(北京 002038.sz) | -11.34 | 1.07 | 0.19% (0.19%) | 上市时间2004-09-09股价5.29元涨跌幅-5.37%成交金额1.60亿元换手率3.49%市值54.35亿元A股市值54.35亿元流通市值45.07亿元自由流通市值33.54亿元总股东人数6.29万人均自由流通市值5.33万元总股本10.27亿流通A股8.52亿上市至今年化投资收益率9.40%陆股通持股占流通A股比例1.12% (5,660.19万元2026-06-30) 融资融券余额占流通A股市值比例6.86% (融资余额3.25亿元融券余额194.62万元2026-07-23) 质押股数与前十大股东持股之比9.14% (2.24亿元2026-07-17) 实际控制人类型徐明波 (自然人) 2026 中报 公告日期2026-08-262026 中报 业绩预亏 | |||
| 所属三级行业化学制剂 (申万) | 市盈率 | 62.01 | 市净率 | 4.19 | 股息率 | 0.71% (0.71%) | 申万:医药生物化学制药化学制剂申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
| 所属指数指数纳入纳出 | |||||||
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双鹭药业(002038) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2026-06-29
请问贵司有什么产品参加第十二批集采 ( irm1419814 提问于 06-23 11:06 ) 原文链接
您好，预计公司有两个品种将参加第十二批集采。谢谢关注。
贵司持有的首药、长风、星昊、复星等股票每个年报季报期都已每个结算期末最后一天了收盘价计价，对贵司业绩影响巨大，是否考虑抓紧出清，回收资金专注公司发展，避免非主营业务造成业绩波动巨大，误以为公司经营有大问题。 ( irm1419814 提问于 06-17 03:06 ) 原文链接
您的建议已收悉，公司会综合考虑，谢谢关注。
贵司股价要接近净资产了，若公司长期看好本公司，若对公司后续发展有信心，可否借鉴之前某公司回购的方式：“股份的目的系为维护公司价值及股东权益。本次回购股份将在股份回购实施结果暨股份变动公告 12 个月后采用集中竞价交易方式出售，并在股份回购实施结果暨股份变动公告后 36 个月内予以出售。若公司未能在上述期限内出售完毕，未出售股份将被注销。如国家对相关政策做调整，则本回购方案按调整后政策实行。” ( irm1419814 提问于 06-16 04:06 ) 原文链接
您的建议已收悉，公司会综合考虑，谢谢关注。
尊敬的徐总，贵司理财的案子何时能达到公布进展的时间，若时间拖得会很长，无法短期披露。徐总是否能考虑在原有5000万交到公司的基础上，没季度分阶段再拿一部分钱到公司账户，以提振投资者信心 ( irm1419814 提问于 06-16 04:06 ) 原文链接
您的建议已收悉，公司会综合考虑，谢谢关注。
梁董：公司二季度生产情况如何，产能效率有多少？硝酸甘油喷雾剂是否放量。复合辅酶产销是否有增长。集采产品是否有放量增长。 ( cninfo1383730 提问于 06-16 08:06 ) 原文链接
您好，公司二季度产能已充分利用，具体销售数据需等半年报公布后再进行交流。谢谢关注。
梁董您好：截止6月15日公司股东人数多少。 ( cninfo1383730 提问于 06-16 08:06 ) 原文链接
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2026年6月18日，公司股东总户数为62,934。谢谢关注。
请问贵司康太替尼颗粒生产批件是否获得，现场gmp验证是否完成，具备生产条件 ( irm1419814 提问于 06-16 08:06 ) 原文链接
您好，公司已做好康太替尼生产准备，谢谢关注。
获悉贵司和首药控股联合申报一类新药获批，请问贵司目前配套的生产设施是否完成gmp认证，是否具备生产条件 ( irm1419814 提问于 06-15 12:06 ) 原文链接
您好，公司已做好康太替尼生产准备，谢谢关注。
你好，股价一直跌，公司有回购计划吗。 ( cninfo1253794 提问于 06-15 11:06 ) 原文链接
您好，公司目前没有应披露未披露的信息，谢谢关注。
公司创新药有没有重磅产品进入临床试验 ( cninfo619786 提问于 06-10 04:06 ) 原文链接
您好, 目前公司长效重组人促卵泡激素注射液发补已提交，长效立生素大规格及长效GLP-1也已提交上市申请，临床阶段创新药品还有如DT678已进入调整优化后的Ⅱ期临床试验，试验方案计划入组60例，如有最新消息公司会及时交流。谢谢关注。
你好， 公司投资的7亿多钱，啥时候有结果。 股东截止到现在有多少人。 ( cninfo1253794 提问于 06-10 11:06 ) 原文链接
您好，理财事项公安部门已立案侦查，公司会根据相关进展情况适时披露，公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2026年6月18日，公司股东总户数为62,934。谢谢关注。
贵司之前在京东的电商平台旗舰店好几个月了，还没重新开启么？贵司是否从这一件小事儿就窥见一斑公司的工作效率。是否认真反思公司的经营生产各方面需要大力优化 ( irm1419814 提问于 06-10 08:06 ) 原文链接
您好，京东平台近期会重新上架，公司的确有一些业务效率需要提高，后续也会不断加强生产销售平台建设和管理。谢谢关注。
请问2026年6月8日的股东人数或最新的股东人数是多少？ ( irm3403822 提问于 06-09 11:06 ) 原文链接
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2026年6月18日，公司股东总户数为62,934。谢谢关注。
现在双鹭药业行情如此低迷，公司就没有想过回购股票，振奋投资者信心吗？还有7.2亿元欠款处置是否有新进展。 ( cninfo1381975 提问于 06-05 08:06 ) 原文链接
您好，公司目前没有应披露未披露的信息，理财事项公安部门已立案侦查，公司会根据相关进展情况适时披露。谢谢关注。
长效重组人促卵泡激素注射液补充资料说提交了，为什么到现在还没有审核通过 ( irm2991587 提问于 06-04 11:06 ) 原文链接
您好，目前长效重组人促卵泡激素注射液发补已提交，如有相关进展信息，我们会适时披露或交流。谢谢关注。
请问，dt678进展如何？二期试验第一位受试者入组是在2025-11-17日，为什么，现在在药物实验平台看到的已入组人数才是2。是不是太慢了。有什么困难或障碍推迟了入组进度吗？谢谢。 ( cninfo640583 提问于 05-06 08:05 ) 原文链接
您好，DT678目前已进入调整优化后的Ⅱ期临床试验，因更新信息需要平台的老师进行审批，所以平台的数据不是最新信息。谢谢关注。
公司的几款创新药获得批准上市了吗？或者有哪些过审了，哪些没有过审，包括减肥糖尿病类似的，还有独家那个药，现在销量如何？ ( irm1713833 提问于 04-29 06:04 ) 原文链接
您好，公司降糖类药品长效GLP-1目前已提交上市申请，长效重组人促卵泡激素注射液发补已提交，公司DT678片是全球首创的抗血小板聚集用药领域的创新药，由美国密歇根大学参股的DT公司（双鹭药业持有30%股权）与我公司共同开发，公司拥有该专利化合物在中国的独家开发使用权。目前已进入临床二期，从一期结果看，其疗效优于氯吡格雷，副反应也更少，安全性较好。创伤修复类产品扶济复2025年度销售收入74,220,381.59元，硝酸甘油喷雾剂已上市，目前正在加大推广力度。谢谢关注。
贵司的产品以前可以在京东双鹭旗舰店购买，请问为何关闭，现在电商渠道在哪购买贵司产品 ( irm1419814 提问于 04-28 04:04 ) 原文链接
您好，京东健康及其它网络渠道近期将会上架。谢谢关注。
强烈建议公司聚焦创新药研发制造，加大研发投入和股权收购力度，不要做理财等不务正业，谢谢了 ( cninfo619786 提问于 04-23 06:04 ) 原文链接
感谢您的关注和建议，药品研发始终是公司主业，公司在肿瘤、心血管、糖尿病等领域不断增加产品储备，目前多种肿瘤也慢慢成为需长期治疗的慢性病。可以说，经过近十年的不断布局和谋划，公司在老年慢病治疗领域的产品储备已非常丰富，会逐步形成盈利多点支撑的局面。未来在不断丰富现有产品管线的基础上还会逐步加强糖尿病、生殖健康领域的产品储备。多产品管线可以很好地应对各种不可控的风险，提高公司的抗风险能力。谢谢关注。
你好，之前互通信息中回复转基因图技术平台已经完成90％以上。请问，还要多久能完成？目前BD进展如何，国际和国内大药厂有没有意向客户？谢谢。 ( cninfo640583 提问于 04-22 10:04 ) 原文链接
您好，公司参股的海外研发公司 ATGC公司拥有基因编辑和其它与转基因兔生产相关的系列技术，系目前世界上唯一一家可以完成转基因兔的治疗性抗体开发平台。公司成立以来利用这些核心技术正逐步建立起一个基于转基因兔的治疗性抗体开发平台（RbTx），目前ATGC公司兔免疫系统人源化改造工程已经完成任务超过90%。同时也有1款针对免疫细胞的人源化兔多克隆抗体的产品，用于移植后解决免疫排斥问题，目前在临床前研究开发中。利用人源化兔抗体平台可以应急生产（急性）传染病抗体，平台正在拓展中。平台建立后公司计划用3-5年时间以癌症免疫治疗和自身免疫性疾病的一些重要靶点为切入点，开发1至3个“重磅”抗体药物并完成临床前研究。RbTx平台未来建成后将会加速抗体药物的开发速度并提供新的抗体品种选择，使未来生产的抗体药物具有超高的亲和力、高特异性及低免疫源性而极大提升产品质量。RbTx平台的建成还将提供一个可绕开现有小鼠平台技术壁垒的新途径并打破现有抗体先进技术平台由几家跨国药企技术垄断的局面，该平台还可用于急性传染病人源化抗体的应急研发及应用。目前ATGC境外与大公司合作及技术引进国内工作以及商业化落地正在同步推进。谢谢关注。
您好，请问， GLP-1-Fc（度拉糖肽周制剂）， 长效+FSH（辅助生殖）， dt678， 这三种药适用优先审评条件吗？现在申报的前两个是否在优先审评。谢谢。 ( cninfo640583 提问于 04-22 10:04 ) 原文链接
您好，长效GLP-1类产品度拉糖肽目前已提交上市申请，长效重组人促卵泡激素注射液发补已提交，公司DT678片是全球首创的抗血小板聚集用药领域的创新药，由美国密歇根大学参股的DT公司（双鹭药业持有30%股权）与我公司共同开发，公司拥有该专利化合物在中国的独家开发使用权。目前已进入临床二期，从一期结果看，其疗效优于氯吡格雷，对部分氯吡格雷疗效差或无效的慢代谢患者均有效，副反应也更少，安全性较好。谢谢关注。
公司的复合辅酶注射液在杭州哪里能买到，有没有口服剂型的 ( cninfo619786 提问于 04-22 09:04 ) 原文链接
您好，公司复合辅酶属于针剂产品，产品所涉剂型选择需考虑多方面因素，部分产品不能以口服固体方式保持其活性，所以注射方式给药才能发挥其功效，当然只要在确保功效的前提下可以开发成口服制剂的会首选开发成口服制剂，这是未来大趋势，目前复合辅酶主要在医院端和社区诊所使用，杭州已进入杭州华医国康医院，如有需求可到以上医院就诊。谢谢关注。
国内集采市场利润太薄，建议公司加大对复合辅酶的宣传推广力度，同时加大国际市场开拓力度 ( cninfo619786 提问于 04-18 02:04 ) 原文链接
您好，复合辅酶是目前国内纠正代谢紊乱和代谢失调公认的疗效确切的产品，对心脑血管、肝病、肾病等都有很好的疗效，也因其确切的治疗作用和良好的安全性曾受到市场的青睐，目前国内老年人口的比例不断增加，代谢类的疾病发病人数也在逐年增加，复合辅酶在纠正代谢紊乱和代谢失调方面的作用仍十分突出，公司也一直在加大对辅酶的推广力度，相信该产品会逐步再次得到市场的认可，也相信它会成为老年慢病等患者值得信赖的产品。谢谢关注。
建议公司收购ATGC公司的其他股东的股份，或通过投资增加对该公司的控制权，加大在创新药领域上的投入力度 ( cninfo619786 提问于 04-18 02:04 ) 原文链接
感谢您的关注和建议，公司会综合考虑，公司研发五年前就开始加大创新药和生物药的比重，接下来也会陆续有创新产品申报。
请问你公司有AKK菌的研究吗？现在国内已能量产，有没有把它加入到现有益生菌产品中的计划？ ( irm1302031 提问于 04-15 08:04 ) 原文链接
您好，微生物制剂产品的研究开发是公司近来年关注的焦点之一。公司暂时没有AKK菌产品，但会持续关注，目前双鹭药业益生菌含片含有的凝结魏茨曼氏菌可有效调节肠道微生态平衡，且耐高温和胃酸，对维护免疫健康、促进营养吸收、控制幽门螺旋杆菌感染有良好的效果。本品含有生物发酵AKG，是调味剂，又是人体三羧酸循环中的重要物质，是重要的抗衰老产品，有助于支持能量代谢，促进健康活力。国内独家，谢谢关注。
请问公司具体股东人数属于保密的吗？即使真属于保密范畴，是不是也应该做出答复，置之不理算怎么回事呢？ ( irm1940378 提问于 04-15 06:04 ) 原文链接
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2026年3月31日，公司股东总户数为89,048。谢谢关注。
CYHS2403324 硫酸镁钠钾口服用浓溶液目前是什么情况，需要补发吗？重组人促卵泡激素注射液短期的进度怎么样了，今年内可以重新提交审核不。 ( irm2991587 提问于 04-09 01:04 ) 原文链接
您好，硫酸镁钠钾口服用浓溶液目前处于审评审批阶段，短效人促卵泡激素目前在做补充实验，具体申报时间暂不确定。谢谢关注。
请问贵公司目前的股东人数是多少？ ( irm1940378 提问于 04-08 01:04 ) 原文链接
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2026年3月31日，公司股东总户数为89,048。谢谢关注。
请介绍一下1-8批集采二次分量后，经贵公司按实际分到的量测算，对比之前利润是否有正向增长。谢谢 ( irm1419814 提问于 03-17 03:03 ) 原文链接
您好，本次集采的数量与中标区域都有不同程度的增加，前八批中增量最明显的是第四批中标后的替莫唑胺（中标50%的市场，价格下降62%），其它品种虽然绝大多数量都有明显增长，但价格下降幅度较大。新上市的几个新品种恰赶上集采续标的则完全属于增量，对业绩的影响尚待评估。不同的品种还需具体分析。谢谢关注。
董秘您好，本人此前就公司理财损失评估、徐董差额补足问题提问，至今超交易所回复时限仍未答复。请明确：1.损失评估最新进展；2.是否继续履行徐董全额补足、不计入公司亏损的承诺；3.补足具体时间与缴款安排。请重视投资者知情权，尽快予以回复。 ( cninfo1367843 提问于 03-16 10:03 ) 原文链接
您好，徐明波董事长已将5000万资金上缴公司，之前的互动易公司已经回复。公司法人的承诺公司在业绩报告中已经披露，为维护公司利益，保护中、小股东利益不受损害，已自愿承诺该投资理财无法挽回的差额部分最终确认后由其补足。由于后续确定最终损失涉及多个方面的进展，目前最终时间不好确定。公司会根据多个方面的进展情况适时予以披露。谢谢关注。
请介绍一下贵司对外担保情况以及公司高管如徐总等个人的对外担保情况 ( irm1419814 提问于 03-13 11:03 ) 原文链接
您好，公司、公司法人及高管自公司成立以来没有任何对外担保。谢谢关注。
董事长愿意承担理财损失占比总损失多少。补上以后，25年还会亏损吗？ ( cninfo620131 提问于 03-09 07:03 ) 原文链接
您好，该投资理财无法挽回的差额部分最终确认后由其补足。徐明波董事长已将5000万资金上缴公司，目前已按会计准则全额确认为“其他应付款”，后续将根据挽回损失结果进行相应账务处理。该项交易不构成公司收入，不会对当期及后续各期损益产生影响。谢谢关注。
公司的长效重组人促卵泡激素注射液是否已完成发补？预计什么时候能有审批结果？ ( irm3192295 提问于 03-06 05:03 ) 原文链接
您好，长效重组人促卵泡激素注射液发补已提交。公司将会全力争取尽快获批。谢谢关注。
贵司去年开发的益生菌还有压片糖果销售情况如何，相对于药品特别是处方药在集采大环境下利润微薄，该产品不属于药品范畴，建议加大市场开发。；另外贵司具备生产NMN的能力，是否考虑在海外生产，销往国内，或者提前布局筹备国内生产准备工作，一旦国家放开该产品，能抢的先机。 ( irm1419814 提问于 03-05 04:03 ) 原文链接
感谢您的关注和建议，我们会认真考虑您的意见。目前以上产品在正常销售。谢谢关注。
董秘，您好！ 请问，如果公司挽回投资损失后，是否会进行单独公告，还是于当期财务报告内体现。挽回投资损失是否具备时效，如具备时效，时限是。 请您解答，感谢。 ( irm2994514 提问于 03-04 01:03 ) 原文链接
您好，由于后续确定最终损失涉及多个方面的进展，目前最终时间不好确定。公司会根据多个方面的进展情况适时予以披露。谢谢关注。
公司是否有创伤药？ ( irm1589175 提问于 03-04 09:03 ) 原文链接
您好，公司一类生物制品扶济复（重组人成纤维细胞生长因子）属于创伤用药，临床上常用于烧伤、各种手术创面、褥疮等，能加速创面愈合，减少瘢痕形成，特殊时期可用于战场上各种外伤的治疗。近年来该产品在医美领域应用占比逐步加大，主要用于各种注射或器械美容后微伤口的愈合。该产品”创面愈合机理和基因工程一类新药的研制与应用”曾荣获国家科技进步二等奖。谢谢关注。
请介绍一下和密歇根大学合作的人缘兔项目最新进展，预计何时可以商业化落地 ( irm1419814 提问于 03-04 08:03 ) 原文链接
您好，公司参股的海外研发公司 ATGC公司拥有基因编辑和其它与转基因兔生产相关的系列技术，系目前世界上唯一一家可以完成转基因兔的治疗性抗体开发平台。公司成立以来利用这些核心技术正逐步建立起一个基于转基因兔的治疗性抗体开发平台（RbTx），目前ATGC公司兔免疫系统人源化改造工程已经完成任务超过90%。同时也有1款针对免疫细胞的人源化兔多克隆抗体的产品，用于移植后解决免疫排斥问题，目前在临床前研究开发中。利用人源化兔抗体平台可以应急生产（急性）传染病抗体，平台正在拓展中。平台建立后公司计划用3-5年时间以癌症免疫治疗和自身免疫性疾病的一些重要靶点为切入点，开发1至3个“重磅”抗体药物并完成临床前研究。RbTx平台未来建成后将会加速抗体药物的开发速度并提供新的抗体品种选择，使未来生产的抗体药物具有超高的亲和力、高特异性及低免疫源性而极大提升产品质量。RbTx平台的建成还将提供一个可绕开现有小鼠平台技术壁垒的新途径并打破现有抗体先进技术平台由几家跨国药企技术垄断的局面，该平台还可用于急性传染病人源化抗体的应急研发及应用。目前ATGC境外与大公司合作及技术引进国内工作以及商业化落地正在同步推进。谢谢关注。
贵司梁董秘今年是否还有减持计划 ( irm1419814 提问于 03-04 08:03 ) 原文链接
您好，公司在此方面目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。
请问2026年以来，有哪些产品获得批文 ( irm1419814 提问于 03-04 07:03 ) 原文链接
您好，2026年公司已获得硫辛酸注射液注册证书，此外西格列汀二甲双胍片也已获批准。谢谢关注。
3月3日，深交所发布关于深入开展“质量回报双提升”专项行动的倡议，倡议全体深市公司按照“自愿、公开、务实”原则，开展“质量回报双提升”专项行动，鼓励尚未披露“质量回报双提升”行动方案的公司积极参与，切实提高经营质量和投资回报水平。作为上市多年的深交所企业，贵司是否会相应该倡议，开展“质量回报双提升”专项活动。 ( irm1419814 提问于 03-04 07:03 ) 原文链接
您好，公司正在考虑，目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。
董秘您好！请问公司理财及金融资产相关损失的最终评估工作目前进展如何？徐明波董事长已上缴5000万元，针对后续无法挽回的损失差额，是否严格按照承诺由徐董个人全额补足，而非计入公司财务报表形成经营亏损？此外，公司是否已有该差额的补足时间安排、缴款方式，以及核算与披露的具体节点？烦请详细说明，谢谢！ ( cninfo1367843 提问于 03-02 09:03 ) 原文链接
您好，有关详细情况公司会根据评估进展、详细调查等情况再适时披露，出于审慎性原则公司先行进行了计提，徐明波董事长上缴资金目前已按会计准则全额确认为“其他应付款”，后续将根据挽回损失结果进行相应账务处理。该项交易不构成公司收入，不会对当期及后续各期损益产生影响，谢谢关注。
请详细介绍一下1-8批集采中选二次分量后最终中选产品所占的报量比例。谢谢 ( irm1419814 提问于 02-28 08:02 ) 原文链接
您好，本次续约公司中标品种为：注射用培美曲塞二钠、地氯雷他定片、维格列汀片、加巴喷丁胶囊、替米沙坦片、替莫唑胺胶囊、伏立康唑片、多西他赛注射液、注射用盐酸吉西他滨、利伐沙班片、紫杉醇注射液、醋酸奥曲肽注射液、磷酸奥司他韦胶囊、盐酸厄洛替尼片、苹果酸舒尼替尼胶囊、依替巴肽注射液、阿加曲班注射液、氨氯地平阿托伐他汀钙片、奥硝唑注射液、注射用伏立康唑；二次分量正在进行中。具体报量比例以集采接续办公室公告为准。本次中标将有利于扩大中选品种的销售规模，有利于提升市场占有率和公司的品牌影响力，对公司的未来经营业绩产生积极的影响。谢谢关注。
公司领导，你们的沉默不能抹煞投资者的痛苦与悲哀，你们应该拿出二次创业的精神来。人靠衣服马靠鞍，作为传统制药企业，那套装束已经唤不起大众的兴趣了，为什么不能换件洗衣服。AI制药是新的风口，这不是作秀，是真正的ai应用，为什么不能成立个新公司做ai制药研究呢？这其实也是公司涉足的基因编辑的扩展，若如此成立新公司，面貌会焕然一新，会给公司和投资者带来新希望。 ( irm1302031 提问于 02-27 09:02 ) 原文链接
您好，您的建议公司已收悉，我们会认真考虑。公司在此方面暂没有应披露未披露的信息。谢谢关注。
我司研发的度拉糖肽注射液只有一个规格吗？ ( irm1484838 提问于 02-25 03:02 ) 原文链接
您好，公司研发的度拉糖肽规格为1.5mg:0.5mL。谢谢关注。
请问5000万到账会公告么 ( irm1419814 提问于 02-24 01:02 ) 原文链接
您好，徐明波董事长已将5000万资金上缴公司。谢谢关注。
公司有没有探索太空互联网医药 ( irm1685318 提问于 02-11 07:02 ) 原文链接
您好，公司在此方面目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。
请介绍一下1-8批集采续约中标情况，以及对2026年业绩是否有正向影响 ( irm1419814 提问于 02-11 12:02 ) 原文链接
您好，本次续约公司中标品种为：注射用培美曲塞二钠、地氯雷他定片、维格列汀片、加巴喷丁胶囊、替米沙坦片、替莫唑胺胶囊、伏立康唑片、多西他赛注射液、注射用盐酸吉西他滨、利伐沙班片、紫杉醇注射液、醋酸奥曲肽注射液、磷酸奥司他韦胶囊、盐酸厄洛替尼片、苹果酸舒尼替尼胶囊、依替巴肽注射液、阿加曲班注射液、氨氯地平阿托伐他汀钙片、奥硝唑注射液、注射用伏立康唑；本次中标将有利于扩大中选品种的销售规模，有利于提升市场占有率和公司的品牌影响力，对公司的未来经营业绩产生积极的影响。谢谢关注。
请问贵司董事长5000万到账会公告么。该笔资金财务是按什么类别计入当期，是否影响当期收益 ( irm1419814 提问于 02-06 03:02 ) 原文链接
您好，徐明波董事长已将5000万资金上缴公司，目前已按会计准则全额确认为“其他应付款”，后续将根据挽回损失结果进行相应账务处理。该项交易不构成公司收入，不会对当期及后续各期损益产生影响。谢谢关注。
请问公司的度拉糖肽注射液是注射笔吗？ ( irm1703991 提问于 02-06 10:02 ) 原文链接
您好，公司研发的度拉糖肽规格为1.5mg:0.5mL，可使用注射笔。谢谢关注。