(浙江 000963.sz) | 14.23 | 1.94 | 3.27% (3.27%) | 上市时间2000-01-27股价28.42元涨跌幅2.08%成交金额4.29亿元换手率0.86%市值498.41亿元A股市值498.41亿元流通市值498.21亿元自由流通市值208.62亿元总股东人数8.43万人均自由流通市值24.75万元总股本17.54亿流通A股17.53亿上市至今年化投资收益率11.06%陆股通持股占流通A股比例2.22% (13.75亿元2026-03-31) 融资融券余额占流通A股市值比例2.22% (融资余额10.81亿元融券余额438.40万元2026-06-04) 质押股数与前十大股东持股之比11.56% (39.40亿元2026-05-29) 实际控制人类型胡凯军 (自然人) | |||
| 所属三级行业化学制剂 (申万) | 市盈率 | 54.97 | 市净率 | 3.66 | 股息率 | 0.81% (0.81%) | 申万:医药生物化学制药化学制剂申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
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华东医药(000963) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2026-06-04
对于EB病毒引起的各种疾病，例如鼻咽癌，淋巴瘤，噬血细胞综合征，以及慢性EB活动性EBV感染，目前EB病毒感染没有特效药，国内95%以上的的人群都感染过，病程也比较长，成人和孩子用药需求都非常大，公司有计划研发此类针对性的药物吗？这些 ( cninfo616291 提问于 05-28 02:05 ) 原文链接
您好！公司目前暂无此类药物在研。感谢您的关注！
1002的降糖二期结束这么久了，数据还不公布吗 ( irm2218819 提问于 05-27 07:05 ) 原文链接
您好！公司将于2026年6月举行的美国糖尿病协会（ADA）大会上以口头报告的方式展示HDM1002糖尿病适应症二期临床研究结果。感谢您的关注！
董秘你好，目前医院机构对于抗病毒需求非常大，但是很多疾病苦于没有抗病毒的特效药，公司对于抗病毒方面的研发药物有哪些进展？特别是 EB病毒和疱疹病毒以及腺病毒合胞病毒等药品有广阔的市场，希望公司拓展此类产品战略 ( cninfo616291 提问于 05-28 11:05 ) 原文链接
您好！公司目前暂无此类药物在研。感谢您的关注与建议！
2025年末为95.19亿元，高于2024年末的89.06亿元，连续三年攀升，增速远高于同期营收增长率。贵公司转型的成果一点也没体现在财务上公司管理存在重大问题？ ( irm1270108 提问于 06-02 10:06 ) 原文链接
您好！您问题中提及的数字经判断主要涉及公司财务报告中应收账款事项。公司应收账款金额主要和医药商业业务相关，因医药商业销售主要客户为浙江省内各大公立医院，销售回款存在一定账期，这是由医药商业的业务模式决定的，也在财报数据中得到反映。公司应收账款随销售收入的增长相应增加这是正常现象。公司始终坚持审慎的信用政策，持续强化客户资信和销售额度管理，从未予以放宽，并一直严格业务人员绩效考核，应收账款整体风险可控，不会对公司经营造成影响。年报显示公司整体经营性现金流正向增加，表现稳健，一季度经营性现金流为负主要系商业业务的季节性正常波动。感谢您的关注！
已经有多家医药公司开始回购股份了，如果公司真的认为当前股价被低估，真的重视市值管理的话，希望公司尽快启动一波回购吧 ( irm2218819 提问于 05-25 09:05 ) 原文链接
您好！市值管理工作是公司长期持续的重点，我们将结合市场情况、公司发展阶段及资金安排等因素，审慎评估各类举措，切实维护全体股东利益。感谢您的关注！
ASCO会议，公司连一个像样点的临床/临床前阶段的数据都拿不出来吗，不知道研发费用都花哪儿去了，很难想象公司的肿瘤管线还占了公司所有管线近半数之多，不如把研发费用集中到代谢领域 ( irm2218819 提问于 05-25 08:05 ) 原文链接
您好！今年公司肿瘤管线的数据读出将主要集中在今年下半年。感谢您的关注！
公司除了大力发展创新药外，另一个发展思路是开发中药OTC药物，就像公司的伤科灵，云南白药的气血康口服药之等，集采猛于虎也！ ( irm1330137 提问于 05-24 09:05 ) 原文链接
您好！感谢您的建议！
dr10624的mash二期临床设计，终点指标并没有核心指标纤维化逆转数据，请问公司作何考虑。下半年即将公布的mash二期顶线数据中会有纤维化逆转方面的数据读出吗，二期仅实验十二周，后续是否会探索在更长周期下的纤维化逆转数据 ( irm2218819 提问于 05-24 08:05 ) 原文链接
您好！目前正在开展的DR10624用于代谢相关脂肪性肝病的Ⅱ期临床研究，次要终点指标包含LSM相对基线的变化、纤维化生物标志物等，可提示肝纤维化是否得到改善、是否存在逆转趋势。感谢您的关注！
在医药集采的价格机制下，公司未来的业绩如何能够保持增长？目前公司国际化似乎也不够深入。 ( irm3382955 提问于 05-24 07:05 ) 原文链接
您好！集采常态化背景下，公司主要依靠创新业务驱动增长。目前创新产品对收入的贡献持续攀升，今年一季度实现销售及代理服务收入合计8.1亿元，同比增幅达61.8%，占医药工业（含CSO业务）营业收入比重为20.05%，整体业务步入高速增长通道。 国际化方面，工业微生物多项产品完成美国 DMF 注册，深度服务全球药企；医美业务营销网络已覆盖全球80多个国家和地区，产品数量和覆盖领域均居行业前列。后续公司将持续深耕全球市场，优化业务结构，夯实长期增长基础。感谢您的关注！
董秘您好，请问下25 年和 26 年第一季度利鲁平分别销量是多少支 ( irm1975284 提问于 05-18 04:05 ) 原文链接
您好！具体数据因涉及商业机密暂不公开，敬请谅解。感谢您的关注！
国家第十二批药品集采预填报药品范围公布，他克莫司，环孢素，吲哚布芬等都是公司的大单品，对公司影响多大，公司的应对策略是什么。 ( irm3383061 提问于 05-16 09:05 ) 原文链接
您好！根据国家组织药品联合采购办公室发布的相关公告，已公布的为新批次集采预填报药品目录，新批次国家药品集中采购品种最终范围、企业投标资质要求等，以后续发布的采购公告为准。公司就子公司纳入此次预填报目录的部分品种正和相关部门保持沟通。同时也在积极做好集采投标准备工作以及集采后的市场应对工作。感谢您的关注！
你好，请问贵公司连续下跌8个月，且年度跌幅大于其他同类医药公司，请问贵司有没有实质性市值管理的手段？另外对外授权的事项说了几年，但至今未有实质性落地，公司在国内都慢慢沦为二流医药企业，请问管理层是否意识到当前的形势？ ( irm3382954 提问于 05-16 06:05 ) 原文链接
您好！股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响。公司核心经营稳健、创新转型持续推进。市值管理以夯实基本面为核心，同时规范披露、加强资本市场沟通，传递公司价值。 创新药海外授权合作是涉及商务、法规、市场及战略匹配的复杂过程。对外授权是公司重点工作方向之一，公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！今天网传第十二批集采开始申报，其中我公司的吲哚芬、他克莫司、环孢素进入集采名单。我想问的是：财务部门是否测算过如果这三款要全部集采的话对公司明年的业绩有多大影响？谢谢！ ( irm2675180 提问于 05-15 10:05 ) 原文链接
您好！根据国家组织药品联合采购办公室发布的相关公告，已公布的为新批次集采预填报药品目录，新批次国家药品集中采购品种最终范围、企业投标资质要求等，以后续发布的采购公告为准。公司就子公司纳入此次预填报目录的部分品种正和相关部门保持沟通。同时也在积极做好集采投标准备工作以及集采后的市场应对工作。感谢您的关注！
我对贵公司的经营状况及盈利能力还是比较认可的，可贵公司股价毫无投资价值，请问是贵公司市场开拓不足还是创新研发不足？ ( cninfo1117276 提问于 05-14 10:05 ) 原文链接
您好！股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响。自研新药研发周期长、投入门槛高，具备客观行业规律。公司目前自研创新药HDM1002、HDM1005、DR10624 三款核心品种已推进至Ⅲ期临床。自今年年底开始，公司自研创新药将陆续递交上市申请。公司四大业务板块市场拓展工作也在有序开展。感谢您的关注！
尊敬的董秘您好，我是一名公司的长期投资者，公司25年和26年q1创新药放量情况喜人，同时公司医药工业还有着约80%体量的存量仿制药产品，请问这些产品中占据销量头部的有哪些？销售额分别是多少？后续集采/降价的可能性，降幅，时间节奏如何？ 目前初步了解到百令胶囊，他克莫司胶囊销售额较大，请公司重点介绍下其降价风险如何？ 以上，辛苦解答 ( irm1349825 提问于 05-08 01:05 ) 原文链接
您好！百令胶囊已于2024年底在全国中成药联盟集采续约中成功中选，中标价格调整较小。 根据国家组织药品联合采购办公室发布的相关公告，已公布的为新批次集采预填报药品目录，新批次国家药品集中采购品种最终范围、企业投标资质要求等，以后续发布的采购公告为准。公司就子公司纳入此次预填报目录的部分品种正和相关部门保持沟通。同时也在积极做好集采投标准备工作以及集采后的市场应对工作。感谢您的关注！
公司股价跌成这样，到底准不准备回购，市值管理重视到哪儿了？不要再说分红，分红对谁最有利大家都知道 ( irm2218819 提问于 04-29 10:04 ) 原文链接
您好！公司管理层始终密切关注市值表现，并深切理解投资者的期待与关切。如有股份回购计划，公司将严格依照法律法规及公司章程，履行相应审议程序并及时披露。市值管理工作是公司长期持续的重点，我们将结合市场情况、公司发展阶段及资金安排等因素，审慎评估各类举措，切实维护全体股东利益。感谢您的关注！
你好，公司股价都跌成这样了，月线即将五连阴，公司还是没有回购打算吗 ( irm2218819 提问于 04-28 01:04 ) 原文链接
您好！公司管理层始终密切关注股价表现，并深切理解投资者的期待与关切。如有股份回购计划，公司将严格依照法律法规及公司章程，履行相应审议程序并及时披露。市值管理工作是公司长期持续的重点，我们将结合市场情况、公司发展阶段及资金安排等因素，审慎评估各类举措，切实维护全体股东利益。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！在一季度财报中没有提及肾小球过滤系统的销售情况，我想问的是该药械的销售情况如何？谢谢！ ( irm2675180 提问于 04-27 03:04 ) 原文链接
您好！公司已于2026年一季度报告披露，全球首个适用于肾功能正常或受损患者的肾功能评估床旁产品“MediBeacon®TGFR”在中国市场已经正式开始商业化销售。截至报告披露日，MediBeacon ® TGFR耗材已完成25个省份挂网，瑞玛比嗪注射液已完成21个省份挂网。感谢您的关注！
吕梁董秘财务总监：2021年、2022年、2023年、2024年、2025年公司医美收入分别为：8.5亿、19.15亿、24.47亿、23.26亿、18.26亿共93.64亿。医美行业净利50～60%，剔除收购英国欣可丽十几亿款及人工成本，5年净利30亿左右应该有，但投资者看不到。请问何时将这30亿左右医美利润拿出来？让估值起来促进华东品牌效应也会促进下阶段医美产品销售！请回复！谢谢 ( cninfo1339412 提问于 05-06 03:05 ) 原文链接
您好！公司始终严格遵守法律法规及企业会计准则，所有年度财务数据均经独立审计并依法披露。医美业务作为公司重要业务板块之一，其经营业绩已完整、准确地体现在公司财务报表中。我们理解市场关切，将继续努力提升经营业绩，以可持续的发展回报广大投资者的信任。感谢您的关注！
上市公司医美行业自研、代理产品净利率都是50～60%，贵司2021～2025共近70亿医美收入，按行业净利计算应隐藏近30亿利润，贵司利用会计政策不披露严重损害估值及真实分红比例，公司今年上半年会将医美利润释放出来吗？请回复！ ( cninfo1339412 提问于 05-05 01:05 ) 原文链接
您好！公司始终严格遵守法律法规及企业会计准则，所有年度财务数据均经独立审计并依法披露。医美业务作为公司重要业务板块之一，其经营业绩已完整、准确地体现在公司财务报表中。我们理解市场关切，将继续努力提升经营业绩，以可持续的发展回报广大投资者的信任。感谢您的关注！
公司是否有相关治疗克罗恩病的药物?在这方面后续还有没有新药推出? ( irm1800244 提问于 05-02 09:05 ) 原文链接
您好！公司与荃信生物合作的乌司奴单抗生物类似药HDM3001（QX001S）克罗恩病适应症的注册申请预计将于2026年Q2获批。感谢您的关注！
公司在mash领域，除了dr10624，还有哪些布局吗 ( irm2218819 提问于 05-07 07:05 ) 原文链接
您好！在MASH治疗领域，公司另一款GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005的MASH适应症已获得中国和美国IND批准。感谢您的关注！
你好，10624马上国内海外同步启动三期临床了，想问下海外三期是公司自己推进还是会由潜在合作方来推进 ( irm2218819 提问于 04-28 01:04 ) 原文链接
您好！公司在研产品的具体临床开发计划请以公司后续官方披露信息为准。感谢您的关注！
请问公司如何定位 DR10624 在全球代谢病领域的开发价值？随着其在 SHTG、MASLD/MASH 等适应症的临床推进，公司是否已有海外药企关注或接触？后续是否考虑通过海外授权、共同开发或区域合作等方式推进 DR10624 全球化开发？ ( irm1975284 提问于 04-27 08:04 ) 原文链接
您好！DR10624是全球首创的靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R的长效三靶点激动剂，现有临床数据显示其在降低甘油三酯、降低肝脏脂肪和代谢综合调节等方面具备差异化优势。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
你好，公司马上要在美国开展的10624的三期临床，这个是公司会自己来推进，还是潜在合作方来推进 ( irm2218819 提问于 04-27 06:04 ) 原文链接
您好！公司在研产品的具体临床开发计划请以公司后续官方披露信息为准。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！在和投资者沟通中，公司准备把肾小球过滤系统的器械转移到国内生产，我想问的是现在转移的进度怎样了？谢谢！ ( irm2675180 提问于 04-27 04:04 ) 原文链接
您好！MediBeacon®TGFR为全球首个适用于肾功能正常或受损患者的肾功能评估床旁产品。器械方面，经皮肾小球滤过率测量设备（TGFR），公司正积极计划TGFR向国内进行生产转移。药品方面，瑞玛比嗪注射液由公司全资子公司中美华东在中国自主生产和销售，同时中美华东将作为MediBeacon公司的供应商之一向美国市场供货。感谢您的关注！
您好，为什么公司四季度国内医美收入只有3000多万，这正常吗？以及一季度国内医美收入都不公布了吗 ( irm2218819 提问于 04-27 07:04 ) 原文链接
您好！2025年国内医美行业受消费需求迭代加速和市场竞争加剧影响持续处于调整阶段，叠加整体复苏节奏不及预期、终端渠道竞争白热化等因素，对公司国内医美业务影响加大，报告期内营收规模与盈利水平均受到一定程度冲击。公司已于2026年第一季度报告中披露医美板块的整体营收。 面对挑战，公司正加快推动新品商业化，积极优化产品市场推广策略，强化核心产品竞争力，并严格控制费用，提升运营韧性。我们对医美板块的长期发展保持坚定信心，并将持续推动业务健康、可持续发展。感谢您的关注！
您好，由贵司独家商业化的重庆誉颜研发由于改善眉间纹的“芮妥欣”产品已获批准上市，请问何时 什么方式什么渠道推向市场？可否申请作为该款产品的区域代理或经销资格？谢谢 ( cninfo1344654 提问于 04-26 04:04 ) 原文链接
您好！芮妥欣®（注射用A型肉毒毒素）产品现已开始陆续向合作机构发货。关于区域合作事宜，请具备资质的合作伙伴通过公司官方商务渠道垂询。感谢您的关注！
我来信咨询公司司美格鲁肽仿制药上市申请的事项。 公司减糖和减重适应症NDA都获得受理，以3.3分类提交NDA，原研药诺和诺德化合物专利是今年3月到期，原研药2021年4月在中国获批上市,根据《药品试验数据保护实施办法》规定，药品试验数据保护期6年要求要到2027年4月结束。 公司司美格鲁肽在降糖和减重方面是否需要遵守这个实验数据保护器的规定?也就意味着最快要到明年4月份才能获批? ( irm2427796 提问于 04-15 05:04 ) 原文链接
您好！公司司美格鲁肽注射液相关适应症的上市申请正按程序审评中，具体获批时间请以国家药监局最终审评审批结论为准。感谢您的关注！
贵公司从19年就开始创新转型，从25年有所起色！但是和同行对比研发效率和对外BD上国际认可度上都有差距！ ( irm1270108 提问于 04-13 11:04 ) 原文链接
您好！公司自创新转型以来，持续加大研发投入，目前已逐步进入收获期。近年来，我们通过自主研发与对外合作双轮驱动，已引入多款具有竞争力的产品，研发效率与质量均在稳步提升。我们深知与国际领先同行的差距，正通过优化管线布局、深化合作，加速创新成果转化，致力于不断提升研发效率与国际认可度。未来，公司将继续聚焦差异化创新，推动公司可持续发展。感谢您的关注！
吕总、董秘好：目前华东医药、医美、兽药、工业微生物，这些版块有竞争力的产品不少，上任己七年了，时间不短了，还没走上第一代李邦良三年利润翻倍轨道肯定不对，利润快速增长就是王道，利润增长速度说明一切！其他都是空话！ ( cninfo1339412 提问于 04-01 04:04 ) 原文链接
您好！我们深知投资者对利润增长的重视，公司管理层始终以提升公司价值为核心目标。近年来，公司持续加大研发投入、优化产品结构，并积极拓展市场渠道，这些举措为长期发展奠定了坚实基础。医药行业具有研发周期长、政策环境复杂等特点，公司团队将继续专注主业经营，强化精细化管理，努力推动业绩稳步提升，以回报广大投资者的信任。感谢您的关注！
你好，dr30206进入临床快三年了，连一份临床数据都没读出来，为什么如此之慢，隔壁基石药业的PD-1/VEGF三靶药物进入临床一年多，马上要启动三期了 ( irm2218819 提问于 04-09 03:04 ) 原文链接
您好！创新药的研发进度与药物作用机理、目标疾病以及临床试验方案的复杂性密切相关。DR30206为PD-L1/VEGF/TGF-β三靶点创新药，同靶点全球研发进度领先。公司针对DR30206制定了科学严谨的临床开发路径，其进度符合该类创新药物的客观规律。目前，公司正在积极探索DR30206在非小细胞肺癌、消化道肿瘤、头颈部鳞癌、铂耐药卵巢癌等多个适应症中的治疗潜力及差异化疗效。其中，针对一线非小细胞肺癌的Ⅰb期临床试验即将完成剂量拓展研究；联合标准化疗用于晚期或转移性消化道肿瘤的Ⅰb/Ⅱa期临床研究、单药扩展-头颈部鳞癌队列Ib期、单药扩展-铂耐药卵巢癌队列Ib期等多个临床试验正在按计划积极推进中。公司后续将继续积极推进该产品的临床研发，并及时披露重大进展。感谢您的关注！
你好，公司26年在对外授权方面有制定年度目标，今年能看到公司首次对外授权合作吗，感觉公司的研发水平还是没有被市场肯定 ( irm2218819 提问于 04-09 07:04 ) 原文链接
您好！对外授权是公司今年的重点工作之一，公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
吕总好：1:高德美2025医美版块营收及利润大幅增长，你们医美产品伊妍仕少女针、Maili、很多产品技术参数超过了高德美但营收增长速度没超过高德美，2:华东左手选独家产品眼光可以，但是右手商业化变现传统优势别拉后腿哟！3:华东目标2030医药工业、医美、工业微生物营收要到500亿，当下这个增长速度能实现吗？千万别忽视了华东自己的优势：商业化能力！这个优势发挥好会进中国医药前三名！加油呀 ( cninfo1339412 提问于 04-06 12:04 ) 原文链接
您好！公司高度重视医美业务发展，将持续强化产品力与商业化协同。具体战略规划及经营展望，请您以公司官方披露信息为准。公司正坚定推进各业务战略落地，全力发挥研发、生产及商业化综合优势，力争以扎实业绩回报投资者信任。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！在上次有关马来酸美凡厄替尼片是否上市销售的提问中，公司回复说今年二季度准备开始销售，我想问的是该药是否已经入院销售开始销售？谢谢！ ( irm2675180 提问于 04-09 03:04 ) 原文链接
您好！公司正稳步推进迈瑞东®（马来酸美凡厄替尼片）的上市销售准备工作，后续具体进展请以公司官方披露信息为准。感谢您的关注！
那预计什么时候能通过审批呢 ( cninfo1371852 提问于 03-31 10:03 ) 原文链接
您好！具体产品的研发进展，您可查阅公司以往或后续发布的定期报告。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！我想问一下近期批准的肉毒素公司计划什么时候上市销售？谢谢！ ( irm2675180 提问于 03-30 11:03 ) 原文链接
您好！公司独家经销产品芮妥欣®（注射用重组A型肉毒毒素）正按计划积极推进上市销售准备工作。感谢您的关注！
请问HDM3016预计什么时候提交上市申请，DR10624什么时候进入三期 ( irm2218819 提问于 03-10 01:03 ) 原文链接
您好！HDM3016（QX005N）预计于今年上半年递交结节性痒疹适应症上市申请，预计于今年下半年递交特应性皮炎适应症上市申请。DR10624目前正在进行重度高甘油三酯血症三期临床准备工作。感谢您的关注！
尊敬的董秘您好！我想问的是肾小球过滤系统现在销售情况是否符合公司预期？能否告知现在已经推广进入多少家医院了？谢谢！ ( irm2675180 提问于 03-25 01:03 ) 原文链接
您好！公司经皮肾小球滤过率测量设备的商业化进展顺利，具体请您关注公司后续发布的定期报告。感谢您的关注！
2025年年终收益如何 ( cninfo1310154 提问于 03-24 02:03 ) 原文链接
您好！公司2025年度业绩情况请您关注公司将于2026年4月24日披露的《2025年年度报告》。感谢您的关注！
尊敬的吕总并二代团队；公司好产品不少，你们己上任7年，何时走上第一代李邦良三年利润翻倍轨道？一代应比一代强，投资者重点关注利润持续高增长就是优秀团队人才哟～谢谢 ( cninfo1339412 提问于 03-23 07:03 ) 原文链接
您好！我们深知投资者对利润增长的重视，公司管理层始终以提升公司价值为核心目标。近年来，公司持续加大研发投入、优化产品结构，并积极拓展市场渠道，这些举措为长期发展奠定了坚实基础。医药行业具有研发周期长、政策环境复杂等特点，公司团队将继续专注主业经营，强化精细化管理，努力推动业绩稳步提升，以回报广大投资者的信任。感谢您的关注！
董秘您好，国家医保局DRG/DIP 3.0分组方案将于2026年7月发布、2027年1月正式执行，核心是细化病种分组、扩大特例单议范围、强化国谈药进院保障。请问该政策对公司创新药商业化、仿制药板块、整体盈利预期将产生哪些具体影响？公司是否已制定针对性的准入与推广策略？ ( irm1975284 提问于 03-21 04:03 ) 原文链接
您好！对于创新药，受益于专科细分组与特例单议，高价值品种准入与放量空间有望扩大。对于仿制药，将促使市场进一步向具备成本与质量优势的企业集中。公司依托一体化产业链，将持续优化成本并推进产品升级。长期看，该政策有利于公司创新价值兑现，优化盈利结构。 公司已前置制定专项应对方案：一是在研发阶段即关注药物经济学评价；二是优化创新药病组适配准入策略；三是持续强化仿制药的精益生产与成本管控；四是进一步完善院外市场布局。感谢您的关注！
问下，减肥药原研专利过期，对贵司有什么机会呢？ ( cninfo1371852 提问于 03-20 08:03 ) 原文链接
您好！公司司美格鲁肽注射液糖尿病适应症的上市申请尚在审评过程中，我们将密切关注后续进展。感谢您的关注！
你好，董秘，10624的二期临床数据这么好，而且在海外的一期临床也已完成，公司考虑在海外同步启动三期，以求获得更大的市场吗，以及是否就临床方案和FDA沟通过 ( irm2218819 提问于 03-19 08:03 ) 原文链接
您好！DR10624后续具体临床开发计划，请您关注公司后续披露的公告或新闻。感谢您的关注！
请问利纳西普的供货问题预计什么时候解决，公司后续如何避免再发生类似问题。 ( irm2218819 提问于 03-13 01:03 ) 原文链接
您好！炎朵®因合作方供货时间未定，公司正积极与合作方沟通。为提升供应链韧性，公司已着手优化管理体系，具体包括但不限于：优化与BD合作方的供货条款，明确交付责任与保障机制；与主要合作伙伴建立更透明的信息共享与联动机制；评估并推进关键物料供应商的多元化布局；完善库存安全预警模型。我们将持续加强全链条风险管理，以保障核心产品的稳定供应。敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。感谢您的关注！
您好，“请问公司对未来发展的战略规划是怎样的？在现有业务基础上，计划向哪些新领域或市场进行延伸和拓展？公司将采取哪些具体举措来提升经营业绩，从而更好地回报广大中小股东？” ( irm2798147 提问于 02-26 06:02 ) 原文链接
您好！公司将持续聚焦医药全产业链，深化创新转型与国际化战略。在巩固现有优势领域基础上，公司将继续重点拓展创新药、高端医美、工业微生物等业务，并通过引进、合作研发及产业孵化加快布局前沿技术。 公司将加速创新药上市进程，推动核心产品市场渗透；优化运营效率，强化全产业链成本管控；积极推进医美板块全球化资源整合与渠道建设；持续强化工业微生物板块的技术创新，加快高附加值产品的产业化与市场转化；推动医药商业板块的提质增效，提升市场份额与服务能力。同时，我们将严格遵守信息披露规范，通过稳健的业绩增长和可持续的分红政策，回报广大中小股东的长期支持。更多有关公司未来发展规划的内容，请您关注公司以往及后续发布的定期报告。感谢您的关注！
董秘您好， 请问近期国际油价持续上涨对公司经营成本、物流费用等方面是否会产生实质性影响？是否已有相关应对措施或预判？ 另外，公司业务是否涉及中东地区市场或供应链？如果有，中东局势紧张（如美伊冲突）对公司在该区域的销售、采购、合作等是否造成影响？ 谢谢！ ( irm1972612 提问于 03-03 08:03 ) 原文链接
您好！目前公司业务收入大部分来源于国内，近期中东局势对公司无重大影响。公司将密切跟踪国际政策动态和经贸环境变化，积极做好应对准备。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！我想问的是，年底上市的肾小球过滤系统、治疗非细胞肺癌的药、爱拉赫这三款创新产品是否按计划入院推进销售？是否能告知肾小球过滤系统处理研究机构外现在推广进多少家医院了？谢谢！ ( irm2675180 提问于 02-28 11:02 ) 原文链接
您好！公司肾小球滤过率测量设备、爱拉赫®产品已上市销售；马来酸美凡厄替尼片（用于治疗非小细胞肺癌）目前正在进行商业化准备，计划于今年二季度正式上市。具体请您关注公司以往及后续发布的定期报告。感谢您的关注！
请问公司2025年在产品销售上做了哪些实质性措施，2026年又准备做哪些调整？ ( cninfo615565 提问于 02-26 10:02 ) 原文链接
您好！2025年，公司在产品销售上已采取多项措施，包括但不限于：创新药业务加速新药准入与医院覆盖，医美业务深化产品组合推广与渠道建设，工业微生物聚焦重点产品市场开拓与客户合作；医药商业以数字化与创新服务为核心引擎，持续巩固行业领先地位。 2026年，公司将保持战略定力并动态优化：一方面，持续推动创新产品上市放量，加强各板块间的渠道与客户协同；另一方面，将更聚焦精细化市场推广与成本管控，积极应对市场环境变化，以多元业务保障经营稳健发展。感谢您的关注！
吲哚布芬，他克莫司，吡格列酮二甲双胍2026全部集采，再加上商誉计提和百令市场被冲击，请问公司做好准备应对了吗？会有哪些措施能保证业绩稳健增长？ ( irm1944818 提问于 02-26 03:02 ) 原文链接
您好！公司始终基于最全面的情景进行战略准备，无论特定政策与市场变化是否发生，我们的核心战略均旨在构建长期可持续发展能力。 当前公司经营发展已由多元化动力驱动：创新药业务（包括自研与BD引进）正逐步进入收获期，提供长期增量；医美业务长期来看具备较好发展潜力；工业微生物板块依托合成生物学技术，聚焦高附加值产品开发与产业化，贡献新的业绩增长点；医药商业板块通过业务创新与运营提效，提供稳定现金流。同时，公司持续优化全产业链成本，强化精益管理以应对各类潜在挑战。 公司财务状况健康，对各项资产均进行严谨评估与管理。我们将通过上述结构性增长与高质量运营，致力于持续提升公司长期价值，以稳健业绩回报股东信任。感谢您的关注！