滤系统以及治疗小细胞肺癌的新药是否开始销售，销售情况是否可以披露？谢谢！ ( irm2675180 提问于 11-18 09:11 ) 原文链接
您好！HDM1005预计于近期获得体重管理适应症二期临床顶线数据。公司后续将选择在国际重要学术会议上或以公告/新闻的形式发布，请您关注后续的相关信息。经皮肾小球滤过率测量设备已正式商业化，此前公司已接到部分经销商及医疗机构用于临床及科研的采购订单，目前已陆续开始交付。感谢您的关注！
请问公司今年会举办研发日吗，很期待能去线下和公司交流，感受公司在创新药领域的巨大进展 ( irm2218819 提问于 11-20 07:11 ) 原文链接
您好！感谢您对公司创新药研发的关注与期待。目前公司尚未确定研发日活动的具体计划，但我们高度重视与投资者的交流，若有相关安排，公司将第一时间通过官方渠道发布通知。感谢您的关注！
DR10624作为全球首个GLP-1R/GCGR/FGF21R三重激动剂，II期数据显示肝脏脂肪降幅超89%，具First-in-class潜力。当前礼来、诺和诺德等跨国药企正加速布局多靶点代谢药物，MASH/NASH领域BD交易活跃。请问公司是否已就DR10624海外权益与潜在国际合作伙伴开展初步接触？未来是否会通过对外授权加速其全球开发，并为公司引入非稀释性资金支持？ ( irm1975284 提问于 11-21 11:11 ) 原文链接
您好！公司DR10624的重度高甘油三酯血症2期临床结果已在AHA2025大会以开场报告的形式发布，连续给药12周，其降低甘油三酯最高达74.5%，减少肝脏脂肪最高达67%。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！