力生制药(002393) - 互动易历史问答列表

尊敬的投资者您好，作为拥有七十余年历史的“中华老字号”制药企业，公司始终将药品质量与疗效置于首位。公司的生产模式严格遵循国家GMP要求组织生产，并建立了符合国家标准的企业内控标准，始终秉持“做好人、做好药”的价值观，通过不断提升生产技术水平、推进精益生产来确保产品质量的稳定与可靠。 公司积极响应国家仿制药一致性评价政策，该政策的核心目标正是要求仿制药在质量与疗效上达到与原研药一致的水平。公司及子公司多个药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，通过国家药品监督管理局的仿制药一致性评价，即表明该药品在药学等效性和生物等效性上与原研药一致，能够保证其临床疗效与原研药相当。 作为行业的一分子，公司深刻理解患者对药品疗效的期待。我们坚信，通过持续的技术创新、严格的质量管控以及积极参与国家药品质量升级行动，公司的药品完全能够为患者提供可靠的治疗选择。公司也将继续专注于医药健康产业，以实实在在的产品疗效和服务，回馈广大患者的信任。感谢您对公司的关注。

投资者您好，感谢您的意见和建议，感谢您的关注。

尊敬的投资者您好，非常感谢您对力生制药的认可与支持。您提到的"守旧创新之间达到平衡"正是公司一直秉持的发展理念。作为拥有近百年历史的中华老字号企业，公司深知品牌传承的重要性，"三鱼"品牌始于1930年，经过几代力生人的共同努力，于2024年正式获授"中华老字号"，这既是对历史的传承，更是对未来的期许。 在经营策略上，公司坚持"产业经营+资本运作"双轮驱动战略。一方面，我们扎实经营仿制药阵地，积极推进"原料药+制剂"一体化布局，向技术壁垒高、附加值高的特色品种延伸。2025年上半年，公司科技投入达6051万元，投入率8%以上，申请专利9项、获授权专利2项，完成7个仿制药及一致性评价产品的申报工作，头孢克洛缓释片、伏立康唑和替格瑞洛原料药3个核心产品成功获批。同时，公司已推动20多个产品通过一致性评价，产品获评数量占天津市口服制剂通过一致性评价总量的50%，位居天津市首位。 另一方面，公司积极参与医疗产业投资和创新布局。2025年上半年，全球医药领域并购升温，在此背景下，公司正充实并购项目储备库，加快产业基金设立进程，推动基金成立后实现首批项目投资落地。公司围绕合成生物学、细胞与基因治疗、改良型新药等前沿领域加大选题立项力度，新增立项项目4个（含改良型创新药2个），布局的"鲲"系列创新产品已推进至鲲04，涵盖合成生物学、细胞与基因治疗等领域。 在业绩表现上，2025年1-9月公司实现营业收入10.07亿元，归属于母公司股东的净利润3.71亿元，基本每股收益1.44元，较上年同期大幅增长。公司始终秉持"做好人、做好药"的价值观，以"让更多人更健康"为使命，努力"成为更亲民的医药健康企业"。我们将继续坚持守正创新，在传承百年品牌的同时，通过科技创新、机制创新、业务模式创新，推动公司向更高价值链延伸，为股东创造长期价值。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者您好，公司股东人数在定期报告中进行披露，最新股东户数请关注公司已于2025年10月24日在深圳证券交易所发布的《2025年第三季度报告》。感谢您对公司的关注!敬请注意投资风险。

尊敬的投资者您好，根据相关规则及信息披露公平原则，公司股东人数在定期报告中进行披露，最新股东户数请关注公司已于2025年10月24日在深圳证券交易所发布的《2025年第三季度报告》。感谢您对公司的关注!敬请注意投资风险。

尊敬的投资者您好，根据相关规则及信息披露公平原则，公司股东人数在定期报告中进行披露，最新股东户数请关注公司已于2025年10月24日在深圳证券交易所发布的《2025年第三季度报告》。感谢您对公司的关注!敬请注意投资风险。

投资者您好，公司子公司中央药业持有的是天士力生物医药产业集团有限公司12.15%股权，感谢您的关注。

尊敬的投资者您好，感谢你对公司的关注，有关问题详见2025年6月28日中国证券报、证券时报及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）相关公告。

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注，有关问题详见2025年6月28日中国证券报、证券时报及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）相关公告。

尊敬的投资者您好，感谢您对力生制药的关注。公司始终坚持"研发创新"的战略方向，公司2025年1-9月研发费用为90,304,744.13元，与上年同期的93,864,571.85元相比保持稳定投入。同时，公司2025年上半年研发投入同比增长22%。2020年以来公司持续加大研发投入，以"临床需求就是我们的努力方向"为核心，推动药品研发多点开花。缬沙坦氨氯地平（Ⅰ）、利伐沙班片、吲达帕胺缓释片、甲磺酸多沙唑嗪缓释片等16个品规仿制产品陆续获得《药品注册证书》，22个品规产品通过一致性评价，同时斩获9个化学原料药上市申请批准通知书，在心血管、代谢类疾病治疗领域的产品覆盖度持续提升。 公司使用闲置自有资金进行现金管理是正常的财务管理行为，旨在提高资金使用效率，这与公司的研发投入并不矛盾。 公司近期还荣获"2025年度上市公司ESG价值传递奖"、"2025年度董办数字化创新最佳实践奖"及"2025年度AI前沿创新奖"，展现出老牌药企向高质量转型的坚实步伐。公司将继续深化研发与产业协同，持续推进ESG管理与数字化建设，致力于为患者提供更优质的药品，为投资者创造可持续的价值回报。 感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者您好， 首先，关于高管薪酬增长情况，根据2025年3月21日发布的《关于公司董事、监事及高级管理人员2024年度薪酬情况及2025年度薪酬方案的公告》，公司高级管理人员的薪酬是根据其担任的具体管理职务，按公司相关薪酬标准与当年绩效考核情况领取薪酬。 其次，关于激励导向与主业经营质量的挂钩机制，公司于2025年2月13日发布的《关于向2024年限制性股票激励计划激励对象首次授予限制性股票的公告》中详细规定了股权激励的考核体系。 此外，激励计划还设置了营业收入增长率考核指标：以2023年业绩为基数，2025年营业收入增长率不低于20%，2026年不低于30%，2027年不低于40%，且均不低于同行业平均水平。同时还包括存货周转率、现金分红比例以及药品注册证书获得数量等多维度考核指标。公司通过设置以扣非基本每股收益增长率为核心的考核体系，确保了管理层激励与反映主业经营质量的指标紧密挂钩，引导管理层关注公司长期可持续发展。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者您好，公司作为一家历史悠久且肩负社会责任的企业，始终将回馈广大投资者作为重要的经营理念之一。公司的分红政策严格遵循“平衡企业发展与股东回报”这一核心原则，具体方案的制定会审慎考量行业周期性特点、各报告期的实际盈利水平以及现金流状况等多重因素。其目标是既要确保公司有充足的资源用于核心业务的持续拓展、关键技术的研发创新以及长远战略的落地，从而夯实企业高质量发展的根基，又要维护分红政策的连续性和稳定性，让投资者能够可持续地分享公司成长的成果。我们深知清晰、稳定的分红预期对于吸引长期价值投资者的重要性，公司管理层将持续优化相关工作，在制定未来利润分配方案时，会严格依照《公司章程》及相关法律法规，并结合当期的实际经营情况和未来资金需求进行综合决策，力求在保障公司健康运营与给予股东合理回报之间找到最佳平衡点。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者您好，感谢您对公司资金使用策略的关注。公司董事会和管理层始终致力于平衡主业发展、资金使用效率和股东回报， 关于货币资金与理财投资，公司本着安全性、流动性和收益性原则，在保障日常经营和战略投入的前提下，对部分闲置资金进行现金管理，以提高资金使用效率。这是公司财务管理的常规举措。 关于2024年度分红，公司于2025年4月实施，每股现金红利0.35元。分红政策综合考虑了公司盈利能力、现金流状况、未来投资计划和股东回报需求，旨在实现长期可持续的股东价值。 公司董事会和管理层将持续评估资金使用方案，在保障主业发展的基础上，通过分红等多种方式积极回报股东。未来公司将密切关注市场环境和发展机遇，动态优化资金配置，力求实现股东利益最大化。 感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者您好， 首先，关于研发投入比例，2025年上半年公司研发投入为60,513,073.28元，占营业收入的比例为8.27%。公司研发强度持续保持在7%以上，2024年研发投入为1.27亿元，占营业收入的比例为9.54%，且较去年同期研发投入占比增加0.45个百分点。 其次，公司的自主创新采取了更加多元化的研发策略。公司实施"内生外引并举"战略，通过自主研发、合作开发、许可引进、CMO孵化等多种方式，推进高端仿制药、创新药、合成生物学、细胞与基因治疗等业务布局。公司重点推进缓控释技术平台建设，打造四大专业化基地，着力开发具有技术壁垒的原料药，与制剂形成产业互补。 第三，公司在研发成果方面取得了显著进展。2022年获得批件6个，2023年获得批件4个，2024年获得批件16个，创历史新高。2025年上半年，公司申请专利9项、获授权专利2项，完成7个仿制药及一致性评价产品的申报工作，头孢克洛缓释片、伏立康唑和替格瑞洛原料药3个核心产品成功获批。公司还布局合成生物学新赛道，与科研单位合作开展"鲲01"、"鲲02"项目研究。 第四，公司构建了"原料药+制剂"一体化优势，2024年培哚普利叔丁胺盐、培哚普利精氨酸盐、盐酸普萘洛尔、阿普米斯特、替格瑞洛5个原料药获得批准，进一步强化了这一优势。缓控释平台初步建成，吲达帕胺缓释片、甲磺酸多沙唑嗪缓释片的获批，扩大了公司的技术优势。 最后，公司认识到医药行业新品研发周期长、投入大、不确定性强，会面临研发不成功或研发效果不及预期的风险。为此，公司坚持以市场需求为导向，加强市场研究，确保研发方向与市场需求紧密贴合；着力打造高素质的研发人才队伍，并注重完善薪酬体系和激励机制。公司的研发策略是基于自身发展阶段和资源禀赋的理性选择，既注重短期效益，也布局长期发展，通过多元化的创新模式在控制风险的同时推进产品升级。 感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者您好，公司聚焦医药健康产业核心，贯彻“聚焦核心、三力合一、全面创新、合作共赢”的战略思路，实施“23456”战略。具体而言，公司以“双轮”驱动增加发展动力，在打造“三大优势”、建设“四大板块”和“五大领域”上精准发力，落实“六大措施”，核心目标是实现“研发带动销售，销售助力研发”的良性循环，最终铸就公司的核心竞争力、行业影响力和国际化能力。 公司的业务聚焦体现在各子公司的专业化定位：力生制药本部为口服固体制剂生产基地、中央药业为软胶囊生产基地、生化制药为无菌制剂生产基地、昆仑制药为原料药生产基地、青春康源为中药生产基地。这体现了公司深耕制药主业的决心。 在创新方面，公司明确提出“全面创新”，以科改示范为契机，通过机制创新、产品创新、技术创新、营销创新和业务模式创新，全面提升企业活力。同时，公司参与设立产业医药基金（建生国鑫泰达股权投资基金），投资方向包括创新药、医疗器械、生物技术等大健康领域，这是公司“合作共赢”战略的体现，旨在通过资本纽带布局前沿技术、整合产业资源，为主营业务的长期发展提供项目储备和协同效应，而非转向以现金管理为主。 董事会通过上述清晰的战略规划与扎实的产业布局，持续聚焦医药制造与研发核心。 感谢您对公司的关注。

投资者您好，感谢您对公司对外投资及资金管理事项的关注。 公司参与设立建生国鑫泰达股权投资基金合伙企业（有限合伙）的相关事宜，是基于 “产业经营 + 资本运作” 双轮驱动战略及 “十四五” 规划作出的重要布局，旨在借助专业机构资源挖掘大健康及生物技术领域优质项目，助力公司业务优化升级，目前并未放弃该投资计划。 关于出资进度，根据合伙协议约定，基金首期出资需在经营期限内缴付。 至于公司将自有资金配置定期存款等现金管理产品，是在不影响日常经营及战略投资资金需求的前提下，对闲置资金进行的合理规划，目的是提升资金使用效率，符合公司 2025 年度股东大会审议通过的现金管理额度及相关规定，与参与私募基金的资金安排并不冲突。感谢您的关注。

投资者您好，非常感谢您对公司发展历程的认可，以及对公司市值、股东回报等事项的深度关注与宝贵建议。 公司始终高度重视股东回报，利润分配方案的制定会综合考量年度经营业绩、未来发展战略规划、资金需求及监管规则要求，力求在保障公司持续健康发展与维护股东合理利益间实现平衡。您提出的建议，我公司会充分考虑，供管理层在后续研究制定利润分配及资本运作方案时参考。 后续公司若有相关利润分配或股份回购计划，将严格按照监管规定及时履行信息披露义务，敬请您关注公司在指定信息披露平台发布的公告。再次感谢您的支持与建言！

投资者您好，非定期报告时点的股东人数属于非公开信息，若通过互动平台等非正式渠道零散回复该类信息，难以确保所有投资者同步、公平获取相关内容，可能导致未关注互动平台的投资者处于信息劣势，违背“所有投资者平等获悉公司信息”的监管核心精神，亦可能损害全体股东的合法权益，不符合信息披露公平性的基本要求。 为保障股东合法知情权，我公司已明确股东人数查询路径：合法股东可依据《中华人民共和国公司法》及公司《公司章程》规定，向公司提交本人身份证明文件、证券账户持仓截图等有效持股证明 材料，公司经核实股东身份无误后，将为其提供对应时点股东人数信息查询服务，切实兼顾信息合规管理与股东合理需求。感谢您的关注。

投资者您好，非定期报告时点的股东人数属于非公开信息，若通过互动平台等非正式渠道零散回复该类信息，难以确保所有投资者同步、公平获取相关内容，可能导致未关注互动平台的投资者处于信息劣势，违背“所有投资者平等获悉公司信息”的监管核心精神，亦可能损害全体股东的合法权益，不符合信息披露公平性的基本要求。 为保障股东合法知情权，我公司已明确股东人数查询路径：合法股东可依据《中华人民共和国公司法》及公司《公司章程》规定，向公司提交本人身份证明文件、证券账户持仓截图等有效持股证明 材料，公司经核实股东身份无误后，将为其提供对应时点股东人数信息查询服务，切实兼顾信息合规管理与股东合理需求。感谢您的关注。

投资者您好，非定期报告时点的股东人数属于非公开信息，若通过互动平台等非正式渠道零散回复该类信息，难以确保所有投资者同步、公平获取相关内容，可能导致未关注互动平台的投资者处于信息劣势，违背“所有投资者平等获悉公司信息”的监管核心精神，亦可能损害全体股东的合法权益，不符合信息披露公平性的基本要求。 为保障股东合法知情权，我公司已明确股东人数查询路径：合法股东可依据《中华人民共和国公司法》及公司《公司章程》规定，向公司提交本人身份证明文件、证券账户持仓截图等有效持股证明 材料，公司经核实股东身份无误后，将为其提供对应时点股东人数信息查询服务，切实兼顾信息合规管理与股东合理需求。感谢您的关注。

投资者您好，非定期报告时点的股东人数属于非公开信息，若通过互动平台等非正式渠道零散回复该类信息，难以确保所有投资者同步、公平获取相关内容，可能导致未关注互动平台的投资者处于信息劣势，违背“所有投资者平等获悉公司信息”的监管核心精神，亦可能损害全体股东的合法权益，不符合信息披露公平性的基本要求。 为保障股东合法知情权，我公司已明确股东人数查询路径：合法股东可依据《中华人民共和国公司法》及公司《公司章程》规定，向公司提交本人身份证明文件、证券账户持仓截图等有效持股证明 材料，公司经核实股东身份无误后，将为其提供对应时点股东人数信息查询服务，切实兼顾信息合规管理与股东合理需求。感谢您的关注。

投资者您好，公司生产的氨酚咖匹林片（“三鱼” 正痛片），属于解热镇痛药，可用于缓解发热、头痛等症状。感谢您的关注。

投资者您好，感谢您对公司的长期关注和真诚建议，您的观点与公司践行的投资者回报理念、国家相关政策导向高度契合。公司作为老字号国企，始终重视与全体投资者共享发展成果，也积极推进相关工作优化。公司现行分红政策始终遵循 “平衡企业发展与股东回报” 原则，结合行业特点、盈利水平和现金流状况制定，既保障企业核心业务拓展、技术创新等资金需求，也确保分红的可持续性。感谢您的关注。

投资者您好，截止2025年10月20日，公司股东户数为23887，感谢关注。

投资者您好，截止2025年10月20日公司股东户数为23887，感谢关注。

投资者您好，截止2025年9月30日公司股东户数为23856，感谢关注。

投资者您好，截止2025年9月30日公司股东户数为23856，感谢关注。

投资者您好，截止2025年9月10日公司股东户数为25376，感谢您的关注。

投资者您好，公司目前暂无治疗该病症的药物，感谢您的关注。

投资者您好，截止2025年9月10日公司股东户数为25376，感谢您的关注。

投资者您好，截止2025年9月10日公司股东户数为25376，感谢关注

投资者您好，截止2025年8月20日公司股东人数为31222，感谢关注。

投资者您好，截止2025年8月20日公司股东人数为31222，感谢关注。

投资者您好，截止2025年8月20日公司股东人数为31222，感谢关注。

投资者您好，截止2025年8月20日公司股东人数为31222，感谢关注。

投资者您好，截止2025年7月31日股东人数为31344，感谢关注。

投资者您好，截止2025年7月21日公司股东人数为45012，感谢关注。

投资者您好，截止2025年7月21日公司股东人数为45012，感谢关注。

投资者您好，截止2025年6月10日公司股东人数为21424，感谢关注。

投资者您好，截止2025年6月10日公司股东人数为21424，感谢关注。

投资者您好，截止2025年6月10日公司股东人数为21424。公司在创新药研发方面积极布局，通过实施“内生外引”战略，采取自主研发、合作开发、许可引进及CMO孵化等多元化模式，推进高端仿制药、创新药、合成生物学、细胞与基因治疗等领域的业务发展，致力于向更高价值链延伸。具体来看，公司重点布局缓控释技术平台，并已在吲达帕胺缓释片、甲磺酸多沙唑嗪缓释片等高端仿制药品种上取得药品注册证书，同时通过合成生物学新赛道与中科院工生所合作开展“鲲01”“鲲02”项目研究。此外，公司还拓展细胞与基因治疗业务，完善原料药-制剂一体化布局，强化产业链协同，提升技术壁垒和产品附加值。感谢您的关注。

投资者您好，公司截至2025年4月11日公司股东人数为15304，感谢您的关注。

投资者您好，公司近年来实施内生外引并举战略，通过自主研发、合作开发、许可引进、CMO孵化等方式，推进高端仿制药、创新药、合成生物学、细胞与基因治疗等业务布局，向更高价值链延伸。推进“原料药+制剂”一体化，向技术壁垒高、附加值高的特色品种延伸。敢于做自主创新的源头和原始创新的策源地，加快攻克关键核心技术，重点推进缓控释技术平台建设，打造四大专业化基地，助力科技成果转移转化。公司坚定投资于研发，研发强度持续保持7%以上，公司研发成果加速涌现。2022 年获得批件6个，2023 年获得批件4 个，2024 年获得批件16 个，创历史新高。公司缓控释平台初步建成，吲达帕胺缓释片、甲磺酸多沙唑嗪缓释片的获批，扩大“原料+制剂”一体化优势，着力开发具有技术壁垒的原料药，与制剂形成产业互补，提高综合竞争力。2024 年培哚普利叔丁胺盐、培哚普利精氨酸盐、盐酸普萘洛尔、阿普米斯特、替格瑞洛5 个原料药获得批准，进一步强化了原料-制剂一体化优势。瞄准国家战略需求，布局合成生物学新赛道，与中科院工生所合作，开展鲲01、鲲02 项目的研究。公司将努力提升研发进度及质量，为投资者创造长期价值。感谢您的信任与陪伴。

投资者您好，公司子公司中央药业持有天士力生物医药产业集团有限公司 12.15%股权。感谢您的关注。

投资者您好，公司今年加大亏损治理专项工作力度，结合亏损企业实际情况完善“一企一策”工作方案，子公司生化制药在市场拓展、新品研发、管理提质方面均取得突破，上半年利润同比大幅度增长，已实现扭亏目标。感谢您的关注。

投资者您好，感谢您的意见和建议，目前公司尚无计划向食品饮料方面扩张，感谢您的关注。

投资者您好，中药传承创新发展有利于保护公众健康，推进健康中国建设，践行力生制药提出的“让更多人更健康”的企业使命，控股子公司青春康源制药将从以下几方面做好中药传承与创新工作。 一是：加大中药源头--中药材的质量管理，确保中药材的安全、有效、质量可控；二是：加大对来源于古代经典名方、名老中医验方、医疗机构制剂等具有人用经验的处方筛选，在疗效确切的基础上，以临床价值为导向进行中药安全性评价，构建以中医药理论、人用经验和临床试验相结合的研究体系，开展中药新药创制开发；三是：以临床价值为导向，运用符合产品特点的新技术、新工艺，以及体现临床应用优势和特点的新剂型，改进现有中药品种，对已上市中药品种进行二次开发。感谢关注。

投资者您好，公司有生产维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片、复合维生素B片、维生素C片等维生素产品，上述产品均为中华老字号“三鱼”牌商标，质量可靠，多年来赢得了市场的广泛认可。子公司中央药业有生产维生素E软胶囊等品种，以公司及子公司目前的生产能力，完全能够满足市场需求，感谢您的关注。

投资者您好，公司有生产维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片、复合维生素B片、维生素C片等维生素产品，上述产品均为中华老字号“三鱼”牌商标，质量可靠，多年来赢得了市场的广泛认可。子公司中央药业有生产维生素E软胶囊等品种，以公司及子公司目前的生产能力，完全能够满足市场需求，感谢您的关注。

投资者您好，感谢您的对力生制药的关注。子公司中央药业，从人才队伍建设、体制机制创新、营销体系改革等方面入手多措并举，通过充分发挥其特色品种优势，对现有产品的价值进行深入挖掘，加大市场开发，实现从数量扩张向质量效益转变；通过项目化管理，以项目成果作为奖励分配的导向，加速科研项目转化；通过细化内部管理，进一步压降生产成本，提高生产效率；实现营销、科技、管理、效能的全面提升，力争实现全年扭亏目标。欢迎您对力生制药的发展提出意见和建议。