长春高新 深股通 融押解禁 (2026-09-21) 官网 (吉林 000661.sz) | 37.86 | 1.58 | 2.88% | 上市时间1996-12-18股价89.00元涨跌幅-1.03%成交金额5.99亿元换手率1.68%市值363.06亿元A股市值363.06亿元流通市值355.66亿元自由流通市值261.08亿元总股东人数10.41万人均自由流通市值25.09万元总股本4.08亿流通A股4.00亿上市至今年化投资收益率13.06%陆股通持股占流通A股比例2.07% (7.65亿元2025-12-31) 融资融券余额占流通A股市值比例5.98% (融资余额21.46亿元融券余额360.66万元2026-03-03) 质押股数与前十大股东持股之比24.56% (33.85亿元2026-02-27) 实际控制人类型长春新区国有资产监督管理委员会 (国有) 2025 年报 公告日期2026-04-222025 年报 业绩预估大幅下降 | |||
| 所属三级行业生物制品 (申万) | 市盈率 | 72.47 | 市净率 | 2.57 | 股息率 | 1.01% | 申万:医药生物生物制品生物制品申万2021版:医药生物生物制品其他生物制品国证:医药卫生生物科技生物科技 |
| 所属指数指数纳入纳出 |
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长春高新(000661) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2026-02-27
董秘您好，请问公司 GenSci098 注射液与 Yarrow 公司的独家许可协议，目前有无明确的落地执行时间规划？协议项下第一笔里程碑付款的金额和预计到账时间，是否有可披露的信息？同时想了解公司对该项目的后续市场价值与业绩影响有何预期？谢谢。 ( irm1869759 提问于 02-26 09:02 ) 原文链接
您好，根据协议约定，双方将在各自的权利区域本着互不影响的原则独自开发，双方也会就研发监管事宜共享信息数据并互相配合支持，合作方需要尽合理商业努力开发产品，需在美国、欧洲主要市场及日本，尽合理商业努力至少就GD和TED各开发一个产品以获得监管批准，并且同意了上述两项适应症的具体开发时间要求，如严重违约或彻底停止开发，赛增医疗有权收回产品。 GenSci098注射液是金赛药业自主研发的一种人源化促甲状腺激素受体（TSHR）拮抗型单克隆抗体，为治疗用生物制品1类新药。通过特异性与甲状腺或球后组织内TSHR结合，阻断其与自身抗体结合，进而抑制甲状腺激素的合成和释放、抑制甲状腺细胞的增殖、阻止透明质酸和炎症因子释放，从而发挥改善甲亢的作用，并同时具有改善突眼的作用。目前，GenSci098注射液分别用于治疗甲状腺相关眼病（TED）和弥漫性毒性甲状腺肿（GD）相关适应症研究。本品临床前数据、在研TED I期临床研究以及同靶点其他药物的临床数据表明，GenSci098注射液有潜力成为治疗GD的一种新型治疗手段。基于其独特的作用靶点，Gensci098有可能显著降低GD患者的致病性刺激性抗体，从而针对疾病根源治疗GD。在有效控制甲亢的基础上，具有预防TED及减少甲亢复发等重大临床获益的潜力，从而改变疾病进程。由于新药研发具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从研制、临床研究到投产的周期长、环节多，容易受到不确定性因素的影响。本次交易约定的里程碑需要满足一定的条件，最终付款金额尚存在不确定性，暂无准确预期。谢谢！
請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2026年2月10日贵公司的股东人数是多少?. ( irm1336987 提问于 02-26 11:02 ) 原文链接
根据相关法律法规规定，股东有权查阅股东名册，股东应当向公司提供证明其持有公司股份的种类以及持股数量的书面文件，公司经核实股东身份后，在中国结算定期发布的范围内，按照监管规定予以告知。具体查询情况可联系公司投资者交流热线：0431-80557027，谢谢！
董秘您好，首先恭喜公司 GenSci141 软膏研发取得重要进展！请教三个问题： 一是该产品临床试验中，儿童受试者入组的阴茎长度标准是多少？ 二是用药后，达到临床有效标准的阴茎长度增长合理范围是多少？ 三是儿童期规范使用该产品，是否影响成年后阴茎正常持续增长，能否帮助患儿成年后达到国内健康成年男性阴茎长度正常高值区间，有无相关临床预期？谢谢。 ( irm1869759 提问于 02-26 10:02 ) 原文链接
您好，具体临床方案确定后，公司会根据相关行业要求在国家药品监督管理局药品审评中心相关临床信息公示平台中进行公示，谢谢！
GenSci141软膏成年人能用吗？儿童受众人群有限 ( cninfo626607 提问于 02-26 03:02 ) 原文链接
您好，公司目前获批临床的适应症是用于改善因高促性腺激素性性腺功能减退症、5α-还原酶 2 缺乏症、雄激素合成减少的先天性肾上腺皮质增生症、特发性的原因导致的儿童小阴茎，未来如有其他达到披露标准的新情况，公司会按照法律法规要求履行相应的披露义务，谢谢！
请问贵司的GenSci141软膏，未来（1）是否有进行BD的计划？（2）是否可以进一步适用于成年男性？谢谢。 ( irm3171191 提问于 02-26 08:02 ) 原文链接
您好，公司目前获批临床的适应症是用于改善因高促性腺激素性性腺功能减退症、5α-还原酶 2 缺乏症、雄激素合成减少的先天性肾上腺皮质增生症、特发性的原因导致的儿童小阴茎，未来如有其他达到批量标准的新情况，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！
您好，请问贵公司的GenSci141软膏对成人有增大效果吗？对正常的儿童也有增大效果吗？ ( irm1411841 提问于 02-26 01:02 ) 原文链接
您好，公司目前获批临床的适应症是用于改善因高促性腺激素性性腺功能减退症、5α-还原酶 2 缺乏症、雄激素合成减少的先天性肾上腺皮质增生症、特发性的原因导致的儿童小阴茎，谢谢！
董秘您好，请问公司GenSci141软膏对350个月大的宝宝有作用吗？ ( irm2898109 提问于 02-25 09:02 ) 原文链接
感谢您对公司的关注。
请问贵公司自主研发的GenSci141软膏，对276个月的儿童还有效吗？ ( cninfo1361673 提问于 02-25 06:02 ) 原文链接
感谢您对公司的关注。
关于贵公司的新产品GenSci141 软膏，本人的朋友有两个问题想咨询：1、请问如何判断“儿童病理性小阴茎”？多大属于合理范围？；2、关于儿童的定义。请问10岁零200个月算儿童吗？ ( irm1896077 提问于 02-25 03:02 ) 原文链接
您好，根据《先天性小阴茎临床管理中国专家共识》等文件，在临床工作中，“先天性小阴茎”是指出生时阴茎比预期新生男婴阴茎短小。公认的定义是在非勃起状态下，阴茎伸展长度（stretched penile length，SPL）低于同种族、同年龄或相同青春期分期人群-2.5 s，部分患儿伴隐睾、尿道下裂和（或）睾丸发育不良等临床表现。国内尚无统一的SPL正常参考值标准。部分国家有足月新生儿小阴茎的诊断标准，比如日本和墨西哥以SPL＜1.5 cm为标准，欧洲标准为SPL＜1.8 cm，巴西以SPL＜2.7 cm为标准，国际上推荐采用的标准是SPL＜2.0 cm。谢谢！
您好很关注贵公司的发展。作为小股东有几点建议:公司的的主要产品带状疱疹疫苗，痛风特效药物，本来都是重磅产品，但是上市后销售不及预期，原因可能是大众对疫苗类产品信心的降低，还有对国产药物的不信任，痛风药物每支8900元的价格显然属于小众产品了。建议公司改变策略抓紧医保谈判，通过降价，降低销售费用迅速推广，形成普遍共识后再考虑其他渠道对公司更有利。并且以后的创新药物第一考虑因素也是医保谈判迅速推广。 ( irm1445599 提问于 02-15 08:02 ) 原文链接
感谢您对公司的关注和建议，公司会积极结合政策、行业、市场等情况，合理制定及调整销售政策，加快相关重点产品的销售推广工作，谢谢！
仅2024年一年，公司董事长就给自己免费发放了8万多股奖励,而24年公司净利润接近腰斩,25年更是在24年腰斩的基础上再次降低94%,如此业绩,请问这8万多股的奖励是如何通过内部考核的？ ( irm1333147 提问于 02-13 04:02 ) 原文链接
您好，相关股票激励基金采用的是分期支付的方式，因此2024年度所发放的股票激励基金对应的是2023年度及以前年度提取的，相关考核是依据公司2023年度及以前年度实际经营情况；对于2024年度，公司已经取消了股票激励基金相关激励政策，未计提新的股票奖励基金，并执行新的薪酬管理制度，谢谢！
公司2024年新增的1840名销售人员，在2025年“人员优化”中有多少被裁撤？ 这一进一出产生的沉没成本总额是多少？ ( irm1333147 提问于 02-13 04:02 ) 原文链接
公司员工情况会按照法律法规要求在定期报告相应章节具体列示，具体请关注定期报告相关内容，谢谢！
”管理费用是包括职工薪酬、折旧摊销、办公费等一些列费用”,这是公司回应关于管理费翻倍暴涨的解释,这种解释跟没有解释是一样的，那我再问一遍，为什么公司经营毫无气色的情况下, 职工薪酬、折旧摊销、办公费等一些列费用会翻倍暴涨？ ( irm1333147 提问于 02-13 04:02 ) 原文链接
经营数据情况及相关原因请参见定期报告相关内容，对于应披露的信息公司会在相关章节列示，谢谢！
公司近50亿销售费用的完整构成是什么？ 市场推广费、职工薪酬、渠道服务费各自金额及占比？ ( irm1333147 提问于 02-13 04:02 ) 原文链接
您好，财务数据情况请关注公司定期报告，公司会按照法律法规要求在定期报告相应章节具体列示，谢谢！
目前创新药布局的管线有多少？引入屋尘螨变应原制剂将会为公司带来可观销售效益；该产品目前国内落地情况进展如何？ ( irm2372801 提问于 02-10 10:02 ) 原文链接
您好，截至公司招股说明书最后实际可行日期（2025年9月下旬），我们拥有逾40种处于临床阶段或已提交新药临床试验（IND）申请的候选药物，其中包括14种处于III期临床或新药上市申请（NDA）阶段的候选药物及15种1类创新药，具体情况可参见公司港股招股书相关内容；截止2025年底的准确可披露信息情况请关注公司后续年度报告中相关内容，同时近期公司重点创新产品的相关临床进展可参见前期已披露的相关公告；对于安托达等产品，公司积极结合现有销售渠道、能力等，稳步推进相关产品的销售推广工作，谢谢！
集团母公司的管理费用是如何向下属子公司分摊的？是否有部分费用集中在母公司核算、未反映在子公司报表？ 为什么母公司并无具体业务但是每年都要亏损2-3亿？ 这两三个亿是全部给管理层发福利用掉了吗？ ( irm1333147 提问于 02-11 11:02 ) 原文链接
您好，管理费用是包括职工薪酬、折旧摊销、办公费、中介机构费等一系列费用，具体情况我们已经在定期报告中管理费用相关章节中详细列示，公司持续建立、健全费用管控、决策机制和内控体系，努力保障资金合规使用，谢谢！
董秘你好，请问脱敏产品能不能根治荨麻疹 ( cninfo655996 提问于 02-11 01:02 ) 原文链接
您好，公司与丹麦ALK-Abelló A/S公司合作的为屋尘螨（HDM）变应原特异性免疫治疗产品；其中屋尘螨变应原制剂（安脱达）是一款在已上市销售的皮下注射免疫治疗屋尘螨变应原制剂；尘螨变应原舌下片（ACARIZAX®）为全球首款被批准用于过敏性哮喘和过敏性鼻炎的舌下免疫治疗片剂，已获得欧美等多个国家和地区监管机构上市批准，目前已在中国大湾区和海南博鳌乐城医疗先行区应用，并同步正在中国开展临床研究。其他疾病事项建议咨询专业的医护人员，谢谢！
你好，我们理解大股东出于配合地方发展等考量，暂不剥离房地产业务的立场。然而，当前地产业务自身“造血”能力不足，若持续依赖医药主业输血，不仅影响核心业务的资源投入，也可能拖累整体经营效率。 为此，建议可考虑由上市公司向大股东定向增发股票，募集专项资金用于支持地产业务的流动性需求。这样既能缓解地产板块的资金压力，又能有效隔离风险，避免占用医药主业的宝贵资源，保障公司核心业务的稳健发展。 ( irm1555280 提问于 02-12 09:02 ) 原文链接
感谢您对公司的关注和建议，谢谢！
董秘，不能让股价一直下跌，公司对前景有信心的话，应该加大回购力度 ( cninfo950163 提问于 02-11 02:02 ) 原文链接
您好，感谢您对公司的关注和建议，如有相关事项公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢！
董秘你好，请问公司增值税征收方式是否从 3% 简易征收调整为 13% 一般征收？本次税率调整预计增加的税收成本是多少？对公司利润影响金额为多少，是否构成重大影响？ ( irm1606945 提问于 02-11 11:02 ) 原文链接
您好，相关事项具体需以税务主管部门最终具体要求为准，谢谢！
请问2026年公司预计会出现亏损吗？2025年难得牛市下，公司股价飞流直下，投资人伤痕累累！2026年公司会在投资研发金额与企业盈利之间平衡吗？肯请公司决策层结合国家财政政策实施的周期性考虑股东利益！谢谢 ( irm2169785 提问于 02-10 11:02 ) 原文链接
您好，公司经营管理层始终以维护全体股东利益、提升公司长期价值为根本目标，会结合政策要求、行业格局、战略规划、实际业务情况等，合理安排费用投入，谢谢！
董秘好！金蓓欣2025年上市以来截止目前销售情况如何？预计2026年营收达到多少，以及该产品预计进入医保的时间表。谢谢。 ( irm1901080 提问于 02-10 03:02 ) 原文链接
您好，经营业绩请关注公司定期报告等；医保谈判情况具体需以政府部门相关政策要求及最终结果为准，暂无具体情况可以介绍，谢谢！
请问金蓓欣进院是否顺利？目前单月销量有多少？ ( cninfo684184 提问于 02-12 02:02 ) 原文链接
您好，目前公司积极推进金蓓欣产品的销售推广工作，努力提升产品在相关医疗机构的覆盖；同时，除线下渠道外，公司子公司金赛药业已与京东健康、阿里健康等达成相关业务合作，将依托相关公司的数字生态，进一步促进金蓓欣等相关产品的销售推广，谢谢！
董秘，1.目前在售和在研产品相关竞品情况是否充分掌握？2.对在售产品竞品上市后，是否像长效生长激素一样，对业绩造成极大冲击？3.同一产品，多适应症的研发投入，性价比多高？若单一适应症纳入医保，销售价格上不去？4.房地产公司，对专注生物医药公司来说确实累赘，能否跟实控国资委和地方政府一起考量，进行剥离？5.公司股价连续6年下跌，证明投资者的忧虑，这个“深蹲”，大概什么时候能起跳？ ( cninfo950163 提问于 02-10 11:02 ) 原文链接
您好，公司持续关注在售及在研产品的所处领域政策、行业、竞品等情况，会及时调整销售及研发策略，确保相关产品及项目的合理推进；管理层始终希望可以通过聚焦生物医药主业、深化创新驱动，持续提升公司核心竞争力，最终实现高质量稳健发展；另，相关建议事项我们会及时转达给公司经营管理层及股东方等，谢谢！
百克生物已亏损，地产子公司占用大量款项却毫无收益。 其两者销售费用率和管理费用率是否与收入降幅同步压缩？若否，请解释刚性费用构成。 ( irm1333147 提问于 02-11 11:02 ) 原文链接
您好，子公司经营情况请持续关注公司或子公司相关定期报告等，谢谢！
董秘你好，我是贵公司的一名长期投资者。请问贵公司作为生物制药企业，能否研究治疗再生障碍性贫血等血液病的药物。血液病这种病目前是上升趋势的病种。市场潜力非常大。 ( irm3146392 提问于 02-09 11:02 ) 原文链接
感谢您对公司的关注和建议，谢谢！
请问公司董事长2024年增持的8万多股是自己的钱还是公司出的钱？请问公司出钱给高管个人输送股票是否合规？国企反腐巡视组合适进驻公司？ ( irm1333147 提问于 02-10 10:02 ) 原文链接
您好，以前年度相关事宜所依据的相关制度均经过股东大会审议通过，并在激励基金发放前会严格按照制度规定进行考核确认，谢谢！
本人曾在24年提问,预测25年净利润将会降低到5亿左右，公司回复说预测不具有科学性。结果实际上25年净利润已经不到2亿了。 那么现在预测26年营收将不到80亿，费用则超过120亿,净利润将达到负50亿，请问公司如何应对？ ( irm1333147 提问于 02-11 10:02 ) 原文链接
您好，管理层始终希望可以通过聚焦生物医药主业、深化创新驱动，持续提升公司核心竞争力，最终实现高质量稳健发展；另，未发现您问题假设26年情况的科学合理性，谢谢！
公司各方都在大口吞食三费,费用已经完全失控了，这不是一句新品推广就能掩盖的，新品推广管理费也大幅增加？ 这其中的利益输送问题公司是否注意到了？ ( irm1333147 提问于 02-11 10:02 ) 原文链接
您好，管理费用是包括职工薪酬、折旧摊销、办公费等一些列费用，具体情况我们已经在定期报告中管理费用相关章节中详细列示，公司持续建立、健全费用管控、决策机制和内控体系，努力保障资金合规使用，谢谢！
公司管理费居高不下，可是管理层的管理工作做的好吗？公司从年赚45亿的优质公司到现在濒临亏损退市,管理层为什么还要拿那么高的管理费？ 这其中的利益输送问题详细介绍一下吧！ ( irm1333147 提问于 02-09 09:02 ) 原文链接
您好，管理费用是包括职工薪酬、折旧摊销、办公费等一些列费用，具体情况我们已经在定期报告中管理费用相关章节中详细列示，谢谢！
信达生物研发投入跟贵公司不相上下,其研发成功是贵公司的百倍不止,其bd首付款就超过了贵公司的总市值。请问贵公司的研发费用到底有多少真实投入到研发工作中？ 如果没有利益输送,那必然是研发能力不行，效率不行。可有做过复盘？可有考虑过更换一个专业的研发领头人？ ( irm1333147 提问于 02-09 09:02 ) 原文链接
感谢您对公司的关注，公司研发投入及产出是基于长期战略布局的系统性成果。资金主要投向技术平台建设、临床阶段产品开发、早期管线布局等核心方向；公司已建立全流程研发费用管控、决策机制和内控体系，努力保障每一笔研发资金合规使用；我们希望随着相关创新药后续逐步落地，能够使公司收获更多的研发成果，我们也将持续关注研发进展及费用支出情况，努力提升研发效率等。谢谢！
请问公司有几个项目在美国已经获批临床了的，目前分别进展到什么阶段了？ ( irm1403943 提问于 02-07 01:02 ) 原文链接
您好，近年来公司GenSci122片、GS1-144、GenSci120注射液、GenSci128片等产品陆续获得美国临床批准，相关产品会综合国内同产品研发进度及临床进展表现等，未来合理安排推进海外研发相关工作，谢谢！
作为拿地最多的医药集团,建议公司加大拿地力度。医药只是赚点钱，多拿地才能造福社会,才能帮扶地方政府化解债务。 ( irm1333147 提问于 02-06 09:02 ) 原文链接
感谢关注，公司聚焦生物医药主业、深化创新驱动，努力提升公司核心竞争力，谢谢！
请问董秘日常工作？ ( irm1584984 提问于 02-03 02:02 ) 原文链接
您好，上市公司董事会秘书一般会围绕上市公司合规治理、信息披露、投资者关系、监管对接开展，具体概况为： 1、负责公司信息披露工作，编制并发布定期报告、临时公告，确保信息真实、准确、完整、及时； 2、统筹投资者关系管理，接待机构 / 中小投资者调研、解答各类问询，沟通股东诉求，维护公司与资本市场的良性沟通； 3、协调公司资本运作、重大事项推进； 4、协助董事会、股东会规范运作，完善公司治理体系； 5、管控公司内部敏感信息，防范内幕交易； 6、对接媒体，协调对外宣传及舆情管理工作； 7、对接监管机构，落实监管要求，保障公司合规运营。
董秘，您好！贵公司近几年在收入增长乏力，盈利持续下滑的情况下，研发和销售费用仍大幅增长，公司是否评估过市场高投入的有效性，随着传统生长素纳入集采以价换量的新销售模式下，公司是否有计划平衡销售费用与收入和利润的合理约束？ ( cninfo1238856 提问于 02-04 01:02 ) 原文链接
您好您好，公司相关销售费用系核心产品市场维护、新品商业化落地等经营发展的阶段性必要投入，管理层会持续推进销售费用精细化管控，持续提升投入效率，严努力平衡经营发展与业绩表现等。谢谢！
公司不应该再花重金砸那些发病率并不高的毫无效益的药品开发上了吧？该考虑下一步的正常生存与发展了 ( irm1873260 提问于 02-04 10:02 ) 原文链接
感谢您对公司的关注和建议，公司研发投入及产出是基于长期战略布局的系统性成果。资金主要投向技术平台建设、临床阶段产品开发、早期管线布局等核心方向；公司已建立全流程研发费用管控、决策机制和内控体系，努力保障每一笔研发资金合规使用；目前公司正处于从单一爆品向多元化创新的研发转型阵痛期，我们希望随着相关创新药后续逐步落地，能够使公司收获更多的研发成果，我们也将持续关注研发进展及费用支出情况，努力提升研发效率等。谢谢！
董秘，贵公司研发铺的太开了，有无计算现有资金还能撑多长时间？再加上上市新品培育推广费，有无计算投入产出比？ ( cninfo950163 提问于 02-02 08:02 ) 原文链接
您好，公司已建立全流程研发费用管控、决策机制和内控体系，努力保障每一笔研发资金合理、合规使用；目前公司正处于从单一爆品向多元化创新的研发转型阵痛期，我们希望随着相关创新药后续逐步落地，能够使公司收获更多的研发成果，我们也将持续关注研发进展及费用支出情况，努力提升研发效率等。谢谢！
董秘好！最近香港证监会叫停了16宗IPO审理，请问下公司赴港上市计划目前进度如何？是否被叫停。 ( irm1901080 提问于 02-02 09:02 ) 原文链接
您好，如有需要披露的节点事项，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！
短短两年,公司从年净利润45亿的优质公司变成现在是濒临亏损的劣质公司，原因就在于管理层通过三费加大了利益输送是力度。请问公司管理层什么时候能够停止对公司的掏空动作？ ( irm1333147 提问于 02-04 08:02 ) 原文链接
您好，公司三费投入均围绕生物医药主业发展、研发创新、市场拓展及合规运营开展，所有支出均有严格的内控审批、审计监督及信息披露机制。公司始终兼顾经营发展与股东回报，利润分配严格遵循规则并结合行业发展阶段统筹规划。后续公司将持续深化费用精细化管控，提升资金使用效率，在保障主业长期发展的基础上，更充分平衡股东合理回报诉求，切实维护全体股东利益。谢谢！
董秘，目前还有相关研发产品对外BD在谈吗？有或无，这个可以回答吧 ( cninfo950163 提问于 02-02 08:02 ) 原文链接
您好，公司持续推进BD相关工作，但基于行业及相关事项特点，不确定性较高，未来如有正式合作达成，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！
安科生物无论是产品能力还是盈利能力都已经远超公司十倍不止,请问公司管理层如何看待这一翻转？ ( irm1333147 提问于 01-30 08:01 ) 原文链接
感谢您对公司的关注。公司目前虽然因为新品布局、全球化拓展带来短期投入加大，阶段性影响净利润，但管理层始终希望可以通过聚焦生物医药主业、深化创新驱动，持续提升公司核心竞争力，最终实现高质量稳健发展，谢谢！
公司股票近期在大盘持续走高的情况下却连续大跌。果然是业绩在大跌。公司业绩怎么会提前泄露？应该严查！ ( irm1873260 提问于 01-31 02:01 ) 原文链接
您好，公司严格按照法律法规要求进行内幕信息管理，谢谢！
销售费用50亿,公司净利润不到2亿。 请问我们全体股东是给你们销售部门打工来了吗？ 几个新品全生命周期能产生的净利润都不会超过50亿,这50亿的销售费用到底流进了谁的口袋？其中的利益输送问题能不能详细介绍一下。 ( irm1333147 提问于 01-31 09:01 ) 原文链接
您好，公司相关销售费用系核心产品市场维护、新品商业化落地等经营发展的阶段性必要投入，当前净利润承压是行业政策与市场环境叠加的阶段性结果，管理层会持续推进销售费用精细化管控，持续提升投入效率，严格防范各类利益输送行为，努力平衡经营发展与业绩表现等。谢谢！
公司每个季度要亏损9-10亿,按公司净资产来算,最多再有15个季度公司就会彻底破产退市！ 请问公司管理层，你们每年从公司攫取那么多的利益，这个时候能想点办法救救公司吗？ ( irm1333147 提问于 01-30 06:01 ) 原文链接
感谢您对公司的关注，公司经营管理层始终以维护全体股东利益、提升公司长期价值为根本目标，努力做好经营管理、研发创新、市场拓展等各项核心工作，谢谢！
请问：非经常性损益的近三个亿是什么钱？ ( irm1873260 提问于 01-31 02:01 ) 原文链接
您好，截至2025年第三季度的非经常性损益情况可参见公司三季报中具体内容，年度相关情况公司后续会在定期报告中详细列示，谢谢！
董秘，关于预告中，四季度生长激素调整发货！其中，近期市场反应市面上贵公司的生长激素没货，是这个原因吗？26年发货是否已正常，发货量有没有同比上升？098首付款，是纳入26年一季度报吗？ ( cninfo950163 提问于 02-02 03:02 ) 原文链接
您好，目前相关产品已经正常发货，具体经营情况请以定期报告等为准；098相关首付款是否纳入一季报，具体请关注季度报告内容，谢谢！
请问公司管理层，历次增持所用资金绝大部分都是由上市公司提供的，这种行为合法合规吗？ 国企反腐已经进入到深水区,请公司管理层详细介绍一下其中的利益输送问题。 ( irm1333147 提问于 01-31 01:01 ) 原文链接
您好，相关制度均经过股东大会审议通过，并在激励基金发放前会严格按照制度规定进行考核确认，谢谢！
iga肾病和重症肌无力等适应症已经有泰它西普珠玉在前,已经是突破性疗法并且已经进了医保目录,公司为什么还要投钱去搞gensci136这种劣药？ 等十年后gensci136上市,泰它西普都出2.0甚至3.0版本了，公司这种劣药还有市场吗？ ( irm1333147 提问于 02-04 04:02 ) 原文链接
您好，类似重症肌无力，传统治疗主要包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射人免疫球蛋白（IVIG）、血浆置换和免疫吸附。尽管这些治疗方法能有效控制大多数患者的病情，但约20%的患者对传统免疫抑制治疗反应不佳。此外，糖皮质激素和免疫抑制剂常存在明显的副作用，如糖尿病、骨质疏松症、高血压和肥胖，部分患者难以长期坚持治疗，因此，临床上对于精准、高效、安全性良好的治疗药物存在大量未被满足的临床需求。GenSci136具有全新的药物结构和双靶点作用机制，是一种B细胞成熟抗原（BCMA）三聚体融合蛋白，采用三聚体设计，模拟B淋巴细胞刺激因子（BlyS）和增殖诱导配体（APRIL）与其受体的天然结合方式以提高其阻断活性，同时通过抗人血清白蛋白重链单域抗体（anti-HSAVHH）设计以延长其在体内的半衰期，有望对体液免疫紊乱、致病抗体为核心机制造成组织损伤的自身免疫性疾病发挥高效、持久的治疗作用。非临床药理、药代和毒理研究结果表明，GenSci136具备良好的药效活性与安全性，有望为中国重症肌无力患者提供更优的治疗选择。谢谢！
公司2025年报可谓是血雷滚滚,建议公司高管的工资和净利润增幅同比增减！与中小股东一起共渡难关！ ( irm1333147 提问于 01-30 06:01 ) 原文链接
感谢您对公司的关注和建议，公司相关人员薪酬会严格按照薪酬制度考核确认，谢谢！
公司25年年报,净利润只剩1.5亿了，而公司25年净利润开展的股权激励计划的解锁条件则会基于25年净利润为条件。 即2028年净利润达到3亿即可解锁。 那么这种行为对于中小股东来讲公平吗？合理吗？ ( irm1333147 提问于 01-30 06:01 ) 原文链接
您好！公司目前并未推出您所描述的类似情况的股权激励计划，对于股权激励这类与全体股东利益密切相关的事项，公司任何方案的酝酿、制定，均会以公司真实经营现状、医药行业发展规律及战略转型实际节奏为根本依据，且始终会将中小股东利益放在重要位置。同时，公司所有股权激励类计划若落地，均会严格履行国资监管、董事会、股东会等法定审议程序，会充分保障中小股东的知情权、参与权和表决权，并按照监管要求及时、准确进行信息披露，后续如有相关事宜请投资者以公司公告为准。谢谢！