(浙江 002019.sz) | 36.91 | 1.70 | 0.81% | 上市时间2004-07-13股价12.36元涨跌幅-0.24%成交金额9,614.66万元换手率0.93%市值150.35亿元A股市值150.35亿元流通市值104.01亿元自由流通市值88.66亿元总股东人数4.87万人均自由流通市值18.20万元总股本12.16亿流通A股8.41亿上市至今年化投资收益率10.09%陆股通持股占流通A股比例3.25% (3.79亿元2025-09-30) 融资融券余额占流通A股市值比例6.70% (融资余额6.96亿元融券余额263.78万元2025-12-09) 质押股数与前十大股东持股之比11.63% (8.65亿元2025-12-05) 实际控制人类型程先锋 (自然人) | |||
| 所属三级行业化学原料药 (申万) | 市盈率 | 51.63 | 市净率 | 2.54 | 股息率 | 1.14% | 申万:医药生物化学制药化学原料药申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
| 所属指数指数纳入纳出 | |||||||
| 备注 (19): | 双击编辑备注 |
亿帆医药(002019) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2025-12-05
董秘你好，最近南通文旅因为禁毒的事一夜涨粉400万，全国各地官方号也掀起了禁毒热潮。请问，作为国内第一家研究戒毒药的公司，断金戒毒胶囊的临床情况进展的怎样了？ ( irm1349683 提问于 11-29 03:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。目前正在按监管要求推进临床II期申请所需资料。谢谢！
对于一些长时间都未能获得实质性推进成果的新药，比如断金戒毒胶囊或者生物大分子创新药，公司会否经过认真评估，果断舍弃，聚焦更有希望的创新品种？谢谢！ ( irm1318626 提问于 11-30 03:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。我们会及时向管理层转达您的建议。谢谢！
f652的ACLF适应症国内III期临床试验方案近期会不会经过公司的修订完善后，再与CDE进行沟通并在通过后，尽快推进III临床试验？谢谢！ ( irm1318626 提问于 11-30 09:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。我们会及时向管理层转达您的建议。谢谢！
对企业来说，时间就是金钱，效率就是生命。我发现跟其他药企比，公司的创新药进展一直都是太慢了，太拖沓了。请问以后能不能抓紧时间，尽可能快速推进？谢谢！ ( irm1318626 提问于 11-28 05:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。
请问公司，美国下半年的4万多支采购量目前实际发货多少支？ ( irm1420760 提问于 11-26 11:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。已完成亿立舒向美国市场的第三批发货，即美国合作伙伴已完成本年度约定采购量。谢谢！
公司2023年销售过亿元的产品有7个，今年目前为止有几个了？亿立舒、希罗达和易尼康今年是否都有望超过3亿元或5亿元？谢谢！ ( irm1318626 提问于 11-27 08:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。截至2025年三季报，公司医药制剂产品过亿元人民币收入10个；其主要产品全年收入公司将按相关法律法规对外披露。谢谢！
你好，请问泛酸钙经历长期低位，现在的竞争格局是否有所改观？是否有大的产能退出？何时能走出低位？公司这几年大的基建比较多，是否有请风水师进行布置，怎么感觉这几年公司发展总有阻力？ ( irm1612726 提问于 11-27 10:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。维生素B5产品竞争格局目前没有明显改善。谢谢！
贵公司在年初有发布消息，称苯丁酸甘油酯已经提交国家药监局审批，请问审核进度如何？另外，贵公司还有哪些罕见病药品管线，有何规划？罕见病业务在贵公司业务中占比如何？对此类业务未来前景怎么看？ ( irm2959103 提问于 11-27 08:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。（1）口服用苯丁酸甘油酯目前尚处于审批中；（2）公司以“引进+自研”的方式在“短缺药、孤儿药”领域中积极布局，已经获批上市的包括氯法拉滨注射液、硫酸长春新碱注射液、二氮嗪口服混悬液等产品，其罕见病类产品销售额目前占比低于5%；（3）具体在研产品公司将按相关法律法规对外披露。谢谢！
请问公司对贵公司股价五年持续下跌有何看法？董事长是否认为公司当前股价是否代表公司真实价值？董事长是否有市值管理计划？ ( irm1420760 提问于 11-26 11:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。公司重视投资者关系管理工作，一直积极通过深交所互动易平台、邮件、电话、业绩说明会、股东大会等多样化手段加强与投资者沟通交流。同时，我们将持续加强与机构投资者、中小投资者的沟通，相信在公司做好经营管理的基础上，公司的市值将与公司本身的价值相匹配。谢谢！
董秘请问你说药品研发有很大确定性这句话是认真的吗？这算不算你又刻意误导投资者呢？ ( irm1326544 提问于 11-26 02:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。新药研发本身具有风险高、投入大、周期长等特点，在评判在研产品F-652项目后续研发适应症时，选择确定性相对较大的aGVHD进行推进，但这并非说该项目的后续研发具有很大的确定性。谢谢！
董事长请问:公司的董秘近期投资者互动平台引用错误数据和说药品研发有很大确定性的论调，这些反常的行为是否要问责并将其撤换？ ( irm1326544 提问于 11-26 01:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。关于您所述情况，请您参阅今日类似问题的回复，谢谢！
请问公司，美国年内第三次发货是否已经发了，如果没有发，是否有发货计划（具体时间？） ( irm1420760 提问于 11-25 05:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。已完成亿立舒向美国市场的第三批发货，即美国合作伙伴已完成本年度约定采购量。谢谢！
请问F627德国进入医保后，定价多少一支？ ( irm1420760 提问于 11-25 05:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。德国医保报销价格为1085.35欧元/支。谢谢！
董秘请问:你在有关F652临床研发的回复中说“有很大的确定性＂是什么意思？如果真如你所说那样为什么652的临床进度还那么慢呢？ ( irm1326544 提问于 11-25 04:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。新药研发本身具有风险高、投入大、周期长等特点，在评判在研产品F-652项目后续研发适应症时，选择确定性相对较大的aGVHD进行推进，但这并非说该项目的后续研发具有很大的确定性。谢谢！
董秘请问你说药品研发有很大的确定性，那为什么没有在公司的药品研发临床管线品种中体现出来？ ( irm1326544 提问于 11-25 05:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。请您参阅今日类似问题的回复。谢谢！
请问！杭州合成生物园是公司投资兴建的还是政府投资兴建的项目？ ( cninfo1205044 提问于 11-25 03:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。是公司。谢谢！
你公司F652项目于23年取得中国AH 2期临床试验批件，2024年在中国修订临床试验方案，在美国开展2期临床。请问，第一，ah在美国的2期进展如何？第二，gvhd在美国的进展如何？ ( irm1349683 提问于 11-25 10:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。据了解，由于研究电子数据采集系统/数据库所用的时间远超过预期，故在研项目F-652的AH适应症在美国II期截至目前尚未入组；同时，据反馈，研究者正在加快推动临床入组前的相关工作。谢谢！
你公司F652项目于23年完成Aclf2 期临床，2024年与Cde就2 b临床方案达成共识，此后又以创新药风险大为理由暂停了aclf临床。请问，第一，达成的共识是终止aclf临床吗？第二，若aclf临床终止，财务计提损失多少？ ( irm1349683 提问于 11-25 10:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。（1）不是；（2）公司在研项目F-652本年度仍处研发进程中，暂未发现减值迹象。谢谢！
互动易上披露年内亿立舒4万多支的约束性采购量应该能完成，请问年内能全部销售出去吗？或者大部分（比如80%以上）能销出去？估计能销出去的比例是多少？2025年的销售分成收入主要是根据采购量进行计算还是按终端销售额计算？ ( irm1859186 提问于 11-07 08:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。（1）这是提货数量。同时，根据合作协议相关条款，美国合作方一般会在销售季度结束后反馈上个季度销售情况；（2）新药销售上量需要一定时间的培育期，美国亿立舒目前处于初期的导入爬坡阶段；（3）销售分成按净销售额分级计算。谢谢！
您好，公司在2021年和2023年分别进行了股份回购，回购均价分别为16.76元和15.75元。目前，公司股价在13元以下运行，请问：与2021年、2023年回购的时点相比，公司对“未来发展的信心和对公司长期价值的认可”是否已经显著降低？ ( irm1316523 提问于 11-18 10:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。公司坚定可持续发展战略，坚持创新与国际化，对未来发展坚定信心。谢谢！
董事长请问:公司的董秘和证券业务代表为什么不把亿立舒近期获得东南亚两国注册上市重要消息对外发公告呢？公司是存在严重管理漏洞和董秘和证券业务代表才不配位的错配？ ( irm1326544 提问于 11-20 02:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。请参阅今日类似问题回复。谢谢！
公司首个合成生物生产线一直没有通过竣工验收，是产生重大不合格项了还是短期可以解决的问题？能不能稍加详细说明，以正确引导投资者认识。 ( irm2201536 提问于 11-21 07:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。竣工验收包括规划验收、质检验收、消防验收和其他专项验收等多个环节；同时，没有您所担心的重大不合格项。谢谢！
董秘请问:近期公司的亿立舒收到泰国和马来西亚两国获得注册上市的批准，为什么不发公告呢？你这样做有没有违反了上市公司有关信息披露的规定？ ( irm1326544 提问于 11-20 02:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。公司根据《深圳证券交易所股票上市规则》、《公司章程》等规定履行信息披露义务。对于未达到披露标准的，公司也尽量通过官网、投资者关系平台等便于投资者了解更多信息。谢谢！
公司在以往互动中回答f627在美国销售提成计入报表对应时间有些模糊。请核实财务，公司第三季度报表计入的美国销售提成是对应合作伙伴美国二季度终端销售收入产生的提成还是对应美国合作伙伴三季度销售收入产生的提成？ ( irm2201536 提问于 11-21 06:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。亿立舒于2025年第三季度开始在美国终端市场正式销售。公司2025年三季度美国销售提成收入为依据美国合作伙伴提供的第三季度净销售收入计提。谢谢！
请问截止目前，f627已经真正进入了多少个国家并正式开始销售？谢谢！ ( irm1318626 提问于 11-20 12:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。截至目前在中美德三个国家正式上市销售。谢谢！
请问公司断金戒毒胶囊二期临床试验正在准备中吗？预计什么时候可以启动？ ( irm2201536 提问于 11-20 11:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。目前正在按监管要求推进临床II期申请所需资料。谢谢！
请问公司正在中国申请的f652移植抗宿主病适应症，是二期b临床试验吗？ ( irm2201536 提问于 11-20 11:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。在研项目F-652的急性移植物抗宿主病（aGVHD）适应症的临床申请为II期，具体获批情况需要以监管部门审批意见为准。谢谢！
尊敬的董秘，请问截止到11月20日的最新股东人数是多少，谢谢！ ( irm2631924 提问于 11-23 10:11 ) 原文链接
您好，截止2025年11月20日公司股东人数为48,720人。谢谢！
请问公司截止2025年11月20日股东人数多少？ ( irm2201536 提问于 11-20 11:11 ) 原文链接
您好，截止2025年11月20日公司股东人数为48,720人。谢谢！
董秘你在回复有关F652在临床试验推进沟通的问题已经长达四年了，在这个沟通过程中到底是公司管理层不作为还是相关监管部门不作为呢？不会一直在进行无了期无效的沟通吧？ ( irm1326544 提问于 11-20 11:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。2024年4月底亿一生物与监管机构召开了III类咨询沟通会，就在研项目F-652的ACLF适应症后续临床试验设计的重点内容进行了讨论，公司结合监管机构的要求与建议进行反复论证，评判风险，并适时动态调整。在国内优先推进确定性较强的aGVHD适应症的后续临床试验，目前已提交临床试验申请。谢谢！
看二级市场表现，是不是合成生物项目又要继续延期啊，为什么所有项目都不及预期，是内部管理方面的问题，还是有不可抗力因素导致的呢？ ( irm1318626 提问于 11-20 11:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。合成生物项目处于竣工验收调试阶段。谢谢！
公司董事长您好，公司在2021年和2023年分别进行了股份回购，回购均价分别为16.76元和15.75元。今日公司收盘价12.44元，请问公司董事长、实控人是否有增持股份的计划和安排？谢谢！ ( irm1316523 提问于 11-19 11:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。如有重大事项，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
您好，有关627泰国市场，请问公司近期是否已发货或计划发货？向泰国市场发货是从国内直接发还是从德国发？谢谢！ ( irm1703991 提问于 11-19 07:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。目前还没有。谢谢！
请问亿立舒今年三季度以来在国内的销量是否继续保持着稳定的增长态势？谢谢！ ( irm1318626 提问于 11-18 09:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。国内发货量同比上升。谢谢！
您好，公司在2021年和2023年分别进行了股份回购，回购均价分别为16.76元和15.75元。目前，公司股价在13元以下运行，请问公司是否有回购的计划和安排？谢谢！ ( irm1316523 提问于 11-18 10:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。如有重大事项，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
公司是否认为近几个月以来，二级市场的表现与公司的未来前景背道而驰？会不会考虑增持自家股票，提振一下大家的持股信心？谢谢！ ( irm1318626 提问于 11-18 07:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。如有重大事项，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
公司董事长您好，公司在信披披露工作方面时不时地出现各种差错与疏漏，这已经严重影响公司在资本市场的形象，对投资者的投资行为造成重大影响或误导，请问公司是否有对负责信息披露的相关人员进行调整的计划与安排，谢谢！ ( irm1316523 提问于 11-18 10:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。
请问，亿立舒在德国已经进入医保了吗？ ( cninfo1205044 提问于 11-17 03:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。已进入医保。谢谢！
您好，627海外进展缓慢，前景不明。652也是前景暗淡，请问公司在今年或未来是否会对这两款药品的开发支出进行减值计提？谢谢！ ( irm1703991 提问于 11-17 04:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。（1）公司自研项目亿立舒已于2023年度确认无形资产并计提减值准备，本年度暂未发现减值迹象；（2）公司在研项目F-652本年度仍处研发进程中，暂未发现减值迹象。谢谢！
公司最近回复投资者提问时说，将优先在国内开展aGVHD的II期临床试验，但前些时候曾说要优先在国内开展ACLF临床试验。请问公司为何改变了优先安排？ACLF暂时不做了吗？谢谢！ ( irm1318626 提问于 11-07 05:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。药品研发确实存在很大确定性，根据监管部门的要求，ACLF适应症的后续临床方案一直未确定，公司推进确定性相对较大的aGVHD适应症，但没有放弃其他适应症的开发。谢谢！
有一位投资者总结说，二十年过去了，公司目前的市值还没有鑫富药业的时候大，请问公司对此有何感想？对未来有没有信心？谢谢！ ( irm1318626 提问于 11-13 11:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。这与实际并不相符，公司目前无论是业务规模、体量，还是市值等均有很大提升。谢谢！
董事长请问:公司的董事会人员不合理的配置是不是造成公司这几年向创新药企业转型受阻和不熟悉海外药品生产/销售的监管条例从而导致创新药出海严重拖延主要因素？ ( irm1326544 提问于 11-13 03:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。
作为持有公司股票的小散强烈要求公司董事会对能力不足使用错误数据误导投资者的董秘进行问责，并将其撤换！ ( irm1326544 提问于 11-13 03:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。
您好，国家倡导反内卷，泛酸钙行业有没有反内卷的实际行动？还有HMO预计这个季度能否投产？ ( irm1612726 提问于 11-13 11:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。（1）公司通过加强行业交流与合作，倡导建立公平、公正、有序的市场环境，从优化产业布局、推动技术创新、提升产品与服务质量等多维度入手，促进行业的可持续发展，积极为“反内卷”贡献力量；（2）该项目当前处于竣工验收阶段，尚未投产。同时，公司将加快协调相关部门的验收工作及跟进工业园区政府配套设施推进工作，力争早日投产、尽快实现经济效益。谢谢！
据京东商城信息显示，贵公司复方银花解毒颗粒近30天购买量飙升5倍，位列风热感冒用药热卖榜第二位。请问公司在线上线下推广方面做了哪些工作？ ( irm1349683 提问于 11-13 11:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。具体策略方面属于公司商业敏感信息，请您能理解。谢谢！
HMO生产商保龄宝称2500吨产能已基本建设完成，国内头部企业均为该公司客户。请问董秘，亿帆医药公司HMO产能多少吨，国内头部企业有几家为亿帆公司客户？ ( irm1349683 提问于 11-13 10:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。初期产能设计为1,000吨，目前尚未投产。谢谢！
请问公司f652的ACLF适应症III期临床试验是不是在准备中了？ ( irm1318626 提问于 11-12 05:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。谢谢！
冬季到来，报道说感冒患者骤升。公司的复方银花解毒颗粒今年经过临床试验证明疗效非常好，请问现在的产销情况如何？谢谢！ ( irm1318626 提问于 11-10 03:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。近期公司复方银花解毒颗粒销量确实有一定提升。谢谢！
您好，国家药监局官网显示，公司创新产品艾贝格司亭α注射液受理号为CYSB2500001的一项补充申请已于11月5日获得批准，请说明此项补充申请的具体内容，谢谢！ ( irm1316523 提问于 11-07 06:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。为亿立舒国内部分技术类变更项目和部分研究内容的变更。谢谢！
公司网站上显示合成生物产品YF-BRANCH的项目进展为“完成研发里程碑，产业化实施中”。请问这是维生素B6新产品吗？有什么优势？何时投产？谢谢！ ( irm1318626 提问于 11-07 04:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。具体产品情况在商业化阶段前还属于较为敏感的信息。如达到信息披露标准，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！