恩华药业(002262) - 互动易历史问答列表

公司目前已经在越南实现非诺贝特、碳酸锂等原料药的销售。谢谢！

公司目前已经在越南实现非诺贝特、碳酸锂等原料药的销售。谢谢！

尊敬的投资者好！该临床试验与发补无关，是新开的一个用于其他目的的临床试验。谢谢!

尊敬的投资者好！该临床试验与发补无关，是新开的一个用于其他目的的临床试验。谢谢!

尊敬的投资者好！公司生产经营活动一切正常，没有应披露而未披露的信息。公司创新药NH600001处于正常审核之中，进展顺利。谢谢！

2026年4月7日，中央安全生产考核巡查组对贾汪分公司开展安全生产明察暗访检查，发现存在超品种生产和超范围存储行为等安全隐患。上述问题已于 2026 年 5 月 10 日全部完成整 改，截止 5 月 18 日，贾汪区应急管理局已现场复核，确认问题整改完毕。目前，相关罚款已 缴纳。相关罚款将计入公司当期损益，不会对公司生产经营、财务状况及经营成果产生重大影响。谢谢！

公司一类创新药NH600001的审批进展一切正常顺利！有关公司新药开发的重要信息一切以公司公告为准。感谢您的关注！

NH600001是公司首款自主立项、自主临床、自主申报的化药1类创新药，标志着公司从仿制药向自主创新药转型。该药品克服了依托咪酯抑制肾上腺皮质功能的副作用，同时保留了其起效快、苏醒平稳迅速、对呼吸循环影响小的优势。属于依托咪酯氟化类似物，在咪唑环4位引入氟原子，降低咪唑环氮原子电子云密度，从分子层面削弱药物和肾上腺皮质关键酶的结合，在不破坏麻醉镇静活性的前提下，从源头改善副作用，是结构优化的创新设计，国内暂无同类型产品上市，具备同类首创属性。预计该产品获批上市后有望快速扩大销售规模，是公司未来增长的重要引擎之一。公司会积极开拓国际市场。谢谢！

答：公司股东人数的相关信息会在定期报告中披露。谢谢！

答：自2018年集采以来，公司已被纳入国家集采的产品有利培酮、右美托咪定、奥氮平、氯氮平、西酞普兰、加巴喷丁、度洛西酊、普瑞巴林、阿立哌唑、罗哌卡因、氟马西尼、丙泊酚、纳洛酮、拉考沙胺注射液、戊已奎醚等；被纳入部分省级集采的产品有依托咪酯注射液、齐拉西酮胶囊、丁螺环酮等。集采对公司未来的业绩不会造成重大影响。谢谢！

答：该公司为控股子公司恩华连锁的子公司，目前主要做宠物食品零售业务，以后会逐步涉足宠物药品零售，暂时不会开发生产其它宠物药品，该公司尚处于试运营阶段。谢谢！

答：2025年8月20日已经提交了NH600001上市申请，该申请不属于“优先评审”，目前正在按照要求补充材料，力争早日获批。该药的生产线在该药获批之前能够做完有关认证，确保不会耽误该药的生产上市。谢谢！

尊敬的投资者感谢您对公司的关注！公司密切关注资本市场动态以及公司股价走势。股价的波动受多重因素影响，与宏观环境、政策因素、行业发展以及资本市场风格等综合情况密切相关。请注意投资风险。公司会坚定遵循“持续聚焦、创新驱动”的战略规划，多措并举，着力推动公司市场价值与内在价值相匹配，提升公司投资价值和股东回报能力。公司董事长孙彭生先生基于对公司发展前景和业绩成长的坚定信心以及对公司目前股价的合理判断，也于2026年4月以自有资金通过深圳证券交易所股票交易系统以集中竞价交易方式增持公司股票200,000股。谢谢！

尊敬的投资者您好！二级市场股价的波动受多重因素影响，与宏观环境、政策因素、行业发展以及资本市场风格等综合情况密切相关。公司会坚定遵循“持续聚焦、创新驱动”的战略规划，多措并举，着力推动公司市场价值与内在价值相匹配，提升公司投资价值和股东回报能力。如有新的增持或回购计划，公司会及时进行信息披露。谢谢！

公司密切关注资本市场动态以及公司股价走势。公司会坚定遵循“持续聚焦、创新驱动”的战略规划，多措并举，着力推动公司市场价值与内在价值相匹配，提升公司投资价值和股东回报能力。公司董事长孙彭生先生基于对公司发展前景和业绩成长的坚定信心以及对公司目前股价的合理判断，于2026年4月以自有资金通过深圳证券交易所股票交易系统以集中竞价交易方式增持公司股票200,000股。股价的波动受多重因素影响，与宏观环境、政策因素、行业发展以及资本市场短期投资风格等综合情况密切相关。感谢您对公司的关注！

公司一直在关注资本市场动态以及公司股价走势。上市公司二级市场股价波动受多种因素影响，与宏观环境、政策因素、行业发展以及资本市场风格等综合情况密切相关。未来，公司会坚定遵循“持续聚焦、创新驱动”的战略规划，多措并举，着力推动公司市场价值与内在价值相匹配，提升公司投资价值和股东回报能力。公司将加大非集采产品等的市场销售，促进非集采产品营业收入的快速增长。此外，公司将加大新产品的研发力度，争取在研创新药NH600001今年上市、NH35700明年报产。同时，根据公司经营的实际情况力争逐年加大现金分红力度。公司董事长孙彭生先生基于对公司发展前景和业绩成长的坚定信心以及对公司目前股价的合理判断，已于2026年4月22日以自有资金通过深圳证券交易所股票交易系统以集中竞价交易方式增持公司股票200,000股。谢谢！

公司2025年年度权益分派股权登记日为：2026年5月25日，除权除息日为：2026年5月26日。谢谢！

目前，公司创新药NH600001的审批进展顺利，有望顺利获批上市。谢谢！

目前公司芬太尼原料及制剂没有出口业务，相关事项对公司业绩无不利影响。谢谢！

公司1个创新药临床用原料药的生产，时间紧，任务重，相关人员采用轮班制，工作强度很大，临时就近休息。公司已经根据相关部门要求，立即采取了措施并立即进行了整改。谢谢！

公司经营稳健，会坚定遵循“持续聚焦、创新驱动”的战略规划，多措并举，着力推动公司市场价值与内在价值相匹配，提升公司投资价值和股东回报能力。上市公司二级市场股价波动受多种因素影响，与宏观环境、政策因素、行业发展以及资本市场风格等综合情况密切相关。公司如有增持回购事项会及时进行信息披露。谢谢！

尊敬的投资者好，感谢您对公司的关注！公司2025年4季度营业成本同比增加的主要因素为公司部分期间费用重分类调整（约二成）、公司控股子公司营业成本增加（约三成）以及代理产品和低毛利产品占比增加（约四成）。谢谢！

公司2025年度第4季度的营业收入为14.4亿元，比第3季度减少了0.2亿元左右，变化不大。公司生产经营活动的开展稳定向好，第四季度净利润的下滑是为了未来几年发展加大了费用投入所致。公司2025年度投入研发经费8.69亿元，比上年度增长了20.52%，取得了显著的研发成果。同时，为适应市场经营环境的变化，公司加大了TRV130（“欧立罗”富马酸奥赛利定注射液）、安泰坦、瑞可妥、瑞百莱及美比瑞等增量空间很大的新产品的市场推广力度。将来公司会继续加快新产品开发，力争早日上市；加大市场开发力度，争取更多的市场份额。不断提高公司业绩，服务社会回馈广大投资者。谢谢！

公司2025年度第4季度的营业收入为14.4亿元，比第3季度减少了0.2亿元左右，变化不大。公司生产经营活动的开展稳定向好，第四季度净利润的下滑是为了未来几年发展加大了费用投入所致。公司2025年度投入研发经费8.69亿元，比上年度增长了20.52%，取得了显著的研发成果。同时，为适应市场经营环境的变化，公司加大了TRV130（“欧立罗”富马酸奥赛利定注射液）、安泰坦、瑞可妥®、瑞百莱®及美比瑞®等增量空间很大的新产品的市场推广力度。公司一定会越来越好。谢谢！

尊敬的投资者感谢您对公司的关注！近年来，公司面对医药行业不断变化的市场环境和竞争压力以及各种不确定因素的影响，公司管理团队保持战略定力。不断进行产品创新，积极开拓市场空间，实现了营业收入持续增长。未来，公司会继续“持续聚焦、创新驱动”，不断改善财务指标，进一步加强市值管理，回报广大投资者。谢谢！

在2025年广东联盟双氯芬酸等药品接续采购中，公司依托咪酯中/长链脂肪乳注射液接续采购量约占广东联盟依托咪酯报量的80%左右。谢谢！

答：公司依托咪酯中/长链脂肪乳注射液接续采购量约占广东联盟依托咪酯报量的80%左右。谢谢！

答：公司凭借自身的销售渠道能够进一步提升芬太尼类药物的市占率。谢谢！

公司产品一直可以纳入军队采购范围。谢谢！

尊敬的投资者您好！感谢您对公司治理与投资者保护的关注。在强监管与市场波动环境下，公司始终以合规治理、风险控制、投资者权益保障为经营运作的核心要务。公司始终坚持真实、准确、完整、及时地进行信息披露工作，畅通投资者沟通渠道，保障中小股东知情权与平等表决权。以投资者为本，持续完善公司治理与风险控制，切实维护中小投资者合法权益。谢谢！

您好！国际化是公司战略目标之一，也一直是公司密切关注并积极布局的方向。公司会统筹安排资金运用，在保障生产经营活动顺利开展的前提下，积极进行现金分红，稳步提升综合股息支付率。谢谢！

感谢您对公司的关注和支持！公司战略定位清晰，持续聚焦CNS（中枢神经系统）领域药物的研发、制造和营销，力争在该领域不断做大做强，实现更好的业绩回报投资者服务社会。目前，公司在仿制药和创新药皆有布局，采取双轮驱动的经营方针保持稳健增长。未来仍会持续加大创新药开发的投入力度，加快向创新性企业转型，早日成为以创新型驱动为主的高质量可持续发展的公司。

公司应收账款金额较大，主要系公司业务收入规模增长及医保控费回款周期有所拉长等共同影响所致，公司将继续加大回款力度，进一步增加现金流；公司在持续开拓市场过程中销售费用率会保持在一定水平，公司争取在做好产品销售的同时努力降低销售费用率；公司未来的增长主要因素之一在于创新药的陆续上市。谢谢！

目前公司的芬太尼类产品对美国没有出口。谢谢！

感谢您对公司的关注！公司股东户数等信息在公司定期报告中披露并逐期进行更新，敬请您关注公司定期报告。

您好！公司的产品力月西目前没有获得欧盟上市许可。公司会按照战略规划有步骤地进行相关产品的国际化。谢谢！

公司根据国家医保局组织的药品集采工作的时间安排，凡涉及到公司相关产品的集采活动，都会积极参与力争最有利于公司的结果。公司持续聚焦中枢神经系统药物的开发、生产和销售，是国内唯一一家专注于中枢神经系统药物研发和生产经营的上市企业，是国家定点麻醉类和精神类药品生产基地，公司产品基本覆盖了中枢神经系统药物，包括精神分裂症、抑郁症、麻醉镇痛等领域的药物，是国内中枢神经领域药物品种最多、品规最全的企业。公司拥有国内最丰富的中枢神经系统药物产品线，公司产品覆盖范围广，中枢神经系统药物领域获批的产品品规最多，获批上市新药制剂产品60个，品规98个；拥有独家上市品种7个，首家上市品种15个；市场占有率全国第一的产品29个。谢谢！

感谢您对公司的关注和支持！公司非常注重投资者回报，历年来持续进行现金分红。未来，公司会在保障生产经营活动高质量可持续发展的前提下，科学合理地统筹安排资金运用，不断提高分红金额。

答：（1）公司的麻醉药品品种较多，基本可以满足各类手术的需要。（2）公司麻醉药品的市场占有率综合排名较为靠前，部分品种的市场占有率较高。（3）公司一直紧跟AI的发展，特别是在研发领域，比如AI应用于分子设计，制剂改良以及信息收集等方面，目前都在探索和实践中。（4）公司对于AI应用于制药领域特别重视（包括研发、生产等），已经在投入资源进行探索实践。（5）关于脑机接口领域的上下游，目前公司尚没有涉及这部分业务，但会持续予以关注。（6）公司合作建设的江苏省中枢神经药物研究重点实验室目前未在脑机接口领域开展研究，但会持续予以关注。谢谢！

答：NHL35700正在与CDE沟通三期临床方案，预计2026年会进入三期临床。谢谢！

答：公司会根据信息披露监管要求披露ESG报告及相关社会、环境与治理方面的信息。谢谢!

尊敬的投资者，您好！根据信息披露相关规则，公司股东户数等相关信息会在公司定期报告中进行披露。谢谢！

国家药品集采中标的产品一般而言其价格会有所下降，毛利率会有一定影响。其回款账期由国家集采政策相关规定予以明确。谢谢！

您好！公司股东户数等相关信息在公司定期报告中进行披露，敬请您关注公司定期报告。谢谢！

答：盐酸他喷他多片为仿制药，目前该品种国内只有宜昌人福药业有限责任公司于2025年2月份获得批准。投资者如有到公司参观的需求，需提前预约，根据公司的工作安排情况集中统一接待。谢谢！

答：感谢您对公司的关注。参股公司江苏好欣晴IPO工作正在有序推进，具体情况以公司披露的信息为准。

答：感谢您对公司的关注。公司参股公司江苏好欣晴IPO工作正在有序推进，具体情况以公司披露的信息为准。

尊敬的投资者您好！关于股东户数的信息，公司按照上市规则有关规定在均定期报告中予以披露，如需查询定期报告时点以外的股东户数，您可携带本人身份证、证券账户证明、截止查询日的持股证明至公司或发送公司邮箱，公司将在核实股东身份后予以提供相关信息。感谢您对公司的关注！

公司依托临床学科理念发展趋势及患者需求痛点的不断变化，持续精进，适时调整重点产品策略满足临床需求，进一步深化挖掘产品差异化优势及各产品医学方案组合推广，拓展新领域新应用，夯实产品全生命周期管理，保持成熟产品的稳定增长。同时，通过对销售团队架构进行系统性调整，实施细分聚焦策略，全力强化新产品市场准入工作，着重加强对近年来新上市的瑞芬太尼、羟考酮、舒芬太尼、富马酸奥赛利定注射液、阿芬太尼以及代理的安泰坦（氘丁苯那嗪片）等产品的推广力度，促进其销量的快速增长。另外，公司不断加大新药研发力度，力争新药早日上市，创造更多的业绩增量。目前，公司在研创新药项目17项，其中，公司自主研发的化药1类创新药NH600001乳状注射液及其原料药注册上市申请已经获国家药监局受理。该创新药的适应症为全身麻醉诱导和短时手术麻醉，为依托咪酯创新迭代升级产品，目前国内尚无同类型产品上市。临床结果表明，NH600001镇静/麻醉疗效确切，有效剂量低于依托咪酯，起效快、苏醒迅速，在保留了依托咪酯在血流动力学稳定性与对呼吸影响小等优势基础上，显著降低了肌阵挛发生率，并基本消除了对肾上腺皮质功能的抑制风险，具有明显的临床优势，可极大的保障患者，尤其是中老年患者和心血管疾病患者的手术安全，具有重要的临床价值。谢谢！

公司本次解除限售的226.4451万股系公司2024年限制性股票激励计划授予的限制性股票第一个解除限售期的股票，其授予成本为11.51元/股。谢谢！