(江苏 002550.sz) | 26.36 | 3.19 | 2.22% (2.22%) | 上市时间2011-02-18股价6.65元涨跌幅0.61%成交金额1.39亿元换手率2.23%市值85.11亿元A股市值85.11亿元流通市值62.59亿元自由流通市值56.93亿元总股东人数7.45万人均自由流通市值7.64万元总股本12.80亿流通A股9.41亿上市至今年化投资收益率4.22%陆股通持股占流通A股比例1.86% (1.09亿元2026-06-30) 质押股数与前十大股东持股之比0%实际控制人类型王耀方 (自然人) 2026 中报 公告日期2026-08-08 | |||
| 所属三级行业化学制剂 (申万) | 市盈率 | 61.91 | 市净率 | 4.19 | 股息率 | 0.71% (0.71%) | 申万:医药生物化学制药化学制剂申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
| 所属指数指数纳入纳出 | |||||||
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千红制药(002550) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2026-07-01
董秘请问:公司有没有响应证监会前几年号召制定市值管理制度的？请如实回答！ ( irm1326544 提问于 06-26 03:06 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司十分重视市值管理工作，将始终按照证监会、交易所的相关规则要求做好市值管理的相关工作，感谢您的关注。
27年研发投入有多少？ ( cninfo1384848 提问于 06-22 05:06 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，根据公司已披露的定期报告相关信息，2025年度的研发投入为14827.39万元，关于2027年的研发投入，请您持续关注公司后续公告。感谢您对公司的关注。
公司为什么不把回购的股票直接注销？公司现任的管理层根本不值得进行股权奖励？ ( irm1326544 提问于 06-16 02:06 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司近年内已多次实施股份回购方案，按深交所及证监会相关法规，如未能在回购股份后的36个月内实施完毕，未使用部分将依法依规履行注销程序。感谢您对公司的关注与建议。
董秘，您好！贵公司作为苏超常州赛区官方赛事合作商，是否可以带股东参加常州主场观赛？ ( cninfo1361748 提问于 06-15 02:06 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，感谢您对苏超赛事的支持与对公司的关注。
董秘您好，根据公司年报分析，现阶段公司可使用现金流达到12亿左右，也不存在大额偿账压力，为什么不采取股票回购注销行动进行市值管理，难道公司自己也认为当前股价虚高不值得回购？ ( cninfo1038760 提问于 06-04 02:06 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司近年内已多次实施股份回购方案，用于实施员工持股计划或股权激励，按深交所及证监会相关法规，如未能在回购股份后的36个月内实施完毕，未使用部分将依法依规履行注销程序。感谢您对公司的关注与建议。
董秘请问:公司的106创新药在什么日期获得CDE批准进行二期b临床的批文也不属于重大机密为什么不敢明确告知呢？ ( irm1326544 提问于 05-29 04:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司须严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，公司原创一类新药QHRD106项目正处于有序推进临床试验阶段，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
请问董秘:公司在2.10收到问询函为什么没有及时如实发布公布呢？为什么和去年9月公司高层越线买入股票同出一辙呢？ ( irm1326544 提问于 05-27 11:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管要求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告，不存在应披露未披露的情况。感谢您的关注。
董秘请问:公司在2025中期报告和可转换债券募集书、2025年报中关于106创新药的实际临床进度的前后不一，已经是事实上违反了《证券法》第84条:信息披露义务人披露信息应当真实、准确、完整要求？ ( irm1326544 提问于 05-28 11:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
前段时间否认和天目湖健康研究院合作是不是选择性信息披露？ ( irm1326544 提问于 05-28 03:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您的关注。
董秘:请正面回复106创新药获得CDE批准进行二期b临床增补数据的日期？ ( irm1326544 提问于 05-28 10:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
董秘请问:按照《上市公司信息披露管理办法》的规定，公司收到交易所的问询函属于重大事项应该在两天内公告的，为什么至今为止也看不到公司为其单独发出的收到问询函的公告呢？ ( irm1326544 提问于 05-27 03:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管要求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告。感谢您的关注。
请正面明确106创新药获准二期b增量临床的具体日期？ ( irm1326544 提问于 05-27 03:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验阶段，该项目严格按照药品注册要求推进临床试验，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
请正面明确回复106获批二期b增补临床数据的确切日期？ ( irm1326544 提问于 05-27 02:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验阶段，该项目严格按照药品注册要求推进临床试验，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
董秘:新药106获得CDE批准进行二期b临床具体日期和你说的有序推行根本就是两回事！请如实告知作为持有公司股票的小股东有相应的问询和知情权利！ ( irm1326544 提问于 05-27 11:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
董秘请问:106具体在什么时间获批二期b临床的？作为持有公司股票的小股东有知情权的请如实告知！ ( irm1326544 提问于 05-27 11:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司创新药QRD106项目正处于有序推进临床试验阶段，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
公司去年11.24号发布的可转换债券募集书和今年5.26号发布的版本关于创新药106临床注册上市预期之间对比为什么有那么大的落差？ ( irm1326544 提问于 05-27 10:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司创新药QRD106项目正处于有序推进临床试验阶段，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
请问:公司收到交易所关于申请发行可转换债券问询函是属于重大事项？为什么没有发布收到该问询函的公告？ ( irm1326544 提问于 05-22 05:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据相关监管要求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告。感谢您的关注。
请问公司的创新药106是在什么时候获得CDE批准进行二期b补充验证临床试验的？ ( irm1326544 提问于 05-22 12:05 ) 原文链接
公司创新药QHRD106项目正处于有序推进临床试验阶段，相关进展请关注公司后续公告，感谢您的关注。
公司在可转换债券投资项目中关于106创新药项目只是刻意美化该药临床进展顺利根本没有提及临床不及预期甚至倒退的风险，所以造成在CDE要求做补充验证自相矛盾根本不敢发布重大临床变更的公告，是不是证实公司存在严重治理缺陷？ ( irm1326544 提问于 05-18 03:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
请确定公司在去年11.24号发布可转换债券募集稿时管理层是否己知悉CDE要求进行补充验证消息？ ( irm1326544 提问于 05-21 11:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所的相关规定履行信息披露义务，所有重大事项均依法依规及时披露。关于可转换公司债券募投项目的相关内容已在公告中详细说明，感谢您对公司的关注。
董秘请正面回答公司可转债申报阶段是否知道创新药106要进行增补验证？ ( irm1326544 提问于 05-21 01:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司创新药项目均严格按照国家药品注册法规要求推进临床试验，相关进展将依法依规履行披露义务，感谢您的关注。
公司的可转换债券审核进度是否异常 ( irm1326544 提问于 05-21 12:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司可转债项目已获深交所受理，并于2026年2月12日收到审核问询函，公司已于3月10日完成回复并公告。目前该项目正在有序推进中，后续进展将依法依规及时披露。感谢您的关注。
请问公司近期有没有收到交易所二次问询函？ ( irm1326544 提问于 05-21 11:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司可转债项目于2026年2月12日收到审核问询函，公司已于3月10日完成回复并公告。目前该项目正在有序推进中，后续进展将依法依规及时披露。感谢您的关注。
请问:公司在今年1.23发表可转换债券募集说明书公告时是否已提前获知CDE要求106代号创新药进行二期b补充临床验证数据？公司此举是否已违反了《深圳关易所主板上市公司管理办法》和注册制的核心要求？ ( irm1326544 提问于 05-20 05:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所的相关规定履行信息披露义务，所有重大事项均依法依规及时披露。关于可转换公司债券募投项目的相关内容已在公告中详细说明，感谢您对公司的关注。
请公司明确说明申报阶段是否已知悉需增补试验 ( irm1326544 提问于 05-18 04:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司创新药项目均严格按照药品注册要求推进临床试验，相关进展将依法依规披露。感谢您的关注。
董秘请解释:公司去年11.24号发布的可转换债券项目书中创新药106是要进入三期临床的，但为什么CDE𨚫在12.10号临床登记窗公布要进行二期b临床验证时间相格那么短，难道管理层和董事会事前不知情的吗？ ( irm1326544 提问于 05-18 10:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，根据公司2025年11月披露的可转债项目相关公告，公司原创一类新药QHRD106注射液三期临床研究及上市注册项目为本次可转债募投项目之一，该项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
董秘您好，贵公司发布公告相当马虎，5月14日为周四，材料为周三。 ( cninfo1361748 提问于 05-15 02:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，感谢您的关注。
公司在2025.11.24发布可转换债券投资项目分析中写着创新药106是要在2026年进入三期临床并注册上市，但从未提及要进行二期b补充验证，公司这样做是不是刻意风险误导中小投资者在关于可转换债券发行股东大会投赞成票？ ( irm1326544 提问于 05-15 04:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，根据公司2025年11月披露的可转债项目相关公告，公司原创一类新药QHRD106注射液三期临床研究及上市注册项目为本次可转债募投项目之一，目前该项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
为何2025中报有关106临床进度表述和最新年报关于106临床进度描述根本是两个版本，请详细说明？ ( irm1326544 提问于 05-15 04:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
董秘请问:公司在去年11月24号公布的可转换债券投资项目中写着QHRD106要在2026年进行三期临床试验的，但是该药却在2025.12.10号获批要进行二期b的临床补充试验，为什么在这么短时间发生那么大的变更，公司不是一直说和CDE正常沟通的吗？公司的管理层是不是应该早就知道CDE要求做二期b的临床但为什么还在可转换债券上写着今年要进入三期临床试验呢？ ( irm1326544 提问于 05-15 03:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
按规定公司收到问询函是要在2天内公告的！为什么公司拖了差不多一个月股民才在回复中知道此事？请详细解答该疑问？ ( irm1326544 提问于 05-15 01:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管要求进行了科学合理的工作安排并及时公告，感谢您的关注。
董秘请问:为什么公司在申请可转换债券发行的重要节点还选择性报露信息呢？ ( irm1326544 提问于 05-15 11:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会、交易所相关规定履行信息披露义务，有关重大事项均依法依规及时披露，关于可转债项目的相关信息均已在相关公告中详细说明，合法合规。感谢您的关注。
董秘您好，请问贵公司与中科院生物物理研究生共建的“危重症靶向蛋白药联合实验室”主要研发内容有哪些？ ( cninfo1361748 提问于 05-14 08:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司与中国科学院生物物理研究所大分子国家重点实验室合作共建联合实验室，主要聚焦危重症靶向蛋白药这一关键领域开展联合攻关，感谢您对公司的关注。
王董为什么不解释清楚同一个创新药却是两个临床试验代号两种自相矛盾的临床进度？还有公司是否确定2025年的可转换债券项目是2024年版本的修订版？ ( irm1326544 提问于 05-13 02:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司创新药相关进展需严格遵循法规披露要求，公司可转债项目于2025年11月召开董事会对可转债预案及相关文件进行了修订，具体修订内容详见公司相关公告。感谢您的关注。
董事长请解释为什么把交易所的问询证函扣压了那么长时间至今也没发布正式公布？ ( irm1326544 提问于 05-08 11:05 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司已严格按照证监会及交易所关于问询函的相关规定履行信息披露义务，不存在任何应披露未披露的事项，感谢您对公司的关注。
总经理请问:上市公司代号106创新药和子公司众红生物206是不是两款不同适应症的药？如果不是那为什么同一个公司同适应症的临床新药会有两个临床项目代号，而且临床节奏完全不一样？为什么公司去年中报就明确写着和CDE沟通申通进入三期临床，但到了年报倒退成了二期b临床补充试验了为什么呢？请你解释和澄清可以吗？ ( irm1326544 提问于 05-07 03:05 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
请问宁独董:公司在2025年中期报告关于106创新药进展的描述中明确写道该药已完成期临床，但现实是该药却要做期b的补充临床验证，这是不是夸大临床进度误导投资者？作为独立董事有没有尽职做到监督作用？ ( irm1326544 提问于 05-07 01:05 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
请问:董事长你是怎么看待公司的董秘在互动平台模板式的回复的？是不是已失去基本沟通价值？还有董秘为什么公司的创新药106/107在临床进度的问题上前后不一、数据打架？为什么公司的信披那么不透明甚至隐瞒呢？ ( irm1326544 提问于 05-07 10:05 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
董秘，您好！请问贵公司作为苏超赞助商，是否考虑给股东发放苏超常州主场门票？ ( cninfo1361748 提问于 05-05 09:05 ) 原文链接
感谢您对苏超的支持！
董秘请问:公司的董事会在4.22号通过的十项决议，其中九项都有独立的公告为什么单独缺失了《关于可转换债券募集资金修订》方案的公告呢？4.22号的修订版和1月份的在募投的各个项目对比有什么变动？公司这个操作是否符合巜证券法》和《上市公司信息管理办法》的规定？ ( irm1326544 提问于 05-02 11:05 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，公司严格按照《证券法》《上市公司信息披露管理办法》及交易所相关规定履行信息披露义务，所有重大事项均依法依规及时披露。关于可转换债券募集资金修订方案的具体内容及合规性，已在相关公告中详细说明，符合现行法律法规要求。感谢您对公司的关注。
董事长:公司的董秘在最近几个月有关信披违规和临床试验进度混乱\数据不透明等提问回复中都是在重复粘贴＂依规披露、科学合理、有序推进＂这几句模板话术，那么请问“依规报露信息＂是依《上市公司的证券法律法规》还依公司不可告人的规定？创新药临床试验在推进过程中重要节点和关键数据按规定属于要向全体股东强制报露的，但公司的董秘用“科学合理、有序推进＂推搪过去了，那么请解释一下这句话在公司层面代表着什么意思？ ( irm1326544 提问于 04-28 02:04 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
董秘公司多年花巨资研发的创新药例如（106/106）到了关键的临床试验节点的进度和数据，根据《上市公司管理办法》是属于要强制披露重要信息不是公司不愿就不报露的是不是？公司这个行为已经是明确违规了是吗？ ( irm1326544 提问于 04-30 02:04 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
董秘:请你在合规合理范围内详细说明106药为什么从完成二期临全部床试验到要进行二期b临床试验补充数据具体原因？ ( irm1326544 提问于 04-30 01:04 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
董秘请问公司2月.12号收到交易所问询证函至今也没有发正式公告公布，这也是遵守《证券法》和《上市公司信息披露管理》的规定吗？ ( irm1326544 提问于 04-29 06:04 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管要求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告。感谢您对公司的关注。
董秘请问:现在公司有多少应报露但还没有披露的重要消息？ ( irm1326544 提问于 04-29 03:04 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，根据公司最新公告及信息披露记录，公司目前不存在任何根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的重大事项。公司将持续严格遵守信息披露相关规定，确保信息发布的真实、准确、完整和公平。感谢您对公司的关注。
从2025年公司的发展治理报告看到公司和天目湖健康研究院、昔关瑞等机构成立联合实验室是不是真的？为什么公司不发公告及时报露呢？是不是公司的操作事实上已经是违法违规行为？ ( irm1326544 提问于 04-27 03:04 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司始终严格遵守《证券法》和《上市公司信息披露管理办法》等法律法规以及深交所自律监管要求，除自愿披露事项外，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。
董秘:公司在24年11月也是经股东大会通过申请发债，但这个发债到中止始终都没有发布过任何公告，那么请问公司当时有没有向交易所提交申请？交易所有没有向公司发过问询证函？该决议项目是什么中止的原因是自己决定的还是交易所审核没通过否决的？为何没见过和这个决议相关任何公告？ ( irm1326544 提问于 04-23 09:04 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好，公司于2024年12月召开2024年第三次临时股东大会审议通过的可转债预案，已于2025年12月召开2025年第二次临时股东会审议通过了修订稿，公司可转债项目尚处于有序推进过程中，后续进展将依法及时公告，感谢您对公司的关注。
3. 隐瞒关键临床进展、敷衍监管问询、无视股东知情权，管理层是否承认治理与信披存在重大缺陷？ ( irm1326544 提问于 04-20 03:04 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。公司当前治理结构运行稳健，不存在重大缺陷，感谢您对公司的关注。
董秘请问:公司近期有没有收到交易所二次问询证函？ ( irm1326544 提问于 04-21 11:04 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。
董秘:为什么你在前期回复公司的创新药106项目的临床进度，说法和监管部门窗口实际批准公布临床存前后不一、自相矛盾？是否涉嫌故意误导投资者？ ( irm1326544 提问于 04-21 12:04 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。