百济神州(688235) - 互动易历史问答列表

尊敬的投资者，您好！基于已掌握的可应用于肿瘤学及其他领域的多种药物技术平台，我们已搭建起一套完整的从抗肿瘤药物早期发现到商业化的全流程技术体系。在小分子、抗体、细胞治疗类药物研发及新药物的生产等方面，我们分别建立了15个核心技术平台。平台技术先进性的具体内容详见公司《2025年年度报告》“第三节 管理层讨论与分析”之“三、报告期内核心竞争力分析” 之“(三) 核心技术与研发进展”部分内容。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！请参见公司2025年A股年报第三节‘管理层分析与讨论’之‘三、报告期内核心竞争力分析’之‘ (一) 核心竞争力分析’部分。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司拥有深厚、创新的实体肿瘤产品管线。在2025年，我们将5款差异化新分子实体（NME）推进至临床，且每款产品均具有成为同类首创或同类最佳的潜力。我们目标是在乳腺癌/妇科癌症、肺癌和胃肠道癌等最常见癌症领域建立纵深，开发潜在疗法。2025年有5个实体瘤项目实现概念验证，其中包括在肺癌领域的具有协同效应的潜在同类最佳蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）（BGB-58067）。在肺癌领域的其他早期临床分子还包括：BG-T187，一款抗EGFR × MET × MET三特异性抗体；BG-C0902，一款EGFR × MET × MET三特异性ADC；BGB-60366，一款靶向EGFR的CDAC；BG-89894（SYH2039），一款MAT2A 抑制剂。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！BGB-B2033 是一款在研抗 GPC3×4-1BB 双特异性抗体，正作为单药治疗或联合替雷利珠单抗和贝伐珠单抗针对选定晚期或转移性实体瘤患者在一项 1 期临床试验（NCT06427941）中进行评估。2025年 12 月，FDA 授予 BGB-B2033 快速通道认定，用于治疗既往全身治疗期间或之后出现疾病进展的HCC 成人患者。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！百悦达®（索托克拉）在中国获批用于治疗既往接受过至少包含 BTK 抑制剂在内的一种系统治疗的 R/R MCL 和 CLL/SLL 成人患者。此次获批基于同步递交的两项试验数据，索托克拉在这两项试验中展现出深度且持久的缓解以及可控的耐受性。在 R/R MCL 患者接受 320 mg 索托克拉治疗的 1/2 期单臂试验（n = 103）中，独立审查委员会（IRC）评估的总缓解率（ORR）为 52.4%（95% CI，42.4 ~ 62.4）。在 R/R CLL/SLL 患者接受索托克拉治疗的 2 期开放性试验（n = 100）中，IRC 评估的 ORR 为 77%。目前百悦达®已实现在中国商业化上市。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！安泰适®（IMDELLTRA®，注射用塔拉妥单抗，tarlatamab）是一款靶向 DLL3 和 CD3 的双特异性T 细胞衔接器抗体。该产品于2026年4月在中国获附条件批准用于治疗既往接受过至少 2 种系统性（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！百悦达®（索托克拉）是一款差异化的 BCL2 抑制剂，其设计旨在具有比维奈克拉更高的效力和选择性，半衰期较短且无药物蓄积。百悦达®（索托克拉）在中国获批用于治疗既往接受过至少包含 BTK 抑制剂在内的一种系统治疗的 R/R MCL 和 CLL/SLL 成人患者。截至2026年2月，我们已针对不同适应症和不同联合治疗入组了 2,500 多例患者。索托克拉项目正在稳步推进，一项在初治CLL/SLL患者中比较索托克拉联合泽布替尼与维奈克拉联合奥妥珠单抗的3期试验（NCT06073821）已完成入组。另外一项根据TN CLL适应症注册要求开展的索托克拉联合泽布替尼对比泽布替尼单药治疗的2期试验也完成了入组。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！请参见公司2025年A股年报第三节‘管理层分析与讨论’之‘三、报告期内核心竞争力分析’之‘ (一) 核心竞争力分析’部分。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！请参见公司2025年A股年报第三节‘管理层分析与讨论’之‘三、报告期内核心竞争力分析’之‘ (一) 核心竞争力分析’部分。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！基于百赫安®（泽尼达妥单抗）联合疗法的相关研究结果，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已分别受理泽尼达妥单抗与百泽安®（替雷利珠单抗）的新增适应症上市许可申请（sBLA），均拟用于局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃、胃食管结合部或食管腺癌（GEA，简称“胃食管腺癌”）的一线治疗。这两款产品的新增适应症上市申请获受理，有望进一步巩固以替雷利珠单抗为基石的实体瘤管线布局, 也彰显了百济神州在消化道肿瘤领域探索创新型联合疗法的持续突破。我们期待与药监部门紧密合作，加速推动创新疗法的落地，为胃食管腺癌患者带来切实获益。依托百济神州的全球研发引擎，我们将持续深耕消化道肿瘤的关键靶点，拓展更多创新治疗方案，以满足更广泛实体瘤患者未被满足的临床需求。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！在新兴市场，我们优先建立基础合作关系，提升癌症资源认知度。在每个地区，我们致力于识别阻碍及时治疗的障碍，并与利益相关方合作尽可能消除这些障碍，使更多患者能获得所需疗法。公司通过在血液学和实体肿瘤领域丰富的产品组合，以及强大的自主研发能力和外部战略合作，不断加速开发多元、创新的药物管线，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！我们在全球六大洲建立起了一支约 3,800 人的规模性全球临床团队，让我们能够在基本无需依赖 CRO 的情况下开展临床试验。我们相信摆脱传统 CRO模式的束缚，能让我们以更具成本效益的方式开展开发活动，并缩短临床概念验证时间。同时，这也使我们能够扩大临床试验中心的覆盖范围，支持多样化的患者参与，并在所有患者群体中收集可靠的数据。我们展示出了完成大规模、多区域临床试验的能力，这是我们的重要战略竞争优势。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！百悦达®（索托克拉，BCL2 抑制剂）在中国取得全球首次上市许可申请批准，用于既往接受过至少两种系统性治疗（含 BTK 抑制剂）的 R/R MCL 成人患者，以及既往接受过至少包含 BTK抑制剂在内的一种系统治疗的 R/R CLL/SLL 成人患者。此外，索托克拉目前正在接受美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评，有望在2026年上半年获得加速批准。一旦获批，索托克拉将成为首款也是唯一一款获批用于R/R MCL单药治疗的BCL2抑制剂。未来，我们将通过强大的临床开发能力继续推进适应症的扩展和全球获批。并进一步增强商业化产品的市场占有率，最大化上述产品的商业化潜力。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司自主研发的 BTK 抑制剂百悦泽®是全球获批适应症最广泛的 BTK 抑制剂。它同时也是唯一一款给药灵活，可每日一次或每日两次的 BTK 抑制剂。百悦泽®临床开发项目迄今已在全球超过 30 个国家和地区开展超过 45 项试验，入组超过 7,900 例患者。公司持续拓展百悦泽®的全球药政注册项目，百悦泽®目前已在全球超过 75 个市场获批。百悦泽®“头对头”对比亿珂®（伊布替尼）用于治疗复发或难治性（R/R）CLL/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的全球临床 3 期 ALPINE 试验展示出持续的无进展生存期（PFS）获益，且心血管事件发生率较低。百悦泽®说明书更新已在美国、欧盟和英国获得批准，纳入其在 3 期 ALPINE 试验中取得的 PFS优效性结果（中位随访时间 29.6 个月），进一步巩固百悦泽®作为首选 BTK 抑制剂的地位。在 2025年美国血液学会（ASH）年会上，公司公布了 3 期 SEQUOIA 试验六年随访取得的里程碑式结果以及 3 期 ALPINE 试验的长期结果，进一步验证百悦泽®在治疗初治及 R/R CLL/SLL 成人患者具有持续的获益。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！在炎症和免疫治疗领域，公司在研项目有1. BGB-45035(一款靶向白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK4）) ，正作为单药治疗在用于健康受试者和特应性皮炎或结节性痒疹患者的1期临床试验（NCT06342713）以及一项在中度至重度活动性类风湿关节炎成人的2期临床试验（NCT07100938）中进行评估。2. BGB-16673（一款靶向BTK的CDAC）正在一项在成人慢性自发性荨麻疹患者中进行的1期临床试验（NCT07005713）中进行评估。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司已于2026年2月27日披露《百济神州有限公司自愿披露关于2026年度经营业绩预测的公告》，公告详细阐述了公司2026年度经营业绩预测情况，具体内容详见相关公告。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！百悦泽®在全球超过75个市场获批，并在欧洲、日本、韩国和巴西等许多主要市场上市。公司通过在血液学和实体肿瘤领域丰富的产品组合，以及强大的自主研发能力，不断加速开发多元、创新的药物管线，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！百悦泽®目前已在全球超过75个市场获批，并在57个市场获得报销覆盖，其中包括欧洲主要国家。在欧洲，百悦泽®获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗既往接受过至少一种治疗或一线治疗不适合化学免疫治疗的 WM 成人患者，以及用于治疗 R/R MZL 患者和 CLL 患者。2023 年 11 月，EC 批准百悦泽®联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的 R/R FL 成人患者。百悦泽®已成为欧洲获批适用患者人群最广泛的 BTK 抑制剂。2025 年 8 月，EC 批准百悦泽®的薄膜包衣片剂剂型用于所有已获批适应症。公司对百悦泽®在欧洲市场的长期销售增长持有信心。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司严格按照《企业会计准则》及相关规定，考虑了不同客户的信用风险特征，以共同风险特征为依据，以账龄组合为基础评估应收账款金融工具的预期信用损失。公司主要客户资信状况优良，历史回款记录良好，期末应收账款基本都在正常收款账期内，因此坏账准备计提符合公司实际业务情况，具有合理性。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司已在2026年4月15日披露的《百济神州2025年年度报告》中详细披露报告期内的公司营业收入、销售费用、管理费用的变动原因。公司严格执行《企业会计准则》和各项具体会计准则、企业会计准则应用指南、企业会计准则解释及其他相关规定，财务数据客观公允反映公司财务状况和生产经营成果，不存在跨期结转成本费用的情形。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！ 2025年，公司将收取相关药品分成收入的权利以固定对价转让给独立第三方，并一次性收到了全部款项。公司在确认了融资成分的基础上，将转让价款递延，在整个合作期内分摊确认收入，并确认相关融资费用。对于尚未确认为收入的递延价款，公司根据其流动性分类至合同负债和其他非流动负债科目。由于新药研发、生产、商业化是一个投资大、周期长、风险高的过程，公司自成立以来在药物早期发现、临床前研究、临床开发、生产、商业化推广等多个环节持续投入。在研管线产品研发和配套的生产线未来仍需保持较大金额的投入。因此，充足的资金储备将继续保障公司业务的发展及增长。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！根据国家增值税相关政策及2026年1月1日起施行的《增值税法》相关规定，公司目前不涉及由3%简易征收调整为13%一般征收的情形，公司增值税计税方式未发生根本性变化。本次税收政策变化预计不会对公司利润产生重大不利影响。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司在已披露的2025年第三季度报告中公布，截至2025年9月30日，公司普通股的登记股东有36,164户（其中包括人民币股份登记股东36,008户，41户登记在港股股东名册及115户登记在瑞士股东名册的股东）和8户美国存托股份的记录持有人，合计36,172户。该数字不包括境外发行的普通股或美国存托股份由代理持有人以经纪人名义持有的受益所有人。由于许多普通股和美国存托股份由经纪人代理持有，公司无法确认这些记录持有人所代表的受益持有人的总数。公司会在定期报告中面向所有投资者统一披露截至相应报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司美股和A股报表分别按美国公认会计原则和中国企业会计准则编制，详情请参见A股财务报告之“境内外会计准则下会计数据差异”章节。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！在欧洲，公司百悦泽®和百泽安®的部分适应症已获得欧盟委员会（EC）批准，并已通过分销商或直接向医院分销的方式实现产品销售。2024年度，欧洲区域实现营业收入26.40亿元，占公司2024年度营业收入的9.7%，2025年上半年，欧洲区域实现营业收入19.39亿元，占公司上半年营业收入的11.1%。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司正在依托于业内规模最大的肿瘤学临床前研究团队之一，以及具备战略优势的全球内部临床开发和生产团队，加速将创新药物惠及世界各地的患者。公司研究团队在小分子抑制剂和生物制剂设计与开发方面具备深厚的专业优势，并在靶向蛋白降解剂、多特异性抗体，以及抗体偶联药物（ADC）等关键领域不断深化布局，持续展现出强劲的创新动力。在过去的18个月中，公司已将15个新分子实体推进至临床开发阶段，涵盖多种治疗方式。从2026年开始，公司预计每年将有8到10个新分子实体进入临床，迎来新一波创新浪潮。公司管线中经概念验证的多款产品将有望于2026年进入后期临床开发，包括：CDK4抑制剂、B7-H4 ADC、PRMT5抑制剂、GPC3x41BB双特异性抗体，以及CEA ADC。公司从成立之初便致力于打造可持续竞争优势。 我们将继续投资于业内最具创新性和丰富性的研发管线之一，同时依托‘全球研发快车道’的高效引擎，积极寻求并执行能够创造长期价值的业务拓展机会，坚定地朝着成为全球领先的肿瘤治疗创新公司的目标不断迈进。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司在已披露的2025年第三季度报告中公布，截至2025年9月30日，公司普通股的登记股东有36,164户（其中包括人民币股份登记股东36,008户，41户登记在港股股东名册及115户登记在瑞士股东名册的股东）和8户美国存托股份的记录持有人，合计36,172户。该数字不包括境外发行的普通股或美国存托股份由代理持有人以经纪人名义持有的受益所有人。由于许多普通股和美国存托股份由经纪人代理持有，公司无法确认这些记录持有人所代表的受益持有人的总数。公司会在定期报告中面向所有投资者统一披露截至相应报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！截至目前，公司尚不涉及抗生素相关业务。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司是一家全球领先的肿瘤创新治疗公司，为全世界癌症患者研发创新抗肿瘤药物，提升药物可及性和可负担性。公司将密切关注相关政策动向并做好应对准备，如相关事项对公司经营产生影响，公司将严格按照法律法规及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司在上海证券交易所和香港联交所上市的均为普通股，前述普通股同股同权，公司在纳斯达克交易所上市的每股美国存托股份相当于13股公司普通股。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司是一家全球领先的肿瘤创新治疗公司，为全世界癌症患者研发创新抗肿瘤药物，提升药物可及性和可负担性。关于公司的主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！根据所适用的上市规则，公司2025年年度股东大会的通知信函已向于本次股东大会的股权登记日（即2025年3月26日）登记在册的公司股东进行寄送，且公司已经于2025年4月8日披露了《百济神州有限公司关于召开2025年年度股东大会的通知》以及《百济神州有限公司2025年年度股东大会会议资料》，有关股东大会的议案、召开时间等信息，您可参阅该等公告。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！对于我们从安进以及其他企业获得授权许可引进的商业化及临床阶段产品，我们依靠授权方及其生产工厂或其CMO供应相关药物及候选药物。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！目前公司不认为该事项对公司当前业务及在研项目产生重大影响，公司将持续关注并评估该事项的潜在影响。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！目前公司不认为该事项对公司当前业务及在研项目产生重大影响，公司将持续关注并评估该事项的潜在影响。感谢您的关注！

尊敬的投资者，公司投资者关系部门的联系电话为010-58958058。欢迎您在工作时间拨打（工作日上午 8:30-12:00，下午 14:30-17:30），如遇忙线请您多试几次。根据所适用的上市规则，公司已向于本次特别股东大会的股权登记日（即2025年2月5日）登记在册的公司股东寄送了股东大会通知文件，您可以邮件联系公司投资者关系部门，公司会尽快确认您的股东身份和资料寄送情况，公司投关邮箱为ir@beigene.com。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！公司通过优质CMO Catalent在美国生产百悦泽®，百泽安®在美上市初期由诺华提供生产供应。公司位于美国新泽西州霍普韦尔的普林斯顿西部创新园区的全新商业化阶段生产基地和临床研发中心已于2024年7月启用。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司如有相关计划，将会严格按照相关规则及时履行信息披露义务。 公司管理层及全体员工会尽最大努力发展业务，持续推进产品在全球范围内的开发及商业化，以优质药品造福患者，为股东创造价值。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！百泽安®已在美国、欧盟、英国和澳大利亚获批用于二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者，并在欧盟和澳大利亚获批联合化疗用于一线和单药用于二线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的三项适应症。公司已重获百泽安®开发、生产和商业化的全球权利，加强公司在实体肿瘤领域的全球产品组合。公司持续推进百泽安®的全球注册战略，目前百泽安®正在接受多个国家和地区监管机构的审评，其中包括：在美国，FDA 正在审评百泽安®的两项新增适应症上市许可申请，包括用于一线治疗 ESCC 患者，根据《处方药使用者付费法案》（PDUFA），FDA 原定对该项申请做出决议的目标时间为2024年7月。但由于临床研究中心检查的时间推迟，该项申请的潜在获批时间将会延迟。同时 FDA 正在审评百泽安®用于一线治疗胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者。根据PDUFA，预计FDA将于2024 年12月对该项申请做出决定。在欧洲，EMA 正在审评百泽安®的两项新增适应症上市许可申请，包括用于一线治疗 ESCC 成人患者以及用于一线治疗 G/GEJ 腺癌患者。在日本，药品和医疗器械管理局（PMDA）正在审评百泽安®用于一线和二线治疗 ESCC 的上市许可申请。公司已建立了具有差异化的全球商业化团队，规模超过 3,700 人，其中 500 多人分布于北美和欧洲。百悦泽®在全球范围内的商业化成功已验证了公司商业化团队的实力，百泽安®的海外市场准入及销售团队组建工作正在顺利推进中。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！公司正在继续推进sonrotoclax的四项注册性临床试验，包括sonrotoclax联合百悦泽®用于一线治疗CLL患者的一项全球关键性三期临床试验、用于 R/R 华氏巨球蛋白血症（WM）和 R/R 套细胞淋巴瘤（MCL）的两项潜在全球注册可用二期临床试验，以及用于 R/R CLL的一项潜在中国注册可用二期临床试验，目前已入组受试者超过 1, 000 人。其中，针对 R/R MCL的全球临床试验已完成入组，R/R WM 和 R/R MCL适应症已获得美国 FDA 快速通道资格认定。在2024年欧洲血液学协会（EHA）年会上，公司公布了sonrotoclax与百悦泽®联用治疗 R/R CLL/SLL和R/R MCL的一期研究数据，展示出深度、持久的缓解和可耐受的安全性特征；以及sonrotoclax作为单药治疗 R/R WM、与阿扎胞苷联用治疗TN和R/R急性髓系白血病以及与地塞米松联用治疗携带t（11; 14）突变的R/R多发性骨髓瘤的一期研究数据结果，均取得令人鼓舞的缓解率、持久的缓解和可控的安全性特征。Sonrotoclax 用于治疗 R/R CLL和R/R MCL的三期临床试验预计将于2024年第四季度或2025年第一季度入组首例受试者。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！2024年半年度公司产品收入为119.08亿元，较上年同比上升77.8%。其中，百悦泽®全球销售额总计80.18亿元，同比增长122.0%，在血液肿瘤领域进一步巩固领导地位；百泽安®的销售额总计21.91亿元，同比增长19.4%。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！公司首款自主研发的ADC BGB-C354（B7H3 ADC）以及细胞因子前体药物BGB-R046（IL-15 前体药物）已启动剂量递增研究；泛KRAS抑制剂、MTA协同PRMT5抑制剂及靶向蛋白降解剂EGFR CDAC有望在2024年下半年进入临床开发阶段。针对乳腺癌和妇科癌症，CDK4 抑制剂BGB-43395单药治疗组以及与氟维司群和来曲唑的联合治疗组继续在预期有效剂量范围内进行剂量递增，未观察到剂量限制性毒性，至今已入组超过60例患者，有望在2024年第四季度首次公布一期试验数据；CDK2抑制剂BG-68501和B7H4 ADC BG-C9074继续进行单药治疗剂量递增研究，两款药物药代动力学特征符合预期，未观察到剂量限制性毒性。针对胃肠癌，NMPA 受理了泽尼达妥单抗用于胆道癌二线治疗的新药上市许可申请（BLA）；CEA ADC、FGFR2b ADC和GPC3x4-1BB双特异性抗体有望在2024年下半年进入临床开发阶段。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！2024年半年度，百悦泽®全球销售额总计80.18亿元，同比增长122.0%，在血液肿瘤领域进一步巩固领导地位。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！针对免疫方面的适应症，公司正在开展一项百悦泽®（一款布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂，通过优化生物利用度、半衰期和靶点选择性，实现对BTK蛋白完全、持续的抑制）对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验（NCT05707377）以及一项评估百悦泽®治疗活动性增生性狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验（NCT04643470）。公司还于今年启动了BGB-43035(IRAK4 CDAC)的临床开发，用于治疗自身免疫性疾病。该药物有潜力诱导更深、更快的IRAK4降解，并比其他同类药物具有更强的细胞因子抑制作用，这是公司在自有CDAC平台上研发的第二款靶向降解剂。关于公司研发模式、主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！股票价格短期波动受宏观政策、市场环境等多重因素影响，公司管理层及全体员工会尽最大努力发展业务，持续推进产品在全球范围内的开发及商业化，以优质药品造福患者，为股东创造价值。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！股票价格短期波动受宏观政策、市场环境等多重因素影响，目前公司业务均在正常开展中 ，公司管理层及全体员工会尽最大努力发展业务，持续推进产品在全球范围内的开发及商业化，以优质药品造福患者，为股东创造价值。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！公司未提供未来盈利指引。公司预计在2024年持续保持经营优势。公司将继续谨慎且战略性地部署资金，并致力于创造长期价值，提高股东回报。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！公司未提供未来收入指引。公司预计在2024年持续保持经营优势。公司将继续谨慎且战略性地部署资金，并致力于创造长期价值，提高股东回报。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！公司未提供未来收入指引，有关业绩数据请关注公司后续披露的定期报告。感谢您的关注!