凯因科技 沪股通 融押解禁 (2026-07-14) 官网 (北京 688687.sh) | 28.44 | 2.17 | 1.29% | 上市时间2021-02-08股价22.76元涨跌幅-13.23%成交金额5.18亿元换手率13.44%市值38.91亿元A股市值38.91亿元流通市值38.91亿元自由流通市值30.17亿元总股东人数1.36万人均自由流通市值22.19万元总股本1.71亿流通A股1.71亿上市至今年化投资收益率-10.03%陆股通持股占流通A股比例0.27% (1,171.00万元2025-12-31) 融资融券余额占流通A股市值比例6.70% (融资余额3.00亿元融券余额30.64万元2026-01-20) 质押股数与前十大股东持股之比0%实际控制人类型周德胜 (自然人) 2025 年报 公告日期2026-04-25 | |||
| 所属三级行业生物制品 (申万) | 市盈率 | 80.24 | 市净率 | 2.85 | 股息率 | 0.94% | 申万:医药生物生物制品生物制品申万2021版:医药生物生物制品其他生物制品国证:医药卫生生物科技生物科技 |
| 所属指数指数纳入纳出 | |||||||
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凯因科技(688687) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2026-01-21
尊敬的董秘 新年好 衷心感谢你们不厌其烦回答投资者的提问。请问贵公司2026年1月20日A股股东人数是多少？谢谢 ( 投资者_1467355858000 提问于 01-21 09:01 ) 原文链接
您好，截至2026年1月20日，公司股东人数为13594人。感谢您的关注！
你好，请问贵公司在新药研发过程中是否运用到AI?谢谢 ( 投资者_1754383495678 提问于 01-12 02:01 ) 原文链接
您好，公司持续关注AI等前沿技术的发展，并将不断学习、研究，感谢您的关注！
请问截止2026年1月10日公司的股东数是多少？ ( 投资者_1703678746000 提问于 01-12 08:01 ) 原文链接
您好，截至2026年1月9日，公司股东人数为13584人。感谢您的关注！
新尊敬的董秘 年好 衷心感谢你们不厌其烦回答投资者的提问。请问贵公司2026年1月9日A股股东人数是多少？谢谢 ( 投资者_1467355858000 提问于 01-12 08:01 ) 原文链接
您好，截至2026年1月9日，公司股东人数为13584人。感谢您的关注！
您好，请问截至1月10日公司的股东人数是多少？谢谢！ ( 投资者_1723348400000 提问于 01-12 08:01 ) 原文链接
您好，截至2026年1月9日，公司股东人数为13584人。感谢您的关注！
尊敬的董秘 新年好 衷心感谢你们不厌其烦回答投资者的提问。请问贵公司2025年12月31日A股股东人数是多少？谢谢 ( 投资者_1467355858000 提问于 01-05 09:01 ) 原文链接
您好，截至2025年12月31日，公司股东人数为12803人。感谢您的关注！
董秘，您好！请问公司截至12月31日的股东人数是多少？谢谢 ( 投资者_1728609824843 提问于 01-05 08:01 ) 原文链接
您好，截至2025年12月31日，公司股东人数为12803人。感谢您的关注！
您好，请问截至2025年12月底公司的股东人数是多少？谢谢！ ( 投资者_1723348400000 提问于 01-05 08:01 ) 原文链接
您好，截至2025年12月31日，公司股东人数为12803人。感谢您的关注！
您好，请问截至12月20日公司的股东人数是多少？谢谢！ ( 投资者_1723348400000 提问于 12-22 08:12 ) 原文链接
您好，截至2025年12月19日，公司股东人数为12883人。感谢您的关注！
尊敬的董秘 你好 衷心感谢你们不厌其烦回答投资者的提问。请问贵公司2025年12月10日A股股东人数是多少？谢谢 ( 投资者_1467355858000 提问于 12-22 08:12 ) 原文链接
您好，截至2025年12月10日，公司股东人数为12972人。感谢您的关注！
公司是否有彻底攻克慢乙肝的目标，以及相关创新药物，造福中国几千万慢乙肝患者。 ( 投资者_1765377196730 提问于 12-11 09:12 ) 原文链接
您好，在乙肝治疗领域，公司紧跟国际前沿最新发现，围绕抗病毒、免疫重建、乙肝表面抗原抑制等多种机制，通过自主研发为主的方式，布局了涵盖重组蛋白、单克隆抗体、siRNA等多种药物类型在内的产品管线。感谢您的关注！
您好，请问截至12月10日收盘公司的股东人数是多少？谢谢！ ( 投资者_1723348400000 提问于 12-10 03:12 ) 原文链接
您好，截至2025年12月10日，公司股东人数为12972人。感谢您的关注！
派益生之前在药审中心的状态为暂停，今天却什么也看不到了？有朋友说电话向公司了解的情况是已进入正常审查流程，是这样的吗？但为什么在药审中心查不到呢？ ( 投资者_1467773306000 提问于 12-10 08:12 ) 原文链接
新药研发具有风险，派益生®乙肝适应症申请存在不确定性，进度与结果以监管部门最终结论及公司依法披露为准。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险，感谢关注！
请问11月30日公司的股东人数是多少？ ( 投资者_1703678746000 提问于 12-01 08:12 ) 原文链接
您好，截至2025年11月28日，公司股东人数为13003人。感谢您的关注！
尊敬的周董： 自8月以来在大盘大涨的情况下贵公司股票股价却大幅下跌，至今跌幅已达35%，投资者损失惨重、信心严重受损！希望公司能尽快出台稳股价、稳投资者信心措施！ ( 投资者_1478742741000 提问于 11-21 02:11 ) 原文链接
您好，二级市场股价受多种因素影响，包括宏观环境、市场变化、投资者偏好和预期等。公司始终高度重视中小股东利益，未来公司会坚持聚焦主营业务，做好各项生产经营管理工作，完善治理结构，努力为股东带来稳定、长期的价值回报。感谢您的关注！
您好，了解到公司的产品质量已满足《欧洲药典》，请问贵公司近两年是否有出口到欧盟地区呢 ( 投资者_1763040073228 提问于 11-17 09:11 ) 原文链接
您好，公司会推动海外市场的战略布局，探索国际市场，业务暂未覆盖欧盟地区。感谢您的关注！
请问11月10日的股东人数多少，谢谢 ( 投资者_1703678746000 提问于 11-14 09:11 ) 原文链接
您好，截至2025年11月10日，公司股东人数为13033人。感谢您的关注！
您好，请问截至10月底公司的股东人数是多少？谢谢！ ( 投资者_1723348400000 提问于 10-31 03:10 ) 原文链接
您好，截至2025年10月31日，公司股东人数为13346人。感谢您的关注！
CXSS2400105这个在审评中心，几个月过去了，一直都没动静，请问是怎么回事？ ( 投资者_1564118827000 提问于 10-10 10:10 ) 原文链接
您好，公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请后续审评进度及结果请以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
您好，请问截至9月底公司的股东人数是多少？谢谢！ ( 投资者_1723348400000 提问于 10-09 03:10 ) 原文链接
您好，截至2025年9月30日，公司股东人数为13130人。感谢您的关注！
请问截止9月30日公司股东人数是多少？谢谢 ( 投资者_1703678746000 提问于 10-09 08:10 ) 原文链接
您好，截至2025年9月30日，公司股东人数为13130人。感谢您的关注！
想问一下为什么你们每次回复提问都那么的官方，能否接地气一点，把投资者关心的问题在一定程度上予以正面的反馈，目前大家比较关心的就是派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市申请暂停的问题，能否给投资者一个合理的解释，如果一味的回复让看公告，那公司是不是什么都不用回复了。 ( 投资者_1739244105814 提问于 09-29 03:09 ) 原文链接
您好，创新药在审评过程中出现暂停状态是常见情况。公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请后续审评进度及结果请以监管部门公示及公司公告为准。如有需披露的信息，公司将会严格依照法律法规及监管要求履行信息披露义务。感谢您的关注！
董秘你好，培集成干扰素α-2注射液的新增适应症第二次暂停蛮久了，请问目前处于审核的什么阶段，不要总回复以公告为准，因为一直也没有看到相关的公告。 ( 投资者_1739244105814 提问于 09-25 03:09 ) 原文链接
您好，公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请后续审评进度及结果请以监管部门公示及公司公告为准。如有需披露的信息，公司将会严格依照法律法规及监管要求履行信息披露义务。感谢您的关注！
你好，查询国家药监局网站，贵公司培集成干扰素α-2注射液的上市申请为暂停状态，请问暂停原因是什么？谢谢 ( 投资者_1754383495678 提问于 09-25 09:09 ) 原文链接
您好，公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请后续审评进度及结果请以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
董秘：您好！ 公司股价经常是涨得少、跌幅大、跌得快！虽然股价受多种因素影响，但与公司缺乏自身产品优势宣传、对投资者咨询敷衍塞责不无关系！公司产品培集成干扰素a-2上市审评反复“排队待审”或“暂停”，对投资者咨询敷衍，让投资者失望！ ( 投资者_1478742741000 提问于 09-24 09:09 ) 原文链接
您好，二级市场股价波动受宏观环境、市场变化、投资者风险偏好等多方面因素影响，敬请投资者理性看待股价波动。公司着眼于长远和可持续发展，同时高度重视对投资者的合理投资回报。如有需披露的信息，公司将会严格依照法律法规及监管要求履行信息披露义务。感谢您的关注。
请问公司9月20日的股东人数是多少？谢谢 ( 投资者_1728609824843 提问于 09-19 11:09 ) 原文链接
您好，截至2025年9月19日，公司股东人数为12352人。感谢您的关注！
董秘你好，麻烦对于投资者关心的问题能稍微介绍下，尤其是培集成干扰素α-2注射液的上市申请为什么接连暂停 ( 投资者_1739244105814 提问于 09-17 11:09 ) 原文链接
您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢性病毒性肝炎临床治愈的药物之一。公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请后续审评进度及结果请以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
请问公司9月10日的股东人数是多少？谢谢 ( 投资者_1728609824843 提问于 09-11 02:09 ) 原文链接
您好，截至2025年9月10日，公司股东人数为12425人。感谢您的关注！
您好，请告知9月10日收盘后公司的股东人数是多少？谢谢！ ( 投资者_1723348400000 提问于 09-10 03:09 ) 原文链接
您好，截至2025年9月10日，公司股东人数为12425人。感谢您的关注！
尊敬的董事长： 经查沟国家药监局药品审评中心公开信息，贵公司培集成干扰素α-2注射液审评状态不停在“暂停”和“排队待审评”两者中更替！请公司说明原因并公开相关信息！ ( 投资者_1478742741000 提问于 09-09 04:09 ) 原文链接
您好！公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请后续审评进度及结果请以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
你好，查询国家药监局网站发现贵公司《CXSS2400105 培集成干扰素α-2注射液》暂停，请问暂停的原因是什么？希望贵公司仔细回复，不要答非所问，谢谢！ ( 投资者_1754383495678 提问于 09-08 09:09 ) 原文链接
您好！后续审评进度及结果请以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
你好，请问《CXSS2400105 培集成干扰素α-2注射液》暂停原因？谢谢 ( 投资者_1754383495678 提问于 09-04 10:09 ) 原文链接
您好！公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理。后续审评进度及结果请以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
你好，药品专业审评“灯全灭”后，理论上需经历综合评审阶段：约3-5天，完成后从审评队列移出；但公司在灯全灭后90多天仍卡在“排队待审评”，是否表明公司尚未进入综合评审，存在流程延迟或药监局新的审评资料要求？是否预示公司的乙肝适应症面临失败的可能？望贵公司领导详细解答！谢谢 ( 投资者_1754383495678 提问于 08-26 02:08 ) 原文链接
您好！公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理。后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
你好，请问贵公司的培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的临床数据是否比特宝生物的派格宾更优秀？临床效果如何？谢谢 ( 投资者_1754383495678 提问于 08-26 02:08 ) 原文链接
您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢性病毒性肝炎临床治愈的药物之一。感谢您的关注！
您好，公司8月20日收盘后的股东人数是多少？谢谢！ ( 投资者_1723348400000 提问于 08-20 03:08 ) 原文链接
您好，截至2025年8月20日，公司股东人数为10891人。感谢您的关注！
你好，请问贵公司的KW-001进展如何？三期临床效果如何？什么时间能上市？谢谢 ( 投资者_1754383495678 提问于 08-15 10:08 ) 原文链接
您好，公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前正在审评审批中，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
你好，请问贵公司2025年半年报营业收入下降原因？谢谢 ( 投资者_1754383495678 提问于 08-15 10:08 ) 原文链接
您好，公司2025年上半年营业收入较上年同期下降约5%，波动幅度较小，属于合理变动范围。公司目前生产经营一切正常，各项业务有序推进。感谢您的关注！
25年上半年营收下降，请问下半年能看到增长吗？ ( 投资者_1431931239000 提问于 08-14 05:08 ) 原文链接
您好，公司会做好经营管理工作，深化核心竞争力、提升产品市场份额。在生物医药产业面临诸多变化和挑战的背景下，不断努力以提高经营业绩，推动公司高质量发展。感谢您的关注！
请问董秘：截止8月10日，股东人数是多少？ ( 投资者_1703678746000 提问于 08-11 09:08 ) 原文链接
您好，截至2025年8月8日，公司股东人数为10,350人。感谢您的关注！
董秘你好，药监局网站显示CXSS2400105的上市审批状态为暂停，请问是什么原因 ( 投资者_1754641321148 提问于 08-08 04:08 ) 原文链接
您好，公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前正在审评审批中，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
建议贵公司与间接持股3.44%的先为达合并,即该公司借助贵公司平台上市，共同做强做大。 ( 投资者_1377009478000 提问于 08-08 01:08 ) 原文链接
您好，您的建议公司已收悉，感谢您的建议与关注！
你好，请问贵公司在肝炎治疗领域，与广生堂和特宝生物相比，有哪些优势及其不足？谢谢！ ( 投资者_1754383495678 提问于 08-11 01:08 ) 原文链接
您好，公司是国内首家成功开发出丙肝高治愈率泛基因型全口服系列药物的企业，重点开发的盐酸可洛派韦胶囊系列药物，可覆盖中国丙型肝炎所有主要基因型，实现了97%的高治愈率，打破了进口垄断。公司当前重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发，围绕抗病毒、免疫重建、乙肝表面抗原抑制等多种机制，通过自主研发为主的方式，布局了涵盖重组蛋白、单克隆抗体、siRNA等多种药物类型在内的产品管线。感谢您的关注！
凯因科技现间接参股杭州先为达生物科技股份有限公司比例合计多少？先为达GLP-1埃诺格鲁肽上用于2型糖尿病血糖控制和肥胖症减重研发/上市进展如何？先为达今年年初与Verdiva达成全球开发和商业化协议，获取首付7000万美元的签约首付款及里程碑最高达24亿美元付款。按照之前凯因科技与先为达合作协议，先为达首付款7000万美元到账后，凯因科技是否可分得其中5%？请认真回答，不要应付式回复详见公告之类。谢谢！ ( 投资者_1503047267000 提问于 08-06 09:08 ) 原文链接
您好，公司目前间接持有先为达3.44%的股权。关于先为达的药物进展情况请以其对外发布内容为准。公司与先为达就其在研GLP-1药物签订协议，针对该药品产生的未来收益形成相关约定，具体情况请参考公司过往披露的公开信息。感谢您的关注！
你好，请问贵公司在创新药方面都有哪些布局？谢谢 ( 投资者_1754383495678 提问于 08-05 04:08 ) 原文链接
您好，公司当前重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发，同时布局免疫性疾病领域提高预防保护率与临床治愈率的创新药物管线。主要研发管线有关信息敬请关注公司定期报告及相关公告内容。感谢您的关注！
你好，贵公司证券名称《凯因科技》，是否能一看就知道公司主营？建议证券名称改为《凯因制药》或者《凯因生物》谢谢！ ( 投资者_1754383495678 提问于 08-05 04:08 ) 原文链接
您好，您的建议公司已收悉，感谢您的建议与关注！
董秘您好，上个月咨询你CXSL2500518的问题，您回复我说是新增适应症，请问新增的是什么适应症呢？ ( 投资者_1661824785000 提问于 08-01 10:08 ) 原文链接
您好，公司研发项目有关信息敬请关注公司定期报告及相关公告内容。感谢您的关注！
董秘您好，好久不见，药监局显示贵司的KW-040注射液已经开展临床1期，请问一下可否将KW-040动物试验数据进行披露，比如和恒瑞5635 or 腾盛博药2218 or 舶望制药的20507的动物模型pk药效效果对比，可以在贵公司的官网或者公众号进行展示，可以吗，谢谢了 ( 投资者_1661824785000 提问于 08-01 10:08 ) 原文链接
您好，公司KW-040项目临床试验申请近期已获国家药品监督管理局药品审评中心批准，该产品后续研发进展敬请持续关注公司公开信息。感谢您的关注！
请问截至2025年7月31日公司股东人数是多少？谢谢~ ( 投资者_1728609824843 提问于 08-01 09:08 ) 原文链接
您好，截至2025年7月31日，公司股东人数为11199人。感谢您的关注！
贵公司在同行业中的核心优势是什么？ ( 投资者_1744903669292 提问于 07-30 09:07 ) 原文链接
您好，公司是一家具有自主创新研发实力，专注于病毒及免疫性疾病领域，集创新药物研发、生产、销售于一体的高科技生物医药公司。公司依托核心技术平台，成功开发出具有自主知识产权的创新药：丙肝全口服泛基因型药物盐酸可洛派韦胶囊和培集成干扰素α-2注射液，并实现产业化落地。当前重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发。感谢您的关注！
尊敬的董秘，你好，贵公司干扰素目前审评暂停的原因是什么，是否需要发补？为何一类创新药KW—040获批临床都没公布，希望董秘尽职尽责，及时发布投资者关注的信息 ( 投资者_1753171880314 提问于 07-22 04:07 ) 原文链接
您好，公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前正在审评审批中，后续审评进度及结果请以监管部门公示及公司公告为准。KW-040临床试验申请近期已获国家药品监督管理局药品审评中心批准。新药研发具有高投入、高风险、长周期等特点，过程及影响因素较为复杂，公司药品研发进展以公司定期报告为准。请广大投资者注意投资风险，理性投资。感谢您的关注！