千红制药 深股通 融押最新大宗交易 (2025-06-25) 官网 (江苏 002550.sz) | 24.19 | 3.78 | 1.44% | 上市时间2011-02-18股价8.12元涨跌幅0.25%成交金额8,246.56万元换手率1.09%市值103.92亿元A股市值103.92亿元流通市值76.43亿元自由流通市值69.51亿元总股东人数7.36万人均自由流通市值9.44万元总股本12.80亿流通A股9.41亿上市至今年化投资收益率5.64%陆股通持股占流通A股比例5.21% (4.42亿元2025-09-30) 质押股数与前十大股东持股之比0%实际控制人类型王耀方 (自然人) | |||
| 所属三级行业化学制剂 (申万) | 市盈率 | 92.28 | 市净率 | 4.79 | 股息率 | 0.63% | 申万:医药生物化学制药化学制剂申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
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千红制药(002550) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2025-12-02
董秘请问:公司过几天就召开股东大会为创新药募资发债投票表决了，是不是应该公布106/107这两个创新药的期临床数据给持股的投资者看看和评估？这样给散户公平和信息平等情况下做出正确决定做法！ ( irm1326544 提问于 12-01 11:12 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司创新药项目QHRD106、QHRD107目前均处于有序推进临床试验的过程中，相关进展将严格遵循法规披露要求，公司将在定期报告及相关公告中及时披露重大研发进展。感谢您对公司的关注。
董秘请问:临时股东大会开之前公司是不是应该公布106/107创新药期临床的数据，让股东自己进行客观的判断再投票？ ( irm1326544 提问于 12-01 01:12 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司创新药项目QHRD106、QHRD107目前正处于有序推进临床研究的过程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
大股东的减持，对股票的波动造成很大的影响。请问大股东减持结束后，要过多长时间才能继续减持？ ( irm1168888 提问于 11-22 07:11 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，目前公司暂未收到大股东的减持计划，后续如公司收到大股东的减持告知函，将按证监会、深交所相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注，谢谢。
请问公司为什么要更改可转债的募投项目，收购方圆项目是不是终止了？ ( irm2953432 提问于 11-25 08:11 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，根据公司《关于向不特定对象发行可转换公司债券预案及相关文件修订情况说明的公告》，为了更好地契合公司创新研发的定位以及整体战略发展的需要，同时综合考虑政策与市场因素的变化，公司决定将收购方圆项目暂从募投项目中取消，并对创新药研发项目进行了相应调整。当前方圆制药仍处于破产重整阶段，其获得法院的裁定具体较大的不确定性，但公司仍在有序推进该项目的相关工作，后续将及时、合规履行信息披露义务，感谢您的关注。
您好！请问截至10月31日公司股东人数是多少，谢谢！ ( irm1911546 提问于 11-18 01:11 ) 原文链接
投资者，您好，请您百忙之中发送股东账号及持股明细至我公司定期报告中披露的官方邮箱，以查询股东人数，感谢您的理解与关注。
董秘，您好！大股东赵刚公布减持股份已进入第3个月，请公布其目前已实施减持的股份数量。 ( irm2495595 提问于 11-03 01:11 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，根据公司已披露的减持预披露公告（公告编号：2025-021），赵刚先生及其一致行动人减持计划将根据市场情况、公司股价等综合因素决定是否实施。截至目前，公司尚未收到该股东的减持进展通知，后续将严格履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
请问千红湖北项目建设现在进展到什么程度了？预计什么时候投入生产？ ( irm2851312 提问于 10-26 10:10 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司千红湖北原料药生产基地项目目前正在紧锣密鼓地建设过程中，公司正紧抓湖北千红等上游原料端战略投资项目的投产进程，争取早日实现投产。感谢您对公司的关注。
请问八月底的股东减持，截止10月9日，该股东是否已开始减持，如正在减持，已减持的份额是多少，预计还需要多久时间进行减持？ ( cninfo1354480 提问于 10-09 11:10 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，根据公司2025年8月7日披露的减持预披露公告（公告编号：2025-021），赵刚先生及其一致行动人的减持计划将根据市场情况、公司股价等因素决定是否实施。截至目前，公司尚未收到该股东减持进展通知，后续将严格履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
大股东赵刚公布减持股份已经快两个月了，请公布一下减持股份的情况。请不要说还没接到赵刚先生的情况通知。 ( irm1168888 提问于 09-30 10:09 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，根据公司2025年8月7日披露的《关于持股5%以上股东及其一致行动人减持股份预披露公告》（公告编号：2025-021），股东赵刚先生及其一致行动人的计划减持期间为自上述公告披露之日起15个交易日后的3个月内，截至2025年10月9日，该股东尚未实施其减持计划，后续公司将严格履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
董秘请问:公司这段时间的股价是不是预期两个创新药临床试验进程基本上不可能达成你所说拨云见天是吗？ ( irm1326544 提问于 09-17 01:09 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司创新药项目QHRD106、QHRD107等均按计划有序推进临床试验，目前正处于与监管部门积极沟通申请下一阶段临床研究的过程中。股价波动受多重因素影响，公司将持续关注国家创新药政策导向，全力推进创新药研发进程。具体进展请关注公司后续公告，感谢您对公司的关注。
董秘你好，据了解公司仿制药氢溴酸替格列汀片已于9月12日完成审评，然公司未就此发布任何公告。此前公司因实控人一致行动人违规增持刚收监管函，已暴露信披问题。仿制药审评进展属投资者重点关注信息，为何不及时披露？难道还想再收监管函吗？请明确回应。 ( cninfo1350865 提问于 09-16 09:09 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，公司仿制药氢溴酸替格列汀片目前处于补充药学资料持续审评过程中，尚未完成审评，公司将严格按照监管要求履行信息披露义务，感谢您对公司的关注。
董秘您好，在8月、9月创新药整体比较消沉的环境下，国家政策层面不断做出新的探索和努力，比如，国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》，又如，国务院常务会议审议通过了《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例（草案）》，再如，工信部围绕推动医药工业高质量发展，召开了医药行业制造业企业座谈会。请问贵公司的106、107、110，能“乘长风借势起”吗？这长风能助推拨云见日吗？ ( irm2665767 提问于 09-15 10:09 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司创新药项目QHRD106、QHRD107、QHRD110均为自主研发的原创一类新药，目前均处于有序推进过程中。国家近期出台的《全链条支持创新药发展实施方案》等政策，通过优化审评审批机制、促进创新药入院等举措，为行业创造了有利环境。公司将把握政策机遇，全力推进研发进程。具体进展请关注公司后续公告。感谢您对公司的关注。
董秘您好，在8月、9月创新药整体比较消沉的环境下，国家政策层面不断做出新的探索和努力，比如，国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》；又如，国务院常务会议审议通过了《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例（草案）》；再如，工信部围绕推动医药工业高质量发展，召开了医药行业制造业企业座谈会。请问贵公司的106、107、110，能“乘长风借势起”吗？这股东风能否助推拨云见日？ ( irm2665767 提问于 09-13 09:09 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，公司原创一类创新药物QHRD106、QHRD107、QHRD110目前正处于有序推进临床试验的阶段。其中QHRD106、QHRD107正积极与CDE开展关键性临床沟通工作。公司将持续关注国家创新药政策导向，全力推进新药研发进程。感谢您对公司的关注。
董秘您好，请问贵公司重要股东赵刚先生的减持计划执行进度怎么样了？如果一直未开始执行，是否会像今年上次减持一样，临近减持计划的最后期限才开始减持？ ( irm2665767 提问于 09-11 06:09 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，根据公司已披露的减持预披露公告（公告编号：2025-021），赵刚先生及其一致行动人减持计划将根据市场情况、公司股价等因素决定是否实施。截至目前，公司尚未收到赵刚先生及其一致行动人的减持进展通知，后续将严格履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
董秘请问:是不是公司的两个大股东在经营理念和发展方向不一致产生分歧，所以拖延本该发布两只创新药的期临床试验数？ ( irm1326544 提问于 09-11 02:09 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司董事会、经营管理机构将共同致力于推动公司创新发展，公司创新药项目QHRD106、QHRD107等均按计划有序推进临床试验，目前正处于与监管部门积极沟通申请下一阶段临床研究的过程中。公司将严格遵循法规披露要求，感谢您对公司的关注。
董秘您好！想了解一下贵公司创新药QHRD106和QHRD107的最新审评进度。之前了解到QHRD106已完成II期临床试验，请问向CDE申请III期临床研究的审评进展如何？预计何时能正式开展III期临床试验？另外，QHRD107已完成Ⅱa期全部患者入组，与CDE沟通交流的计划目前是否有新进展？后续推进Ⅱb期临床试验的时间节点大概是怎样的？ ( irm2665767 提问于 09-10 05:09 ) 原文链接
尊敬的投资者,您好，公司原创一类新药QHRD106已完成II期临床研究并将相关资料递交CDE，待审核通过后将有序进入III期临床。QHRD107已完成IIa期全部患者入组，正积极与CDE开展关键性临床沟通工作，全力推进临床研究工作。具体进展请关注公司后续公告。感谢您对公司的关注。
董秘你好！根据CDE官网显示，公司核心创新药106和107目前处于“已反馈”状态。请务必基于事实和监管要求逐条回复，不要用进展顺利、符合预期等模糊表述，以便评估风险： 1.该反馈是否涉及药物安全性或有效性的重大问题？ 2.如需补充资料，预计周期及会否影响III期临床试验时间？ 3.后续审评是否存在实质性障碍，并说明未就“已反馈”状态发布公告的依据？ 4.距“审评完毕-待制证”还需哪些环节？ ( irm2665767 提问于 09-08 05:09 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司原创一类创新药物QHRD106、QHRD107目前正处于与CDE积极沟通申请进入下一阶段临床研究的过程中，公司将按照CDE的要求全力推进新药研发进展。公司将严格遵循法规披露要求，感谢您对公司的关注。
董秘你好！据CDE官网显示，公司核心创新药106和107目前处于‘已反馈’状态。基于该品种对公司未来研发管线布局及业绩预期的重要性，请明确回复以下问题： 1. 本次CDE‘已反馈’的核心内容性质是什么？属于‘技术细节补充’‘临床试验数据说明’还是‘流程性问询’？是否涉及影响药物安全性、有效性的重大问题？ 2. 针对该反馈，公司是否需要提交补充资料？若需补充，预计补充周期为多久？ ( cninfo1350865 提问于 09-08 05:09 ) 原文链接
投资者，您好，公司原创一类创新药物QHRD106、QHRD107目前正处于与CDE积极沟通申请进入下一阶段临床研究的过程中，公司将按照CDE的要求全力推进新药研发进展，力争早日拨云见日，公司将严格遵循法规披露，感谢您对公司的关注。
董秘，请问为什么别的同行都可以研发出真正的创新药来，而贵公司的106、107、110、肝素钠封管注射液，每一个药物的进展都很缓慢，有的药物进入临床试验数月仍然停滞不前；有的药物在宣传时让人眼前一亮、但是却不能获得优先审评……虽然一直坚信贵公司未来可期，但是迟迟看不到真正拿得出手的“金刚钻”，加上近期股价的巨震，不免让人有些担忧贵公司的“坚持走可持续高质量发展的创新道路，精进不辍”能否得以实现？ ( irm2665767 提问于 08-30 08:08 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司的创新药项目QHRD107、QHRD106、QHRD110均为公司自主研发的原创一类新药，历经研发团队多年精耕细作，目前QHRD107、QHRD106、QHRD110等多只新药正处于二期临床试验或即将进入三期临床阶段，还有数只创新药处于一期临床试验或待批进入临床研究阶段，具体信息烦请详见公司发布的定期报告。公司始终坚持创新驱动战略，相关进展将严格遵循法规披露。感谢您对公司的关注。
董秘请问:公司的股东和一致行动人在中期业绩公布前发布清仓式减持公告有没有违反了证监会的规定？ ( irm1326544 提问于 08-20 02:08 ) 原文链接
投资者，您好，公司长期以来均严格遵守证监会、交易所发布的相关规定，确保真实、准确、完整地向广大投资者披露公告信息，感谢您的关注。
请问董秘 针对此次公司主要股东减持，股东会和董事会是否有做出过一定的稳定市场对公司未来发展信心的对策决议？这样的减持对公司又会带来哪些负面影响？ ( irm2655878 提问于 08-09 10:08 ) 原文链接
投资者，您好，公司本次股东减持系个人整体资金安排，不会对公司股权结构及生产经营产生影响，亦不会动摇公司坚定实施创新驱动发展战略的初心，公司将持续提升核心竞争力及市场占有率，不断释放发展潜能，为未来持续创新发展加持赋能。
你好董秘，近期有报道贵司由于主要产品销量保持增长且毛利率较同期提升、2023年基数较低、成本压缩等多重因素共振下，千红制药2024年归母净利润实现大幅增长。但其营收已连续两年持续性负增长，2024年营收甚至不及2019年的水平。押注3.9亿收购“隔壁”破产重整药企，押注硫酸依替米星产能改善营收，二股东和实控人对公司未来产生分歧。对此报道请问贵司有何回应？ ( irm2669064 提问于 08-09 11:08 ) 原文链接
投资者，您好，多年来公司始终心无旁骛地专注生物医药主业，经营发展稳步向前，近年来虽受国际国内复杂多变的生态环境的影响，但公司始终坚信路遥知马力、日久见初心，未来公司仍将继续践行创新发展战略，全力实现公司可持续经济发展。感谢您的关注。
请问这次股东减持是什么原因？公司未来业绩是否有重大不确定？ ( irm1661361 提问于 08-07 01:08 ) 原文链接
投资者，您好，公司近日披露的持股5%以上股东及其一致行动人减持股份计划系该股东个人资金安排，具体内容详见公司公告。公司当前经营业绩稳健向好，不存在重大不确定事项，未来将持续深耕生物医药主业，全力投身于以创新药物引领核心竞争力的经济发展战略，详情敬请关注公司即将披露的2025年半年度定期报告。
你好董秘，最新有报道贵司营收增长是因为2023年基数较低、成本压缩等多重因素共振下，千红制药2024年归母净利润实现大幅增长。但其营收已连续两年持续性负增长，2024年营收甚至不及2019年的水平。千红制药收购方圆制药实则看中的是方圆制药的核心产品硫酸依替米星，目前国内持有硫酸依替米星小容量注射剂批件的生产厂商仅2家，市场拓展空间充足且竞争格局良好有序。对此贵司对该文章有何回应？ ( irm2669064 提问于 08-11 09:08 ) 原文链接
投资者，您好，多年来公司始终专注生物医药主业，始终坚持在以创新药物引领核心竞争力的创新发展道路上精耕细作，经营管理与战略投资各方面均有序推进，未来公司仍将坚持走可持续高质量发展的创新道路，精进不辍，行稳致远。感谢您的关注。
结合公告信息，赵刚先生本次减持系因“年届退休及个人资金规划”，减持后其持股比例将降至4.07%。在此股权结构调整背景下，公司是否计划借此契机推动管理层梯队的年轻化建设，例如通过吸纳行业新锐人才充实核心管理团队，以匹配河南千牧项目扩张及创新药研发的长期战略需求？ ( cninfo1332848 提问于 08-11 04:08 ) 原文链接
投资者，您好，非常感谢您对公司管理层人才队伍建设的建言良策，多年来公司十分重视人才激励与培育工作，先后提拔了诸多年轻有为的高素质人才进入公司董事会和经理室，核心管理团队正逐步实现新老交替与文化传承，未来将共同助力公司创新发展，再攀高峰。
美国商务部长卢特尼克透露，特朗普将在未来两周内宣布针对制药行业的政策，其中包括对非美国制造的药品加征大规模关税。这一政策是否会对千红制药的盈利造成重大影响？面对潜在挑战，千红制药又该如何提升自身影响力以应对？ ( cninfo1332848 提问于 07-30 02:07 ) 原文链接
投资者，您好，就当前的中美关税政策而言，对我公司的业绩影响较小，但面对未来的机遇与挑战，我公司将专注生物医药主业，矢志投身于以创新药物引领核心竞争力、深耕国内国外市场双循环的经济发展战略，全力实现公司经济可持续高质量发展。感谢您的关注。
同花顺软件中投资亮点显示核心管线QHRD106进入Ⅲ期临床。这一信息与公司官方披露是否一致？按照行业规范，一款药物从Ⅱ期进入Ⅲ期需要满足哪些核心条件？QHRD106目前是否符合这些条件？ ( cninfo1332848 提问于 07-31 02:07 ) 原文链接
投资者，您好，新药研发从二期迈入三期，首先需要完成二期临床研究，显示药物具有良好的安全性和初步的有效性，其次将相关数据及三期临床方案递交CDE申请沟通交流，待CDE给出明确同意意见后，方可进入三期临床研究。公司原创一类新药QHRD106已完成二期临床研究并已将相关资料递交CDE，待CDE审核通过后，即将有序进入三期临床。感谢您的关注。
公司对方圆制药的重整预计何时完成？硫酸依替米星的市场推广计划是否已制定？2025年销售目标是否调整？ ( cninfo1332848 提问于 07-25 02:07 ) 原文链接
投资者，您好，公司正有序推进方圆制药的重整投资项目，目前正处于等待法院裁定过程中；同时，公司积极部署硫酸依替米星品种的市场推广工作，并将其纳入公司2025年度经营管理规划及2025年度营销大纲中，目前正有序推进中，感谢您的关注。
复方消化酶与拜耳合作的OTC渠道在2025年上半年的销售数据是否符合预期？是否有拓展海外市场的计划？ ( cninfo1332848 提问于 07-25 03:07 ) 原文链接
投资者，您好，公司与拜耳医药携手合作的复方消化酶胶囊产品新零售项目，是公司切入消化系统OTC新模式及消化健康赛道的重要项目，合作推广以来单品种销量呈逐年增长的快速发展态势，公司将持之以恒的做好市场拓展工作，继续提升该产品的规模与品牌效应，使之成为公司酶制剂管线品牌产品。
河南千牧项目依托牧原集团的生猪资源优势，理论上可降低40%的原料成本，这是否会促使公司调整全球市占率目标？若有调整，是否会向欧美高端市场倾斜？ ( cninfo1332848 提问于 07-25 03:07 ) 原文链接
投资者，您好，公司与牧原集团共同投资的河南千牧生物制药项目已于日前顺利投产，该项目的投产旨在打造全球规模领先、优质可溯源的猪副产品综合利用及生物制药基地，以期做强做大公司肝素产业链经营规模，提升公司在行业内的核心竞争力。感谢您的关注。
QHRD107的Ⅱb期临床试验预计何时启动？目前与CDE的沟通进展如何？ ( cninfo1332848 提问于 07-25 02:07 ) 原文链接
投资者，您好，公司原创一类新药QHRD107目前正有序推进Ⅱ期临床试验阶段，并积极与CDE开展关键性临床沟通工作，具体临床进展敬请关注公司后续发布的定期报告及公告内容，感谢您的关注。
贵公司在同行业中的核心优势是什么？ ( irm2429670 提问于 07-16 11:07 ) 原文链接
投资者，您好，公司长期专注生物医药主业，深耕创新药物研发领域，目前已有相当数量的原创一类新药处于二期临床或即将进入三期临床阶段，公司将加快推进在研新药品种的关键性临床试验进程，争取早日上市，成为公司未来全新的核心竞争力，感谢您的关注与支持。
董秘你好，请问公司目前股东人数是多少 ( irm1983440 提问于 07-10 03:07 ) 原文链接
投资者，您好，请您百忙之中发送股东账号及持股明细至我公司年度报告中披露的官方邮箱，以查询股东人数，感谢您的理解与关注。
你好董秘，公司的两款创新药QHRD106Ⅱ和QHRD107目前进度怎么样了？什么时候会公布相应数据呢？ ( cninfo1062526 提问于 07-08 05:07 ) 原文链接
投资者，您好，公司原创一类创新药物QHRD106、QHRD107正处于有序推进二、三期临床试验的阶段，具体创新药物研究进展敬请关注公司后续发布的定期报告及相关公告，感谢您的关注。
董秘，您好。请问千牧生物制药项目是否于2025年6月底正式投产了？ ( cninfo1332848 提问于 07-04 08:07 ) 原文链接
投资者，您好，河南千牧生物制药项目已经顺利投产，感谢您的关注。
董秘你好，千红制药有实行ISO9000/6s管理吗？ ( cninfo1341979 提问于 07-04 10:07 ) 原文链接
投资者，您好，我公司目前执行GMP管理、ISO14001、ISO45001等管理体系，感谢您的关注。
尊敬的董秘：请问公司的4款创新药有专利权吗？ ( cninfo1056467 提问于 06-30 03:06 ) 原文链接
投资者，您好，公司的创新药物均具有自主知识产权，感谢您的关注。
尊敬的董秘：请问公司有正在三期临床的1类创新药吗？有的话是治疗哪些病症的？望告之！ ( cninfo1056467 提问于 06-18 02:06 ) 原文链接
投资者，您好，公司目前有4只创新药物正处于二期临床、即将进入三期临床的阶段，具体创新药物研究进展敬请关注公司定期报告及相关公告，感谢您的关注。
您好！请介绍下公司在脑再生制药领域的布局及优势进展；谢谢！ ( irm1422811 提问于 06-18 10:06 ) 原文链接
投资者，您好，公司暂无脑再生制药领域相关的业务布局，感谢您的关注。
公司与脑再生科技有业务合作关系吗 ( cninfo1339946 提问于 06-17 02:06 ) 原文链接
投资者，您好，公司暂无此项业务，感谢您的关注。
贵公司于2025年6月14日在欧洲血液病学会年会（EHA）展示的最新成果情况如何？成果能否给公司带来收益？ ( irm2558479 提问于 06-14 02:06 ) 原文链接
投资者，您好，公司近日参加了欧洲血液病学会年会（EHA）并在会议上发表了原创一类创新药物QHRD107Ⅱa期研究的初步结果，具体数据烦请详询EHA官网文件，感谢您的关注与支持。
尊敬的董秘，您好，百忙之中请告知一下610下发的股东人数，谢谢啦！ ( irm1567345 提问于 06-14 09:06 ) 原文链接
投资者，您好，请您百忙之中发送股东账号及持股明细至我公司年度报告中披露的官方邮箱，以查询股东人数，感谢您的理解与关注。
股东减持时间 ( cninfo1336966 提问于 05-21 03:05 ) 原文链接
投资者，您好，公司于2025年2月7日披露的《关于持股5%以上股东及其一致行动人减持股份预披露公告》（公告编号：2025-002），按《证券法》、《上市公司股东减持股份管理暂行办法》等相关规定，减持时间为自上述公告披露之日起15个交易日后的3个月内，公司将严格遵守相关规定，及时履行信息披露义务，谢谢关注。
股东减持时间及减持股数 ( cninfo1336966 提问于 05-21 03:05 ) 原文链接
投资者，您好，公司于2025年2月7日披露的《关于持股5%以上股东及其一致行动人减持股份预披露公告》（公告编号：2025-002），按《证券法》、《上市公司股东减持股份管理暂行办法》等相关规定，减持时间为自上述公告披露之日起15个交易日后的3个月内，截至目前该股东尚未实施其减持计划，公司将严格遵守相关规定，及时履行信息披露义务，谢谢关注。
最近看到公司有持续的大宗交易减持，并且折价率较高，是否是公司大股东不看好公司而不断抛售公司股票？ ( cninfo1322552 提问于 02-19 11:02 ) 原文链接
投资者，您好，公司如有大股东减持行为，均会按深交所相关规定及时履行信息披露义务，敬请关注公司公告，感谢您的关注与支持，谢谢。
董秘您好！ 作为行业分析博主主，我对贵公司未来增长潜力充满信心。请问贵公司是否可以披露2024年年报中未列出的前五大供应商和客户的名称？感谢！ ( irm2374642 提问于 04-20 04:04 ) 原文链接
投资者，您好，首先感谢您对我公司的关心与支持，公司将持续做好稳健经营管理工作，坚定不移地走可持续高质量创新发展之路，但公司具体供应商及客户受限于保密协议约定不便披露，敬请谅解。再次感谢您的关注。
请问 由韩国、美国、日本、印度和欧盟（EU）共同参与的民官联合“生物制药联盟”于当地时间6月5日在美国圣地亚哥正式成立。对千红制药有何影响，公司该如何应对。 ( cninfo641709 提问于 06-07 03:06 ) 原文链接
投资者，您好，该事项对公司当前的生产经营业务未产生影响，感谢您的关心。
董秘你好。请问公司在研新药的进展到什么阶段了？药效如何？ ( cninfo987773 提问于 11-11 02:11 ) 原文链接
您好，公司原研新药研发正在如期推进中，其中已有三只新药正在如火如荼地开展二期临床试验阶段，感谢您的关注与支持。
王总，请问河南千牧生物是否已开始投入试生产，另外新药有新的进展吗 ( cninfo623621 提问于 01-10 11:01 ) 原文链接
您好，公司河南千牧项目正在紧锣密鼓地推进建设工程中，计划于2025年初完成设备安装调试工作，达到试生产状态，预计于2025年产生业绩贡献。公司原研创新药物正在如期开展临床试验，其中已有三只新药正在如火如荼地开展二期临床试验阶段，感谢您的关注与支持。
王总您好，请问千牧项目进展如何？是否开始生产？谢谢 ( cninfo1317619 提问于 01-07 05:01 ) 原文链接
您好，公司河南千牧项目目前正在紧锣密鼓地推进建设工程中，计划于2025年初完成设备安装调试工作，达到试生产状态，预计于2025年产生业绩贡献。感谢您的关注与支持。