(吉林 000766.sz) | 449.14 | 11.22 | 0% | 上市时间1997-04-30股价26.71元涨跌幅-1.07%成交金额3.39亿元换手率1.31%市值258.15亿元A股市值258.15亿元流通市值258.02亿元自由流通市值207.27亿元总股东人数3.82万人均自由流通市值54.21万元总股本9.66亿流通A股9.66亿上市至今年化投资收益率4.35%陆股通持股占流通A股比例0.76% (2.02亿元2025-12-31) 融资融券余额占流通A股市值比例7.08% (融资余额18.37亿元融券余额982.53万元2026-01-14) 质押股数与前十大股东持股之比57.22% (60.49亿元2026-01-09) 实际控制人类型于兰军 (自然人) 2025 年报 公告日期2026-04-22 | |||
| 所属三级行业化学制剂 (申万) | 市盈率 | 92.82 | 市净率 | 4.83 | 股息率 | 0.62% | 申万:医药生物化学制药化学制剂申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
| 所属指数指数纳入纳出 | |||||||
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通化金马(000766) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2026-01-15
新药在海外业务有没有相应进展，欧洲，日本等有计划推进吗 ( irm1240159 提问于 01-12 11:01 ) 原文链接
您好，公司新药琥珀八氢氨吖啶片获批后的商业化和国际化事宜正按集团战略部署推进。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
你好董秘董高管，新年伊始恭喜贵司创新药审评又进一步，那么接下来到那个环节了 ( cninfo980672 提问于 01-09 03:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。目前该新药已完成综合审评工作并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
请问贵公司创新药完成综合审评后是否已提交综合审评报告进入行政审批？ ( cninfo698147 提问于 01-09 03:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。目前该新药已完成综合审评工作并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
请问综合审评的结果是否需要补充资料！ ( irm1709374 提问于 01-08 07:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。目前该新药已完成综合审评工作并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
董秘你好。按照公司之前公告，12月12日机构调研公司的问答记录显示，公司新药当前已经处于综合审评阶段，并且按照CDE规定完成了临床、统计和药学方面的专家综合审评会议，公司完成了上市申请的各项工作。据此是否意味着公司并未收到发补的通知？请问临床、药学和统计项目的综评会议后，综合审评的合规环节是否完成？按照正常规定，CDE有无综合审评的规定时限？ ( cninfo1243645 提问于 01-07 04:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。目前该新药已完成综合审评工作，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
公司新药是几月几号进入综合审评阶段的，看互动9月16日董秘回复就已经进入审评，中间还补了小实验，没有补发。请认真回答问题。 ( irm1240159 提问于 01-07 09:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。目前该新药已完成综合审评工作，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
公司新药进展如何了？ ( irm1865747 提问于 01-06 09:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。目前该新药已完成综合审评工作，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
请问新药的审批到什么程度了？按照规定还需要多长时间？ ( irm2610851 提问于 12-30 02:12 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片，已完成各项专业审评工作，进入了综合审评环节，各项审评工作正常进行中。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
董秘你好。深交所上市的药品企业公司常山药业和舒泰神，上述两家公司在申报的新药收到CDE发补通知后，都第一时间通过投资者提问的方式向市场传递了消息。这也说明通过投资者提问的方式来向市场解答是否接到发补资料的信息是符合惯例，并不违反信息披露规定的。那么想请问董秘，金马药业目前在审的一类新药琥珀八氢氨吖啶片，是否收到CDE的发补通知？烦请董秘正面回复，毕竟这个问题的答复投资者，并非信披违规。 ( cninfo1243645 提问于 12-12 01:12 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片，已完成各项专业审评工作，进入了综合审评环节，各项审评工作正常进行中。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
非常感谢董秘百忙之中，能够回复中小股东提问的问题 对于中小股东而言想要得到公司积极的态度 回复的时候 就像常山药业前期回复也是什么模棱两可审批尚不确定 最近一改往日风格 提振信心传递价值 树立正确价值观 ( cninfo980672 提问于 12-11 09:12 ) 原文链接
您好，感谢您的关注。公司将持续做好生产经营和创新转型工作，努力提升公司发展质量。
你好董秘 ，最近新药审核进度怎么样了有传说和常山药业一样需要发补 以及贵司张董讲指日可待 这个时间点为什么不和中小股东多沟通下 ( cninfo980672 提问于 12-11 12:12 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片，已完成各项专业审评工作，进入了综合审评环节，各项审评工作正常进行中。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
公司领导好，公司创新药即将获批，我作为老年痴呆症的家属很期待咱们产品上市，若二级市场公司股价不断上涨，无异是产品最好的广告，而且股民都是中年人居多，父母都七十多岁以上，请公司考虑这个建议，不断发送公司新产品的利好促进股价大涨！希望公司产品早日上市为更多患者带来福音。 ( irm1946250 提问于 12-02 10:12 ) 原文链接
您好，感谢您的关注和建议。公司将持续做好生产经营和创新转型工作，努力提升公司发展质量。
公司领导，你好，前段时间公司回答投资者问题说临近审批，最近回答又改成评审正常进行中，造成股价几天大跌，难道不应该是先回答是正常进行中再才是临近审批，难道评审有问题？ ( irm1946250 提问于 11-21 05:11 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片，已完成各项专业审评工作，进入了综合审评环节，各项审评工作正常进行中。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
请问，公司一类创新药已经完成各项专业审评工作进入综合审评环节，已经处于临近审批阶段---------是已经进入综合审批中，还是下一步将进入综合审批环节。谢谢回答。 ( irm1608600 提问于 11-19 01:11 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片，已完成各项专业审评工作，进入了综合审评环节，各项审评工作处于正常进行中。有关新药的相关信息公司将根据有关规定和要求予以披露，请投资者关注公司公告。
请问公司截至10月31日的股东人数是多少，谢谢 ( irm1911567 提问于 11-16 11:11 ) 原文链接
您好，公司会在定期报告中披露对应时点的股东人数信息，敬请关注。
尊敬的董秘您好！我们关注到公司的琥珀八氢氨吖啶片是治疗阿尔茨海默病的重磅创新药。想请教，该药若成功上市，将如何具体支撑公司‘中药亚洲化、化药国际化’的战略目标？这是否意味着公司在中枢神经疾病领域的研发平台已成熟，未来该技术平台是否会加速应用于其他管线的开发？谢谢！ ( irm1904765 提问于 11-15 10:11 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片，已完成各项专业审评工作，进入综合审评环节，各项审评工作处于正常进行中。公司将继续深度布局神经领域的产品管线和平台建设，有关新药的相关信息公司将根据有关规定和要求予以披露，请投资者关注公司公告。
公司工业大麻项目合作期5年，结合AI大模型DeepSeek R1，目前是否在育种或药物研发中有何进展？ ( irm1904765 提问于 11-15 10:11 ) 原文链接
您好，公司密切关注行业前沿技术的发展动态，根据市场需求，结合自身情况，审慎论证。
创新药16条措施出台后，公司是否已申请相关政策支持？如医保目录动态调整对新药定价的帮助? ( irm1904765 提问于 11-15 10:11 ) 原文链接
您好，公司密切关注、积极响应国家相关行业政策，积极推进新药上市审批及后续有关商业化工作。
公司琥珀八氢氨吖啶片III期临床数据优异（ADAS-Cog改善3.98分），目前审评已进入综合环节，能否介绍后续商业化准备情况？如产能、渠道布局如何体现＇高质量创新药＇定位？ ( irm1904765 提问于 11-15 10:11 ) 原文链接
您好，目前按公司创新转型发展的战略部署，新药的生产已准备就绪，商业化运作已完成相关筹划。有关新药的相关信息公司将根据有关规定和要求予以披露，请投资者关注公司公告。
公司新药发补为什么不告知投资者？ ( irm1709374 提问于 11-10 05:11 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。目前该新药已完成各项专业审评工作进入综合审评环节，审评工作处于正常进行中。如公司发生达到信息披露标准的事项，公司将根据相关信息披露的规定和要求予以披露。
有看到琥珀八氢氨吖啶片在做为期20天的临床试验，这是什么部分实验？ ( irm1240159 提问于 11-10 05:11 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。目前该新药已完成各项专业审评工作进入综合审评环节，审评工作处于正常进行中。
恭喜贵公司对外设立子公司在创新药产业持续深耕，是否意味着贵公司近期将有新的重大新药项目投资？还是围绕老年痴呆症领域吗？请贵公司正面回应，谢谢！ ( irm2668120 提问于 11-06 06:11 ) 原文链接
您好，该子公司的设立是围绕公司创新驱动发展战略的转型需要设立。感谢您的关注！
请问董秘，贵公司那些新的药品是符合创新药的审批流程的，能不能具体说明下。谢谢！当今在AI人工智能医疗下，公司在这方面目前有何准备和建树？ ( irm2429670 提问于 11-04 05:11 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片主要用于治疗轻中度阿尔茨海默病。目前该新药已完成各项专业审评工作进入综合审评环节，审评工作正常进行中，已经处于临近审批阶段。同时公司密切关注行业前沿技术的发展动态，根据市场需求，结合自身情况，审慎论证。
据有关机构分析：贵公司创新药将于11月初获批，请问公司能否确认？ ( irm1938797 提问于 10-25 10:10 ) 原文链接
您好，目前我公司新药已完成各项专业审评工作进入综合审评环节，审批工作正常进行中，已经处于临近审批阶段。公司新药琥珀八氢氨吖啶片审评进展请以药审中心公示信息为准，如公司发生达到信息披露标准的事项，公司将根据相关信息披露的规定和要求予以披露。
截至目前综合审批与行政审批是正常进行中，还是停滞状态，此问只涉及目前状态，公司有义务直面回答。 ( irm1938797 提问于 10-25 10:10 ) 原文链接
您好，目前我公司新药已完成各项专业审评工作进入综合审评环节，审批工作正常进行中，已经处于临近审批阶段。公司新药琥珀八氢氨吖啶片审评进展请以药审中心公示信息为准，如公司发生达到信息披露标准的事项，公司将根据相关信息披露的规定和要求予以披露。
新药审批到那一步了？新药上市还要多久？ ( cninfo627760 提问于 10-22 10:10 ) 原文链接
您好，目前我公司新药已完成各项专业审评工作，进入综合审评环节，临近审批阶段。公司新药琥珀八氢氨吖啶片审评进展请以药审中心公示信息为准，如公司发生达到信息披露标准的事项，公司将根据相关信息披露的规定和要求予以披露。
请问董秘，公司分项专业审评都结束，转入综合审评。目前已经综合审评近一周，也并未向市场公布任何消息。董秘能否答复一下，当前综合审评是否结束？公司审评情况有什么进展？是否需要发补资料?毕竟之前暂停状态后，也准备了很久的资料，那么现在是否有机会不需要发补，直接通过呢？ ( cninfo1243645 提问于 09-22 01:09 ) 原文链接
您好，目前我公司新药已经完成各项专业审评工作进入综合审评环节，已经处于临近审批阶段。公司新药琥珀八氢氨吖啶片审评进展请以药审中心公示信息为准，如公司发生达到信息披露标准的事项，公司将根据相关信息披露的规定和要求予以披露。
根据《上市公司信息披露管理办法》等规定，上市公司应当真实、准确、完整、及时地披露对投资者决策有重大影响的信息。然而公司为什么一直不正面回答投资者问题？新药进展情况直接与公司未来发展具有重大影响。投资者具有明确的知情权。这些信息包括公司的经营状况、财务数据、重大事项（如新药研发进展、重大合同、股权变动等）等，以便投资者能基于充分的信息做出理性的投资决策。 ( irm1709374 提问于 09-19 08:09 ) 原文链接
您好，公司信息披露工作严格按照《证券法》《上市公司信息披露管理办法》《深圳证券交易所股票上市规则》等有关法律法规的规定开展。如有涉及公司应披露的重大事项，公司将会严格按照相关法律法规的规定履行信息披露义务，请投资者关注公司公告。
公司是否有收到药监局关于新药的发补通知？ ( irm1709374 提问于 09-19 03:09 ) 原文链接
您好，目前我公司新药已经完成各项专业审评工作进入综合审评环节，已经处于临近审批阶段。公司新药琥珀八氢氨吖啶片审评进展请以药审中心公示信息为准，如公司发生达到信息披露标准的事项，公司将根据相关信息披露的规定和要求予以披露。
请问新药需要进一步补充材料吗？ ( irm1709374 提问于 09-15 10:09 ) 原文链接
您好！目前我公司新药已经完成各项专业审评工作进入综合审评环节，已经处于临近审批阶段。公司新药琥珀八氢氨吖啶片审评进展请以药审中心公示信息为准，如公司发生达到信息披露标准的事项，公司将根据相关信息披露的规定和要求予以披露。
你公司新药最后一盏药学的灯已灭，是否意味着新药已进入最后一步审评步骤？ ( irm2668120 提问于 09-15 08:09 ) 原文链接
您好！目前我公司新药已经完成各项专业审评工作进入综合审评环节，已经处于临近审批阶段。公司新药琥珀八氢氨吖啶片审评进展请以药审中心公示信息为准，如公司发生达到信息披露标准的事项，公司将根据相关信息披露的规定和要求予以披露。
请问琥珀八氢氨吖啶片，您上次提到“进一步开展治疗中、重度AD患者适应症的深度研发工作”，那么在重度AD患者药品研发上，贵公司处于世界何种水平？目前国内外各种药品治疗阿尔兹海默都针对的轻中度患者，贵公司能对重度AD患者进行药品试验，是否在这方面处于国际领先水平？ ( cninfo718229 提问于 09-14 04:09 ) 原文链接
您好！治疗中、重度AD领域患者适应症方面已经有药品上市，可以借鉴成熟的研发经验和路径。我公司在创新转型发展的战略指引下，将进一步深度布局神经治疗领域的创新药研发，并将基于琥珀八氢氨吖啶片的治疗机理、作用特点和量效关系，进一步挖掘和提升该新药的临床适应症范围。
9月13日根据国家药品监督管理局官网显示贵公司6项审评环节6灯全灭！先恭喜贵公司及全体意志坚定的股东、1请问贵公司是否已确认审评灯全灭的状态？2为保障获批后立即投产GMP认证和产能储备是否已完成？3针对该新药品的专业销售团队是否已组建并培训完毕？4该药的全球临床开发与注册申报的战略是怎样的？ ( irm1938797 提问于 09-13 10:09 ) 原文链接
您好！目前我公司新药已经完成各项专业审评工作进入综合审评环节，已经处于临近审批阶段。按公司创新转型发展的战略部署，新药的生产和商业化等相关工作已准备就绪。同时，我公司也在积极的推进新药的国际化开发和战略合作等事项。有关新药的信息公司将根据有关规定和要求予以披露，请投资者关注公司公告。
请问公司有进入进入临床的治疗渐冻症TM112药物吗？ ( cninfo1182443 提问于 09-02 02:09 ) 原文链接
您好，目前公司在研产品暂无该品种。如公司发生达到信息披露标准的事项，公司将根据相关信息披露的规定和要求予以披露，请投资者关注公司公告。
有消息称新药审评8月30号提示进入新报任务，请问是否属实 ( irm1938797 提问于 08-30 10:08 ) 原文链接
您好，公司新药目前处于正常的审评过程中。公司新药琥珀八氢氨吖啶片审评进展请以药审中心公示信息为准，如公司发生达到信息披露标准的事项，公司将根据相关信息披露的规定和要求予以披露。
后续如何偿还圣泰药业15亿多的贷款？并购重组已经高溢价买过一次了，商誉减值了20多亿。不会让公司再出钱买一次？买三次圣泰？ ( irm1240159 提问于 08-29 03:08 ) 原文链接
您好，圣泰生物系我公司的全资子公司，生产经营正常进行，资信情况良好。公司的重大信息均会在指定信息披露媒体发布，届时请投资者关注公司公告。
目前看到新药审评8月30号提示进入新报任务 这个新报任务具体是指什么？ ( cninfo1340663 提问于 08-28 01:08 ) 原文链接
您好，公司新药目前处于正常的审评过程中。公司新药琥珀八氢氨吖啶片审评进展请以药审中心公示信息为准，如公司发生达到信息披露标准的事项，公司将根据相关信息披露的规定和要求予以披露。
贵司新药在进行上市后继续研究的具体内容有哪些？ ( irm1865747 提问于 08-26 09:08 ) 原文链接
您好，公司正在积极筹备在当前治疗轻、中度AD患者适应症的基础上，进一步开展治疗中、重度AD患者适应症的深度研发工作。同时，基于当前对AD患者的研发基础及试验发现，公司正在部署联合适应症的研发工作，重点针对血管性痴呆（VD）的方向进行研发。有关新药的信息公司将根据有关规定和要求予以披露，请投资者关注公司公告。
请问董秘，贵公司公开信息发布关于目前进入审评最后阶段的新药在进行上市后的深度、多领域、继续研究是指具体的哪几个方面？ ( irm2668120 提问于 08-21 09:08 ) 原文链接
您好！按董事会的战略部署，集团计划在3-5年内实现金马药业由单一的生产型企业向集生产、研发型的企业转型。鉴于目前首个1类创新药审批接近尾声，基于新药的作用机制和疗效特点，同时根据有关专家的意见及市场的广泛需求和国际化的战略部署，公司正在积极筹备在当前治疗轻、中度AD患者适应症的基础上，进一步开展治疗中、重度AD患者适应症的深度研发工作。同时，基于公司当前对AD患者的研发基础及试验发现，根据有关专家的研判，公司正在部署联合适应症的研发工作，重点针对血管性痴呆（VD）的方向进行研发。公司将以此次新药研发为契机，充分挖掘新药的疗效特点，全力快速的推动新药的审批进展，尽早投放市场。有关新药的信息公司将根据有关规定和要求予以披露，请投资者关注公司公告。
后续通过什么方式尝还圣泰制药贷款了融资？ ( irm1240159 提问于 08-20 07:08 ) 原文链接
您好，圣泰生物系我公司的全资子公司，目前生产经营正常进行，资信情况良好。
直接可以开展四期临床试验？是否存在违规开展？ ( irm1240159 提问于 08-20 01:08 ) 原文链接
您好，公司处于对新药未来市场的判断及国际化的战略规划，从深度研发、扩大适应症等方面，积极筹备IV期临床试验。有关新药的信息公司将根据有关规定和要求予以披露，请投资者关注公司公告。
可以正面回答一下你们新药的审批进展吗？ 我看序列号发生了变化，但又还是在暂停状态？ ( cninfo1340663 提问于 08-13 09:08 ) 原文链接
您好，公司新药目前处于正常的审评过程中。新药在审评过程中出现暂停等情形是新药专业和综合审评过程中的正常状态。此过程中公司积极与CDE保持沟通，回复相关材料。公司新药琥珀八氢氨吖啶片审评进展请以药审中心公示信息为准，如公司发生达到信息披露标准的事项，公司将根据相关信息披露的规定和要求予以披露。
8月29日公司新药琥珀八氢氨吖啶片收到CDE审评受理，马上1年了。是不是超过规定期限了？原因是 ( irm1240159 提问于 08-12 08:08 ) 原文链接
您好，公司新药琥珀八氢氨吖啶片目前处于正常的审评过程中。公司新药审评进展请以药审中心公示信息为准，有关新药的信息公司将根据有关规定和要求予以披露，请投资者关注公司公告。
临近审批？多久有具体时间吗，不存在恶意引导？ ( irm1240159 提问于 08-12 10:08 ) 原文链接
您好，公司新药琥珀八氢氨吖啶片目前处于正常的审评过程中，公司积极与CDE保持沟通，回复相关材料。公司新药审评进展请以药审中心公示信息为准，有关新药的信息公司将根据有关规定和要求予以披露，请投资者关注公司公告。
2025年能实现盈利分红吗？ ( irm1240159 提问于 08-08 09:08 ) 原文链接
您好，公司会根据相关法律法规及《公司章程》规定的利润分配政策等，确定利润分配方案，请投资者关注公司后续相关公告。
四期临床是为国际化做准备？ ( irm1240159 提问于 08-08 10:08 ) 原文链接
您好，公司处于对新药未来市场的判断及国际化的战略规划，从深度研发、扩大适应症等方面，积极筹备IV期临床试验。有关新药的信息公司将根据有关规定和要求予以披露，请投资者关注公司公告。
董秘您好！什么原因又在做临床研究？关于“无锡市新吴区新瑞医院（上海交通大学医学院附属瑞金医院无锡分院）神经内科目前正在开展一项关于“琥珀八氢氨吖啶片”治疗轻、中度阿尔茨海默病（老年性痴呆）的临床研究。该研究已获得无锡市新吴区新瑞医院伦理委员会批准（审查意见号：XR-2025-IST-001-01），经筛查符合条件的患者均可参加。”这是补充三期数据？还是预开展四期的临床？ ( irm1454217 提问于 08-06 01:08 ) 原文链接
您好，公司的新药审评按CDE工作流程已经处于临近审批阶段。提问信息所涉及到的临床试验不是用于补充III期临床试验数据，而是公司处于对新药未来市场的判断及国际化的战略规划，从深度研发、扩大适应症等方面，积极筹备IV期临床试验，不影响目前新药综合审评的推动进程。有关新药的信息公司将根据有关规定和要求予以披露，以享广大投资者！
董秘您好，关于琥珀叭氢氨吖啶片暂停补充临床数据，各医院重新招聘临床入组，还需要52周临床数据，这次所谓的4期临床数据是不是CDE批复必须条件？希望不要复制粘贴重复回复投资者，谢谢！ ( irm1865747 提问于 08-05 09:08 ) 原文链接
您好！公司的新药审评按CDE工作流程已经处于临近审批阶段。在评审过程中出现暂停是综合评审的工作常态。公司处于对新药未来市场的判断及国际化的战略规划，从深度研发、扩大适应症等方面，积极筹备IV期临床试验，不影响目前新药综合审评的推动进程。有关新药的信息公司将根据有关规定和要求予以披露，以享广大投资者！
请问公司新药在开展四期临床试验吗？ ( irm1709374 提问于 08-05 05:08 ) 原文链接
您好，公司处于对新药未来市场的判断及国际化的战略规划，从深度研发、扩大适应症等方面，积极筹备IV期临床试验。有关新药的信息公司将根据有关规定和要求予以披露，请投资者关注公司公告。