赛诺医疗(688108) - 互动易历史问答列表

尊敬的投资者您好！公司各管线产品均稳步推进中，感谢您对公司的关注，请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者您好！截至目前，公司无应披露未披露的信息。感谢您对公司的关注，请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好。公司A股股票价格今日开盘后下跌较多，市场流传的“公司冠脉支架产品FDA注册未获批准”为不实信息。 截至本次回复，公司一切生产经营活动均正常有序开展。公司H股项目按计划正常推进中。公司在中国大陆，欧洲、美国及全球其他国家和地区的在审产品均严格按照相关监管要求推进，不存在产品注册未获批准的情形。其中，在欧盟递交注册申请的产品共计4款，目前均处于正常审核阶段，相关审核工作有序推进。公司在美国已经附条件获批的HT Supreme冠脉药物洗脱支架的FDA申请工作目前也保持与FDA的持续沟通，各项工作有序推进。关于公司产品的注册进展，公司将严格按照信息披露相关规定，根据产品的注册的进展情况，及时履行信息披露义务，确保信息披露的真实、准确、完整、及时、公平。 此外，国家组织高值医用耗材联合采购办公室于2026年5月13日发布了“国家组织冠脉支架集中带量采购”第二轮接续采购文件，披露了各品种注册证产品医疗机构此次续采首年采购需求量。相较前两轮集采，海外品牌产品采购需求量占比大幅提升。赛诺医疗HT系列冠脉药物洗脱支架，是目前国内唯一拥有全球循证医学证据、且获美国 FDA 附条件获批的冠脉药物洗脱支架产品。在本次续采报量中，医疗机构对公司产品的采购需求量及占比，较第一轮续采实现显著增长，增速位居国内同行厂商前列，是国产品牌中唯一实现占比大幅提升的厂商。这一现象表明，国内高风险医疗器械采购需求已逐步实现价值回归，高品质、高临床价值产品愈发获得国内医疗机构及市场的认可。公司作为国内唯一实现冠脉支架产品全球循证医学对照研究（对标雅培、波科）、并取得美国 FDA 附条件获批的高端介入医疗器械企业，将依托经全球临床验证的产品性能、严苛的质量管控体系及稳定成熟的供应链保障能力，积极参与本次接续采购工作，进一步巩固并提升自身市场地位与行业影响力。 本次公司A股股票价格大幅下跌，不反映公司基本面的任何变化。公司不存在应披露而未披露的重大事项，也无任何影响公司正常生产经营的重大风险。公司再次郑重说明，将持续严格按照监管要求推进各项产品注册工作，保障生产经营有序开展，积极响应集采政策，全力维护全体投资者的合法权益。同时提醒广大投资者，资本市场存在不确定性，股票价格波动属正常现象，请投资者理性甄别信息，审慎决策，切勿轻信、传播未经证实的信息，共同维护良好的市场秩序。公司所有重大信息均以指定信息披露媒体发布的公告为准。

尊敬的投资者，您好。为确保广大投资者公平获取公司信息，公司会按要求在定期报告中公布公司股东数量等数据。根据《公司法》等相关规定，公司将股东名册置备于公司证券事务部，以供股东查阅。若您有其他时间股东人数的查阅需求，可携带能够证明您持有公司股份种类及数量的书面文件到公司证券事务部，经核实股东身份并签署相关内幕信息保密承诺后，公司将按规定提供相关信息。感谢您对公司的关注。 请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好。为确保广大投资者公平获取公司信息，公司会按要求在定期报告中公布公司股东数量等数据。根据《公司法》等相关规定，公司将股东名册置备于公司证券事务部，以供股东查阅。若您有其他时间股东人数的查阅需求，可携带能够证明您持有公司股份种类及数量的书面文件到公司证券事务部，经核实股东身份并签署相关内幕信息保密承诺后，公司将按规定提供相关信息。感谢您对公司的关注。 请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好！2025年度，公司应收账款余额较上年同期增幅较大，但绝对值仅增加1794万元，主要系神经介入业务板块新上市产品具有规格型号繁多、单品价值较高的特点，为支持新产品市场推广，公司对该产品采用了差异化的信用政策所致。 公司相关项目资本化主要依据公司制定的会计政策，具体详见公司《2025年年度报告》中披露的具体政策。对于已资本化的相关项目，公司在取得注册证后，将相应累计的资本化支出转入无形资产核算，并自其达到预定可使用状态起，在合理的受益期限内分期摊销。 报告期内，公司仅第一大客户占比较高，其他客户占比较为分散，该情况系行业经营特点及业务合作模式所致。公司客户多为行业内优质企业，经营状况良好，履约能力强，信用优良，坏账风险极低，与公司合作基础扎实稳定，有利于公司业务的推广。公司建立了完善的风险识别及防范机制，具备快速应对、处置及接管经销商的管理能力。能够有效维护经营稳定性与可持续发展。 感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好！我公司暂无在售的可降解心血管支架。相关产品正在研发过程中。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好！脑机接口作为当前最具颠覆性的前沿技术之一，近年来受到大家的广泛关注。赛诺医疗是一家专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售的国际化公司，一直密切关注包括脑机接口在内的行业新技术及其应用的发展，并将其作为公司重点探讨的战略方向之一。但截止目前，我公司在售产品中，尚无可以直接应用于脑机接口的相关产品。也不存在您上述提及的合作。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好。为确保广大投资者公平获取公司信息，公司会按要求在定期报告中公布公司股东数量等数据。根据《公司法》等相关规定，公司将股东名册置备于公司证券事务部，以供股东查阅。若您有其他时间股东人数的查阅需求，可携带能够证明您持有公司股份种类及数量的书面文件到公司证券事务部，经核实股东身份并签署相关内幕信息保密承诺后，公司将按规定提供相关信息。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好。根据公司最近一次已披露的《赛诺医疗2025年第三季度报告》，截至2025年9月30日，公司股东人数为29,360人。为确保广大投资者公平获取公司信息，公司会按要求在定期报告中公布公司股东数量等数据。根据《公司法》等相关规定，公司将股东名册置备于公司证券事务部，以供股东查阅。若您有其他时间股东人数的查阅需求，可携带能够证明您持有公司股份种类及数量的书面文件到公司证券事务部，经核实股东身份并签署相关内幕信息保密承诺后，公司将按规定提供相关信息。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好。根据公司最近一次已披露的《赛诺医疗2025年第三季度报告》，截至2025年9月30日，公司股东人数为29,360人。为确保广大投资者公平获取公司信息，公司会按要求在定期报告中公布公司股东数量等数据。根据《公司法》等相关规定，公司将股东名册置备于公司证券事务部，以供股东查阅。若您有其他时间股东人数的查阅需求，可携带能够证明您持有公司股份种类及数量的书面文件到公司证券事务部，经核实股东身份并签署相关内幕信息保密承诺后，公司将按规定提供相关信息。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好！公司上述事项目前均在稳健推进过程中，后续在相关事项有明确结果且符合信息披露要求时，公司将按照相关规定在上交所指定的信息披露网站上及时披露，请您及时关注我们的临时公告。感谢您对公司的关注，请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好！公司近年在欧洲陆续开展了冠脉药物洗脱支架相关的系列临床研究，在产品品质方面树立了良好的口碑。在商业化方面，公司主要通过与欧盟境内经销商合作的方式开展出口业务，业务收入在公司整体营业收入中占比尚不是很高。随着未来更多产品获得CE认证，以及业务渠道的加强，公司有望不断提高该区域的业务收入。感谢您对公司的关注，请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资，您好!公司财务数据请以公司在指定信息披露媒体发布的数据为准。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好！脑机接口作为当前最具颠覆性的前沿技术之一，近年来受到大家的广泛关注。赛诺医疗是一家专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售的国际化公司，一直密切关注包括脑机接口在内的行业新技术及其应用的发展，并将其作为公司重点探讨的战略方向之一。但截止目前，我公司在售产品中，尚无可以直接应用于脑机接口的相关产品。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，我公司将按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律法规的要求，结合公司2025年实际经营情况判断是否需要发布2025年业绩预告。若根据公司实际情况后续需要发布相关业绩预告，我们将按要求在2026年1月31日之前发布。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好！我公司不不存在上述合作。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好！我公司不存在上述合作。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好！脑机接口作为当前最具颠覆性的前沿技术之一，近年来受到大家的广泛关注。赛诺医疗是一家专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售的国际化公司，一直密切关注包括脑机接口在内的行业新技术及其应用的发展，并将其作为公司重点探讨的战略方向之一。但截止目前，我公司在售产品中，尚无可以直接应用于脑机接口的相关产品。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好。根据公司最近一次已披露的《赛诺医疗2025年第三季度报告》，截至2025年9月30日，公司股东人数为29,360人。为确保广大投资者公平获取公司信息，公司会按要求在定期报告中公布公司股东数量等数据。根据《公司法》等相关规定，公司将股东名册置备于公司证券事务部，以供股东查阅。若您有其他时间股东人数的查阅需求，可携带能够证明您持有公司股份种类及数量的书面文件到公司证券事务部，经核实股东身份并签署相关内幕信息保密承诺后，公司将按规定提供相关信息。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好！北京市医疗保障局关于做好本市电生理类、神经介入类（弹簧圈、颅内支架、血流导向密网支架）医用耗材医院集团集中带量采购工作已于2025年12月19日发布本次集采中标结果执行有关工作的公告，公司参与本次集采的两款产品全部中标，按照本次集采的规定，企业报价不高于全国省级挂网价格、省及省际联盟带量采购价格和我市医疗机构现行采购价格。按照上海证券交易所信息披露的相关规定，我公司日常经营相关事项需要达到《上海证券交易所科创板股票上市规则》的相关金额标准方可进行信息披露。感谢您对公司的关注，请您注意投资风险谨慎投资。

尊敬的投资者，您好。根据公司最近一次已披露的《赛诺医疗2025年第三季度报告》，截至2025年9月30日，公司股东人数为29,360人。为确保广大投资者公平获取公司信息，公司会按要求在定期报告中公布公司股东数量等数据。根据《公司法》等相关规定，公司将股东名册置备于公司证券事务部，以供股东查阅。若您有其他时间股东人数的查阅需求，可携带能够证明您持有公司股份种类及数量的书面文件到公司证券事务部，经核实股东身份并签署相关内幕信息保密承诺后，公司将按规定提供相关信息。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好！冠脉药物洗脱支架HT Supreme在满足FDA条件后即可正式获批并在美国进行销售。该款产品在美国FDA的注册进展以及公司神经介入产品在欧盟的注册情况，请关注公司后续在上海证券交易所网站上披露的临时公告。感谢您对公司的关注，请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好。根据公司最近一次已披露的《赛诺医疗2025年第三季度报告》，截至2025年9月30日，公司股东人数为29,360人。为确保广大投资者公平获取公司信息，公司会按要求在定期报告中公布公司股东数量等数据。根据《公司法》等相关规定，公司将股东名册置备于公司证券事务部，以供股东查阅。若您有其他时间股东人数的查阅需求，可携带能够证明您持有公司股份种类及数量的书面文件到公司证券事务部，经核实股东身份并签署相关内幕信息保密承诺后，公司将按规定提供相关信息。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好！近年来，公司通过持续改进产品工艺、优化设备性能，完善生产流程、改变工作方式、运用AI等智能工具等一系列举措的实施，有效提升了产品的稳定性和良品率，进一步降低了产品单位成本，提升了产品毛利率，单位人效持续增长，生产运营效率的全面提升，公司产品的市场竞争力和盈利能力显著增强。感谢您对公司的关注，请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好!公司目前正在积极沟通与协调该产品临床及注册相关事项。关于该产品的进展请关注公司后续在上海证券交易所网站披露的临时公告，感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好!公司目前正在积极沟通与协调相关事项。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好。根据公司已披露的《赛诺医疗2025年第三季度报告》，截至2025年9月30日，公司股东人数为29,360人。为确保广大投资者公平获取公司信息，公司会按要求在定期报告中公布公司股东数量等数据。根据《公司法》等相关规定，公司将股东名册置备于公司证券事务部，以供股东查阅。若您有其他时间段股东人数的查阅需求，可携带能够证明您持有公司股份种类及数量的书面文件到公司证券事务部，经核实股东身份并签署相关内幕信息保密承诺后，公司将按规定提供相关信息。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好。感谢您对公司的关注，请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好！密网支架是我公司于今年获得注册证的一款创新医疗器械产品。该产品于2025年下半年开始进行市场销售，目前销售情况良好。感谢您对公司的关注，请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，你好！公司严格按照中国证监会，上海证券交易所相关规定及公司信息披露管理办法履行信息披露义务。公司获悉自膨支架国内注册未获批准后，一直在积极寻求最优解决方案，并与广大投资者保持积极的沟通。关于自膨支架后续进展以及公司其他重要信息，我们将严格按照相关规定真实、准确、完整、及时的披露。感谢您对公司的关注，请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好！北京神经介入产品集采工作目前正在进行中。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好！请于工作日8:30-12:00,13:00-17:30，携带股东本人的身份证明文件、股东账户卡及持股证明文件前往公司公告披露的北京或天津办公地址查询相关信息。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者您好！2025年以来，国内多地开展了神经介入产品的集采工作，包括安徽神经介入支架带量项目、河北牵头四类血管介入省际带量项目、广东省密网支架带量项目、北京医院集团带量采购、浙江省际联盟微导管带量项目、河北省带量采购项目、广东省神经介入导管类带量项目等。其中，公司部分神经介入产品在安徽、河北、广东集采项目中中标。北京、浙江、河北、广东等地的集采工作目前正在进行中。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，你好！公司于2025年7月发布公告，公司HT Supreme支架通过PMA技术性评审并获得美国FDA附条件批准。FDA将在公司按其要求完成相关针对性完善工作后为公司签发正式批准令，允许公司新型药物洗脱支架系统进行FDA标准下的生产并在美国正式开展该产品的商业化。该产品后续在PMA的审批进展等情况，请关注公司后续在上海证券交易所网站上发布相关进展公告。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者，您好。根据公司已披露的《赛诺医疗2025年第三季度报告》，截至2025年9月30日，公司股东人数为29,360人。为确保广大投资者公平获取公司信息，公司会按要求在定期报告中公布公司股东数量等数据。根据《公司法》等相关规定，公司将股东名册置备于公司证券事务部，以供股东查阅。若您有其他时间股东人数的查阅需求，可携带能够证明您持有公司股份种类及数量的书面文件到公司证券事务部，经核实股东身份并签署相关内幕信息保密承诺后，公司将按规定提供相关信息。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好。根据公司已披露的《赛诺医疗2025年第三季度报告》，截至2025年9月30日，公司股东人数为29,360人。为确保广大投资者公平获取公司信息，公司会按要求在定期报告中公布公司股东数量等数据。根据《公司法》等相关规定，公司将股东名册置备于公司证券事务部，以供股东查阅。若您有其他时间股东人数的查阅需求，可携带能够证明您持有公司股份种类及数量的书面文件到公司证券事务部，经核实股东身份并签署相关内幕信息保密承诺后，公司将按规定提供相关信息。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的建议。

尊敬的投资者，您好！公司颅内自膨式药物洗脱支架本次注册申请未获批准，主要系评审部门认为，“单组目标值研究设计难以充分评估产品安全性与优效性，建议开展与支架的随机对照研究。”后续，我们将与审评机构保持积极高效的沟通和交流。加快该产品国内及全球的临床及商业化进程。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好！公司于2025年10月29日发布了《》自膨式颅内药物涂层支架《2025-049：赛诺医疗科学技术股份有限公司关于子公司产品注册申请未获国家药监局批准的自愿性披露公告》，公司该产品的注册申请未获得国家药监局批准。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好！公司严格执行《公司法》《证券法》《科创板上市规则》以及《公司章程》和赛诺医疗信息披露及内幕信息管理相关规定，在获取药监局公示信息后即第一时间进行了公告。公司层面不存在泄露内幕信息的情况。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好！公司颅内药物洗脱支架目前正在注册过程中，尚未收到审评机构的审评结果。公司会在收到审评结果后根据法律法规和监管机构的要求及时进行披露，请您关注公司后续在上海证券交易所网站上披露的公告。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好！脑机接口作为当前最具颠覆性的前沿技术之一，近年来受到大家的广泛关注。赛诺医疗是一家专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售的国际化公司，一直密切关注包括脑机接口在内的行业新技术及其应用的发展，并将其作为公司重点探讨的战略方向之一。公司在介入领域深耕多年，拥有国际领先的仿生涂层技术以及植入物设计技术，并了解IT行业的技术能力，希望能够利用自身血管介入器械的专业优势，与脑机接口行业伙伴一起为脑机接口价值链提供更安全、更可扩展且更具成本效益的技术支持，以突破性解决方案推动行业跨越式发展。但截止目前，我公司在售产品中，尚无可以直接应用于脑机接口的相关产品。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好！公司暂无相关并购计划，感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好！脑机接口作为当前最具颠覆性的前沿技术之一，近年来受到大家的广泛关注。赛诺医疗是一家专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售的国际化公司，一直密切关注包括脑机接口在内的行业新技术及其应用的发展，并将其作为公司重点探讨的战略方向之一。公司在介入领域深耕多年，拥有国际领先的仿生涂层技术以及植入物设计技术，并了解IT行业的技术能力，希望能够利用自身血管介入器械的专业优势，与脑机接口行业伙伴一起为脑机接口价值链提供更安全、更可扩展且更具成本效益的技术支持，以突破性解决方案推动行业跨越式发展。但截止目前，我公司在售产品中，尚无可以直接应用于脑机接口的相关产品。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。

尊敬的投资者，您好！公司Accufit 介入二尖瓣膜置换系统目前处于研发阶段。具体情况及其进展详见公司已发布的定期报告。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好！公司颅内药物洗脱支架系统的国内注册目前尚在审批过程中，具体审批结果请关注公司后续在上海证券交易所网站发布的进展公告。公司针对在售产品均会根据产品优势、市场环境，政策环境等实际情况，制定相应的销售策略。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好！冠脉介入方面，目前市场竞争已经比较充分，冠脉支架产品的国产替代率也相对较高。神经介入方面，目前市场上在售的颅内带药支架仅有公司NOVA支架一款，暂无已获批的颅内自膨式药物支架。密网支架方面，国内市场目前存在多张国内外品牌密网支架产品注册证。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好！医疗器械产品上市前需要进行临床实验，注册审批等必备流程。新产品临床试验失败及注册审批未能通过均为正常现象。目前市场上获得注册证的颅内药物球囊产品较多，我公司目前有两款颅内药物球囊在售，暂无注册过程中的颅内药物球囊产品。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好！目前，北京市启动神经介入类医用耗材医院集团集中带量采购产品申报工作，我公司颅内药物洗脱支架（NOVA）,血流导向密网支架两款产品均在本次集采范围内，公司正在积极准备本次集采的申报工作，感谢您对公司的关注。