(北京 002038.sz) | -8.18 | 1.20 | 0.17% (0.17%) | 上市时间2004-09-09股价5.760元涨跌幅2.49%成交金额1.47亿元换手率3.05%总市值59.18亿元A股市值59.18亿元流通市值49.09亿元自由流通市值36.54亿元总股东人数7.41万人均自由流通市值4.93万元总股本10.27亿流通A股8.52亿 陆股通持股占流通A股比例1.12% (5,660.19万元2026-06-30) 融资融券余额占流通A股市值比例6.72% (融资余额3.20亿元融券余额190.21万元2026-10-08) 质押股数与前十大股东持股之比9.19% (2.30亿元2026-09-30) 上市至今年化投资收益率9.73%实际控制人类型徐明波 (自然人) 2026 三季报 公告日期2026-10-29 | |||
| 所属三级行业化学制剂 (申万) | 市盈率 | 57.01 | 市净率 | 3.87 | 股息率 | 0.89% (0.75%) | 申万:医药生物化学制药化学制剂申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
| 所属指数指数纳入纳出 | |||||||
| 备注 (21): | 双击编辑备注 |
双鹭药业(002038) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2026-09-14
董秘您好什么时候可以扭亏？为什么会出现这么大的亏损？ ( cninfo1287462 提问于 09-10 09:09 ) 原文链接
您好，报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期下降比例较大，系非经常性损益中交易性金融资产及其他非流动金融资产等产生的公允价值变动损益金额较大所致，主要是2025年10月在港交所上市的长风药业、轩竹生物股价波动较大所致。2025年1-6月公允价值变动损益为1.10亿元，2026年1-6月公允价值变动损益约为-3.10亿元，较上年同期减少约4.20亿元；扣非后净利润较上年同期下降比例较大，主要系报告期内公司主要产品价格持续下降，导致营业收入同比减少、毛利率下滑，进而导致扣非后净利润同比下降。谢谢关注。
请问 DT678 目前 II 期临床的入组进度是否符合原定方案？是否存在方案调整？8月21日的I类会议是否和DT678有关？该项目是否有新增安全性风险？ ( irm3131159 提问于 09-09 11:09 ) 原文链接
您好，DT678已进入调整优化后的Ⅱ期临床试验，提高慢代谢基因者筛选入组效率，试验方案计划入组60例，8月21日的I类会议与DT678无关，如有最新消息公司会及时交流。谢谢关注。
请问公司的DT678的2期临床实验预计什么时候结束？今年10月份可以完成吗？ ( irm1175341 提问于 09-07 09:09 ) 原文链接
您好，DT678已进入调整优化后的Ⅱ期临床试验，提高慢代谢基因者筛选入组效率，试验方案计划入组60例，如有最新消息公司会及时交流。谢谢关注。
董秘您好，虽然贵公司的财务内控出现了一些问题，导致了业绩的巨亏，但是我仍然坚信公司可以顺利渡过难关，毕竟贵公司是上市公司当中难得的，没什么负债的好学生代表。所以请问，贵公司在减肥药相关产品上有多少储备？比如打算向市场推出哪几款减肥药，最快多久惠及患者？ ( irm1309647 提问于 09-06 12:09 ) 原文链接
您好，您好，公司长效GLP-1已提交上市申请，虽然未单独进行减肥临床研究，但在Ⅲ期临床研究中将基线和24周后的体重变化作为次要疗效指标观察。谢谢关注。
贵司在治疗白血病方面有哪些产品上市和技术储备 ( irm1419814 提问于 08-24 08:08 ) 原文链接
您好，公司直接针对白血病的治疗药物目前有三个，其中三氧化二砷适用于急性早幼粒细胞性白血病，原发性肝癌晚期；注射用门冬酰胺酶适用于治疗各种细胞性白血病、淋巴瘤、黑色素瘤等；达沙替尼片主要用于治疗费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病。谢谢关注。
请问贵司在mRNA技术方面有哪些布局 ( irm1419814 提问于 08-20 10:08 ) 原文链接
您好，公司已经建立了mRNA平台，目前在传染病治疗疫苗领域和肿瘤疫苗领域进行了布局，相关产品研究目前尚在临床前阶段。谢谢关注。
请问贵司通过基金间接投资上市公司新里程，请问穿透后实际投资金额和持股数量是多少。 ( irm1419814 提问于 08-19 08:08 ) 原文链接
您好，公司持有嘉兴颐和股权投资基金合伙企业（有限合伙）55.69%的股权，嘉兴颐和通过持有YHU medical investment公司（82.26%股权）间接持有北京新里程健康产业集团有限公司18.51%股权，北京新里程健康产业集团有限公司持有新里程23.93%的股权。同时公司还持有北京新里程健康产业集团有限公司全资子公司北京国科新里程医疗健康科技有限公司49%的股权。谢谢关注。
贵司MBT-1608片进展如何了，利拉鲁肽注射液今年可以申请上市场吗？ ( irm2991587 提问于 08-10 03:08 ) 原文链接
您好，公司MBT-1608已获得药品临床试验通知书，短效GLP-1在推进中，提交时间尚不确定。谢谢关注。
贵司第十二批集采中标产品对比之前降价幅度是多少。 ( irm1419814 提问于 08-03 08:08 ) 原文链接
您好，第12批集采环孢素和伏诺拉生两个产品拟中选。谢谢关注。
现在贵司股票连创新低，请问贵司有增持的打算吗？ ( irm2601244 提问于 07-24 10:07 ) 原文链接
您好，公司目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。
请股东增持，请公司回购。救小散于水火，拜请！ ( irm1175341 提问于 07-24 01:07 ) 原文链接
感谢您的关注和建议，公司会综合考虑。
贵司新上任财务负责人为二股东委派人员，长期在新乡白鹭投资集团有限公司工作，具有丰富投资经验，贵司是否考虑成立投资部门，在依法合规风险可控前提下盘活闲置资金，效益最大化。汇报股东。 ( irm1419814 提问于 07-22 04:07 ) 原文链接
感谢您的关注和建议，公司会综合考虑。
请问贵司投资理财案最新进展如何。目前贵司计提了6亿还有1个多亿是今年计提么？董事长承诺全额补偿是6亿差额部分全额补偿还是7个多亿全额补偿。预计什么时候能落实到位 ( irm1419814 提问于 07-20 03:07 ) 原文链接
您好，目前案件正在侦查进展中，公司会根据案件进展情况适时披露。关于承诺等相关情况请参阅之前回复。
请问公司DT678临床二期实验，计划什么时候结束？目前进展如何？试验结果好的话，是否可以直接申请上市？ ( irm1175341 提问于 07-18 08:07 ) 原文链接
您好，DT678已进入调整优化后的Ⅱ期临床试验，提高慢代谢基因者筛选入组效率，试验方案计划入组60例，如有最新消息公司会及时交流。谢谢关注。
最近用于医药研发的猴子价格暴涨，贵司的人缘兔项目何时能够商业化运营 ( irm1419814 提问于 07-16 04:07 ) 原文链接
您好，公司参股的海外研发公司 ATGC公司拥有基因编辑和其它与转基因兔生产相关的系列技术，系目前世界上唯一一家可以完成转基因兔的治疗性抗体开发平台。公司成立以来利用这些核心技术正逐步建立起一个基于转基因兔的治疗性抗体开发平台（RbTx），目前ATGC公司兔免疫系统人源化改造工程已经完成任务超过90%。同时也有1款针对免疫细胞的人源化兔多克隆抗体的产品，用于移植后解决免疫排斥问题，目前在临床前研究开发中。利用人源化兔抗体平台可以应急生产（急性）传染病抗体，平台正在拓展中。平台建立后公司计划用3-5年时间以癌症免疫治疗和自身免疫性疾病的一些重要靶点为切入点，开发1至3个“重磅”抗体药物并完成临床前研究。RbTx平台未来建成后将会加速抗体药物的开发速度并提供新的抗体品种选择，使未来生产的抗体药物具有超高的亲和力、高特异性及低免疫源性而极大提升产品质量。RbTx平台的建成还将提供一个可绕开现有小鼠平台技术壁垒的新途径并打破现有抗体先进技术平台由几家药企技术垄断的局面，该平台还可用于急性传染病人源化抗体的应急研发及应用。目前ATGC境外与大公司合作及技术引进国内工作以及商业化落地正在同步推进。谢谢关注。
请问贵司所持有的其他上市公司股票什么时候逐步卖出变现，据有关资料显示贵司持有的其他上市公司股票成本合计1.7亿，而截止到2026.7.15日贵司所持有的其他上市公司股票合计市值12.9亿若尽快抛售可以获得巨大收益，改善贵司现金状况，加大研发力度 ( irm2601244 提问于 07-15 09:07 ) 原文链接
感谢您的关注和建议，公司会综合考虑，适时卖出。
公司利拉鲁肽注射液什么时候可以申请步步高 ( irm2991587 提问于 07-07 11:07 ) 原文链接
您好，公司长效GLP-1已提交上市申请，短效GLP-1也在推进中，提交时间尚不确定。谢谢关注。
长效重组人促卵泡激素注射液的评审进度预计今年可以批准吗？聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液需要补充资料吗？预计什么时候补充完成， ( irm2991587 提问于 07-02 03:07 ) 原文链接
您好，长效重组人促卵泡激素注射液和聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液发补均已提交，具体获批时间尚不确定。谢谢关注。
请问贵司有什么产品参加第十二批集采 ( irm1419814 提问于 06-23 11:06 ) 原文链接
您好，预计公司有两个品种将参加第十二批集采。谢谢关注。
贵司持有的首药、长风、星昊、复星等股票每个年报季报期都已每个结算期末最后一天了收盘价计价，对贵司业绩影响巨大，是否考虑抓紧出清，回收资金专注公司发展，避免非主营业务造成业绩波动巨大，误以为公司经营有大问题。 ( irm1419814 提问于 06-17 03:06 ) 原文链接
您的建议已收悉，公司会综合考虑，谢谢关注。
贵司股价要接近净资产了，若公司长期看好本公司，若对公司后续发展有信心，可否借鉴之前某公司回购的方式：“股份的目的系为维护公司价值及股东权益。本次回购股份将在股份回购实施结果暨股份变动公告 12 个月后采用集中竞价交易方式出售，并在股份回购实施结果暨股份变动公告后 36 个月内予以出售。若公司未能在上述期限内出售完毕，未出售股份将被注销。如国家对相关政策做调整，则本回购方案按调整后政策实行。” ( irm1419814 提问于 06-16 04:06 ) 原文链接
您的建议已收悉，公司会综合考虑，谢谢关注。
尊敬的徐总，贵司理财的案子何时能达到公布进展的时间，若时间拖得会很长，无法短期披露。徐总是否能考虑在原有5000万交到公司的基础上，没季度分阶段再拿一部分钱到公司账户，以提振投资者信心 ( irm1419814 提问于 06-16 04:06 ) 原文链接
您的建议已收悉，公司会综合考虑，谢谢关注。
梁董：公司二季度生产情况如何，产能效率有多少？硝酸甘油喷雾剂是否放量。复合辅酶产销是否有增长。集采产品是否有放量增长。 ( cninfo1383730 提问于 06-16 08:06 ) 原文链接
您好，公司二季度产能已充分利用，具体销售数据需等半年报公布后再进行交流。谢谢关注。
梁董您好：截止6月15日公司股东人数多少。 ( cninfo1383730 提问于 06-16 08:06 ) 原文链接
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2026年6月18日，公司股东总户数为62,934。谢谢关注。
请问贵司康太替尼颗粒生产批件是否获得，现场gmp验证是否完成，具备生产条件 ( irm1419814 提问于 06-16 08:06 ) 原文链接
您好，公司已做好康太替尼生产准备，谢谢关注。
获悉贵司和首药控股联合申报一类新药获批，请问贵司目前配套的生产设施是否完成gmp认证，是否具备生产条件 ( irm1419814 提问于 06-15 12:06 ) 原文链接
您好，公司已做好康太替尼生产准备，谢谢关注。
你好，股价一直跌，公司有回购计划吗。 ( cninfo1253794 提问于 06-15 11:06 ) 原文链接
您好，公司目前没有应披露未披露的信息，谢谢关注。
公司创新药有没有重磅产品进入临床试验 ( cninfo619786 提问于 06-10 04:06 ) 原文链接
您好, 目前公司长效重组人促卵泡激素注射液发补已提交，长效立生素大规格及长效GLP-1也已提交上市申请，临床阶段创新药品还有如DT678已进入调整优化后的Ⅱ期临床试验，试验方案计划入组60例，如有最新消息公司会及时交流。谢谢关注。
你好， 公司投资的7亿多钱，啥时候有结果。 股东截止到现在有多少人。 ( cninfo1253794 提问于 06-10 11:06 ) 原文链接
您好，理财事项公安部门已立案侦查，公司会根据相关进展情况适时披露，公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2026年6月18日，公司股东总户数为62,934。谢谢关注。
贵司之前在京东的电商平台旗舰店好几个月了，还没重新开启么？贵司是否从这一件小事儿就窥见一斑公司的工作效率。是否认真反思公司的经营生产各方面需要大力优化 ( irm1419814 提问于 06-10 08:06 ) 原文链接
您好，京东平台近期会重新上架，公司的确有一些业务效率需要提高，后续也会不断加强生产销售平台建设和管理。谢谢关注。
请问2026年6月8日的股东人数或最新的股东人数是多少？ ( irm3403822 提问于 06-09 11:06 ) 原文链接
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2026年6月18日，公司股东总户数为62,934。谢谢关注。
现在双鹭药业行情如此低迷，公司就没有想过回购股票，振奋投资者信心吗？还有7.2亿元欠款处置是否有新进展。 ( cninfo1381975 提问于 06-05 08:06 ) 原文链接
您好，公司目前没有应披露未披露的信息，理财事项公安部门已立案侦查，公司会根据相关进展情况适时披露。谢谢关注。
长效重组人促卵泡激素注射液补充资料说提交了，为什么到现在还没有审核通过 ( irm2991587 提问于 06-04 11:06 ) 原文链接
您好，目前长效重组人促卵泡激素注射液发补已提交，如有相关进展信息，我们会适时披露或交流。谢谢关注。
请问，dt678进展如何？二期试验第一位受试者入组是在2025-11-17日，为什么，现在在药物实验平台看到的已入组人数才是2。是不是太慢了。有什么困难或障碍推迟了入组进度吗？谢谢。 ( cninfo640583 提问于 05-06 08:05 ) 原文链接
您好，DT678目前已进入调整优化后的Ⅱ期临床试验，因更新信息需要平台的老师进行审批，所以平台的数据不是最新信息。谢谢关注。
公司的几款创新药获得批准上市了吗？或者有哪些过审了，哪些没有过审，包括减肥糖尿病类似的，还有独家那个药，现在销量如何？ ( irm1713833 提问于 04-29 06:04 ) 原文链接
您好，公司降糖类药品长效GLP-1目前已提交上市申请，长效重组人促卵泡激素注射液发补已提交，公司DT678片是全球首创的抗血小板聚集用药领域的创新药，由美国密歇根大学参股的DT公司（双鹭药业持有30%股权）与我公司共同开发，公司拥有该专利化合物在中国的独家开发使用权。目前已进入临床二期，从一期结果看，其疗效优于氯吡格雷，副反应也更少，安全性较好。创伤修复类产品扶济复2025年度销售收入74,220,381.59元，硝酸甘油喷雾剂已上市，目前正在加大推广力度。谢谢关注。
贵司的产品以前可以在京东双鹭旗舰店购买，请问为何关闭，现在电商渠道在哪购买贵司产品 ( irm1419814 提问于 04-28 04:04 ) 原文链接
您好，京东健康及其它网络渠道近期将会上架。谢谢关注。
强烈建议公司聚焦创新药研发制造，加大研发投入和股权收购力度，不要做理财等不务正业，谢谢了 ( cninfo619786 提问于 04-23 06:04 ) 原文链接
感谢您的关注和建议，药品研发始终是公司主业，公司在肿瘤、心血管、糖尿病等领域不断增加产品储备，目前多种肿瘤也慢慢成为需长期治疗的慢性病。可以说，经过近十年的不断布局和谋划，公司在老年慢病治疗领域的产品储备已非常丰富，会逐步形成盈利多点支撑的局面。未来在不断丰富现有产品管线的基础上还会逐步加强糖尿病、生殖健康领域的产品储备。多产品管线可以很好地应对各种不可控的风险，提高公司的抗风险能力。谢谢关注。
你好，之前互通信息中回复转基因图技术平台已经完成90％以上。请问，还要多久能完成？目前BD进展如何，国际和国内大药厂有没有意向客户？谢谢。 ( cninfo640583 提问于 04-22 10:04 ) 原文链接
您好，公司参股的海外研发公司 ATGC公司拥有基因编辑和其它与转基因兔生产相关的系列技术，系目前世界上唯一一家可以完成转基因兔的治疗性抗体开发平台。公司成立以来利用这些核心技术正逐步建立起一个基于转基因兔的治疗性抗体开发平台（RbTx），目前ATGC公司兔免疫系统人源化改造工程已经完成任务超过90%。同时也有1款针对免疫细胞的人源化兔多克隆抗体的产品，用于移植后解决免疫排斥问题，目前在临床前研究开发中。利用人源化兔抗体平台可以应急生产（急性）传染病抗体，平台正在拓展中。平台建立后公司计划用3-5年时间以癌症免疫治疗和自身免疫性疾病的一些重要靶点为切入点，开发1至3个“重磅”抗体药物并完成临床前研究。RbTx平台未来建成后将会加速抗体药物的开发速度并提供新的抗体品种选择，使未来生产的抗体药物具有超高的亲和力、高特异性及低免疫源性而极大提升产品质量。RbTx平台的建成还将提供一个可绕开现有小鼠平台技术壁垒的新途径并打破现有抗体先进技术平台由几家跨国药企技术垄断的局面，该平台还可用于急性传染病人源化抗体的应急研发及应用。目前ATGC境外与大公司合作及技术引进国内工作以及商业化落地正在同步推进。谢谢关注。
您好，请问， GLP-1-Fc（度拉糖肽周制剂）， 长效+FSH（辅助生殖）， dt678， 这三种药适用优先审评条件吗？现在申报的前两个是否在优先审评。谢谢。 ( cninfo640583 提问于 04-22 10:04 ) 原文链接
您好，长效GLP-1类产品度拉糖肽目前已提交上市申请，长效重组人促卵泡激素注射液发补已提交，公司DT678片是全球首创的抗血小板聚集用药领域的创新药，由美国密歇根大学参股的DT公司（双鹭药业持有30%股权）与我公司共同开发，公司拥有该专利化合物在中国的独家开发使用权。目前已进入临床二期，从一期结果看，其疗效优于氯吡格雷，对部分氯吡格雷疗效差或无效的慢代谢患者均有效，副反应也更少，安全性较好。谢谢关注。
公司的复合辅酶注射液在杭州哪里能买到，有没有口服剂型的 ( cninfo619786 提问于 04-22 09:04 ) 原文链接
您好，公司复合辅酶属于针剂产品，产品所涉剂型选择需考虑多方面因素，部分产品不能以口服固体方式保持其活性，所以注射方式给药才能发挥其功效，当然只要在确保功效的前提下可以开发成口服制剂的会首选开发成口服制剂，这是未来大趋势，目前复合辅酶主要在医院端和社区诊所使用，杭州已进入杭州华医国康医院，如有需求可到以上医院就诊。谢谢关注。
国内集采市场利润太薄，建议公司加大对复合辅酶的宣传推广力度，同时加大国际市场开拓力度 ( cninfo619786 提问于 04-18 02:04 ) 原文链接
您好，复合辅酶是目前国内纠正代谢紊乱和代谢失调公认的疗效确切的产品，对心脑血管、肝病、肾病等都有很好的疗效，也因其确切的治疗作用和良好的安全性曾受到市场的青睐，目前国内老年人口的比例不断增加，代谢类的疾病发病人数也在逐年增加，复合辅酶在纠正代谢紊乱和代谢失调方面的作用仍十分突出，公司也一直在加大对辅酶的推广力度，相信该产品会逐步再次得到市场的认可，也相信它会成为老年慢病等患者值得信赖的产品。谢谢关注。
建议公司收购ATGC公司的其他股东的股份，或通过投资增加对该公司的控制权，加大在创新药领域上的投入力度 ( cninfo619786 提问于 04-18 02:04 ) 原文链接
感谢您的关注和建议，公司会综合考虑，公司研发五年前就开始加大创新药和生物药的比重，接下来也会陆续有创新产品申报。
请问你公司有AKK菌的研究吗？现在国内已能量产，有没有把它加入到现有益生菌产品中的计划？ ( irm1302031 提问于 04-15 08:04 ) 原文链接
您好，微生物制剂产品的研究开发是公司近来年关注的焦点之一。公司暂时没有AKK菌产品，但会持续关注，目前双鹭药业益生菌含片含有的凝结魏茨曼氏菌可有效调节肠道微生态平衡，且耐高温和胃酸，对维护免疫健康、促进营养吸收、控制幽门螺旋杆菌感染有良好的效果。本品含有生物发酵AKG，是调味剂，又是人体三羧酸循环中的重要物质，是重要的抗衰老产品，有助于支持能量代谢，促进健康活力。国内独家，谢谢关注。
请问公司具体股东人数属于保密的吗？即使真属于保密范畴，是不是也应该做出答复，置之不理算怎么回事呢？ ( irm1940378 提问于 04-15 06:04 ) 原文链接
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2026年3月31日，公司股东总户数为89,048。谢谢关注。
CYHS2403324 硫酸镁钠钾口服用浓溶液目前是什么情况，需要补发吗？重组人促卵泡激素注射液短期的进度怎么样了，今年内可以重新提交审核不。 ( irm2991587 提问于 04-09 01:04 ) 原文链接
您好，硫酸镁钠钾口服用浓溶液目前处于审评审批阶段，短效人促卵泡激素目前在做补充实验，具体申报时间暂不确定。谢谢关注。
请问贵公司目前的股东人数是多少？ ( irm1940378 提问于 04-08 01:04 ) 原文链接
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2026年3月31日，公司股东总户数为89,048。谢谢关注。
请介绍一下1-8批集采二次分量后，经贵公司按实际分到的量测算，对比之前利润是否有正向增长。谢谢 ( irm1419814 提问于 03-17 03:03 ) 原文链接
您好，本次集采的数量与中标区域都有不同程度的增加，前八批中增量最明显的是第四批中标后的替莫唑胺（中标50%的市场，价格下降62%），其它品种虽然绝大多数量都有明显增长，但价格下降幅度较大。新上市的几个新品种恰赶上集采续标的则完全属于增量，对业绩的影响尚待评估。不同的品种还需具体分析。谢谢关注。
董秘您好，本人此前就公司理财损失评估、徐董差额补足问题提问，至今超交易所回复时限仍未答复。请明确：1.损失评估最新进展；2.是否继续履行徐董全额补足、不计入公司亏损的承诺；3.补足具体时间与缴款安排。请重视投资者知情权，尽快予以回复。 ( cninfo1367843 提问于 03-16 10:03 ) 原文链接
您好，徐明波董事长已将5000万资金上缴公司，之前的互动易公司已经回复。公司法人的承诺公司在业绩报告中已经披露，为维护公司利益，保护中、小股东利益不受损害，已自愿承诺该投资理财无法挽回的差额部分最终确认后由其补足。由于后续确定最终损失涉及多个方面的进展，目前最终时间不好确定。公司会根据多个方面的进展情况适时予以披露。谢谢关注。
请介绍一下贵司对外担保情况以及公司高管如徐总等个人的对外担保情况 ( irm1419814 提问于 03-13 11:03 ) 原文链接
您好，公司、公司法人及高管自公司成立以来没有任何对外担保。谢谢关注。