(吉林 000766.sz) | 771.18 | 10.58 | 0% | 上市时间1997-04-30股价25.40元涨跌幅2.96%成交金额15.15亿元换手率5.90%市值245.49亿元A股市值245.49亿元流通市值245.37亿元自由流通市值197.11亿元总股东人数4.30万人均自由流通市值45.83万元总股本9.66亿流通A股9.66亿上市至今年化投资收益率4.12%陆股通持股占流通A股比例1.04% (1.95亿元2026-03-31) 融资融券余额占流通A股市值比例7.36% (融资余额17.43亿元融券余额1,074.87万元2026-04-30) 质押股数与前十大股东持股之比57.44% (58.19亿元2026-04-30) 实际控制人类型于兰军 (自然人) | |||
| 所属三级行业化学制剂 (申万) | 市盈率 | 67.50 | 市净率 | 4.23 | 股息率 | 0.69% | 申万:医药生物化学制药化学制剂申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
| 所属指数指数纳入纳出 | |||||||
| 备注 (10): | 双击编辑备注 |
通化金马(000766) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2026-05-06
董秘你好，贵公司新药审批进展为何如此缓慢，问题具体出在哪个环节，最近有无发补资料要求？请如实相告，谢谢！ ( irm1860196 提问于 04-27 02:04 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，当前药审中心正在按工作程序开展最后审评工作。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
新药琥珀八氢氨吖啶片，2023年完成三期临床实验，到今天已经多少年了，审评还没有完成上市，这里有没有寻租现象存在！ ( irm1488032 提问于 04-23 04:04 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，当前药审中心正在按工作程序开展最后审评工作。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
目前行业内在仲丁基锂连续流规模化生产上已出现明显技术领先企业，该技术直接决定高难度创新药分子的可开发性与商业化效率。请问公司是否掌握相关核心工艺？有无具体项目案例、产能规模及客户验证？若存在明显技术代差，将如何应对高端订单流失的风险？ ( irm3180864 提问于 04-17 03:04 ) 原文链接
您好，公司密切关注行业前沿技术的发展动态，根据市场需求，结合自身情况，审慎论证。
公司近期再策划出售公司及变更实际控制人？ ( irm1240159 提问于 04-03 01:04 ) 原文链接
您好。目前公司尚未筹划此事项。有关公司的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
规定剩余审评时限是多少个工作日？ ( irm1240159 提问于 04-02 10:04 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，当前药审中心正在按工作程序在规定的审批时限内开展最后审评工作。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
琥珀八氢氨吖啶片这款新药从受理到现在，已经审了 19个月（581天）而法定审评时限：200个工作日（约10个月）截止目前还没有任何获批的消息。是不是审批异常了，或者有其它重大违规性问题了呢 ( irm3261397 提问于 04-02 04:04 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，当前药审中心正在按工作程序在规定的审批时限内开展最后审评工作。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
公司后续如何布局AI产业？ ( irm1240159 提问于 04-01 10:04 ) 原文链接
您好。公司高度关注AI技术在医药领域的应用，有关公司的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
董秘你好，贵公司新药早就进入了综合审批阶段，确为何迟迟未获批，具体是什么原因，请不要回避，直面回答！ ( irm1860196 提问于 03-31 06:03 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，当前药审中心正在按工作程序在规定的审批时限内开展最后审评工作。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
请问新药审批进展如何 ( cninfo1373064 提问于 03-31 02:03 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，当前药审中心正在按工作程序在规定的审批时限内开展最后审评工作。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
公司在诊断AD方面有没有布局？抽血验证等 ( irm1240159 提问于 03-26 12:03 ) 原文链接
您好。有关公司的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
新药琥珀八氢氨吖啶片，审批进展情况怎么样了，预计多久可以上市销售？ ( cninfo1371958 提问于 03-20 02:03 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，当前药审中心正在按工作程序在规定的审批时限内开展最后审评工作。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
公司如何保护中小投资者，知情人士是否违规？ ( irm1240159 提问于 03-19 10:03 ) 原文链接
您好，公司坚持诚信经营，规范运作，不断促进公司健康发展。感谢关注！
公司新药即将获批，商业化准备工作如何，如何带来核爆级商业价值做好准备了嘛，不会和审评各方面工作准备不充分一样。建议聘请经验丰富，关系网络扎实的团队进行。 ( irm1240159 提问于 02-28 11:02 ) 原文链接
您好，公司正积极推进新药商业化相关工作。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
公司服务账号中称核爆级，如何理解核爆级，超值能突破100亿？ ( irm1240159 提问于 02-28 10:02 ) 原文链接
您好，公司正积极推进新药商业化相关工作。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
下半年整体国际紧张，能源涨价。全球经济带来严峻考验，公司对国际局势和下半年经济发展有何准备？ ( irm1240159 提问于 03-18 10:03 ) 原文链接
您好，公司将密切关注市场环境，持续做好经营管理工作，努力增强公司核心竞争力。感谢关注！
关于公司在中关村科技园大兴生物医药产业园区规划75亩核心用地，打造高端医药科创平台的规划目前还在推进吗？ ( irm1709374 提问于 03-14 01:03 ) 原文链接
您好。有关公司的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
新药审批是不是出问题了？这么久没通过？ ( cninfo627760 提问于 03-11 08:03 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
如何理解新药商业价值核爆级？请详细说明 ( irm1240159 提问于 03-01 03:03 ) 原文链接
您好，公司正积极推进新药商业化相关工作。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
公司研发投诉数十亿，聘请专业公司进行临床试验，为什么还会多次发补，不专业吗？不是还有委员会成员专家呢 ( irm1240159 提问于 02-28 11:02 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
根据药品注册管理办法总局第27号，全模块复核也属于综合审评范围，为什么多次强调已完成综合审评，存在信息误导，信息误导过程中谁大量减持？ ( irm1240159 提问于 02-28 11:02 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
同类药进展一般都12个月以内就完成审批，公司新药已审批18个月之久，是存在什么重大问题？超长时间审批 ( irm1240159 提问于 02-28 10:02 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
新药第四期临床试验开始了吗？ ( irm1240159 提问于 02-26 01:02 ) 原文链接
您好，有关新药的信息公司将根据有关规定和要求予以披露，请投资者关注公司公告。
公司马年第一天开工大吉，做了哪些开工计划？ ( irm1240159 提问于 02-26 01:02 ) 原文链接
您好，公司生产经营工作正常推进，具体情况将在年度报告中进行公开披露，敬请关注。
公司内部管理是不是很混乱，服务账号修改了，官方网站内容还是旧的？ ( irm1240159 提问于 02-25 09:02 ) 原文链接
您好，目前公司生产经营及管理情况正常，感谢关注。
公司二级市场近日都是大单交易，是利益输送还是真实交易？ ( irm1240159 提问于 02-25 02:02 ) 原文链接
您好，公司严格遵守相关法律法规开展经营活动。感谢关注。
请问贵公司2025年全年的业绩及盈利情况如何？ ( irm3068674 提问于 02-24 11:02 ) 原文链接
您好，公司2025年度经营业绩将在2025年度报告中披露，请投资者关注公司公告。
公司未来盈利能力增强，新药上市后可使用资金增加，逐年回购股份注销。 ( irm1240159 提问于 02-19 05:02 ) 原文链接
您好，感谢您提出的建议，公司将在今后的工作中认真研究。公司重大信息均会在指定信息披露媒体《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》和巨潮资讯网发布，请关注公司公告。
公司官方网站地址是多少，有没有计划改善官方网站域密名，国际化。 ( irm1240159 提问于 02-14 09:02 ) 原文链接
您好，公司网址是http://www.thjm.cn，谢谢关注。
公司服务账号及回复投资者问答中多次提到新药即将获批，临门一脚，获批在即等误导信息，违反证券法第85条，所有投资者提出索赔。 ( irm1240159 提问于 02-11 09:02 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
公司在服务号和回复投资者问答时，用即将获批，临门一脚等带有误导性词语，二级市场市值暴跌，导致亏损。违反了《证券法》第85条误导称述相关规定！ ( irm1240159 提问于 02-11 10:02 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
提供各专业资料研究不属于补发？有相关依据吗？ ( irm1240159 提问于 02-09 07:02 ) 原文链接
您好，有关公司新药琥珀八氢氨吖啶片上市申请审评中的重大节点信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
最近股价暴跌，是因为新药评审中遇到棘手问题，新药上市受阻？ ( cninfo1275600 提问于 02-09 10:02 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
公司是否收到正式的发补通知？ ( irm1709374 提问于 02-08 10:02 ) 原文链接
您好，有关公司新药琥珀八氢氨吖啶片上市申请审评中的重大节点信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
你好，截止到今天，最新的股东人数是多少？ ( irm2951481 提问于 02-05 04:02 ) 原文链接
您好，公司会在定期报告中披露对应时点的股东人数信息，敬请关注。
新药发补为什么不告知投资者，而是反复在公众号发文鼓吹新药即将获批误导投资者是否存在内幕交易！ ( irm1709374 提问于 02-04 11:02 ) 原文链接
您好，有关公司新药琥珀八氢氨吖啶片的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
公司的阿尔茨海默病口服药审批进度如何？进入综合评审环节一般是多少个工作日可以审批？总有个审批的时限吧？！每次投资者提问，董秘的回答永远是复制粘贴，让投资者觉得很敷衍，几个月过去了进度都还在综合评审环节。 ( irm3023504 提问于 02-04 10:02 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
存在补发情况，为公告说明，而且互动中回答临近审批，存在误导行为？ ( irm1240159 提问于 02-04 09:02 ) 原文链接
您好，有关新药琥珀八氢氨吖啶片的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
董秘您好，我注意到公司在互动平台多次表示琥珀八氢氨吖啶片已处于 “最后审批阶段”，但 CDE 官网显示该药品目前处于 “补充资料任务公示” 状态。 想向您确认以下几点： 公司所称的 “最后审批阶段” 具体对应 CDE 审评流程中的哪个环节？是综合审评完成、待行政审批阶段，还是仍在专业审评阶段？ 此次 “发补” 属于常规技术补充，还是涉及关键数据的重大问题？预计补充资料提交需要多长时间？ ( irm2951481 提问于 02-03 03:02 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
琥珀八氢氨吖啶片已经发补。为什么不及时公告？损害投资者的利益。CDE官网已经亮灯。 ( irm2951481 提问于 02-03 02:02 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
新药是否需要等到板块轮动到创新药才能获批？ ( irm1240159 提问于 02-03 12:02 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
2025年年报能实现给股东分红吗，哪怕100元 ( irm1240159 提问于 01-30 10:01 ) 原文链接
您好，公司将根据相关法律法规及《公司章程》规定的利润分配政策等，确定利润分配方案，请投资者关注公司后续相关公告。
截至 1 月 30 日，是否收到 CDE 或 NMPA 的发补通知、现场核查要求等可能导致审批延迟的事项？若有，预计影响时长多久？ ( irm2951481 提问于 01-30 04:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
琥珀八氢氨吖啶片该药品是否纳入优先审评程序？若纳入，目前优先审评时限剩余多少工作日？若未纳入，是否有申请优先审评的计划？ ( irm2951481 提问于 01-30 04:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片按照国家有关规定程序，开展上市申请和审评审批工作。目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
琥珀八氢氨吖啶片（受理号 CXHS2400084/CXHS2400085）当前是否已完成 CDE 审评并正式报送 NMPA 注册司？预计 CDE 报送 NMPA 的具体时间节点？ ( irm2951481 提问于 01-30 04:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
截止2026年1月28日，已经518个自然日了，新药还没获批，好艰难啊，21年！ ( irm1240159 提问于 01-28 09:01 ) 原文链接
您好，我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作，并已按要求提供各专业研究资料，进入最后审评环节，各项工作进展正常。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。
新药获批前，公司会进行所谓二级市场黄金坑的布局吗 ( irm1240159 提问于 01-28 09:01 ) 原文链接
您好，公司严格遵守相关法律法规开展经营活动。
请帮忙向投资者详细介绍一下【AI+新药】或者 【AI制药】的相关进展，是否已形成可营利的要点。新制药贵司部署使用DeepSeek以来也将近一年，有哪些降本增效的进展？ ( irm2016700 提问于 01-23 02:01 ) 原文链接
您好。公司高度关注AI技术在医药领域的前沿应用，坚持创新发展，提升公司核心竞争力和企业内在价值，努力增强盈利能力。
请问一下是否可以帮忙向投资者更多的介绍一下全资公司成都永康制药有限公司投资建设的人工繁育麝香基地相关情况，有望成为公司未来潜在的重要的增长点吗 ( irm2016700 提问于 01-23 01:01 ) 原文链接
您好。小金丸（麝香）是公司下属全资公司成都永康制药有限公司的主导产品，为进一步提升永康制药的综合竞争力，建立以麝香为核心支点的全产业链发展优势，公司投资建设麝香基地。目前，已完成新建1800间圈舍建设和第一批种源引进，公司建立了标准化、专业化的饲养队伍，扩大养殖规模的同时，科学提高产香率，公司将进一步加强同各科研院校的合作，共同研发麝香原料的创新产品。推进永康制药的资产规模、市场竞争力迈上更高台阶。
新药海外商业化进展有点慢，授权都快过期了。是人员资金配置不足，还是对当地审批制度不了解？ ( irm1240159 提问于 01-16 04:01 ) 原文链接
您好，公司新药琥珀八氢氨吖啶片获批后的商业化和国际化事宜正按集团战略部署推进。有关新药的重大信息，均会在指定信息披露媒体发布，请投资者关注公司公告。