双鹭药业(002038) - 互动易历史问答列表

您好，本次集采的数量与中标区域都有不同程度的增加，前八批中增量最明显的是第四批中标后的替莫唑胺（中标50%的市场，价格下降62%），其它品种虽然绝大多数量都有明显增长，但价格下降幅度较大。新上市的几个新品种恰赶上集采续标的则完全属于增量，对业绩的影响尚待评估。不同的品种还需具体分析。谢谢关注。

您好，徐明波董事长已将5000万资金上缴公司，之前的互动易公司已经回复。公司法人的承诺公司在业绩报告中已经披露，为维护公司利益，保护中、小股东利益不受损害，已自愿承诺该投资理财无法挽回的差额部分最终确认后由其补足。由于后续确定最终损失涉及多个方面的进展，目前最终时间不好确定。公司会根据多个方面的进展情况适时予以披露。谢谢关注。

您好，公司、公司法人及高管自公司成立以来没有任何对外担保。谢谢关注。

您好，该投资理财无法挽回的差额部分最终确认后由其补足。徐明波董事长已将5000万资金上缴公司，目前已按会计准则全额确认为“其他应付款”，后续将根据挽回损失结果进行相应账务处理。该项交易不构成公司收入，不会对当期及后续各期损益产生影响。谢谢关注。

您好，长效重组人促卵泡激素注射液发补已提交。公司将会全力争取尽快获批。谢谢关注。

感谢您的关注和建议，我们会认真考虑您的意见。目前以上产品在正常销售。谢谢关注。

您好，由于后续确定最终损失涉及多个方面的进展，目前最终时间不好确定。公司会根据多个方面的进展情况适时予以披露。谢谢关注。

您好，公司一类生物制品扶济复（重组人成纤维细胞生长因子）属于创伤用药，临床上常用于烧伤、各种手术创面、褥疮等，能加速创面愈合，减少瘢痕形成，特殊时期可用于战场上各种外伤的治疗。近年来该产品在医美领域应用占比逐步加大，主要用于各种注射或器械美容后微伤口的愈合。该产品”创面愈合机理和基因工程一类新药的研制与应用”曾荣获国家科技进步二等奖。谢谢关注。

您好，公司参股的海外研发公司 ATGC公司拥有基因编辑和其它与转基因兔生产相关的系列技术，系目前世界上唯一一家可以完成转基因兔的治疗性抗体开发平台。公司成立以来利用这些核心技术正逐步建立起一个基于转基因兔的治疗性抗体开发平台（RbTx），目前ATGC公司兔免疫系统人源化改造工程已经完成任务超过90%。同时也有1款针对免疫细胞的人源化兔多克隆抗体的产品，用于移植后解决免疫排斥问题，目前在临床前研究开发中。利用人源化兔抗体平台可以应急生产（急性）传染病抗体，平台正在拓展中。平台建立后公司计划用3-5年时间以癌症免疫治疗和自身免疫性疾病的一些重要靶点为切入点，开发1至3个“重磅”抗体药物并完成临床前研究。RbTx平台未来建成后将会加速抗体药物的开发速度并提供新的抗体品种选择，使未来生产的抗体药物具有超高的亲和力、高特异性及低免疫源性而极大提升产品质量。RbTx平台的建成还将提供一个可绕开现有小鼠平台技术壁垒的新途径并打破现有抗体先进技术平台由几家跨国药企技术垄断的局面，该平台还可用于急性传染病人源化抗体的应急研发及应用。目前ATGC境外与大公司合作及技术引进国内工作以及商业化落地正在同步推进。谢谢关注。

您好，公司在此方面目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。

您好，2026年公司已获得硫辛酸注射液注册证书，此外西格列汀二甲双胍片也已获批准。谢谢关注。

您好，公司正在考虑，目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。

您好，有关详细情况公司会根据评估进展、详细调查等情况再适时披露，出于审慎性原则公司先行进行了计提，徐明波董事长上缴资金目前已按会计准则全额确认为“其他应付款”，后续将根据挽回损失结果进行相应账务处理。该项交易不构成公司收入，不会对当期及后续各期损益产生影响，谢谢关注。

您好，本次续约公司中标品种为：注射用培美曲塞二钠、地氯雷他定片、维格列汀片、加巴喷丁胶囊、替米沙坦片、替莫唑胺胶囊、伏立康唑片、多西他赛注射液、注射用盐酸吉西他滨、利伐沙班片、紫杉醇注射液、醋酸奥曲肽注射液、磷酸奥司他韦胶囊、盐酸厄洛替尼片、苹果酸舒尼替尼胶囊、依替巴肽注射液、阿加曲班注射液、氨氯地平阿托伐他汀钙片、奥硝唑注射液、注射用伏立康唑；二次分量正在进行中。具体报量比例以集采接续办公室公告为准。本次中标将有利于扩大中选品种的销售规模，有利于提升市场占有率和公司的品牌影响力，对公司的未来经营业绩产生积极的影响。谢谢关注。

您好，您的建议公司已收悉，我们会认真考虑。公司在此方面暂没有应披露未披露的信息。谢谢关注。

您好，公司研发的度拉糖肽规格为1.5mg:0.5mL。谢谢关注。

您好，徐明波董事长已将5000万资金上缴公司。谢谢关注。

您好，公司在此方面目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。

您好，本次续约公司中标品种为：注射用培美曲塞二钠、地氯雷他定片、维格列汀片、加巴喷丁胶囊、替米沙坦片、替莫唑胺胶囊、伏立康唑片、多西他赛注射液、注射用盐酸吉西他滨、利伐沙班片、紫杉醇注射液、醋酸奥曲肽注射液、磷酸奥司他韦胶囊、盐酸厄洛替尼片、苹果酸舒尼替尼胶囊、依替巴肽注射液、阿加曲班注射液、氨氯地平阿托伐他汀钙片、奥硝唑注射液、注射用伏立康唑；本次中标将有利于扩大中选品种的销售规模，有利于提升市场占有率和公司的品牌影响力，对公司的未来经营业绩产生积极的影响。谢谢关注。

您好，徐明波董事长已将5000万资金上缴公司，目前已按会计准则全额确认为“其他应付款”，后续将根据挽回损失结果进行相应账务处理。该项交易不构成公司收入，不会对当期及后续各期损益产生影响。谢谢关注。

您好，公司研发的度拉糖肽规格为1.5mg:0.5mL，可使用注射笔。谢谢关注。

您好，徐明波董事长在一个月内先将5000万资金上缴公司，上缴公司的截止时间是2026年2月28日。同时公司董事长为维护公司利益，保护中、小股东利益不受损害，已自愿承诺该投资理财无法挽回的差额部分最终确认后由其补足。如果上缴的金额超过投资损失，多出的部分将退回。公司计提主要是投资理财亏损，具体金额公司会根据评估进展及收回资产等情况适时披露详细情况。感谢关注。

您好，有关详细情况公司会根据评估进展、详细调查等情况再适时披露，有关该理财事项的披露公司已向监管部门提交了暂缓披露申请，谢谢关注。

您好，公司已按相关要求发布业绩预告，投资理财损失正在评估，出于审慎性原则公司先行进行了大额计提，但公司董事长为维护公司利益，保护中、小股东利益不受损害，已自愿承诺该投资理财无法挽回的差额部分最终确认后由其补足。徐明波董事长在一个月内先将5000万资金上缴公司。有关该理财事项的披露公司已向监管部门提交了暂缓披露申请，详细情况公司会适时予以披露。谢谢关注。

感谢您的关注，公司目前的诉讼定期报告中均有详细介绍，主要是合同违约案向违约方追究违约责任。2025年10月公司收到公司诉卡文迪许达方吡啶和艾曲波帕合同违约案（2025）苏民终1389号和（2025）苏民终1396号二审判决执行款共计480.30万元；2025年12月公司收到公司诉卡文迪许阿比特龙合同违约案（2024）苏民终642号二审判决执行款191.1万元；2025年12月收到公司诉卡文迪许阿哌沙班合同违约案[（2024）苏民终1449号民事判决]的赔偿款781.365万元。另外，公司诉卡文迪许普乐沙福、伊马替尼、达沙替尼合同违约案目前仍在二审中。公司目前已进一步加强了风控管理，进一步加强内部管理，完善并进一步细化内部管理流程。目前，公司货币资金充裕，所持二级市场投资标的均为优质资产，变现能力强，公司不存在财务压力和业务阻碍。公司高度重视并已组织内部复盘检视了过往在管理上的不足，公司将积极开展管理体系升级，全面提升公司风险应对能力。另一方面，公司仍将聚力专注主营业务，加快推进重点项目研发，提高新产品特别是生物药上市速度，公司长效GLP-1项目申请生产注册已获受理，长效卵泡刺激素及长效粒细胞刺激因子（3mg、6mg）正在发补中，卵泡刺激素及速效胰岛素即将申报注册。力争改善集采政策下产品利润空间压缩的现状。公司还将积极拓展第三方销售渠道，加强销售团队建设，努力满足投资者和市场对公司的预期。公司及子公司持有的其它上市公司股份也具备良好变现能力，公司也将科学研判合理的退出时机。谢谢关注。

感谢您的关注，业绩预告数据仅为初步核算数据，投资理财损失正在评估，出于审慎性原则公司先行进行了大额计提，已将风险充分释放，同时公司董事长为维护公司利益，保护中、小股东利益不受损害，已自愿承诺该投资理财无法挽回的差额部分最终确认后由其补足。徐明波董事长在一个月内先将5000万资金上缴公司。公司目前已进一步加强了风控管理，有关详细情况公司会根据评估进展、详细调查等情况再适时披露。公司目前货币资金充裕，生产经营正常，预计该事项不会影响公司其他业务活动的正常开展。公司会根据评估进展及收回资产等情况适时披露详细情况。谢谢关注。

您好，目前该项目正在有序推进，具体结束时间尚不确定，结果待评估。谢谢关注。

您好，目前该项目正在有序推进，具体结束时间尚不确定，结果待评估。谢谢关注。

您好，公司投资轩竹生物科技股份有限公司持股比例为0.34%，持股数量为178.08万股，参与其上市前增发获得，出资额为2063.46万，目前平均每股成本价为11.59元；长风药业股份有限公司持股比例为3.68%，持股数量为1516.5653万股，参与其A轮融资获得，出资额为1000万元，平均每股成本价为0.6594元；除以上两家新近上市公司外，公司还投资了北京星昊医药股份有限公司（6.47%）、首药控股（北京）股份有限公司（直接持股3.54%，通过全资子公司双鹭生物持有0.74%）、北京衡态康医药科技有限公司（20%）、苏州普乐康医药科技有限公司（11.76%）、北京蒙博润生物科技有限公司（34%）、重庆浦诺维生物科技有限公司（10%）、美国DT公司（30%）、美国ATGC公司（16%）等。此外，公司还通过参股基金崇德弘信（11.41%）、原创客基金（17.14%）、北京崇德英盛创业投资有限公司（37.95%）等投资了多家公司。另外公司还通过嘉兴颐和基金（55.69%）间接投资新里程医药集团，目前已借壳成功上市（002219）。谢谢关注。

您好，公司富马酸伏诺拉生片已获得药监局批件。谢谢关注。

您好，公司产品奥司他韦可用于流感治疗，此外公司产品胸腺五肽、白介素-2为免疫增强剂，可提升免疫力预防流感；长效GLP-1类产品度拉糖肽目前已提交上市申请，待受理。产品注册检验合格。如有最新进展公司会适时交流。谢谢关注。

您好，公司已按相关要求发布业绩预告。谢谢关注。

您好，度拉糖肽注射液已经申报上市即将受理，注册检验已通过。如有最新情况公司会适时沟通。谢谢关注。

您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年9月30日，公司股东总户数为54,779。谢谢关注。

您好，公司子公司欧宁药店主要业务为药品销售，目前没有参股医药流通企业。谢谢关注。

您好，公司暂未直接涉足该领域，但会始终保持关注，谢谢关注。

您好，公司始终欢迎优秀的战略投资者和优秀团队加盟，不断引进优质项目。谢谢关注。

主要产品替莫唑胺胶囊在第四批国家药品集采中中标广东、河南、山东、北京、四川等16省市自治区，2022年集采到期续标中再次中标；在第八批国家药品集采中阿加曲班注射液中标河南、陕西、湖南；奥硝唑注射液中标重庆、内蒙古、西藏；在第九批国家药品集采中来那度胺中标山东、云南、黑龙江、吉林四个省，伏格列波糖中标天津、江西、山东、安徽、宁夏，在第十批国家药品集采中新获批产品普瑞巴林口服溶液中标北京、山西、吉林、广东、甘肃、青海，依帕司他片中标北京、天津、吉林、湖南、陕西。在第十一批国家药品集采腺苷蛋胺酸中标山东、湖北、天律、山西、宁夏。公司主要产品立生素素及长效立生素、欣吉尔、迈格尔、胸腺五肽、杏灵滴丸等也多次在地区联盟集采中中标。谢谢关注。

您好，公司子公司海布生物种植加工生产行为符合环境保护要求。谢谢关注。

您好，该公司不是公司子公司。谢谢关注。

您好，公司没有直接投资该项目，谢谢关注。

您好，该产品上市时间较短，销售暂未完全铺开。谢谢关注。

尊敬的投资者，您好。公司已发布业绩预告，公司非经常性损益合计减少净利润约2亿元，主要包括投资理财损失与交易性金融资产产生的公允价值变动受益影响。此外，对原材料及存货等进行了减值计提。详见之前描述。谢谢关注。

您好，公司没有直接投资该项目，谢谢关注。

您好，目前公司这方面暂没有应披露未披露的信息，谢谢关注。

尊敬的投资者，您好。董事长徐明波先生的承诺已经作出，也已在公司备案。该承诺是出于维护公司利益，具有法律效力。谢谢关注。

尊敬的投资者，您好。董事长徐明波先生对于差额补足的承诺已经作出，董事长徐明波先生将在一个月内将5000万上缴公司。该承诺是出于维护公司利益，具有法律效力。谢谢关注。

尊敬的投资者，您好。公司已按相关要求发布业绩预告，主营业务方面，受行业政策调整、市场竞争等因素影响，公司部分产品单价较上年有所下降，导致本年度公司相关产品的销售毛利下降约10%。公司主要产品受药品集中招标带量采购政策实施的综合影响较大，一是公司部分核心产品在国家药品集采中标后，执行“以价换量”策略。尽管产品销量通过集采渠道实现增长，但中标价格持续下行，导致整体销售收入同比下滑。同时，为满足销量提升带来的生产需求，原材料、人工等营业成本刚性上升，二者共同挤压盈利空间，导致产品毛利率下滑；二是对于未在集采中标产品，其市场空间受到显著挤压，相关原材料及库存商品面临周转压力，公司基于谨慎性原则，合理计提存货跌价准备，相应增加了当期资产减值损失金额，进一步对净利润产生影响。公司非经常性损益合计减少净利润约2亿元，包括投资理财损失与交易性金融资产产生的公允价值变动收益影响。投资理财损失正在评估，出于审慎性原则公司先行进行了大额计提，但公司董事长为维护公司利益，保护中、小股东利益不受损害，已自愿承诺该投资理财无法挽回的差额部分最终确认后由其补足。徐明波董事长在一个月内先将5000万资金上缴公司。公司目前货币资金充裕，生产经营正常，预计该事项不会影响公司其他业务活动的正常开展。公司会根据评估进展及收回资产等情况适时披露详细情况。感谢您对公司的关注！

您好，本次减持已结束，限售股为高管锁定股，每年年初重新以持股数量25%计算解除锁定。谢谢关注。

您好，本次国家集采为奥司他韦颗粒剂，公司产品为奥司他韦胶囊，并非一种产品，目前奥司他韦订单数量有所增加，其与其他抗流感类药物的具体销售情况公司也在密切关注。谢谢关注。