恩华药业(002262) - 互动易历史问答列表

公司1个创新药临床用原料药的生产，时间紧，任务重，相关人员采用轮班制，工作强度很大，临时就近休息。公司已经根据相关部门要求，立即采取了措施并立即进行了整改。谢谢！

公司经营稳健，会坚定遵循“持续聚焦、创新驱动”的战略规划，多措并举，着力推动公司市场价值与内在价值相匹配，提升公司投资价值和股东回报能力。上市公司二级市场股价波动受多种因素影响，与宏观环境、政策因素、行业发展以及资本市场风格等综合情况密切相关。公司如有增持回购事项会及时进行信息披露。谢谢！

尊敬的投资者好，感谢您对公司的关注！公司2025年4季度营业成本同比增加的主要因素为公司部分期间费用重分类调整（约二成）、公司控股子公司营业成本增加（约三成）以及代理产品和低毛利产品占比增加（约四成）。谢谢！

公司2025年度第4季度的营业收入为14.4亿元，比第3季度减少了0.2亿元左右，变化不大。公司生产经营活动的开展稳定向好，第四季度净利润的下滑是为了未来几年发展加大了费用投入所致。公司2025年度投入研发经费8.69亿元，比上年度增长了20.52%，取得了显著的研发成果。同时，为适应市场经营环境的变化，公司加大了TRV130（“欧立罗”富马酸奥赛利定注射液）、安泰坦、瑞可妥、瑞百莱及美比瑞等增量空间很大的新产品的市场推广力度。将来公司会继续加快新产品开发，力争早日上市；加大市场开发力度，争取更多的市场份额。不断提高公司业绩，服务社会回馈广大投资者。谢谢！

公司2025年度第4季度的营业收入为14.4亿元，比第3季度减少了0.2亿元左右，变化不大。公司生产经营活动的开展稳定向好，第四季度净利润的下滑是为了未来几年发展加大了费用投入所致。公司2025年度投入研发经费8.69亿元，比上年度增长了20.52%，取得了显著的研发成果。同时，为适应市场经营环境的变化，公司加大了TRV130（“欧立罗”富马酸奥赛利定注射液）、安泰坦、瑞可妥®、瑞百莱®及美比瑞®等增量空间很大的新产品的市场推广力度。公司一定会越来越好。谢谢！

尊敬的投资者感谢您对公司的关注！近年来，公司面对医药行业不断变化的市场环境和竞争压力以及各种不确定因素的影响，公司管理团队保持战略定力。不断进行产品创新，积极开拓市场空间，实现了营业收入持续增长。未来，公司会继续“持续聚焦、创新驱动”，不断改善财务指标，进一步加强市值管理，回报广大投资者。谢谢！

在2025年广东联盟双氯芬酸等药品接续采购中，公司依托咪酯中/长链脂肪乳注射液接续采购量约占广东联盟依托咪酯报量的80%左右。谢谢！

答：公司依托咪酯中/长链脂肪乳注射液接续采购量约占广东联盟依托咪酯报量的80%左右。谢谢！

答：公司凭借自身的销售渠道能够进一步提升芬太尼类药物的市占率。谢谢！

公司产品一直可以纳入军队采购范围。谢谢！

尊敬的投资者您好！感谢您对公司治理与投资者保护的关注。在强监管与市场波动环境下，公司始终以合规治理、风险控制、投资者权益保障为经营运作的核心要务。公司始终坚持真实、准确、完整、及时地进行信息披露工作，畅通投资者沟通渠道，保障中小股东知情权与平等表决权。以投资者为本，持续完善公司治理与风险控制，切实维护中小投资者合法权益。谢谢！

您好！国际化是公司战略目标之一，也一直是公司密切关注并积极布局的方向。公司会统筹安排资金运用，在保障生产经营活动顺利开展的前提下，积极进行现金分红，稳步提升综合股息支付率。谢谢！

感谢您对公司的关注和支持！公司战略定位清晰，持续聚焦CNS（中枢神经系统）领域药物的研发、制造和营销，力争在该领域不断做大做强，实现更好的业绩回报投资者服务社会。目前，公司在仿制药和创新药皆有布局，采取双轮驱动的经营方针保持稳健增长。未来仍会持续加大创新药开发的投入力度，加快向创新性企业转型，早日成为以创新型驱动为主的高质量可持续发展的公司。

公司应收账款金额较大，主要系公司业务收入规模增长及医保控费回款周期有所拉长等共同影响所致，公司将继续加大回款力度，进一步增加现金流；公司在持续开拓市场过程中销售费用率会保持在一定水平，公司争取在做好产品销售的同时努力降低销售费用率；公司未来的增长主要因素之一在于创新药的陆续上市。谢谢！

目前公司的芬太尼类产品对美国没有出口。谢谢！

感谢您对公司的关注！公司股东户数等信息在公司定期报告中披露并逐期进行更新，敬请您关注公司定期报告。

您好！公司的产品力月西目前没有获得欧盟上市许可。公司会按照战略规划有步骤地进行相关产品的国际化。谢谢！

公司根据国家医保局组织的药品集采工作的时间安排，凡涉及到公司相关产品的集采活动，都会积极参与力争最有利于公司的结果。公司持续聚焦中枢神经系统药物的开发、生产和销售，是国内唯一一家专注于中枢神经系统药物研发和生产经营的上市企业，是国家定点麻醉类和精神类药品生产基地，公司产品基本覆盖了中枢神经系统药物，包括精神分裂症、抑郁症、麻醉镇痛等领域的药物，是国内中枢神经领域药物品种最多、品规最全的企业。公司拥有国内最丰富的中枢神经系统药物产品线，公司产品覆盖范围广，中枢神经系统药物领域获批的产品品规最多，获批上市新药制剂产品60个，品规98个；拥有独家上市品种7个，首家上市品种15个；市场占有率全国第一的产品29个。谢谢！

感谢您对公司的关注和支持！公司非常注重投资者回报，历年来持续进行现金分红。未来，公司会在保障生产经营活动高质量可持续发展的前提下，科学合理地统筹安排资金运用，不断提高分红金额。

答：（1）公司的麻醉药品品种较多，基本可以满足各类手术的需要。（2）公司麻醉药品的市场占有率综合排名较为靠前，部分品种的市场占有率较高。（3）公司一直紧跟AI的发展，特别是在研发领域，比如AI应用于分子设计，制剂改良以及信息收集等方面，目前都在探索和实践中。（4）公司对于AI应用于制药领域特别重视（包括研发、生产等），已经在投入资源进行探索实践。（5）关于脑机接口领域的上下游，目前公司尚没有涉及这部分业务，但会持续予以关注。（6）公司合作建设的江苏省中枢神经药物研究重点实验室目前未在脑机接口领域开展研究，但会持续予以关注。谢谢！

答：NHL35700正在与CDE沟通三期临床方案，预计2026年会进入三期临床。谢谢！

答：公司会根据信息披露监管要求披露ESG报告及相关社会、环境与治理方面的信息。谢谢!

尊敬的投资者，您好！根据信息披露相关规则，公司股东户数等相关信息会在公司定期报告中进行披露。谢谢！

国家药品集采中标的产品一般而言其价格会有所下降，毛利率会有一定影响。其回款账期由国家集采政策相关规定予以明确。谢谢！

您好！公司股东户数等相关信息在公司定期报告中进行披露，敬请您关注公司定期报告。谢谢！

答：盐酸他喷他多片为仿制药，目前该品种国内只有宜昌人福药业有限责任公司于2025年2月份获得批准。投资者如有到公司参观的需求，需提前预约，根据公司的工作安排情况集中统一接待。谢谢！

答：感谢您对公司的关注。参股公司江苏好欣晴IPO工作正在有序推进，具体情况以公司披露的信息为准。

答：感谢您对公司的关注。公司参股公司江苏好欣晴IPO工作正在有序推进，具体情况以公司披露的信息为准。

尊敬的投资者您好！关于股东户数的信息，公司按照上市规则有关规定在均定期报告中予以披露，如需查询定期报告时点以外的股东户数，您可携带本人身份证、证券账户证明、截止查询日的持股证明至公司或发送公司邮箱，公司将在核实股东身份后予以提供相关信息。感谢您对公司的关注！

公司依托临床学科理念发展趋势及患者需求痛点的不断变化，持续精进，适时调整重点产品策略满足临床需求，进一步深化挖掘产品差异化优势及各产品医学方案组合推广，拓展新领域新应用，夯实产品全生命周期管理，保持成熟产品的稳定增长。同时，通过对销售团队架构进行系统性调整，实施细分聚焦策略，全力强化新产品市场准入工作，着重加强对近年来新上市的瑞芬太尼、羟考酮、舒芬太尼、富马酸奥赛利定注射液、阿芬太尼以及代理的安泰坦（氘丁苯那嗪片）等产品的推广力度，促进其销量的快速增长。另外，公司不断加大新药研发力度，力争新药早日上市，创造更多的业绩增量。目前，公司在研创新药项目17项，其中，公司自主研发的化药1类创新药NH600001乳状注射液及其原料药注册上市申请已经获国家药监局受理。该创新药的适应症为全身麻醉诱导和短时手术麻醉，为依托咪酯创新迭代升级产品，目前国内尚无同类型产品上市。临床结果表明，NH600001镇静/麻醉疗效确切，有效剂量低于依托咪酯，起效快、苏醒迅速，在保留了依托咪酯在血流动力学稳定性与对呼吸影响小等优势基础上，显著降低了肌阵挛发生率，并基本消除了对肾上腺皮质功能的抑制风险，具有明显的临床优势，可极大的保障患者，尤其是中老年患者和心血管疾病患者的手术安全，具有重要的临床价值。谢谢！

公司本次解除限售的226.4451万股系公司2024年限制性股票激励计划授予的限制性股票第一个解除限售期的股票，其授予成本为11.51元/股。谢谢！

感谢您对公司的关注和支持！公司上市后各年持续进行现金分红，累计派现15.77亿元。 近三年，累计现金分红8.90亿元，年均归母净利润10.27亿元，累计现金分红/年均归母净利润达到86.63%。公司为健全和完善公司科学、持续、稳定的分红决策和监督机制，积极回报股东，引导投资者树立长期投资和理性投资理念，根据《证监发[2012]37号》及《上市公司监管指引第3号》的有关规定和精神要求，结合公司实际情况，制订了公司未来三年（2024-2026年）股东回报规划，逐步提高现金分红力度，提高投资者回报水平，不断提高公司的股息率。公司高度重视公司市值管理工作，专门制定了《江苏恩华药业股份有限公司市值管理制度》明确主体责任，积极把公司做大做强，保持公司业绩可持续高质量稳定增长，积极支持维护资本市场平稳运行。

答：NH600001原料药上市登记注册申请已于2025.07.29受理。NH600001乳状注射液临床试验研究受试者已全部出组，目前正在进行数据统计工作，待完成临床总结报告后将提交上市注册申请。

基于临床试验数据涉及知识产权和公司商业策略的考量，并遵守信息披露规则的要求，公司在定期报告及临时公告中及时披露了新药研发进展及取得的成果等重要信息。您对公司的关注和支持将推动我们更好地履行责任。谢谢！

感谢您对公司的关注！在“十四五”战略规划中，公司根据形势和发展的需要制定了力争实现营收100亿的战略目标，是为了激励全体员工努力奋斗创造更多的价值服务社会，不断提升公司业绩回报投资者。在公司战略规划中，统计营收的主体为恩华药业集团公司，同时涵盖了受托管理单位。另外，根据公司进一步聚焦中枢神经系统药物领域的发展战略需要，剥离了营收占比相对较大的医药商业子公司恩华和润的控股权，不再将其纳入公司合并范围。综合而言，公司的营收和业绩在持续增长，不断做大做强是未来的主要趋势。

感谢您对公司的关注！公司自2023年起没有产品出口欧盟国家。

答：公司非常重视技术创新和新药研发工作，并获得了大量的授权专利，这些授权专利，均可以通过公开渠道看到。公司会严格遵照信披规则进行信息披露工作，未有应披露而未披露的事项。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者您好！公司2024年报“营业收入构成”中“分行业”和“分产品”项目进行归类列示，其中“安泰坦”的销售收入分别对应体现在“商业医药”和“神经类”子项目之中。公司全资子公司“恩华和信”是侧重于销售本公司的自有产品，同时也着力销售代理梯瓦等合作公司的产品。感谢您对公司的关注!

尊敬的投资者您好！公司2024年报中显示的“ 商业医药 ”部分的营收779,870,356.72元，不包含“安泰坦”的销售收入。谢谢！

答：谢谢您的建议！

答：公司主要产品为麻醉类和精神类产品（大部分属于精麻管制类药品），通过恩华连锁大药房销售的产品较少，收入占比较小。恩华连锁大药房主要销售的是国内制药企业生产的非管制类药品。谢谢您的建议！

全国药品集中带量采购的常态化、制度化推进，对减轻患者负担，提高医保基金使用效率具有重要意义，公司对此项工作一直积极参与配合，坚决支持。国家药品集采对公司相关产品的销售业绩有一定的影响。公司通过加快研发以及外部引进等方式调整产品结构，主动适应市场环境的变化，努力保持公司业绩的稳定增长。谢谢！

公司《2024年限制性股票激励计划》中公司层面业绩考核目标所指“净利润”指标是以经审计的合并报表的归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润，并以剔除公司全部在有效期内的股权激励计划所涉及的股份支付费用影响的数值作为计算依据。经测算，2024年度限制性股票的解除限售条件是成就的。感谢您对公司的关注！

公司产品福尔利（依托咪酯乳状注射液）为国内独家品种，在国家层面的集采可能性很小，但在部分地方组织的联采后续动态尚需评估。公司将加大创新药、高技术壁垒和高政策壁垒仿制药的研发力度，来应对联采带来的影响，公司会持续关注依托咪酯在省级联采的进展情况，将采取措施积极应对，力争保持更多的市场份额。谢谢！

公司开发的创新药NH600001 乳状注射液已经完成三期临床，预计今年申报 NDA，争取尽快实现上市。谢谢！

公司2024年报现金流量表中“ 支付其他与经营活动有关的现金”项目资金主要用在销售费用和研发费用。其同比增加是相关业务规模扩大所致。感谢您的关注！

公司的控股子公司恩华连锁目前主要立足于徐州地区，门店数量达到 200 家，在区域市场的占有率得到进一步提升，门店的经营质量也得到快速提高。在商品管理方面注重降低采购成本、提高商品满足率，不断提升恩华连锁的竞争力。未来会不断拓展经营区域，充分发挥规模效应，做大做优做强提升行业影响力，服务更广泛的人民群众。谢谢！

公司应收款增加主要原因是公司业务增长及根据经营环境的变化增加销售渠道的合理备货。谢谢！

公司在积极配合审核部门（CDE）对公司报产的地佐辛注射液的审批工作，目前处于综合审评阶段，力争早日获批上市。该产品在国内的应用尚有空间。谢谢您的关注！

公司的产品涵盖了长链依托咪酯以及中长链依托咪酯，品规齐全。公司会以优异的产品质量和良好的服务精神为基础，通过专业的学术推广，争取更多的市场份额，造福患者服务社会。谢谢！