(吉林 000766.sz) | 357.16 | 8.92 | 0% | 上市时间1997-04-30股价21.24元涨跌幅-0.09%成交金额2.49亿元换手率1.21%市值205.28亿元A股市值205.28亿元流通市值205.18亿元自由流通市值164.82亿元总股东人数3.82万人均自由流通市值43.11万元总股本9.66亿流通A股9.66亿上市至今年化投资收益率3.50%陆股通持股占流通A股比例0.76% (2.02亿元2025-12-31) 融资融券余额占流通A股市值比例9.43% (融资余额19.32亿元融券余额471.97万元2026-03-05) 质押股数与前十大股东持股之比58.49% (49.16亿元2026-02-27) 实际控制人类型于兰军 (自然人) 2025 年报 公告日期2026-04-22 | |||
| 所属三级行业化学制剂 (申万) | 市盈率 | 81.88 | 市净率 | 4.26 | 股息率 | 0.70% | 申万:医药生物化学制药化学制剂申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
| 所属指数指数纳入纳出 | |||||||
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通化金马(000766) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2026-02-27
公司马年第一天开工大吉，做了哪些开工计划？ ( irm1240159 提问于 02-26 01:02 ) 原文链接
您好，公司生产经营工作正常推进，具体情况将在年度报告中进行公开披露，敬请关注。
公司内部管理是不是很混乱，服务账号修改了，官方网站内容还是旧的？ ( irm1240159 提问于 02-25 09:02 ) 原文链接
您好，目前公司生产经营及管理情况正常，感谢关注。
公司二级市场近日都是大单交易，是利益输送还是真实交易？ ( irm1240159 提问于 02-25 02:02 ) 原文链接
您好，公司严格遵守相关法律法规开展经营活动。感谢关注。
请问贵公司2025年全年的业绩及盈利情况如何？ ( irm3068674 提问于 02-24 11:02 ) 原文链接
您好，公司2025年度经营业绩将在2025年度报告中披露，请投资者关注公司公告。
公司未来盈利能力增强，新药上市后可使用资金增加，逐年回购股份注销。 ( irm1240159 提问于 02-19 05:02 ) 原文链接
您好，感谢您提出的建议，公司将在今后的工作中认真研究。公司重大信息均会在指定信息披露媒体《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》和巨潮资讯网发布，请关注公司公告。
公司官方网站地址是多少，有没有计划改善官方网站域密名，国际化。 ( irm1240159 提问于 02-14 09:02 ) 原文链接
您好，公司网址是http://www.thjm.cn，谢谢关注。
公司服务账号及回复投资者问答中多次提到新药即将获批，临门一脚，获批在即等误导信息，违反证券法第85条，所有投资者提出索赔。 ( irm1240159 提问于 02-11 09:02 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
公司在服务号和回复投资者问答时，用即将获批，临门一脚等带有误导性词语，二级市场市值暴跌，导致亏损。违反了《证券法》第85条误导称述相关规定！ ( irm1240159 提问于 02-11 10:02 ) 原文链接
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提供各专业资料研究不属于补发？有相关依据吗？ ( irm1240159 提问于 02-09 07:02 ) 原文链接
您好，有关公司新药琥珀八氢氨吖啶片上市申请审评中的重大节点信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
最近股价暴跌，是因为新药评审中遇到棘手问题，新药上市受阻？ ( cninfo1275600 提问于 02-09 10:02 ) 原文链接
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公司是否收到正式的发补通知？ ( irm1709374 提问于 02-08 10:02 ) 原文链接
您好，有关公司新药琥珀八氢氨吖啶片上市申请审评中的重大节点信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
你好，截止到今天，最新的股东人数是多少？ ( irm2951481 提问于 02-05 04:02 ) 原文链接
您好，公司会在定期报告中披露对应时点的股东人数信息，敬请关注。
新药发补为什么不告知投资者，而是反复在公众号发文鼓吹新药即将获批误导投资者是否存在内幕交易！ ( irm1709374 提问于 02-04 11:02 ) 原文链接
您好，有关公司新药琥珀八氢氨吖啶片的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
公司的阿尔茨海默病口服药审批进度如何？进入综合评审环节一般是多少个工作日可以审批？总有个审批的时限吧？！每次投资者提问，董秘的回答永远是复制粘贴，让投资者觉得很敷衍，几个月过去了进度都还在综合评审环节。 ( irm3023504 提问于 02-04 10:02 ) 原文链接
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存在补发情况，为公告说明，而且互动中回答临近审批，存在误导行为？ ( irm1240159 提问于 02-04 09:02 ) 原文链接
您好，有关新药琥珀八氢氨吖啶片的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
董秘您好，我注意到公司在互动平台多次表示琥珀八氢氨吖啶片已处于 “最后审批阶段”，但 CDE 官网显示该药品目前处于 “补充资料任务公示” 状态。 想向您确认以下几点： 公司所称的 “最后审批阶段” 具体对应 CDE 审评流程中的哪个环节？是综合审评完成、待行政审批阶段，还是仍在专业审评阶段？ 此次 “发补” 属于常规技术补充，还是涉及关键数据的重大问题？预计补充资料提交需要多长时间？ ( irm2951481 提问于 02-03 03:02 ) 原文链接
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琥珀八氢氨吖啶片已经发补。为什么不及时公告？损害投资者的利益。CDE官网已经亮灯。 ( irm2951481 提问于 02-03 02:02 ) 原文链接
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新药是否需要等到板块轮动到创新药才能获批？ ( irm1240159 提问于 02-03 12:02 ) 原文链接
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2025年年报能实现给股东分红吗，哪怕100元 ( irm1240159 提问于 01-30 10:01 ) 原文链接
您好，公司将根据相关法律法规及《公司章程》规定的利润分配政策等，确定利润分配方案，请投资者关注公司后续相关公告。
截至 1 月 30 日，是否收到 CDE 或 NMPA 的发补通知、现场核查要求等可能导致审批延迟的事项？若有，预计影响时长多久？ ( irm2951481 提问于 01-30 04:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
琥珀八氢氨吖啶片该药品是否纳入优先审评程序？若纳入，目前优先审评时限剩余多少工作日？若未纳入，是否有申请优先审评的计划？ ( irm2951481 提问于 01-30 04:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片按照国家有关规定程序，开展上市申请和审评审批工作。目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
琥珀八氢氨吖啶片（受理号 CXHS2400084/CXHS2400085）当前是否已完成 CDE 审评并正式报送 NMPA 注册司？预计 CDE 报送 NMPA 的具体时间节点？ ( irm2951481 提问于 01-30 04:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
截止2026年1月28日，已经518个自然日了，新药还没获批，好艰难啊，21年！ ( irm1240159 提问于 01-28 09:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
新药获批前，公司会进行所谓二级市场黄金坑的布局吗 ( irm1240159 提问于 01-28 09:01 ) 原文链接
您好，公司严格遵守相关法律法规开展经营活动。
请帮忙向投资者详细介绍一下【AI+新药】或者 【AI制药】的相关进展，是否已形成可营利的要点。新制药贵司部署使用DeepSeek以来也将近一年，有哪些降本增效的进展？ ( irm2016700 提问于 01-23 02:01 ) 原文链接
您好。公司高度关注AI技术在医药领域的前沿应用，坚持创新发展，提升公司核心竞争力和企业内在价值，努力增强盈利能力。
请问一下是否可以帮忙向投资者更多的介绍一下全资公司成都永康制药有限公司投资建设的人工繁育麝香基地相关情况，有望成为公司未来潜在的重要的增长点吗 ( irm2016700 提问于 01-23 01:01 ) 原文链接
您好。小金丸（麝香）是公司下属全资公司成都永康制药有限公司的主导产品，为进一步提升永康制药的综合竞争力，建立以麝香为核心支点的全产业链发展优势，公司投资建设麝香基地。目前，已完成新建1800间圈舍建设和第一批种源引进，公司建立了标准化、专业化的饲养队伍，扩大养殖规模的同时，科学提高产香率，公司将进一步加强同各科研院校的合作，共同研发麝香原料的创新产品。推进永康制药的资产规模、市场竞争力迈上更高台阶。
新药海外商业化进展有点慢，授权都快过期了。是人员资金配置不足，还是对当地审批制度不了解？ ( irm1240159 提问于 01-16 04:01 ) 原文链接
您好，公司新药琥珀八氢氨吖啶片获批后的商业化和国际化事宜正按集团战略部署推进。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
明思肽获批对公司新药有影响吗？ ( irm1240159 提问于 01-16 10:01 ) 原文链接
您好，我公司不了解明思肽的具体信息。有关公司新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
新药在海外业务有没有相应进展，欧洲，日本等有计划推进吗 ( irm1240159 提问于 01-12 11:01 ) 原文链接
您好，公司新药琥珀八氢氨吖啶片获批后的商业化和国际化事宜正按集团战略部署推进。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
你好董秘董高管，新年伊始恭喜贵司创新药审评又进一步，那么接下来到那个环节了 ( cninfo980672 提问于 01-09 03:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。目前该新药已完成综合审评工作并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
请问贵公司创新药完成综合审评后是否已提交综合审评报告进入行政审批？ ( cninfo698147 提问于 01-09 03:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。目前该新药已完成综合审评工作并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
请问综合审评的结果是否需要补充资料！ ( irm1709374 提问于 01-08 07:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。目前该新药已完成综合审评工作并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
董秘你好。按照公司之前公告，12月12日机构调研公司的问答记录显示，公司新药当前已经处于综合审评阶段，并且按照CDE规定完成了临床、统计和药学方面的专家综合审评会议，公司完成了上市申请的各项工作。据此是否意味着公司并未收到发补的通知？请问临床、药学和统计项目的综评会议后，综合审评的合规环节是否完成？按照正常规定，CDE有无综合审评的规定时限？ ( cninfo1243645 提问于 01-07 04:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。目前该新药已完成综合审评工作，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
公司新药是几月几号进入综合审评阶段的，看互动9月16日董秘回复就已经进入审评，中间还补了小实验，没有补发。请认真回答问题。 ( irm1240159 提问于 01-07 09:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。目前该新药已完成综合审评工作，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
公司新药进展如何了？ ( irm1865747 提问于 01-06 09:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。目前该新药已完成综合审评工作，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
请问新药的审批到什么程度了？按照规定还需要多长时间？ ( irm2610851 提问于 12-30 02:12 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片，已完成各项专业审评工作，进入了综合审评环节，各项审评工作正常进行中。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
董秘你好。深交所上市的药品企业公司常山药业和舒泰神，上述两家公司在申报的新药收到CDE发补通知后，都第一时间通过投资者提问的方式向市场传递了消息。这也说明通过投资者提问的方式来向市场解答是否接到发补资料的信息是符合惯例，并不违反信息披露规定的。那么想请问董秘，金马药业目前在审的一类新药琥珀八氢氨吖啶片，是否收到CDE的发补通知？烦请董秘正面回复，毕竟这个问题的答复投资者，并非信披违规。 ( cninfo1243645 提问于 12-12 01:12 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片，已完成各项专业审评工作，进入了综合审评环节，各项审评工作正常进行中。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
非常感谢董秘百忙之中，能够回复中小股东提问的问题 对于中小股东而言想要得到公司积极的态度 回复的时候 就像常山药业前期回复也是什么模棱两可审批尚不确定 最近一改往日风格 提振信心传递价值 树立正确价值观 ( cninfo980672 提问于 12-11 09:12 ) 原文链接
您好，感谢您的关注。公司将持续做好生产经营和创新转型工作，努力提升公司发展质量。
你好董秘 ，最近新药审核进度怎么样了有传说和常山药业一样需要发补 以及贵司张董讲指日可待 这个时间点为什么不和中小股东多沟通下 ( cninfo980672 提问于 12-11 12:12 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片，已完成各项专业审评工作，进入了综合审评环节，各项审评工作正常进行中。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
公司领导好，公司创新药即将获批，我作为老年痴呆症的家属很期待咱们产品上市，若二级市场公司股价不断上涨，无异是产品最好的广告，而且股民都是中年人居多，父母都七十多岁以上，请公司考虑这个建议，不断发送公司新产品的利好促进股价大涨！希望公司产品早日上市为更多患者带来福音。 ( irm1946250 提问于 12-02 10:12 ) 原文链接
您好，感谢您的关注和建议。公司将持续做好生产经营和创新转型工作，努力提升公司发展质量。
公司领导，你好，前段时间公司回答投资者问题说临近审批，最近回答又改成评审正常进行中，造成股价几天大跌，难道不应该是先回答是正常进行中再才是临近审批，难道评审有问题？ ( irm1946250 提问于 11-21 05:11 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片，已完成各项专业审评工作，进入了综合审评环节，各项审评工作正常进行中。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
请问，公司一类创新药已经完成各项专业审评工作进入综合审评环节，已经处于临近审批阶段---------是已经进入综合审批中，还是下一步将进入综合审批环节。谢谢回答。 ( irm1608600 提问于 11-19 01:11 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片，已完成各项专业审评工作，进入了综合审评环节，各项审评工作处于正常进行中。有关新药的相关信息公司将根据有关规定和要求予以披露，请投资者关注公司公告。
请问公司截至10月31日的股东人数是多少，谢谢 ( irm1911567 提问于 11-16 11:11 ) 原文链接
您好，公司会在定期报告中披露对应时点的股东人数信息，敬请关注。
尊敬的董秘您好！我们关注到公司的琥珀八氢氨吖啶片是治疗阿尔茨海默病的重磅创新药。想请教，该药若成功上市，将如何具体支撑公司‘中药亚洲化、化药国际化’的战略目标？这是否意味着公司在中枢神经疾病领域的研发平台已成熟，未来该技术平台是否会加速应用于其他管线的开发？谢谢！ ( irm1904765 提问于 11-15 10:11 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片，已完成各项专业审评工作，进入综合审评环节，各项审评工作处于正常进行中。公司将继续深度布局神经领域的产品管线和平台建设，有关新药的相关信息公司将根据有关规定和要求予以披露，请投资者关注公司公告。
公司工业大麻项目合作期5年，结合AI大模型DeepSeek R1，目前是否在育种或药物研发中有何进展？ ( irm1904765 提问于 11-15 10:11 ) 原文链接
您好，公司密切关注行业前沿技术的发展动态，根据市场需求，结合自身情况，审慎论证。
创新药16条措施出台后，公司是否已申请相关政策支持？如医保目录动态调整对新药定价的帮助? ( irm1904765 提问于 11-15 10:11 ) 原文链接
您好，公司密切关注、积极响应国家相关行业政策，积极推进新药上市审批及后续有关商业化工作。
公司琥珀八氢氨吖啶片III期临床数据优异（ADAS-Cog改善3.98分），目前审评已进入综合环节，能否介绍后续商业化准备情况？如产能、渠道布局如何体现＇高质量创新药＇定位？ ( irm1904765 提问于 11-15 10:11 ) 原文链接
您好，目前按公司创新转型发展的战略部署，新药的生产已准备就绪，商业化运作已完成相关筹划。有关新药的相关信息公司将根据有关规定和要求予以披露，请投资者关注公司公告。
公司新药发补为什么不告知投资者？ ( irm1709374 提问于 11-10 05:11 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。目前该新药已完成各项专业审评工作进入综合审评环节，审评工作处于正常进行中。如公司发生达到信息披露标准的事项，公司将根据相关信息披露的规定和要求予以披露。
有看到琥珀八氢氨吖啶片在做为期20天的临床试验，这是什么部分实验？ ( irm1240159 提问于 11-10 05:11 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。目前该新药已完成各项专业审评工作进入综合审评环节，审评工作处于正常进行中。
恭喜贵公司对外设立子公司在创新药产业持续深耕，是否意味着贵公司近期将有新的重大新药项目投资？还是围绕老年痴呆症领域吗？请贵公司正面回应，谢谢！ ( irm2668120 提问于 11-06 06:11 ) 原文链接
您好，该子公司的设立是围绕公司创新驱动发展战略的转型需要设立。感谢您的关注！