百济神州(688235) - 互动易历史问答列表

尊敬的投资者，您好！公司在已披露的2025年第三季度报告中公布，截至2025年9月30日，公司普通股的登记股东有36,164户（其中包括人民币股份登记股东36,008户，41户登记在港股股东名册及115户登记在瑞士股东名册的股东）和8户美国存托股份的记录持有人，合计36,172户。该数字不包括境外发行的普通股或美国存托股份由代理持有人以经纪人名义持有的受益所有人。由于许多普通股和美国存托股份由经纪人代理持有，公司无法确认这些记录持有人所代表的受益持有人的总数。公司会在定期报告中面向所有投资者统一披露截至相应报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！截至目前，公司尚不涉及抗生素相关业务。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司是一家全球领先的肿瘤创新治疗公司，为全世界癌症患者研发创新抗肿瘤药物，提升药物可及性和可负担性。公司将密切关注相关政策动向并做好应对准备，如相关事项对公司经营产生影响，公司将严格按照法律法规及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司在上海证券交易所和香港联交所上市的均为普通股，前述普通股同股同权，公司在纳斯达克交易所上市的每股美国存托股份相当于13股公司普通股。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司是一家全球领先的肿瘤创新治疗公司，为全世界癌症患者研发创新抗肿瘤药物，提升药物可及性和可负担性。关于公司的主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！根据所适用的上市规则，公司2025年年度股东大会的通知信函已向于本次股东大会的股权登记日（即2025年3月26日）登记在册的公司股东进行寄送，且公司已经于2025年4月8日披露了《百济神州有限公司关于召开2025年年度股东大会的通知》以及《百济神州有限公司2025年年度股东大会会议资料》，有关股东大会的议案、召开时间等信息，您可参阅该等公告。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！对于我们从安进以及其他企业获得授权许可引进的商业化及临床阶段产品，我们依靠授权方及其生产工厂或其CMO供应相关药物及候选药物。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！目前公司不认为该事项对公司当前业务及在研项目产生重大影响，公司将持续关注并评估该事项的潜在影响。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！目前公司不认为该事项对公司当前业务及在研项目产生重大影响，公司将持续关注并评估该事项的潜在影响。感谢您的关注！

尊敬的投资者，公司投资者关系部门的联系电话为010-58958058。欢迎您在工作时间拨打（工作日上午 8:30-12:00，下午 14:30-17:30），如遇忙线请您多试几次。根据所适用的上市规则，公司已向于本次特别股东大会的股权登记日（即2025年2月5日）登记在册的公司股东寄送了股东大会通知文件，您可以邮件联系公司投资者关系部门，公司会尽快确认您的股东身份和资料寄送情况，公司投关邮箱为ir@beigene.com。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！公司通过优质CMO Catalent在美国生产百悦泽®，百泽安®在美上市初期由诺华提供生产供应。公司位于美国新泽西州霍普韦尔的普林斯顿西部创新园区的全新商业化阶段生产基地和临床研发中心已于2024年7月启用。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司如有相关计划，将会严格按照相关规则及时履行信息披露义务。 公司管理层及全体员工会尽最大努力发展业务，持续推进产品在全球范围内的开发及商业化，以优质药品造福患者，为股东创造价值。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！百泽安®已在美国、欧盟、英国和澳大利亚获批用于二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者，并在欧盟和澳大利亚获批联合化疗用于一线和单药用于二线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的三项适应症。公司已重获百泽安®开发、生产和商业化的全球权利，加强公司在实体肿瘤领域的全球产品组合。公司持续推进百泽安®的全球注册战略，目前百泽安®正在接受多个国家和地区监管机构的审评，其中包括：在美国，FDA 正在审评百泽安®的两项新增适应症上市许可申请，包括用于一线治疗 ESCC 患者，根据《处方药使用者付费法案》（PDUFA），FDA 原定对该项申请做出决议的目标时间为2024年7月。但由于临床研究中心检查的时间推迟，该项申请的潜在获批时间将会延迟。同时 FDA 正在审评百泽安®用于一线治疗胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者。根据PDUFA，预计FDA将于2024 年12月对该项申请做出决定。在欧洲，EMA 正在审评百泽安®的两项新增适应症上市许可申请，包括用于一线治疗 ESCC 成人患者以及用于一线治疗 G/GEJ 腺癌患者。在日本，药品和医疗器械管理局（PMDA）正在审评百泽安®用于一线和二线治疗 ESCC 的上市许可申请。公司已建立了具有差异化的全球商业化团队，规模超过 3,700 人，其中 500 多人分布于北美和欧洲。百悦泽®在全球范围内的商业化成功已验证了公司商业化团队的实力，百泽安®的海外市场准入及销售团队组建工作正在顺利推进中。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！公司正在继续推进sonrotoclax的四项注册性临床试验，包括sonrotoclax联合百悦泽®用于一线治疗CLL患者的一项全球关键性三期临床试验、用于 R/R 华氏巨球蛋白血症（WM）和 R/R 套细胞淋巴瘤（MCL）的两项潜在全球注册可用二期临床试验，以及用于 R/R CLL的一项潜在中国注册可用二期临床试验，目前已入组受试者超过 1, 000 人。其中，针对 R/R MCL的全球临床试验已完成入组，R/R WM 和 R/R MCL适应症已获得美国 FDA 快速通道资格认定。在2024年欧洲血液学协会（EHA）年会上，公司公布了sonrotoclax与百悦泽®联用治疗 R/R CLL/SLL和R/R MCL的一期研究数据，展示出深度、持久的缓解和可耐受的安全性特征；以及sonrotoclax作为单药治疗 R/R WM、与阿扎胞苷联用治疗TN和R/R急性髓系白血病以及与地塞米松联用治疗携带t（11; 14）突变的R/R多发性骨髓瘤的一期研究数据结果，均取得令人鼓舞的缓解率、持久的缓解和可控的安全性特征。Sonrotoclax 用于治疗 R/R CLL和R/R MCL的三期临床试验预计将于2024年第四季度或2025年第一季度入组首例受试者。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！2024年半年度公司产品收入为119.08亿元，较上年同比上升77.8%。其中，百悦泽®全球销售额总计80.18亿元，同比增长122.0%，在血液肿瘤领域进一步巩固领导地位；百泽安®的销售额总计21.91亿元，同比增长19.4%。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！公司首款自主研发的ADC BGB-C354（B7H3 ADC）以及细胞因子前体药物BGB-R046（IL-15 前体药物）已启动剂量递增研究；泛KRAS抑制剂、MTA协同PRMT5抑制剂及靶向蛋白降解剂EGFR CDAC有望在2024年下半年进入临床开发阶段。针对乳腺癌和妇科癌症，CDK4 抑制剂BGB-43395单药治疗组以及与氟维司群和来曲唑的联合治疗组继续在预期有效剂量范围内进行剂量递增，未观察到剂量限制性毒性，至今已入组超过60例患者，有望在2024年第四季度首次公布一期试验数据；CDK2抑制剂BG-68501和B7H4 ADC BG-C9074继续进行单药治疗剂量递增研究，两款药物药代动力学特征符合预期，未观察到剂量限制性毒性。针对胃肠癌，NMPA 受理了泽尼达妥单抗用于胆道癌二线治疗的新药上市许可申请（BLA）；CEA ADC、FGFR2b ADC和GPC3x4-1BB双特异性抗体有望在2024年下半年进入临床开发阶段。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！2024年半年度，百悦泽®全球销售额总计80.18亿元，同比增长122.0%，在血液肿瘤领域进一步巩固领导地位。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！针对免疫方面的适应症，公司正在开展一项百悦泽®（一款布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂，通过优化生物利用度、半衰期和靶点选择性，实现对BTK蛋白完全、持续的抑制）对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验（NCT05707377）以及一项评估百悦泽®治疗活动性增生性狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验（NCT04643470）。公司还于今年启动了BGB-43035(IRAK4 CDAC)的临床开发，用于治疗自身免疫性疾病。该药物有潜力诱导更深、更快的IRAK4降解，并比其他同类药物具有更强的细胞因子抑制作用，这是公司在自有CDAC平台上研发的第二款靶向降解剂。关于公司研发模式、主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！股票价格短期波动受宏观政策、市场环境等多重因素影响，公司管理层及全体员工会尽最大努力发展业务，持续推进产品在全球范围内的开发及商业化，以优质药品造福患者，为股东创造价值。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！股票价格短期波动受宏观政策、市场环境等多重因素影响，目前公司业务均在正常开展中 ，公司管理层及全体员工会尽最大努力发展业务，持续推进产品在全球范围内的开发及商业化，以优质药品造福患者，为股东创造价值。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！公司未提供未来盈利指引。公司预计在2024年持续保持经营优势。公司将继续谨慎且战略性地部署资金，并致力于创造长期价值，提高股东回报。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！公司未提供未来收入指引。公司预计在2024年持续保持经营优势。公司将继续谨慎且战略性地部署资金，并致力于创造长期价值，提高股东回报。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！公司未提供未来收入指引，有关业绩数据请关注公司后续披露的定期报告。感谢您的关注!

尊敬的投资者，您好！资本化的利息费用会根据其所资本化的资产类型，通过“累计折旧”、“累计摊销”等不同的科目进行摊销。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！股票价格短期波动受宏观政策、市场环境等多重因素影响。公司否认这一指控，并将针对该诉讼坚决捍卫自身知识产权。公司管理层及全体员工会尽最大努力发展业务，持续推进产品在全球范围内的开发及商业化，以优质药品造福患者，为股东创造价值。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司未提供未来收入指引。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司是一家在纳斯达克交易所、香港联交所和上海证券交易所（以下简称“上交所”）挂牌上市的公司，需要同时接受三地证券监督管理机构和交易所的持续信息披露监管，并同时遵守包括《科创板上市规则》《纳斯达克规则》及《香港上市规则》等在内的相关法律、法规、规范性文件的规定。如公司在《百济神州有限公司首次公开发行股票科创板上市公告书》中所披露，公司已申请继续遵循科创板上市前的公告模式，即于每年5月初、8月初、11月初在美国证券交易委员会提交美股季度报告；同时，公司在上交所披露根据中国企业会计准则编制的关键季度财务数据以及美股季度报告的中文版本。此外，公司已申请在每个季度结束之日起45日内在上交所披露A股季度报告。具体情况请参见《百济神州首次公开发行股票科创板上市公告书》。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！截至2023年12月31日，持有公司5%以上股权的主要股东及其一致行动人仅持有境外发行普通股及美国存托股份，该等股份具体情况请参阅公司2023年年报第七节股份变动及股东情况项下的相关披露。截至2023年12月31日公司现任董事、高级管理人员及其近亲属持有公司境外发行普通股及美国存托股份的情况请见公司2023年年报第四节公司治理项下的披露。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！关于公司与Pharmacyclics的诉讼，2024年5月1日，美国专利商标局（USPTO）批准了公司的申请，将对Pharmacyclics在专利侵权诉讼中指控公司所侵犯的专利进行授权后复审。预计USPTO将在批准申请后的12个月内就该专利的有效性作出最终裁决。关于公司对相关仿制药公司提起的诉讼的情况请参考公司2024年3月9日披露的文件及公司于2024年5月9日披露的季度报告10-Q表格。该等诉讼目前未对百悦泽®在美国的研发和销售产生不利影响，公司对百悦泽®的知识产权有充分的信心，并将继续研发创新型肿瘤治疗方案，公司也将一如既往地致力于为全世界癌症患者提供更多可及、可负担的药物。若有需披露事项，公司会根据信息披露相关规则对相关进展及时予以披露。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司自主研发的百泽安®（替雷利珠单抗注射液，tislelizumab）是一款针对免疫检查点受体程序性细胞死亡蛋白 1（PD-1）的人源化 IgG4 单克隆抗体，其设计旨在最大限度地减少与 Fcγ受体（FcγR）结合，FcγR被认为在激活巨噬细胞的吞噬作用中发挥重要作用，百泽安®的设计可尽量减少其对 T 效应细胞的负面影响。百泽安®已在美国获批1项适应症，在欧盟获批4项适应症，在中国获批12项适应症（含13项适应症申请）。公司已开展超过17项替雷利珠单抗的潜在注册性临床试验，其中已有11项3期随机试验和4项2期试验取得积极结果。这些试验结果表明，替雷利珠单抗作为单药治疗，或与其他药物联用，有为多种癌症类型的数十万例患者带来安全的、具有临床意义的生存获益和生活质量改善的潜力。截至目前，全球已有超过110万例患者接受了替雷利珠单抗的治疗。公司未开展替雷利珠单抗与帕博利珠单抗的对比试验，但在跨临床试验的临床数据对比中，替雷利珠单抗在针对治疗包括经典型霍奇金淋巴瘤、一线食管癌、联合化疗用于可切除的非小细胞肺癌在内等瘤种与竞品对比具有疗效上的优势。关于公司的主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！在实体瘤领域，公司正在推进潜在差异化的实体瘤项目，持续推进B7H3-ADC、CEA-ADC、B7H4-ADC和FGFR2b-ADC等药物候选物进入临床阶段。针对乳腺癌，B7H4 ADC，BG-C9074目前在全球首次人体临床试验1期研究中，在澳大利亚完成首例患者给药；针对胃肠道肿瘤适应症，CEA-ADC和FGFR2b-ADC有望在2024年下半年进入临床。公司在研项目情况敬请关注公司公告或公司官方网站。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注!

尊敬的投资者，您好！公司是一家全球肿瘤治疗创新公司，专注于发现和开发创新性疗法，旨在为全球癌症患者提高药物可及性和可负担性。在实体瘤领域，公司正在推进潜在差异化的实体瘤项目，包括针对重点癌症类型的B7H3-ADC、CEA-ADC、B7H4-ADC和FGFR2b-ADC等。针对乳腺癌，B7H4 ADC，BG-C9074目前在全球首次人体临床试验1期研究中，在澳大利亚完成首例患者给药；针对胃肠癌适应症，CEA-ADC和FGFR2b-ADC有望在2024年下半年进入临床。同时，公司已建立抗体-药物偶联物（ADC）开发平台，该平台可基于多层组学数据整合分析和生物学实验室验证，发现并验证创新性ADC靶点。另外，利用定点偶联及亲水性连接子可提升ADC均一性及稳定性，使ADC有效性和耐受性的平衡达到最优化。广州大分子生物药生产基地目前总产能已达6.5万升，ADC生产设施和全新生物药临床生产大楼均已竣工。公司凭借全球肿瘤学领域的专业研究团队以及端到端的ADC生产能力，为公司的创新药物研发与生产奠定了坚实基础。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司前五名客户较为稳定，公司与其建立了长期的合作关系，客户集中度较高与药品流通领域的行业特征一致。感谢您的关注!

尊敬的投资者，您好！公司董事和高级管理人员持有的公司股份主要包括公司境外股权激励计划项下授予其的受限制股份单位、股票期权以及参与员工购股计划（仅部分高管）购入的美国存托股份等。公司董事、高级管理人员持有的公司境外股份情况及部分高管参与“中金公司百济神州 1 号员工参与科创板战略配售集合资产管理计划”从而间接持有人民币股份的情况请参阅公司年度报告及半年度报告。持有公司5%以上股权的主要股东及其一致行动人仅持有境外发行普通股及美国存托股份，该等股份具体情况请参阅公司年报、半年报及股东大会资料中披露的股东持股信息。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！针对免疫方面的适应症，公司正在开展一项百悦泽®（一款布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂，通过优化生物利用度、半衰期和靶点选择性，实现对BTK蛋白完全、持续的抑制。）对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验（NCT05707377）以及一项评估百悦泽®治疗活动性增生性狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验（NCT04643470）。关于公司研发模式、主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！目前该临床试验仍在进行中，公司分别在2022年和2023年的美国血液学年会上公布过该临床的更新数据。截至2023年5月的数据显示，在百悦泽®中位暴露时间为11.4个月（＞阿可替尼终止给药前报告累积暴露时间的2倍）的情况下，63%的患者未复发既往的阿可替尼不耐受事件。百悦泽®在既往阿可替尼不耐受的有效性可评价患者中实现的疾病控制率为96%，提供了具有临床意义的获益。此次公布的结果表明，对于不耐受阿可替尼的患者，百悦泽®可能是一种可行的治疗选择。公司在研项目情况敬请关注公司公告或公司官方网站。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注!

尊敬的投资者，您好！公司系根据开曼群岛法律设立且股票在上海证券交易所（以下简称“上交所”）科创板、纳斯达克全球精选市场、香港联合交易所有限公司上市的公司，公司需要符合公司注册地法律、法规以及各上市地规则关于股东大会的规定。根据美国证券交易委员会（以下简称“美国证交会”）的规则，公司需向其截至股权登记日的股东名册上登记的股东邮寄提供一套纸质版文件，其中包括股东大会通函以及向美国证交会提交的年度报告10-K表格（仅英文版）。公司将继续致力于为股东创造长期价值。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司是一家全球肿瘤治疗创新公司，专注于发现和开发创新性疗法，旨在为全球癌症患者提高药物可及性和可负担性 。公司自主研发的百泽安®（TEVIMBRA®，替雷利珠单抗注射液，tislelizumab，PD-1单抗）已在美国获批1项适应症，在欧盟获批4项适应症，在中国获批12项适应症（含13项适应症申请）。公司已开展超过17项替雷利珠单抗的潜在注册性临床试验 ，其中已有11项3期随机试验和4项2期试验取得积极结果。这些试验结果表明，替雷利珠单抗作为单药治疗，或与其他药物联用，有为多种癌症类型的数十万例患者带来安全的、具有临床意义的生存获益和生活质量改善的潜力。截至目前，全球已有超过110万例患者接受了替雷利珠单抗的治疗。截至目前，百泽安®未在针对甲状腺癌未分化癌这一适应症进行临床布局。关于公司的主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。感谢您的关注!

尊敬的投资者，您好！公司是一家全球肿瘤治疗创新公司，专注于发现和开发创新性疗法，旨在为全球癌症患者提高药物可及性和可负担性。基于已掌握的可应用于肿瘤学及其他领域的多种药物技术平台，公司已搭建起一套完整的从抗肿瘤药物早期发现到商业化的全流程技术体系。在小分子、抗体、细胞治疗类药物研发及新药物的生产等方面，公司分别建立了15个核心技术平台。其中包括细胞疗法平台，该平台通过全面探索各种基因编辑技术、细胞来源和其他细胞改造技术，以在合适的适应症中获取可负担的细胞药物。公司同样重视将早期研发成果转化为创新药物的研究过程，并设立了相关的检测与分析平台，从而实现高效的项目管理，并达到研发与生产和临床之间的无缝衔接。公司在研发成果转化方面建立了6个核心技术平台。其中包括功能基因组学平台，该平台结合最前沿的基因编辑技术，生物信息学工具和相应靶点/药物相关的疾病模型，致力于新药物靶点的开发、药物耐药机理的研究，探索合成致死机制并在此基础上评估联合用药的药效和助力生物标记物的开发。关于公司核心技术、主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！2023年，公司产品收入为155.04亿元，上年同期产品收入为84.80亿元，产品收入的增长主要得益于公司核心市场产品销售额的增长。2023年，百悦泽®全球销售额总计91.38亿元，上年同期全球销售额总计38.29亿元，同比增长138.7%。2023年，百泽安®的销售额总计38.06亿元，上年同期销售额总计28.59亿元，同比增长33.1%。公司也已在2023年年度报告中详细披露了各产品的营业收入，具体详情请参见《百济神州有限公司2023年年度报告》“第十节 财务报告”之“七、合并财务报表项目注释”之“61.营业收入和营业成本”之“(3).营业收入、营业成本的分解信息”部分。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司系根据开曼群岛法律设立且股票在上海证券交易所（以下简称“上交所”）科创板、纳斯达克全球精选市场、香港联合交易所有限公司上市的公司，公司需要符合公司注册地法律、法规以及各上市地规则关于股东大会的规定。根据美国证券交易委员会（以下简称“美国证交会”）的规则，公司需向其截至股权登记日的股东名册上登记的股东邮寄提供一套纸质版文件，其中包括股东大会通函以及向美国证交会提交的年度报告10-K表格（仅英文版）。本公司计划在5月份向截至2024年4月19日股权登记日在中国证券登记结算有限责任公司登记的公司A股股东邮寄通函及10-K表格。公司未单独印制邮寄A股年报文件。公司已于2024年4月27日在上交所网站（www.sse.com.cn）披露公司2023年度A股年度报告，您可至上交所网站或公司官网查阅及下载公司年报。感谢您的关注！

尊敬的投资人，您好！公司已经完成了全方位一体化的全球肿瘤创新公司的基础设施建设，拥有涵盖早期药物发现、临床前研究、全球临床试验运营、自主规模化药物生产与商业化等创新药开发全周期的能力。2023年全年产品收入为155亿元人民币，其中包括来自核心产品的收入。公司预计在2024年产品收入将继续增长，并且产品收入的增幅将超过经营费用的增幅，使公司能够持续保持经营优势。公司暂未提供未来现金流指引。公司将继续谨慎且战略性地部署资金，并致力于创造长期价值，提高股东回报。公司为实现未来的进一步增长做好充分准备，短期内没有为支持公司运营而进行的股权融资计划。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！股票价格短期波动受宏观政策、市场环境等多重因素影响，截至2023年12月31日，我们的现金及现金等价物为32亿美元。2023年全年产品收入为22亿美元，其中包括来自核心产品的收入。公司预计在2024年产品收入将继续增长。我们预计产品收入增长将超过经营费用的增长，使我们能够持续提升经营优势。我们将继续谨慎且战略性地部署资金，并致力于为我们的股东创造长期价值。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司一直倡导并鼓励开放透明的沟通文化，如员工有任何问题或疑虑可及时向经理或公司提出，经理应认真解决疑虑，听取建议，并帮助寻找解决方案。如公司《2022年环境、社会和公司治理报告》披露，公司制订了举报和反报复保护政策，鼓励员工提出问题或疑虑，确保员工无需顾虑也不必担心遭到报复。如果出于顾虑不愿直接向管理层报告问题，可以通过公司法务及合规帮助热线电话或网站提出问题或疑虑，我们的热线电话提供全年7×24小时的多语言服务。报告渠道在新员工培训和其他合规培训中均有介绍。公司也制定了举报不当行为政策，所有举报将由专人进行独立调查，并采取适当的措施处理由此发现的问题。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！如公司2022年年报披露，公司董事会监督并指导公司的环境、社会责任和公司治理（ESG）计划的开展。公司希望加快创新药物的可及性，并成为领先的企业公民。公司致力于为所有人提供负担得起的药品，并为我们的患者、员工和社区创造一个更加公平和可持续的世界。基于这一目标，公司在2021年确立了ESG全球战略主题“改变治愈未来”。公司的ESG框架围绕五个重点关注领域，即推进全球健康、赋能员工、可持续创新、支持社区以及负责任运营，来满足不同利益相关方的需求。在报告期内，公司“改变治愈未来”战略下的五大重点领域均取得了实质性进展。更多详细信息请参见公司《2022年环境、社会和公司治理报告》。公司也将于2024年4月发布《2023年环境、社会和公司治理报告》，敬请关注！

尊敬的投资者，您好！公司计划于2024年第一季度完成在研TIGIT抑制剂欧司珀利单抗（ociperlimab）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）三期临床试验AdvanTIG-302的患者入组。在研项目具体情况敬请关注公司公告或公司官方网站。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！股票价格短期波动受宏观政策、市场环境等多重因素影响，目前公司业务均在正常开展中，公司将持续推进产品在全球范围内的开发及商业化，以优质药品造福患者，并为股东创造价值。感谢您的关注!

尊敬的投资者，您好！公司计划于2024年第一季度完成在研TIGIT抑制剂欧司珀利单抗（ociperlimab）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）三期临床试验AdvanTIG-302的患者入组。在研项目具体情况敬请关注公司公告或公司官方网站。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司已于2023年欧洲肿瘤内科学会 （ESMO）大会上展示了欧司珀利单抗（BGB-A1217）开发项目的二期临床试验数据，包括AdvanTIG-203：欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗治疗不可切除、局部晚期、复发/转移性ESCC和程序性细胞死亡配体1（PDL1）阳性患者的2期、随机、多中心研究（摘要#1020MO）。形式为小型口头报告，时间为10月21日周六下午4:30-4:35（欧洲中部夏令时间）；AdvanTIG-206：欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗与BAT1706（贝伐珠单抗生物类似药）对比替雷利珠单抗联合BAT1706用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的2期、随机、开放性研究（摘要#945MO），形式为小型口头报告，时间为10月21日周六下午4:30-4:35（欧洲中部夏令时间）；AdvanTIG-202：替雷利珠单抗联合或不联合欧司珀利单抗治疗既往经治复发/转移性宫颈癌患者的2期、随机、多中心、开放性研究（摘要#744MO），形式为小型口头报告，时间为10月22日周日上午10:55-11:00（欧洲中部夏令时间）。 更多详情您可参见https://www.beigenemedical.com/congresses-publications/congresses和https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2023/attendee/confcal/session。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！