(浙江 000963.sz) | 18.99 | 2.91 | 2.32% | 上市时间2000-01-27股价40.03元涨跌幅0.08%成交金额1.56亿元换手率0.22%市值702.13亿元A股市值702.13亿元流通市值701.88亿元自由流通市值293.42亿元总股东人数6.88万人均自由流通市值42.65万元总股本17.54亿流通A股17.53亿上市至今年化投资收益率12.74%陆股通持股占流通A股比例2.97% (21.61亿元2025-09-30) 融资融券余额占流通A股市值比例1.19% (融资余额8.31亿元融券余额341.26万元2025-12-25) 质押股数与前十大股东持股之比11.97% (57.11亿元2025-12-19) 实际控制人类型胡凯军 (自然人) | |||
| 所属三级行业化学制剂 (申万) | 市盈率 | 89.41 | 市净率 | 4.64 | 股息率 | 0.65% | 申万:医药生物化学制药化学制剂申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
| 所属指数指数纳入纳出 |
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华东医药(000963) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2025-12-24
尊敬的董秘，您好！我想问的是今年获批的马来酸美凡厄替尼片、肾小球过滤系统以及爱拉赫这三类创新药的推广及销售情况如何？谢谢！ ( irm2675180 提问于 12-22 04:12 ) 原文链接
您好！公司创新产品的整体销售情况将在定期报告中予以披露，请您关注后续发布的定期报告。感谢您的关注！
你好，加科思的pan-KRAS抑制剂达成了总额20亿美元的对外授权，公司的HDM2025为同靶点药物，请问预计什么时候会进入临床阶段，相比其他同靶点药物有何优势，以及有没有对外授权的可能性 ( irm2218819 提问于 12-22 02:12 ) 原文链接
您好！该项目尚处于早期研发阶段。感谢您的关注！
你好，HDM1005的二期数据显示，4mg版本不仅在不良反应率方面大幅高于2mg版本，且减重效果也不如2mg，为何高剂量减重效果还不如低剂量，和高剂量的滴定策略是否有关系，是否意味着2mg已达到1005的瓶颈 ( irm2218819 提问于 12-17 09:12 ) 原文链接
您好！HDM1005目前的二期数据展示的是实测值，在经过治疗组、基线体重等影响因素校正后 4mg 组疗效略优于 2mg 组；同时，二期治疗时间短，且需要从低剂量逐渐滴定至目标剂量，稳定治疗时长较短是 2mg 和 4mg 疗效接近的主要原因。此外，二期临床研究主要目的是剂量探索，各剂量疗效需要在更长时间、更大样本量的三期研究中进一步验证。感谢您的关注！
您好，请问贵公司是否应该推进多地上市，来锚定贵公司的正确市值？贵公司有何种措施来解决目前换手率极低带来的，占市值极小比例资金却可以不成比例的影响市值的问题？看到贵公司今年开始发英文财报，那么国际化进程是否已有详尽计划？ ( irm1325673 提问于 12-10 10:12 ) 原文链接
您好！公司暂无多地上市安排，未来若有重大资本规划调整，公司将第一时间履行信息披露义务。为匹配公司国际化发展战略，兼顾海外投资者的需求，推动公司持续开展国际业务合作，公司从2019年开始持续主动地披露英文版定期报告。感谢您的关注！
你好，公司和佐力关于百令专利的案子一审败诉了，会对公司百令的销售以及整体业绩有很大影响吗，另外，公司会继续上诉吗 ( irm2218819 提问于 12-14 02:12 ) 原文链接
您好！本次诉讼案件尚处于一审判决阶段，对公司本期利润及期后利润不构成重大影响。公司将依法向中华人民共和国最高人民法院提起上诉，采取相关法律措施，维护公司合法权益。有关本次诉讼进展情况，您可查阅公司于2025年12月15日在《证券时报》《中国证券报》《上海证券报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上披露的《关于全资子公司收到一审民事判决书的公告》（公告编号：2025-113）。感谢您的关注！
董秘您好。关注到近期国内同行在口服GLP-1药物领域与跨国药企达成了重要的海外授权合作，这体现了全球市场对该赛道的重视。公司的HDM1002作为有潜力的同类产品，其国际化战略也备受投资者关注。想请教：近期行业内的成功BD案例，是否加速了公司与潜在合作伙伴的沟通进程？公司能否分享，目前HDM1002项目在国际合作方面的整体进展阶段（例如，是处于广泛接触期，还是已进入深度洽谈期）？ ( irm1975284 提问于 12-10 10:12 ) 原文链接
您好！公司高度重视国际化战略，始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
董秘您好。关注到近期国内同行在口服GLP-1药物领域与跨国药企达成了重要的海外授权合作，这体现了全球市场对该赛道的重视。公司的HDM1002作为有潜力的同类产品，其国际化战略也备受投资者关注。想请教： 1. 标准与偏好：公司在为HDM1002遴选全球合作伙伴时，最看重潜在合作方的哪些核心能力（例如，是其在全球代谢疾病领域的商业化网络、特定区域市场的优势，还是其临床开发特定适应症的专长）？ ( irm1975284 提问于 12-10 10:12 ) 原文链接
您好！公司高度重视国际化战略，始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。公司会围绕研发、市场、合规、商业化等多个关键维度评估合作方能力，保障产品能够拓宽市场边界、加速商业化落地。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
您好，请问11月27日道尔生物DR10624注射液，新增的临床申请CXSL2501013具体内容是什么？谢谢 ( irm1325673 提问于 12-10 10:12 ) 原文链接
您好！具体请您关注公司后续发布的相关公告或新闻。感谢您的关注！
你好，同样是口服小分子GLP-1，公司的1002十二周安慰剂校正后减重4%，而硕迪生物超过11%，为何差距如此之大，1002真的还有推进下去的必要吗，烦请解答下 ( irm2218819 提问于 12-09 09:12 ) 原文链接
您好！HDM1002减重Ⅱ期临床研究结果显示，HDM1002 100 mg BID组、HDM1002 200 mg BID组、HDM1002 400 mg QD组及安慰剂组给药12周后体重较基线变化百分比分别为-4.63%、-6.08%、-6.83%和-2.88%。从Ⅱ期数据来看，HDM1002体重降低的效果呈现剂量依赖性，随着剂量的增加，减重效应也随之提升；HDM1002 12周减重未达到平台期，体重下降的趋势仍然明显，且随着用药时间的延长，各剂量组的减重效果均有进一步提升的潜力。您提及的其他公司数据为给药36周的试验数据。因用药时长、试验设计、入组人群基线等存在不同，临床数据不能直接横向对比。感谢您的关注！
您好！公司最近有一款反流胃创新药品种上医保。根据相关资源，该药品曾经由生诺BD给上海医药。做为医药商业龙头之一的上海医药都选择放弃这个市场上已经有三款同质产品的品种，而公司却逆流而上，公司是基于什么策略选择?另外，公司与生诺合作需要支付相关费用吗？费用是多少？谢谢 ( irm1901199 提问于 12-08 10:12 ) 原文链接
您好！利那拉生酯是生诺医药与Cinclus Pharma合作开发的新一代钾离子竞争性酸阻滞剂类药物，用于治疗消化系统疾病，目前，该药物针对反流性食管炎适应症已在国内获批并成功进入2025年国家医保目录。消化领域是公司长期深耕并拥有较强市场优势的核心赛道之一，此次公司与生诺医药就利那拉生酯达成商业化合作，有望与我们现有的产品形成强大的协同效应，将进一步强化我们在消化系统疾病治疗领域的产品管线布局。公司将依托覆盖全国的营销网络和成熟的消化领域推广经验，全力推动该产品的市场渗透，让更多患者受益于这一创新药物。根据协议条款，生诺医药作为MAH持有人，负责利那拉生酯的研发、注册、生产和供应，在协议签署并生效后，生诺医药将获得首付款，以及相应里程碑付款；公司将负责利那拉生酯在中国大陆的商业化推广工作。感谢您的关注！
你好，请问爱拉赫最终没有进入今年的医保目录，公司有什么考量？今年公司两大王牌新药，利纳西普因为备货问题还未上市，爱拉赫未进医保，公司内部是否有些问题，领导怎么看？ ( irm2218819 提问于 12-07 01:12 ) 原文链接
您好！爱拉赫®作为公司引进的进口创新药产品，没有被纳入2025年国家医保目录的主要原因是，目前其综合成本及海外市场价格与国内医保支付标准之间尚存在差距。公司持续探索多层次医疗保障，除国家医保外，公司支持多项患者援助项目，帮助更多患者获得有效治疗支持，同时减轻用药经济负担。依据《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》，爱拉赫®2024年9月成功落地广东省指定药械通医院，提前惠及大湾区患者，进一步提升了药品的可及性。爱拉赫®依托“港澳药械通”政策率先打开市场，2025年1-9月已实现销售收入超4500万元。此外，爱拉赫®中国市场包装版本已于11月初正式商业化并开出全国首张处方。未来，公司将继续坚持以患者为中心，在为患者提供优质的产品和治疗方案的同时，不断提升药物的可及性和可负担性。感谢您的关注！
董秘好：1:高德美三季报业绩大增，你公司医美产品一大堆，为什么增长下降呢？2:隐藏的医美利润何时公开？有家上市公司财务总监及董秘罚了600万听说了吗？3:吕梁各版块产品弄一大堆，2019年5月上任时估值700亿马上近7年了还是700亿，近7年利润增长慢，吕梁有什么方法让利润增长快估值爬起来呢？4:华东优势是做大单品，何时弄两三个百亿美元大单品出来呢？一堆小产品无用呀！烦转吕梁，你可不回复此信！ ( cninfo1339412 提问于 12-04 02:12 ) 原文链接
您好！感谢您的关注！
董秘好 陈老师好 甘李药业公告和巴西签订一份30亿大单协议 以技术换量方式和糖尿病大国 比如 （俄罗斯 伊朗）等国正在协商联系 并且在国内不断扩张市场占有率 甘李药业公司近几年会快速成长 咱们公司是大单品著称呀 感觉国际市场公司还没有开展工作 盼望陈老师百忙之中抽时间说说咱们公司这方面的情况 有什么计划和打算 谢谢！ ( irm1918260 提问于 12-03 07:12 ) 原文链接
您好！公司高度重视国际化战略，公司医药工业板块目前已有部分制剂产品出口国际市场，创新药业务在强化自主研发的同时，也将积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会；医美板块为全球化运营，医美营销网络已覆盖全球80多个国家和地区，拥有海内外已上市产品二十余款，在研全球创新产品十余款，致力于成为全球领先的医美综合解决方案提供商；工业微生物板块持续拓展海外市场，特色原料药&中间体、xRNA业务已与多家海外药企建立合作关系，销售规模稳定增长，客户数量稳步增加。具体进展和计划详见公司以往及后续发布的相关公告及定期报告。感谢您的关注！
你好，董秘，近日看到公司的首席科学官刘东舟博士出任海德堡制药的CEO，请问刘东舟博士在华东的职位有变化吗 ( irm2218819 提问于 11-26 12:11 ) 原文链接
您好！目前刘东舟博士为公司首席科学官（CSO），同时兼任参股公司Heidelberg Pharma AG的首席执行官（CEO）。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！我想问两个问题。1、HDM1005二期顶线数据什么时候披露？2、最新上市的肾小球过滤系统以及治疗小细胞肺癌的新药是否开始销售，销售情况是否可以披露？谢谢！ ( irm2675180 提问于 11-18 09:11 ) 原文链接
您好！HDM1005预计于近期获得体重管理适应症二期临床顶线数据。公司后续将选择在国际重要学术会议上或以公告/新闻的形式发布，请您关注后续的相关信息。经皮肾小球滤过率测量设备已正式商业化，此前公司已接到部分经销商及医疗机构用于临床及科研的采购订单，目前已陆续开始交付。感谢您的关注！
请问公司今年会举办研发日吗，很期待能去线下和公司交流，感受公司在创新药领域的巨大进展 ( irm2218819 提问于 11-20 07:11 ) 原文链接
您好！感谢您对公司创新药研发的关注与期待。目前公司尚未确定研发日活动的具体计划，但我们高度重视与投资者的交流，若有相关安排，公司将第一时间通过官方渠道发布通知。感谢您的关注！
DR10624作为全球首个GLP-1R/GCGR/FGF21R三重激动剂，II期数据显示肝脏脂肪降幅超89%，具First-in-class潜力。当前礼来、诺和诺德等跨国药企正加速布局多靶点代谢药物，MASH/NASH领域BD交易活跃。请问公司是否已就DR10624海外权益与潜在国际合作伙伴开展初步接触？未来是否会通过对外授权加速其全球开发，并为公司引入非稀释性资金支持？ ( irm1975284 提问于 11-21 11:11 ) 原文链接
您好！公司DR10624的重度高甘油三酯血症2期临床结果已在AHA2025大会以开场报告的形式发布，连续给药12周，其降低甘油三酯最高达74.5%，减少肝脏脂肪最高达67%。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
董秘您好，网上看到公司新成立了江西云分途科技有限公司，经营范围含多项AI业务，请问公司是如何考虑的，后续对该公司有什么发展规划？ ( irm2197176 提问于 11-20 04:11 ) 原文链接
您好！近日公司已关注到，有不法分子伪造华东医药印章，冒用华东医药身份信息，将华东医药冒名登记为江西云分途科技有限公司股东，公司已于2025年11月19日在公司官网发布严正声明（https://www.eastchinapharm.com/news/inner/id/290）。对此，公司再次严正声明：江西云分途科技有限公司与华东医药及所属公司无任何隶属与股权关系，也不存在任何投资、合作、业务等关系，其一切行为均与华东医药无关。请广大社会公众提高警惕，注意投资与业务风险，避免受骗和财产损失。如发现其违法犯罪行为，应立即联系公安机关报案，维护自身合法权益。感谢您的关注！
您好，请问中美华东在11月12日被药审中心受理的，关于注射用HDM2005的受理号CXSL2500964，其具体申请内容是否能披露？谢谢 ( irm1325673 提问于 11-18 02:11 ) 原文链接
您好！CXSL2500964为一项HDM2005（靶向ROR1的ADC药物）联合用药治疗血液肿瘤的IND申请。感谢您的关注！
“炎朵”是投资者最关心的问题，现在沟通到哪一步了？有时间表没？ ( irm2763879 提问于 11-19 12:11 ) 原文链接
您好！炎朵®因合作方供货时间尚未最终确定，具体时间计划存在不确定性。公司正积极与合作方保持密切沟通，推动相关事宜。感谢您的关注！
您好，根据AbbVie披露，2025年前三季度，ELAHERE的全球净收入为5.08亿美元，其中美国市场的净收入为4.53亿美元。贵公司是否预估过爱拉赫在大中华区的营收规模？目前销售情况如何？谢谢 ( irm1325673 提问于 11-18 01:11 ) 原文链接
您好！爱拉赫®中国市场包装版本已于本月初正式商业化并开出全国首张处方。此前，爱拉赫®依托“港澳药械通”政策率先打开市场，2025年1-9月已实现销售收入超4500万元。感谢您的关注！
你好，请问HDM1002减肥三期的中期数据怎么样，预计什么时候能公布其三期的部分数据 ( irm2218819 提问于 11-18 01:11 ) 原文链接
您好！HDM1002预计于明年下半年获得体重管理适应症的三期顶线数据。公司后续将根据项目进展以公告/新闻的形式或者选择在国际重要学术会议上发布，请您关注后续的相关信息。感谢您的关注！
请问10月31日的股东人数多少，谢谢 ( irm1911546 提问于 11-17 11:11 ) 原文链接
您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露，您可留意后续发布，也可查询以往定期报告。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注！
請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2025年10月31日贵公司的股东人数是多少 ( irm1336987 提问于 11-11 02:11 ) 原文链接
您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露，您可留意后续发布，也可查询以往定期报告。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注！
关于“炎朵”的沟通有进展没？对方什么时间开始供货？有相关计划吗？ ( irm2763879 提问于 10-31 09:10 ) 原文链接
您好！炎朵®因合作方供货时间尚未最终确定，具体时间计划存在不确定性。公司正积极与合作方保持密切沟通，推动相关事宜。感谢您的关注！
管理层您好，请问公司未来股利支付率会不会稳定30% ( irm2291445 提问于 11-08 11:11 ) 原文链接
您好！公司一直注重对股东的回报，自上市以来实施积极的现金分红政策，公司将会在综合考虑战略发展需要、研发投入以及对外投资等对资金的需求前提下，兼顾公司股东的需求和实际利益，提出相应的分红预案。感谢您的关注！
请问公司作为国内最早布局GLP-1靶点的企业之一，但直至现在，公司目前没有一款GLP-1药物完成对外授权，反而很多后来者纷纷达成对外授权，公司属于是起了个大早，赶了个晚集。公司内部研发体系是否有一些问题，公司有无自省过？ ( irm2218819 提问于 11-06 09:11 ) 原文链接
您好！公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
请问公司此前曾披露暂无港股上市计划，当前公司创新药管线（如 ADC、GLP-1 等）海外临床推进、国际化市场拓展正逐步提速，且港股市场对生物医药企业的融资支持与国际投资者覆盖具有独特优势。结合公司长期发展战略与资金需求规划，未来是否会重新评估赴港上市的可行性？若有相关考量，是否会优先聚焦创新药业务分拆上市或整体上市的路径？ ( irm1975284 提问于 11-06 09:11 ) 原文链接
您好！目前公司暂无您所说的港股上市计划。未来若有重大资本规划调整，公司将第一时间履行信息披露义务，感谢您的关注！
请问爱拉赫是在国内正式上市销售了吗 ( irm2218819 提问于 11-05 03:11 ) 原文链接
您好！爱拉赫®中国市场包装版本已于本月初正式商业化并开出全国首张处方。感谢您的关注！
您好，今日看到华润山东医药报道，11月2日贵公司的索米妥昔单抗于国内正式上市，并由其完成了山东首单交付，是否标志着国内商业化进程已正式开启？ ( irm1325673 提问于 11-04 10:11 ) 原文链接
您好！爱拉赫®中国市场包装版本已于本月初正式商业化并开出全国首张处方。感谢您的关注！
请问公司的protac相关药物后续有啥新药会推进到临床吗？之前公布过的KRAS G12D和G12C，以及BTK这些靶点的protac药物，后续还有推进到临床的打算吗 ( irm2218819 提问于 11-02 01:11 ) 原文链接
您好！公司小分子抗肿瘤药物HP K-1 PROTAC（造血祖激酶1蛋白降解靶向嵌合体）HDM2006片正在中国开展用于晚期实体瘤的I期临床。此外，公司还有其他PROTAC项目处于早期研发阶段。感谢您的关注！
你好董秘：就建议一句，能不能不要搞医美专注糖尿病药减肥药，医美前面投入就算了不要一直填窟窿。 ( irm1301378 提问于 10-17 03:10 ) 原文链接
您好！感谢您对公司的关注以及对发展战略提出的宝贵建议！ 公司在医美领域的探索，是基于对大健康产业核心战略领域的延伸，公司医美业务具有丰富的产品管线，未来该板块在国内国际均有较好的发展潜力，虽然目前受国内外经济因素影响阶段性承压，但公司对该板块未来发展抱有信心。随着后续肉毒素YY001、Ellansé®伊妍仕®M型、V30、MaiLi®Precise等多款重点医美产品在国内相继获批并迈入商业化销售阶段，新成长周期亦有望正式开启。再次感谢您的建议！
董秘好 陈老师好：公司股价萎靡不振 市盈率极低 医药行业竞争空前激烈 大家认为公司没有上市的大单品开发 其他医药公司开发同类产品不断报出 咱们公司能保持现状 不被其他医药公司产品挤站就很不错了 我想说公司创新药投入占比很大 有90项新药开发 能没有像样的单品吗 只不过是时间问题吧 应该有吧 希望陈老师抽时间给大家鼓鼓劲 特意说说能提升公司效益的创新药大单品开发前景情况 不断提升创新药占比 谢谢！ ( irm1918260 提问于 10-29 09:10 ) 原文链接
您好！感谢您对公司的关注与建议。公司始终将创新药研发作为核心战略，目前创新药研发中心正在推进90余项创新药管线项目，多款创新药已进入关键临床阶段。公司创新研发聚焦内分泌、肿瘤、自免等重大疾病领域，靶点布局具备前瞻性和差异化优势。虽然行业竞争激烈，但公司在细分领域的技术积累和临床推进速度均处于行业前列，多个潜力品种有望在未来2-3年迎来里程碑突破。我们将持续加大研发转化效率，加速推动重点品种上市，以创新成果回报投资者信任。再次感谢您的关注！
四季度已过去近一个月了，爱拉赫上市销售没？进展如何？ ( irm2763879 提问于 10-28 09:10 ) 原文链接
您好！索米妥昔单抗注射液（商品名：爱拉赫®，ELAHERE®）依托“港澳药械通”政策率先打开市场，2025年1-9月已实现销售收入超4,500万元；该产品国内市场正式上市工作推进顺利，将于2025年11月正式落地。感谢您的关注！
您好，贵公司与市场的交流沟通是否过少？造成二级市场表现与价值脱钩。虽然目前贵公司转型做得很好，但二级市场表现不佳也会对贵公司形象产生一定影响，希望贵公司能够重视。 ( irm1325673 提问于 10-28 01:10 ) 原文链接
您好！股价受诸多因素影响，公司高度重视市值管理工作及股东回报，今后公司将进一步推动经营水平和发展质量提升，强化信息披露质量和透明度，增进与投资者的沟通互动，不断提升投资者关系管理和市值管理工作。感谢您的关注与建议！
股价萎靡，公司就一点不作为吗 ( irm2218819 提问于 10-24 01:10 ) 原文链接
您好！目前公司生产经营一切正常，股票价格波动是二级市场行为，股价受经济环境、政策、市场因素、投资者心理等多方面因素影响。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！我想问的是肾小球过滤系统的药械大概什么时候能完成转移到国内的生产计划？谢谢！ ( irm2675180 提问于 10-20 02:10 ) 原文链接
您好！器械方面，经皮肾小球滤过率测量设备（TGFR），公司已陆续接到部分经销商及医疗机构用于科研及临床的采购订单，且公司已提前与合作方完成备货，同时正积极计划TGFR后续向国内进行生产转移。药品方面，瑞玛比嗪注射液将由公司全资子公司中美华东在中国自主生产和销售，同时中美华东将作为MediBeacon公司的供应商之一向美国市场供货。感谢您的关注！
董秘你好 年底前预计公司有啥期待的产品获批？ ( irm1434518 提问于 10-11 09:10 ) 原文链接
您好！瑞玛比嗪注射液已于近期获批。迈华替尼片有望于年底前获批，由于新药审评审批的具体时间存在不确定性，最终结果请以国家药品监督管理局（NMPA）和公司官方披露信息为准。感谢您的关注！
董秘，您好 请问公司的迈华替尼审批进展到什么地步了。 ( irm1434518 提问于 10-11 09:10 ) 原文链接
您好！迈华替尼片的上市申请尚在审评审批过程中，有望于年底前获批。由于新药审评审批的具体时间存在不确定性，最终结果请以国家药品监督管理局（NMPA）和公司官方披露信息为准。感谢您的关注！
你好，董秘，近期，诺和诺德52亿美元收购Akero Therapeutics，拿下目前处于三期的FGF21药物Efruxifermin，公司的FGF21三靶点药物DR10624目前处于二期，一期数据非常优秀，请问目前有相关的对外授权在谈吗，如果有，预计何时能落地。另外，公司针对FGF21这个潜力靶点，还有其他早期管线在研吗，比如单靶，双靶等。 ( irm2218819 提问于 10-10 02:10 ) 原文链接
您好！在FGF21靶点布局上，公司基于科学价值和研发策略的综合评估，目前资源优先聚焦于推进核心管线DR10624的临床开发进程。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！我想问的是：1、公司是否有涉及T细胞在治疗免疫系统疾病的产品？2、肾小球监测系统中器械已经上市，药品审批也快获批。我想问的是器械产品是否有相关机构提前采购？谢谢！ ( irm2675180 提问于 10-08 09:10 ) 原文链接
您好！公司目前在自身免疫疾病领域布局了细胞治疗产品，相关项目处于早期研发阶段。具体项目进展请关注公司后续的信息披露。MediBeacon® TGFR由经皮肾小球滤过率测量设备和Lumitrace®（瑞玛比嗪）注射液组成，在国内分别按医疗器械和药品管理。其中经皮肾小球滤过率测量设备已于2025年2月获批，瑞玛比嗪注射液有望于2025年Q4获批。该器械产品公司已陆续接到部分经销商及医疗机构用于科研的采购订单，并已组织备货。感谢您的关注！
请问贵公司公布的创新药80项，市值80个新分子么？ ( irm1959447 提问于 09-26 02:09 ) 原文链接
您好！公司创新药研发中心正在推进80余项创新药管线研发，包括尚在临床前研究和已进入临床的全部在研项目，绝大部分为1类创新药。感谢您的关注！
你好，董秘，请问HDM1005除了降糖和减重的其他几个拿到IND批件的适应症，预计何时启动临床，比如mash适应症 ( irm2218819 提问于 09-29 01:09 ) 原文链接
您好！公司将通过对该产品的研发规划确定后续适应症的临床计划及临床启动时间。感谢您的关注！
您好，请问特朗普对医药的胡乱关税政策，是否会给与美国强生等公司的国内竞品带来巨大的机遇？贵公司有哪些品种在国产替代上在拓展市场？他们的美国竞品是哪些？ ( irm1325673 提问于 09-26 09:09 ) 原文链接
您好！公司目前出口美国药品业务占医药工业营收的比重不超过1%，且在全球其他市场积极开拓，本次美国关税政策调整对公司业务影响有限。感谢您的关注！
您好，在信息平台查到，中美华东9月24日开展了，在超重或肥胖成人受试者中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的III期临床研究，是否属实？以后希望贵公司多多披露各类创新药的有关进度。谢谢 ( irm1325673 提问于 09-25 08:09 ) 原文链接
您好！HDM1005 体重管理适应症的3期临床准备工作目前已启动。感谢您的关注！
公司股价在创新药牛市里处于垫底的位置，投资者蒙受巨大的压力和损失，公司知道症结所在吗？公司有考虑出台措施提升公司估值吗？ ( irm2763879 提问于 09-25 06:09 ) 原文链接
您好！股票二级市场的短期波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响，但企业的长期价值终将回归基本面。公司高度重视市值管理工作及股东回报，已制定了《市值管理制度》，将市值管理作为一项长期战略管理行为，健全市值管理工作制度机制，规范和强化市值管理工作，提升市值管理工作成效。今后公司将进一步推动经营水平和发展质量提升，不断提升市值管理工作。感谢您的关注！
你好，董秘，请问公司从韩国引入的肉毒素ATGC-110目前韩国上市申请审批进度如何，预计什么时候获批，以及中国美国这两大市场预计何时启动临床 ( irm2218819 提问于 09-22 01:09 ) 原文链接
您好！ATGC-110已在韩国获批上市。关于授权区域的开发计划，公司将根据全球战略布局及合作伙伴的技术交付进度，在符合各国监管要求的前提下适时启动相关研究工作。具体节点受多重因素影响，敬请关注公司后续的信息披露和新闻发布。感谢您的关注！
尊敬的董秘您好！HDM1005按照公司公布的进度今年四季度进入三期临床，我想问的是，该药二期临床顶线结果和临床前试验的数据相差大吗？二期临床是否结束，而结果大概什么时候公布？是以公告的形式发布还是在学术会议上发布？谢谢！ ( irm2675180 提问于 09-21 08:09 ) 原文链接
您好！公司自研创新药HDM1005的体重管理和糖尿病适应症2期临床正分别按计划开展，且进展顺利。体重管理适应症有望于今年底获得2期topline数据，后续将根据项目进展以公告/新闻的形式或者选择在国际重要学术会议上发布，请您关注后续的相关信息。此外，HDM1005 体重管理适应症的3期临床准备工作目前已同步启动。感谢您的关注！
董秘好 有报道说咱们公司中报存在重大问题 表现在各种数据同比在走下坡路 微生物抵不过恒瑞医药 医药零售库存 资金占用加大 已到极限 医美拖后腿问题更大 只有医药工业两位数增长 但也抵不过上面存在各路问题 是真的吗？想了解一下真实情况 去年成绩挺好的 今年真的开始走下坡路了吗？还有向上成长希望吗？谢谢 ( irm1918260 提问于 09-19 02:09 ) 原文链接
您好！公司目前生产经营一切正常，不存在应披露而未披露的重大事项，相关信息请以公司官方披露为准。公司定期报告真实、客观地反映了具体经营情况，今年上半年，公司在持续保持高比例研发投入的情况下，整体经营保持稳健增长。其中，医药工业板块保持良好增长趋势；医药商业板块保持稳健增长；工业微生物板块呈现快速增长；医美业务虽阶段性承压，但公司对该板块未来发展抱有信心。随着后续多款重点医美产品将相继获批并迈入商业化销售阶段，新成长周期亦有望正式开启。更多有关各业务板块的具体情况，您可关注公司以往及后续发布的定期报告。对于市场传闻和不实报道，公司提醒广大投资者基于公司公开披露的信息进行理性分析和判断。感谢您的关注！
“炎朵”因合作方没有及时供货而迟迟不能上市销售，请问公司除了与合作方积极沟通外还有其它应对措施吗？请问“炎朵”有引进国内自主生产的计划吗？ ( irm2763879 提问于 09-16 10:09 ) 原文链接
您好！因跨国生产转移涉及较复杂的监管要求、费用较高且时间跨度较长，合作方目前尚无在中国落地生产的具体计划。公司正在就炎朵®在中国市场的供货事宜，积极与合作方沟通。感谢您的关注！